Цитоархитектонические поля первичной коры. Различные части мозга не одинаковы по иерархии. Модально-специфическая кора мозга

Во втором мы приступаем к введению небольших количеств радиоактивной аминокислоты в кору головного мозга. Эта аминокислота захватывается клетками коры и смещается вдоль аксонов к их окончаниям и может быть обнаружена по всей длине соответствующими техническими процедурами. Наконец, новый метод выделяет соединения в обратном направлении, и основаны на введении фермента пероксидазы хрена, который захватывается окончаниями аксонов и транспортируется ретроградно к телу клетки.

Эта процедура позволяет найти тела нейронов из определенной области. Этот фермент можно комбинировать с агглютинином лецитина из зародышей пшеницы, который связывается с мембранами, дополнительно сужая области и пространства. С помощью этих методов можно изучать распределение как прогрессивных, так и ретроградных прогнозов.

Визуальные корковые области сосредоточены в затылочной доле. Выявлены цитохромоксидазы или метаболического окрашивания, выявлены несколько циклов толстых полос - межзонный, тонкополосный. С функциональной точки зрения, важно, чтобы записать все столбцы ткани, простирающиеся от поверхности до белого вещества, более очевидно в верхних слоях коры, составляющих сгустки цитохромоксидазу.

Капли разделены зонами, которые окрашивают более легкие, деноминированные межблоки. Эта область имеет очень нетрадиционную Сетчатки карты и в последнее время появилось доказательства того, что физиологические функции могут быть помещены между представлением пространства в мозге.

Эта область богата цитохромоксидазой и хорошо миелинизирована. Из описания названных областей получен ряд важных фактов. Цитоархитектура не является окончательной дифференцирующей основой. Определение области коры должно быть обусловлено определенными факторами.

В визуальных областях - независимое представление сетчатки, поля зрения или функции.

• Функциональные характеристики, которые его дифференцируют.
• Конкретные серии дифференцирующих входов и выходов.
• Уникальная цитоархитектура.

Каждая специализированная визуальная зона имеет одну или несколько спутниковых зон, взаимодействующих в одной и той же функции. Оба содержат селективные ячейки в отношении движения, ориентации, длины волны и глубины. Гораздо менее важный выход направлен на спутниковые зоны.

Специализированные зрительные области отличаются гораздо больше, чем другие, в зависимости от их функциональных свойств и получения сигналов разных типов. Поле рецептора каждого глаза сканируется отдельно, что позволяет установить, что является самым мощным глазом в активации нейронов. На экзаменах наблюдалось, что все клетки, обнаруженные в перпендикулярном проникновении, реагируют на одну и ту же ориентацию и активируются только одним глазом. Таким образом, было очевидно, что клетки были расположены в колонках, что свидетельствует об общем предпочтении ориентации или общем предпочтении глаза.

Эти структуры назывались столбцами ориентации или окулярного доминирования. При наклонном проникновении предпочтения ориентации последовательных клеток изменялись с большой регулярностью, хотя предпочтение по отношению к глазу оставалось неизменным, резко меняться на другой глаз, но без разрыва в последовательности ориентации. Таким образом, каждая часть визуального поля проецируется сначала для одного глаза, а затем для другого и одновременно для разных ориентаций.

Маркер размещается в небольших пространствах слоя 4, разделенных немаркированными пространствами, соответствующими неинтегрированному глазу. Изученные участки коры головного мозга были предварительно изучены. Различные визуальные корковые пути имеют свое происхождение в двух разных классах ганглиозных клеток сетчатки.

Таким образом, это будет связано с пространственным восприятием и расположением объектов. Межколоночные возбуждающие связи. Нейроны коры головного мозга являются селективными для ориентации соответствующих контуров в поле зрения расположены в колонках, направленных перпендикулярно к листу полной последовательности кортикальные области предпочтительной ориентации.

Предполагалось, что селективность исходит из сходимости возбуждения в латеральном коленчатом ядре вдоль линии в поле зрения. Недавние исследования показывают, что избирательный таргетинг можно отнести к ингибирующим связям между клетками с различной гармонизированной ориентацией.

Тем не менее, существуют интенсивные споры относительно относительного вклада возбуждающего и тормозного механизмов избирательного нацеливания. Проведенные тесты показывают, что в клетках коры головного мозга как возбуждающие, так и ингибирующие входы следуют в одном направлении. Однако возможно, что стимуляция в одном направлении означает ингибирование в одном направлении.

Полученное возбуждение концентрируется в направлении колонок. Горизонтальные длинные удлинители предпочтительно выступают от колонки к колонке с той же ориентацией. Связи возбуждающие, и проблематично понять, как не получены эпизоды насыщения всей зрительной коры.

Функциональная концепция селективности коры колеблется между полным подавлением максимального возбуждения и катастрофическим разрядом, достигающим этой точки. Теоретическая точка зрения авторов заключается в том, что интенсивное возбуждение очень сложно подавить, если величина торможения очень велика.

Идея состоит в том, что интенсивное возбуждение предполагает распределение в ингибирующих интервенциях между пирамидальными нейронами. Магноцеллюлярные и парвоцеллюлярные пути. Ливингстон и Хьюбел и предупредили о разделении двух основных зрительных путей от сетчатки к коре: в парвовирусе и КРУПНОКЛЕТОЧНЫХ системах.

Каждая сотовая система имеет характерные функциональные различия и отвечает за разделение и взаимосвязь информационных каналов. Пути берут свое название от слоев бокового коленчатого тела. Свойства двух путей различаются по четырем функциям: цвет, резкость, скорость и контрастность. Ячейки парворцеллюлярной системы кодируются по цвету. В коленчатом теле они преимущественно реагируют на определенные длины волн в центре принимающего поля и ингибируются в широкой области света различной длины волны.

Магноцеллюлярная система реагирует на свет всей длины волны спектра. В коре магнитоцеллюлярная система имеет низкое пространственное разрешение. Он имеет несколько центров рецепторного поля, которые в два-три раза больше, чем у парвоцеллюлярных. Их клетки реагируют быстрее и четче, чем у парвоцеллюлярных, и чувствительны к направлению контуров импульсных сигналов через их поля рецепторов.

Они вносят свой вклад в стереопсис в том смысле, что они реагируют на контуры в соответствующем положении каждого глаза, в котором есть некоторое несоответствие. Эта система более чувствительна к низкой контрастности, но высокая контрастность насыщает ее.

Процесс сегрегации информации, по-видимому, находится в области зрительной коры. Области височно-затылочной области идентифицируют объекты по их внешнему виду, а области париетто-затылочной области определяют положение предметов. Речь идет о разделении «что» и «где» на парвоцеллюлярную и магноцеллюлярную системы, соответственно.

Уже известно, что «линейные схемы», отличающиеся цветовым контрастом, но не яркостью, не являются эпилептогенными. Нейроны с направленной чувствительностью вовлечены в индукцию кризиса. Эффекты бинокулярного зрения соответствуют активности настраиваемых нейронов несоответствия. Низкое пространственное разрешение клеток магноцеллюлярной системы может быть связано с пространственными частотами и их нежелательными эффектами.

Точно так же высокое временное разрешение может быть связано с эффектами мерцания. Здесь также участвует магноцеллюлярная система. Магноцеллюлярные нейроны более чувствительны к контрасту, но насыщены низким контрастом. Эта возможность насыщения, по-видимому, связана с эпилептогенной активностью.

Было обнаружено, что функция магноцеллюлярной функции избирательно влияет на детей с трудностями чтения. Эти дети демонстрируют нормальность в тестах, соответствующих пархоцеллюлярной функции, но проявляют дефицит, например, восприятие мерцания, в зависимости от магноцеллюлярного пути.

Нарушения, наблюдаемые при аутопсии мозга у детей с дислексией, связаны с этой дизъюнкцией. Основываясь на текущем уровне знаний, эти выводы не обязательно соответствуют конкретным дислексии, но и с другими психофизическими дефицитами или анатомическими аномалиями, которые могут быть обнаружены у больных с различными проблемами дислексии, такие как мигрень.

Из вышесказанного мы выводим преобладающую роль магноцеллюлярной системы, не исключая гипотезы о избытке активности нейронов в любом визуальном пути. Для некоторых авторов возбуждение нейронной сети является ключом к нежелательным эффектам визуальной стимуляции.

Психофизические данные для отдельных каналов для восприятия формы, цвета, движения и глубины. Сегрегация формы, цвета, движения и глубины: анатомия и восприятие. . Транскраниальная магнитная стимуляция является неинвазивным методом для модуляции возбудимости коры головного мозга. По этим причинам она единогласно считается неинвазивной.

Транскраниальная магнитная стимуляция представляет собой устройство, состоящее из генератора тока, который производит разряды и стимулирующий зонд, находящийся в прямом контакте с черепом пациента. Если в металлической катушке имеется проход тока, создается перпендикулярное электромагнитное поле к потоку тока в катушке, путем размещения второго проводника в магнитном поле, ток индуцируется в этом втором средстве, тем самым индуцируя индуцированный ток, способный создавать потенциалы для действия в возбудимых костях коры.

Обратите внимание, что эффекты метода не зависят непосредственно от магнитного поля, а от индуцированного электрического поля, что вызывает деполяризацию нейронов. Генерируемое электрическое поле зависит от нескольких факторов. если в настоящее время используется катушка с формой 8, которая генерирует более сфокусированное электрическое поле, обеспечивая больший контроль над пространственной протяженностью возбуждения мозга. Затем стимулятор соединяется с машиной, которая контролирует интенсивность и количество отправленных импульсов.