산소가 없어도 에너지를 얻을 수 있는 생물을 혐기성 생물이라고 합니다. 더욱이, 혐기성 미생물 그룹에는 미생물(원생동물 및 원핵생물 그룹)과 일부 조류, 균류, 동물 및 식물을 포함하는 거대 유기체가 모두 포함됩니다. 우리 기사에서는 지역 폐수 처리장에서 폐수를 처리하는 데 사용되는 혐기성 박테리아에 대해 자세히 살펴보겠습니다. 호기성 미생물은 폐수처리장에서 이들과 함께 사용될 수 있기 때문에 이들 세균을 비교해 보겠습니다.
우리는 혐기성 미생물이 무엇인지 알아 냈습니다. 이제 어떤 유형으로 나뉘는지 이해하는 것이 좋습니다. 미생물학에서는 혐기성 균 분류에 대해 다음 표가 사용됩니다.
- 기능성 미생물. 조건성 혐기성 박테리아는 대사 경로를 변경할 수 있는 박테리아입니다. 즉, 호흡을 혐기성에서 호기성으로 또는 그 반대로 변경할 수 있습니다. 그들은 선택적으로 산다고 주장할 수 있습니다.
- 그룹의 Capneistic 대표자산소 함량이 낮고 이산화탄소 함량이 높은 환경에서만 살 수 있습니다.
- 적당히 엄격한 유기체산소 분자가 포함된 환경에서도 생존할 수 있습니다. 그러나 여기서는 번식이 불가능합니다. 거대 호기성 생물은 산소 분압이 감소된 환경에서 생존하고 번식할 수 있습니다.
- 공기저항성 미생물즉, 무산소 호흡에서 유산소 호흡으로 전환할 수 없다는 점에서 다릅니다. 그러나 이들은 분자 산소가 있는 환경에서는 죽지 않는다는 점에서 조건 혐기성 미생물 그룹과 다릅니다. 이 그룹에는 대부분의 부티르산 박테리아와 일부 유형의 젖산 미생물이 포함됩니다.
- 의무적인 박테리아분자 산소가 포함된 환경에서는 빨리 죽습니다. 그들은 그것으로부터 완전히 고립된 조건에서만 살 수 있습니다. 이 그룹에는 섬모, 편모, 일부 유형의 박테리아 및 효모가 포함됩니다.
산소가 박테리아에 미치는 영향
산소를 함유한 모든 환경은 유기 생명체에 공격적인 영향을 미칩니다. 문제는 다양한 형태의 생명체가 사는 동안 또는 특정 유형의 전리 방사선의 영향으로 인해 분자 물질보다 더 독성이 강한 활성 산소 종이 형성된다는 것입니다.
산소 환경에서 살아있는 유기체의 생존을 결정하는 주요 요인은 제거 가능한 항산화 기능 시스템의 존재입니다. 일반적으로 이러한 보호 기능은 하나 이상의 효소에 의해 제공됩니다.
- 시토크롬;
- 카탈라아제;
- 슈퍼옥사이드 디스뮤타제.
또한, 통성 종의 일부 혐기성 박테리아에는 시토크롬이라는 한 가지 유형의 효소만 포함되어 있습니다. 호기성 미생물은 최대 3개의 시토크롬을 갖고 있어 산소 환경에서 잘 자랍니다. 그리고 절대혐기성균에는 시토크롬이 전혀 포함되어 있지 않습니다.
그러나 일부 혐기성 유기체는 환경에 영향을 미치고 적절한 산화환원 전위를 생성할 수 있습니다. 예를 들어, 번식을 시작하기 전에 특정 미생물은 환경의 산성도를 25에서 1 또는 5로 낮춥니다. 이를 통해 특별한 장벽으로 자신을 보호할 수 있습니다. 그리고 생활 과정에서 과산화수소를 방출하는 공기저항성 혐기성 유기체는 환경의 산성도를 증가시킬 수 있습니다.
중요: 추가적인 항산화 보호를 제공하기 위해 박테리아는 비타민 A, E, C뿐만 아니라 구연산 및 기타 유형의 산을 포함하는 저분자량 항산화제를 합성하거나 축적합니다.
혐기성 생물은 어떻게 에너지를 얻나요?
- 일부 미생물은 아미노산 자체뿐만 아니라 단백질, 펩타이드 등 다양한 아미노산 화합물의 이화작용을 통해 에너지를 얻습니다. 일반적으로 이러한 에너지 방출 과정을 부패라고 합니다. 그리고 아미노산 화합물과 아미노산 자체의 많은 이화 과정이 관찰되는 에너지 교환에서 환경 자체를 부패성 환경이라고합니다.
- 다른 혐기성 박테리아는 육탄당(포도당)을 분해할 수 있습니다. 이 경우 다양한 분할 경로를 사용할 수 있습니다.
- 해당작용 그 후에 환경에서 발효 과정이 발생합니다.
- 산화 경로;
- 만난, 헥수론산 또는 글루콘산의 조건에서 일어나는 엔트너-두도로프 반응.
그러나 혐기성 대표자만이 해당작용을 사용할 수 있습니다. 반응 후 형성되는 생성물에 따라 여러 유형의 발효로 나눌 수 있습니다.
- 알코올발효;
- 젖산발효;
- 엔테로박테리움 포름산 종;
- 부티르산 발효;
- 프로피온산 반응;
- 분자 산소가 방출되는 과정;
- 메탄 발효(정화조에서 사용).
정화조용 혐기성 미생물의 특징
혐기성 정화조는 산소에 접근하지 않고도 폐수를 처리할 수 있는 미생물을 사용합니다. 일반적으로 혐기성 미생물이 위치한 구획에서는 폐수 부패 과정이 상당히 가속화됩니다. 이 과정의 결과로 고체 화합물은 침전물 형태로 바닥으로 떨어집니다. 동시에 폐수의 액체 성분은 다양한 유기 함유물로부터 질적으로 정제됩니다.
이 박테리아의 수명 동안 수많은 고체 화합물이 형성됩니다. 모두 지역 처리장 바닥에 정착하므로 정기적인 청소가 필요합니다. 적시에 청소를 수행하지 않으면 처리장의 효과적이고 조화로운 운영이 완전히 중단되어 작동하지 않을 수 있습니다.
주의: 정화조 청소 후 얻은 슬러지는 환경에 해를 끼칠 수 있는 유해 미생물을 포함하고 있으므로 비료로 사용해서는 안 됩니다.
혐기성 박테리아는 생활 과정에서 메탄을 생성하므로 이러한 유기체를 사용하여 운영되는 폐수 처리 시설에는 효과적인 환기 시스템을 갖추고 있어야 합니다. 그렇지 않으면 불쾌한 냄새가 주변 공기를 망칠 수 있습니다.
중요: 혐기성 미생물을 이용한 폐수 처리 효율은 60~70%에 불과합니다.
정화조에서 혐기성 미생물을 사용할 때의 단점
정화조의 다양한 생물학적 제품의 일부인 혐기성 박테리아 대표에는 다음과 같은 단점이 있습니다.
- 폐수를 박테리아에 의해 처리한 후 발생하는 폐기물에는 유해 미생물이 함유되어 있어 토양 시비에 적합하지 않습니다.
- 혐기성 생물의 생애 동안 다량의 치밀한 퇴적물이 형성되므로 정기적으로 제거해야합니다. 이렇게하려면 진공 청소기에 전화해야합니다.
- 혐기성 박테리아를 이용한 폐수 처리는 완전히 이루어지지 않고 최대 70%까지만 이루어집니다.
- 이러한 박테리아를 사용하여 운영되는 처리장에서는 매우 불쾌한 냄새가 날 수 있는데, 이는 이러한 미생물이 생활 과정에서 메탄을 방출한다는 사실 때문입니다.
혐기성 생물과 호기성 생물의 차이점
호기성균과 혐기성균의 주요 차이점은 전자는 산소 함량이 높은 환경에서 생존하고 번식할 수 있다는 것입니다. 따라서 이러한 정화조에는 공기를 펌핑하기 위한 압축기와 통풍 장치가 장착되어 있어야 합니다. 일반적으로 이러한 현장 처리 시설에서는 그러한 불쾌한 냄새가 나지 않습니다.
대조적으로, 혐기성 대표자(위에 설명된 미생물학 표에서 볼 수 있듯이)에는 산소가 필요하지 않습니다. 더욱이, 이들 종 중 일부는 이 물질의 함량이 높으면 사망할 수 있습니다. 따라서 이러한 정화조에는 공기 펌핑이 필요하지 않습니다. 그들에게는 생성된 메탄을 제거하는 것만이 중요합니다.
또 다른 차이점은 형성된 퇴적물의 양입니다. 호기성 시스템에서는 퇴적물의 양이 훨씬 적기 때문에 구조물을 훨씬 덜 자주 청소할 수 있습니다. 또한, 진공청소기를 부르지 않고도 정화조 청소가 가능합니다. 첫 번째 챔버에서 두꺼운 침전물을 제거하려면 일반 그물을 사용하고 마지막 챔버에서 형성된 활성 슬러지를 펌핑하려면 배수 펌프를 사용하면 충분합니다. 더욱이, 호기성 미생물을 사용하는 처리장에서 나오는 활성 슬러지는 토양을 비옥하게 하는 데 사용될 수 있습니다.
혐기성 박테리아는 환경에 유리산소가 없을 때 발달할 수 있습니다. 비슷한 고유 특성을 가진 다른 미생물과 함께 혐기성 미생물 부류를 구성합니다. 혐기성 미생물에는 두 가지 유형이 있습니다. 통성 혐기성 세균과 절대 혐기성 세균 모두 거의 모든 병리학적 물질 샘플에서 발견될 수 있으며, 다양한 화농성 염증성 질환을 동반하고 기회감염적일 수 있으며 때로는 병원성일 수도 있습니다.
조건성으로 분류되는 혐기성 미생물은 산소와 무산소 환경 모두에서 존재하고 증식합니다. 이 클래스의 가장 두드러진 대표자는 Escherichia coli, Shigella, Staphylococci, Yersinia, streptococci 및 기타 박테리아입니다.
절대미생물은 유리산소가 있는 곳에서는 존재할 수 없으며 노출로 인해 사망합니다. 이 클래스의 첫 번째 혐기성 혐기성 그룹은 포자 형성 박테리아 또는 클로스트리디아로 대표되고, 두 번째 그룹은 포자를 형성하지 않는 박테리아(비클로스트리듐 혐기성 균)로 대표됩니다. 클로스트리디아는 종종 같은 이름의 혐기성 감염을 일으키는 원인균입니다. 예로는 클로스트리듐 보툴리누스 중독과 파상풍이 있습니다. 비클로스트리듐 혐기성균은 그람 양성균이며 막대 모양 또는 구형 모양입니다. 아마도 문헌에서 이들의 주요 대표자의 이름을 본 적이 있을 것입니다: 박테로이데스, 베일로넬라, 푸소박테리아, 펩토코치, 프로피오니박테리아, 펩토스트렙토코시, 진박테리아 등.
대부분의 비클로스트리듐 박테리아는 인간과 동물 모두에서 정상적인 미생물총을 대표합니다. 그들은 또한 화농성 염증 과정의 발달에 참여할 수 있습니다. 여기에는 복막염, 폐렴, 폐 및 뇌 농양, 패혈증, 악안면 담, 중이염 등이 포함됩니다. 비클로스트리듐 유형의 혐기성 박테리아에 의해 발생하는 대부분의 감염은 내인성 특성을 나타내는 경향이 있습니다. 주로 부상, 냉각, 수술 또는 면역력 저하로 인해 발생할 수 있는 신체 저항 감소의 배경에서 발생합니다.
혐기성 미생물의 필수 활동을 유지하는 방법을 설명하려면 호기성 호흡과 혐기성 호흡이 발생하는 기본 메커니즘을 이해하는 것이 좋습니다.
이는 호흡을 기반으로 한 산화 과정으로, 잔류물 없이 기질을 분해하여 결과적으로 에너지가 부족한 무기물로 분해됩니다. 그 결과 강력한 에너지 방출이 이루어집니다. 탄수화물은 호흡에 가장 중요한 기질이지만 유산소 호흡 과정에서 단백질과 지방 모두 소모될 수 있습니다.
이는 발생의 두 단계에 해당합니다. 첫 번째 단계에서는 기질이 점진적으로 분해되는 무산소 과정이 발생하여 수소 원자를 방출하고 조효소와 결합합니다. 두 번째 단계인 산소 단계는 호흡을 위해 기질로부터 추가 분리와 점진적인 산화를 동반합니다.
혐기성 호흡은 혐기성 박테리아에 의해 사용됩니다. 그들은 산소 분자를 사용하지 않고 호흡 기질을 산화시키기 위해 산화된 화합물의 전체 목록을 사용합니다. 황산, 질산 및 탄산의 염일 수 있습니다. 무산소 호흡 중에 이들은 환원된 화합물로 전환됩니다.
이러한 호흡을 최종 전자수용체로 수행하는 혐기성 세균은 산소를 사용하지 않고 무기물질을 사용한다. 특정 클래스에 속하는 것에 따라 질산염 호흡 및 질산화, 황산염 및 황 호흡, "철"호흡, 탄산염 호흡, 푸마르산염 호흡 등 여러 유형의 혐기성 호흡이 구별됩니다.
1. 혐기성균의 특성
2. EMKAR의 진단
1. 자연계의 혐기성 미생물의 분포.
혐기성 미생물은 O2에 접근하지 않고 유기물이 분해되는 모든 곳(토양의 여러 층, 해안 미사, 분뇨 더미, 숙성 치즈 등)에서 발견됩니다.
혐기성 미생물은 산소를 흡수하는 호기성 미생물이 있는 경우 공기가 잘 통하는 토양에서도 발견될 수 있습니다.
유익한 혐기성균과 유해한 혐기성균 모두 자연에서 발견됩니다. 예를 들어, 동물과 인간의 장에는 유해한 미생물에 대한 길항제 역할을 하는 숙주(B. bifidus)에게 유익한 혐기성 미생물이 있습니다. 이 미생물은 포도당과 유당을 발효시켜 젖산을 생성합니다.
그러나 장에는 부패성 및 병원성 혐기성 미생물이 있습니다. 그들은 단백질을 분해하고 부패와 다양한 유형의 발효를 일으키고 독소를 방출합니다 (B. Putrificus, B. Perfringens, B. tetani).
동물 신체의 섬유질 분해는 혐기성 및 방선균에 의해 수행됩니다. 이 과정은 주로 소화관에서 발생합니다. 혐기성균은 위장과 대장에서 주로 발견됩니다.
토양에는 수많은 혐기성 미생물이 발견됩니다. 더욱이 그들 중 일부는 식물 형태로 토양에서 발견되어 그곳에서 번식할 수 있습니다. 예를 들어, B. perfringens. 일반적으로 혐기성 미생물은 포자를 형성하는 미생물입니다. 포자 형태는 외부 요인(화학물질)에 대해 상당한 저항성을 가지고 있습니다.
2. 미생물의 혐기성 증.
미생물의 다양한 생리적 특성에도 불구하고 화학적 조성은 원칙적으로 단백질, 지방, 탄수화물, 무기 물질과 동일합니다.
대사 과정의 조절은 효소 장치에 의해 수행됩니다.
혐기성 미생물(an - negation, aer - air, bios - life)이라는 용어는 혐기성 포자를 함유한 미생물인 B. Buturis를 처음 발견한 Pasteur에 의해 도입되었습니다. 0.5% O2를 함유한 환경에서 결합할 수 있습니다(예: B. chauvoei).
혐기성 과정 - 산화 중에 일련의 탈수소화가 발생하며, 여기서 "2H"는 한 분자에서 다른 분자로 순차적으로 전달됩니다(궁극적으로 O2가 포함됨).
각 단계에서 세포가 합성에 사용하는 에너지가 방출됩니다.
퍼옥시다아제와 카탈라아제는 이 반응 중에 형성된 H2O2의 사용 또는 제거를 촉진하는 효소입니다.
엄격한 혐기성 미생물은 산소 분자와 결합하는 메커니즘이 없으므로 H2O2를 파괴하지 않으며, 카탈라아제와 H2O2의 혐기성 작용은 과산화수소에 의한 카탈라아제 철의 혐기성 환원과 O2 분자에 의한 호기성 산화로 감소됩니다.
3. 동물 병리학에서 혐기성 미생물의 역할.
현재 혐기성 미생물로 인한 다음과 같은 질병이 확립된 것으로 간주됩니다.
EMKAR – B. Chauvoei
괴사균증 – B. necrophorum
파상풍의 원인균은 B. Tetani입니다.
이러한 질병은 경과 및 임상 징후에 따라 구별하기 어렵고, 세균학적 연구를 통해서만 해당 병원체를 분리하고 질병의 원인을 규명할 수 있습니다.
일부 혐기성균에는 여러 가지 혈청형이 있으며 각각은 서로 다른 질병을 유발합니다. 예를 들어, B. perfringens - 6개 혈청군: A, B, C, D, E, F - 생물학적 특성과 독소 형성이 다르며 다양한 질병을 유발합니다. 그래서
B. perfringens A형 – 인간의 가스 괴저.
B. perfringens B형 – B. 양 – 이질 – 양의 혐기성 이질.
B. perfringens C형 – (B. paludis) 및 D형 (B. ovitoxicus) – 양의 전염성 장산소혈증.
B. perfringens E형 – 송아지의 장 중독.
혐기성균은 다른 질병의 합병증 발생에 일정한 역할을 합니다. 예를 들어 돼지열병, 파라티푸스열, 구제역 등의 경우에는 과정이 더욱 복잡해집니다.
4. 혐기성균의 성장을 위한 혐기성 조건을 만드는 방법.
화학적, 물리적, 생물학적 및 결합이 있습니다.
영양배지 및 혐기성균 배양.
1. 액체 영양 배지.
A) 고기 펩톤 간 국물(Kitt-Torozza 배지)이 주요 액체 영양 배지입니다.
그것을 준비하려면 소 간 1000g을 사용하고 수돗물 1.l를 부어 40분간 살균합니다. t=110℃에서
MPB 양의 3배로 희석
pH = 7.8-8.2로 설정했습니다.
1리터용. 국물 1.25g 나클
작은 간 조각을 추가하세요.
바셀린 오일이 매체 표면에 층을 이루고 있습니다.
오토클레이브 t=10-112C – 30-45분.
나) 뇌환경
재료: 신선한 소 뇌(최소 18시간 이내), 껍질을 벗기고 고기 분쇄기에 다진 것
물을 2:1로 섞어 체에 걸러주세요
혼합물을 시험관에 붓고 t=110에서 2시간 동안 멸균합니다.
고체 배양 배지
A) Zeismer 혈당 한천은 순수 배양물을 분리하고 성장 패턴을 결정하는 데 사용됩니다.
Zeissler 한천 제조법
3% MPA는 100ml에 병에 담겨 있습니다. 그리고 살균하다
녹은 한천에 멸균액을 첨가하세요! 10ml. 20% 포도당(t.s. 2%) 및 15-20ml. 양, 소, 말의 무균 혈액
건조한
B) 젤라틴 - 기둥에
혐기성 미생물의 유형을 결정하려면 다음 특성을 연구해야 합니다.
형태학적, 문화적, 병리학적, 혈청학적 특성을 고려하여 다양성 가능성을 고려합니다.
혐기성 미생물의 형태학적 및 생화학적 특성
형태학적 특징은 뚜렷한 다양성이 특징입니다. 장기에서 준비된 도말에 있는 미생물의 형태는 인공 영양배지에서 얻은 미생물의 형태와 크게 다릅니다. 더 자주 그들은 막대 또는 실의 형태를 가지며 덜 자주 구균 형태를 갖습니다. 동일한 병원체는 막대 형태 또는 그룹화된 실 형태일 수 있습니다. 오래된 문화에서는 구균(예: B. Necrophorum)의 형태로 발견될 수 있습니다.
가장 큰 것은 B. Gigas와 B. Perfringens이며 길이는 최대 10 마이크론입니다. 너비는 1-1.5 미크론입니다.
B. Oedematiens 5-8 x 0.8 –1.1보다 약간 작습니다. 동시에 Vibrion Septicum 필라멘트의 길이는 50-100 마이크론에 이릅니다.
혐기성 미생물 중 대부분은 포자를 형성하는 미생물입니다. 포자는 이들 미생물에서 다르게 위치합니다. 그러나 더 흔히 Clostridium 유형(클로스터 - 스핀들)이며 포자는 둥근 타원형 모양을 가질 수 있습니다. 포자의 위치는 특정 유형의 박테리아의 특징입니다. 중앙-막대 B. Perfringens, B. Oedematiens 등 또는 하위 터미널 (다소 끝에 더 가까움)-Vibrion Septicum, B. Histolyticus 등 말기 B. 테타니
포자는 세포당 한 번에 하나씩 생성됩니다. 포자는 일반적으로 동물이 죽은 후에 형성됩니다. 이 특징은 불리한 조건에서 종을 보존하는 포자의 기능적 목적과 관련이 있습니다.
일부 혐기성 미생물은 운동성이 있고 편모는 페리트릭 패턴으로 배열되어 있습니다.
캡슐에는 보호 기능이 있으며 예비 영양소가 포함되어 있습니다.
혐기성 미생물의 기본 생화학적 특성
탄수화물과 단백질을 분해하는 능력에 따라 혐기성 생물은 당분해성 생물과 단백질 분해성 생물로 구분됩니다.
가장 중요한 혐기성 미생물에 대한 설명.
Feser - 소의 피하 조직에서 1865년.
B. Schauvoei는 주로 소와 양에 영향을 미치는 급성 비접촉 전염병의 원인균입니다. 병원체는 1879-1884년에 발견되었습니다. 알루엔크, 코르네벤, 토마스.
형태 및 착색: 병리학적 물질(부종액, 혈액, 영향을 받은 근육, 장막)로 준비된 도말에서 B. Schauvoei는 끝이 2-6 마이크론 둥근 막대 모양을 갖습니다. x 0.5-0.7 미크론. 일반적으로 막대기는 단독으로 발견되지만 때로는 짧은 사슬(2~4개)이 발견되기도 합니다. 스레드를 형성하지 않습니다. 이는 모양이 다형성이며 종종 부풀어 오른 간균, 레몬, 구형 및 디스크 모양을 갖습니다. 다형성은 단백질과 신선한 혈액이 풍부한 동물 조직과 배지에서 준비된 도말에서 특히 명확하게 관찰됩니다.
B. Schauvoei는 양쪽에 4~6개의 편모가 있는 이동식 막대입니다. 캡슐을 형성하지 않습니다.
포자는 크고 둥글거나 직사각형이다. 포자는 중앙 또는 아말단에 위치합니다. 포자는 조직과 신체 외부 모두에서 형성됩니다. 인공 영양배지에서는 24~48시간 내에 포자가 나타납니다.
B. Schauvoei는 거의 모든 염료로 염색됩니다. 젊은 문화에서는 G+, 오래된 문화에서는 -G- 막대는 색상을 세분화하여 인식합니다.
EMCAR 질병은 본질적으로 패혈증이므로 Cl. Schauvoei는 병리학적 이상이 있는 기관뿐만 아니라 심낭 삼출물, 흉막, 신장, 간, 비장, 림프절, 골수, 피부 및 상피층, 혈액에서도 발견됩니다.
개봉되지 않은 시체에서는 간균 및 기타 미생물이 급속히 증식하므로 혼합 배양 물이 분리됩니다.
문화재. IPPB Cl. Chauvoei는 16~20시간 만에 풍성한 성장을 이룹니다. 처음 1시간 동안은 균일한 탁도가 나타나고 24시간이 지나면 점차적으로 투명해지며 36~48시간이 지나면 브로쓰 컬럼이 완전히 투명해지고 시험관 바닥에는 미생물 침전물이 남게 됩니다. 격렬하게 흔들면 퇴적물이 균일한 탁도로 분해됩니다.
Martin의 국물에서 - 20-24시간의 성장 후에 탁도와 풍부한 가스 발생이 관찰됩니다. 2~3일 후에 바닥에 플레이크가 생기고 배지는 투명해집니다.
Cl. Chauvoei는 뇌 배지에서 잘 자라며 소량의 가스를 생성합니다. 매체의 흑화는 발생하지 않습니다.
Zeismer 한천(혈액)에서는 자개단추나 포도잎과 유사한 납작한 집락을 형성하며 중앙에 영양배지가 솟아 있고 집락의 색은 연한 보라색입니다.
B. Schauvoei는 3~6일 이내에 우유를 응고시킵니다. 응고된 우유는 부드럽고 해면질 같은 덩어리처럼 보입니다. 우유의 펩톤화는 발생하지 않습니다. 젤라틴을 액화시키지 않습니다. 응고된 유청을 액화시키지 않습니다. 인돌이 형성되지 않습니다. 아질산염은 질산염으로 환원되지 않습니다.
인공 영양배지의 병독성은 빠르게 사라집니다. 이를 유지하려면 기니피그의 몸을 통과하는 것이 필요합니다. 말린 근육 조각에서는 수년 동안 독성을 유지합니다.
B. Schauvoei는 탄수화물을 분해합니다.
포도당
갈락토스
레불레즈
자당
유당
말토오스
분해되지 않습니다 - 만니톨, 덜사이트, 글리세린, 이눌린, 살리신. 그러나 Cl의 비율이 인식되어야 합니다. 탄수화물에 대한 Chauvoei는 변덕스럽습니다.
Veillon 한천 + 2% 포도당 또는 혈청 한천에서 싹이 있는 원형 또는 렌즈콩 모양의 집락이 형성됩니다.
항원 구조 및 독소 형성
Cl. Chauvoei에는 O-체내열성 항원, 여러 H-항원-열불안정성 및 포자 S-항원이 있습니다.
Cl. Chauvoei - 응집소와 보체 결합 항체의 형성을 유발합니다. 병원체의 병원성을 결정하는 다수의 강력한 용혈성, 괴사성 및 치명적인 단백질 독소를 형성합니다.
저항성은 포자의 존재로 인해 발생합니다. 썩은 시체에 최대 3개월 동안, 동물 조직 잔해가 있는 분뇨 더미에 6개월 동안 보관할 수 있습니다. 포자는 토양에서 최대 20~25년 동안 지속됩니다.
영양배지에 따라 끓이는 시간은 2~12분(뇌), 육수배양은 30분. – t=100-1050С, 근육 – 6시간, 콘비프 – 2년, 직사광선 – 24시간, 3% 포르말린 용액 – 15분, 3% 석탄산 용액은 포자에 약한 영향을 미칩니다, 25% NaOH – 14시간, 6% NaOH – 6~7일. 낮은 온도는 포자에 영향을 미치지 않습니다.
동물의 민감성.
자연 조건에서 소는 3개월이 되면 아프게 됩니다. 최대 4년. 동물 최대 3개월 4세 이상인 경우 아프지 마십시오(초유 면역). 동물은 잠복기 형태로 질병에 시달렸습니다. 최대 3개월까지의 질병을 배제할 수 없습니다. 그리고 4세 이상.
양, 물소, 염소, 사슴도 아프지만 드물게 발생합니다.
낙타, 말, 돼지는 면역됩니다(사례 보고됨).
인간, 개, 고양이, 닭은 면역입니다.
실험실 동물 - 기니피그.
잠복기는 1~5일이다. 질병의 진행은 심각합니다. 질병은 예기치 않게 시작되고 온도는 41-43C로 상승합니다. 심한 우울증으로 인해 껌 씹기가 중단됩니다. 흔히 증상은 원인 없는 파행으로, 이는 근육 깊은 층의 손상을 나타냅니다.
염증성 종양은 몸통, 허리, 어깨, 덜 자주 흉골, 목, 턱밑 공간에 나타납니다. 단단하고 뜨겁고 통증이 있으며 곧 차갑고 통증이 없습니다.
타악기 - 템포 사운드
촉진-십자형.
피부는 진한 파란색을 띤다. 양 - 종양 부위에 양털이 튀어 나옵니다.
질병 기간은 12-48 시간이며 덜 자주 4-6 일입니다.
가볍게 두드리기. 해부학: 시체가 매우 부어있습니다. 코에서는 신맛이 나는 피 묻은 거품(악취가 나는 기름)이 나오고, 근육 손상 부위의 피하 조직에는 침윤물, 출혈, 가스가 들어있습니다. 근육은 흑적색을 띠고 출혈로 덮여 있으며 건조하고 다공성이며 누르면 바삭바삭합니다. 출혈이 있는 껍질. 비장과 간이 비대해집니다.
박테리아는 어디에나 존재하며 그 수는 엄청나고 유형도 다릅니다. 혐기성 박테리아– 같은 종류의 미생물. 먹이 환경에 산소가 있든 없든 독립적으로 발달하고 살 수 있습니다.
혐기성 박테리아는 기질 인산화를 통해 에너지를 얻습니다. 혐기성 박테리아에는 조건성, 절대성 및 기타 다양한 종류가 있습니다.
기능성 박테리아 종은 거의 모든 곳에서 발견됩니다. 그것들이 존재하는 이유는 하나의 대사 경로에서 완전히 다른 경로로의 변화 때문입니다. 이 유형에는 대장균, 포도상구균, 이질균 등이 포함됩니다. 이들은 위험한 혐기성 박테리아입니다.
자유 산소가 없으면 절대 박테리아가 죽습니다.
수업별로 정리:
- 클로스트리디아– 포자를 형성할 수 있는 절대 유형의 호기성 박테리아. 이들은 보툴리누스 중독이나 파상풍의 원인 물질입니다.
- 비클로스트리듐 혐기성 박테리아. 살아있는 유기체의 다양한 미생물. 그들은 다양한 화농성 및 염증성 질환의 형성에 중요한 역할을 합니다. 포자를 형성하지 않는 유형의 박테리아는 구강과 위장관에 서식합니다. 여성의 피부와 생식기.
- 탄산혐기성균. 그들은 이산화탄소가 과도하게 축적된 상태로 살고 있습니다.
- 공기저항성 박테리아. 분자 산소가 있으면 이러한 유형의 미생물은 숨을 쉬지 않습니다. 하지만 그도 죽지 않습니다.
- 다소 엄격한 유형의 혐기성 미생물. 산소가 있는 환경에서는 죽거나 번식하지 않습니다. 이 종의 박테리아는 살기 위해 압력이 감소된 음식 환경이 필요합니다.
혐기성균 - 박테로이드
더 중요한 호기성 박테리아로 간주됩니다. 이는 모든 염증성 및 화농성 유형의 50%를 차지합니다. 원인 물질은 혐기성 박테리아 또는 박테로이데스입니다. 이들은 그람 음성 절대형 박테리아입니다.
약 15μm의 영역에 걸쳐 양극성 염색이 있고 크기가 0.5~1.5인 막대입니다. 그들은 효소, 독소를 생성하고 독성을 일으킬 수 있습니다. 항생제 내성에 따라 다릅니다. 그들은 저항적일 수도 있고 단순히 민감할 수도 있습니다. 모든 혐기성 미생물은 저항성이 매우 높습니다.
그람 음성 절대혐기성균의 에너지 생산은 인간 조직에서 발생합니다. 유기체의 조직 중 일부는 영양 환경에서 감소된 산소 수준에 대한 저항력이 증가했습니다.
표준 조건에서 아데노신 삼인산 합성은 호기성으로만 수행됩니다. 이것은 혐기성 미생물이 작용하는 육체적 노력, 염증이 증가하면서 발생합니다.
ATP아데노신 삼인산 또는 신체에서 에너지가 형성되는 동안 나타나는 산입니다. 이 물질의 합성에는 여러 가지 변형이 있습니다. 그 중 하나는 호기성 생물이거나 혐기성 생물의 세 가지 변형을 구성합니다.
아데노신 삼인산 합성을 위한 혐기성 메커니즘:
- 아데노신 삼인산과 크레아틴 인산 사이에서 발생하는 재인산화;
- 아데노신 삼인산 분자의 인산화 형성;
- 혈액 성분 포도당과 글리코겐의 혐기성 분해.
혐기성 미생물의 형성
미생물학자의 목적은 혐기성 박테리아를 배양하는 것입니다. 이를 달성하려면 특화된 미생물총과 대사산물의 농도가 필요합니다. 일반적으로 다양한 유형의 연구에 사용됩니다.
혐기성균을 재배하는 특별한 방법이 있습니다. 공기가 가스 혼합물로 대체될 때 발생합니다. 이 작업은 밀봉된 온도 조절 장치에서 이루어집니다. 이것이 혐기성 미생물이 자라는 방식입니다. 또 다른 방법은 환원제를 첨가하여 미생물을 배양하는 것이다.
식품 부문
영양학에는 일반적인 견해나 감별진단적인 견해가 있습니다. Wilson-Blair 종의 기본은 한천으로, 구성 성분 중에 포도당, 염화제2철, 아황산나트륨이 포함되어 있습니다. 그중에는 흑색이라 불리는 군체가 있다.
Ressel 구형은 살모넬라균 또는 이질균이라고 불리는 박테리아의 생화학적 특성을 연구하는 데 사용됩니다. 이 배지에는 포도당과 한천이 모두 포함될 수 있습니다.
Ploskirev의 배지는 일부 미생물의 성장을 억제할 수 있는 배지입니다. 그들은 다수를 구성합니다. 이러한 이유로 감별 진단 목적으로 사용됩니다. 이질 병원체, 장티푸스, 기타 병원성 혐기성균이 이곳에서 성공적으로 생산될 수 있습니다.
Bismuth sulfite 한천배지의 주된 방향은 이 방법이 Salmonella의 분리를 목적으로 한다는 것이다. 이는 황화수소를 생성하는 살모넬라의 능력에 의해 달성됩니다.
모든 살아있는 개인의 몸에는 많은 혐기성 미생물이 살고 있습니다. 그들은 다양한 종류의 전염병을 유발합니다. 감염은 면역 체계가 약화되거나 미생물총이 파괴될 때만 발생할 수 있습니다. 감염이 주변 환경에서 살아있는 유기체로 유입될 가능성이 있습니다. 이것은 가을, 겨울에 있을 수 있습니다. 이러한 감염 발생률은 나열된 기간 동안 지속됩니다. 질병으로 인해 때때로 합병증이 발생합니다.
미생물(혐기성 박테리아)에 의한 감염은 살아있는 개인의 점막 식물상과 직접적인 관련이 있습니다. 혐기성 미생물이 거주합니다. 각 감염에는 여러 병원체가 있습니다. 그들의 수는 보통 10에 이릅니다. 혐기성 세균을 유발하는 질병의 절대적 숫자는 정확하게 결정될 수 없습니다.
샘플 운반, 박테리아 측정 연구를 위한 재료 선택이 어렵기 때문입니다. 따라서 이러한 유형의 구성 요소는 인간에게 이미 만성 염증이 있는 경우에만 발견되는 경우가 많습니다. 이것은 건강에 대한 부주의의 예입니다.
연령대가 다른 모든 사람들은 주기적으로 혐기성 감염에 노출됩니다. 어린 아이들의 경우 감염성 염증의 정도는 다른 연령대의 사람들보다 훨씬 더 큽니다. 혐기성 미생물은 종종 인간의 두개골 내부에 질병을 유발합니다. 농양, 수막염, 기타 유형의 질병. 혐기성 미생물의 확산은 혈류를 통해 수행됩니다.
만성 질환이 있는 사람의 경우 혐기성 미생물로 인해 목이나 머리에 이상이 생길 수 있습니다. 예: 농양, 중이염 또는 림프절염. 박테리아는 환자의 위장관과 폐에 위험합니다.
여성에게 비뇨생식기 질환이 있는 경우 혐기성 감염의 위험이 있습니다. 피부와 관절의 다양한 질병도 혐기성 미생물의 삶의 결과입니다. 이 방법은 감염의 존재를 나타내는 최초의 방법 중 하나입니다.
전염병의 원인
인간 감염은 활동적인 혐기성 박테리아가 신체에 들어가는 과정으로 인해 발생합니다. 질병의 발병에는 불안정한 혈액 공급과 조직 괴사가 동반될 수 있습니다. 여기에는 다양한 유형의 부상, 부종, 종양 및 혈관 장애가 포함될 수 있습니다. 구강 감염, 폐 질환, 골반 염증 및 기타 질병의 출현.
감염은 종마다 다르게 진행될 수 있습니다. 발병은 감염원의 유형과 환자의 건강 상태에 따라 영향을 받습니다. 그러한 감염을 진단하는 것은 어렵습니다. 진단의 심각성은 종종 가정에만 근거합니다. 비클로스트리듐 혐기성균에서 발생하는 감염의 특성에는 차이가 있습니다.
감염의 첫 징후는 가스 형성, 일종의 진정 및 혈전 정맥염의 출현입니다. 때로는 징후가 종양이나 신생물일 수도 있습니다. 위장관, 자궁의 신 생물이 될 수 있습니다. 혐기성 미생물의 형성을 동반합니다. 이때 사람에게서 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다. 그러나 냄새가 없더라도 감염 병원체인 혐기성 미생물이 이 유기체에 존재하지 않는다는 의미는 아닙니다.
샘플 획득 기능
혐기성 세균으로 인한 감염에 대한 첫 번째 검사는 환자의 전반적인 외모와 피부에 대한 외부 검사입니다. 사람의 피부병이 있으면 합병증이 발생하기 때문입니다. 이는 감염된 조직에 가스가 존재함으로써 박테리아의 중요한 활동을 나타냅니다.
보다 정확한 진단을 위해 실험실 검사를 수행할 때에는 오염물질의 검체를 정확하게 채취하는 것이 필요합니다. 종종 특수 장비가 사용됩니다. 샘플을 얻는 가장 좋은 방법은 직선 바늘을 사용하여 흡인하는 것입니다.
지속적인 분석 가능성에 해당하지 않는 샘플 유형:
- 자가 배설로 인한 가래;
- 기관지경 검사;
- 질 볼트의 얼룩 유형;
- 무료 배뇨로 인한 소변;
- 대변의 종류.
다음 샘플은 연구 대상입니다.
- 피;
- 흉막액;
- 경기관 흡인물;
- 농양에서 채취한 고름
- 등뇌액;
- 폐 점자.
샘플을 목적지까지 신속하게 이동해야 합니다. 작업은 특수 용기, 때로는 비닐 봉지에서 수행됩니다.
혐기성 조건에 맞게 설계되어야 합니다. 샘플과 대기 산소의 상호 작용으로 인해 박테리아가 완전히 죽을 수 있기 때문입니다. 액체 유형의 샘플은 시험관으로 옮겨지며 때로는 직접 주사기로 옮겨집니다.
탐폰을 연구용으로 운송하는 경우, 이산화탄소가 들어 있는 시험관에만 운송되며 때로는 미리 준비된 물질과 함께 운송됩니다.
박테리아는 우리 세계 어디에나 존재합니다. 그들은 어디에나 있고 그 종류의 수는 정말 놀랍습니다.
미생물은 생명활동을 수행하기 위한 영양배지 내 산소의 필요성에 따라 다음과 같은 유형으로 분류됩니다.
- 영양배지 상부에 모이는 절대호기성박테리아는 식물상에서 최대량의 산소를 함유하고 있었다.
- 환경의 하부에서 발견되는 절대혐기성 박테리아는 산소로부터 최대한 멀리 떨어져 있습니다.
- 선택적 박테리아는 주로 상부에 살지만 산소에 의존하지 않기 때문에 환경 전체에 분포할 수 있습니다.
- 미호기성 생물은 배지 상부에 축적되기는 하지만 낮은 농도의 산소를 선호합니다.
- 공기저항성 혐기성균은 영양배지에 고르게 분포되어 있으며 산소의 존재 여부에 둔감합니다.
혐기성 세균의 개념과 분류
"혐기성균"이라는 용어는 1861년 루이 파스퇴르의 연구 덕분에 등장했습니다.
혐기성 박테리아는 영양배지의 산소 존재 여부와 관계없이 발생하는 미생물입니다. 그들은 에너지를 얻습니다 기질 인산화에 의한. 다른 종뿐만 아니라 통성 및 의무 호기성 생물도 있습니다.
가장 중요한 혐기성 미생물은 박테로이데스(bacteroides)입니다.
가장 중요한 호기성 생물은 박테로이데스입니다. 약 모든 화농성 염증 과정의 50%, 원인균은 혐기성 박테리아일 수 있으며 박테로이데스를 차지합니다.
박테로이데스는 그람 음성 절대 혐기성 박테리아의 속입니다. 이는 크기가 0.5-1.5 x 15 미크론을 초과하지 않는 양극성 염색성을 지닌 막대입니다. 독성을 유발할 수 있는 독소와 효소를 생성합니다. 서로 다른 박테로이드는 항생제에 대해 서로 다른 저항성을 가지고 있습니다. 즉, 항생제에 대한 저항성과 민감성이 모두 발견됩니다.
인간 조직의 에너지 생산
살아있는 유기체의 일부 조직은 낮은 산소 수준에 대한 저항력이 증가했습니다. 표준 조건에서 아데노신 삼인산 합성은 호기성으로 발생하지만 신체 활동과 염증 반응이 증가하면 혐기성 메커니즘이 전면에 나타납니다.
아데노신 삼인산(ATP)신체의 에너지 생산에 중요한 역할을 하는 산입니다. 이 물질의 합성에는 여러 가지 옵션이 있습니다. 하나는 호기성, 세 가지는 혐기성입니다.
ATP 합성을 위한 혐기성 메커니즘은 다음과 같습니다.
- 크레아틴 인산염과 ADP 사이의 재인산화;
- 두 ADP 분자의 인산화 반응;
- 혈당이나 글리코겐 보유량의 혐기성 분해.
혐기성 유기체의 배양
혐기성균을 키우는 특별한 방법이 있습니다. 이는 밀봉된 온도 조절 장치에서 공기를 가스 혼합물로 교체하는 것으로 구성됩니다.
또 다른 방법은 환원물질을 첨가한 영양배지에서 미생물을 키우는 것이다.
혐기성 유기체를 위한 영양배지
일반배지와 감별진단 영양배지. 일반적인 환경으로는 Wilson-Blair 환경과 Kitt-Tarozzi 환경이 있습니다. 감별진단용으로는 Hiss배지, Ressel배지, Endo배지, Ploskirev배지, bismuth-sulfite agar 등이 있습니다.
Wilson-Blair 배지의 기본은 한천에 포도당, 아황산나트륨, 염화제1철을 첨가한 것입니다. 혐기성 균의 검은색 집락은 주로 한천 기둥의 깊이에 형성됩니다.
Russell 배지는 Shigella 및 Salmonella와 같은 박테리아의 생화학적 특성을 연구하는 데 사용됩니다. 또한 한천과 포도당도 포함되어 있습니다.
수요일 플로스키레바많은 미생물의 성장을 억제하므로 감별진단 목적으로 사용됩니다. 이러한 환경에서는 장티푸스, 이질 및 기타 병원성 박테리아의 병원체가 잘 발생합니다.
Bismuth sulfite agar의 주요 목적은 순수한 형태의 살모넬라균을 분리하는 것입니다. 이 환경은 황화수소를 생성하는 살모넬라의 능력에 기초합니다. 이 환경은 사용된 방법론 측면에서 Wilson-Blair 환경과 유사합니다.
혐기성 감염
인간이나 동물의 몸에 사는 대부분의 혐기성 박테리아는 다양한 감염을 일으킬 수 있습니다. 일반적으로 감염은 면역력이 약화되거나 신체의 일반 미생물이 파괴되는 기간에 발생합니다. 특히 늦가을과 겨울에는 외부 환경으로부터 병원체가 유입될 가능성도 있습니다.
혐기성 박테리아에 의한 감염은 일반적으로 인간 점막의 식물상, 즉 혐기성 균의 주요 서식지와 관련이 있습니다. 일반적으로 이러한 감염은 여러 병원체를 동시에(10까지).
혐기성 균에 의해 발생하는 질병의 정확한 수는 분석을 위한 물질 수집, 검체 운반, 박테리아 자체 배양의 어려움으로 인해 파악하는 것이 거의 불가능합니다. 대부분 이러한 유형의 박테리아는 만성 질환에서 발견됩니다.
모든 연령층의 사람들은 혐기성 감염에 걸리기 쉽습니다. 동시에 어린이들은 전염병에 걸릴 확률이 더 높습니다.
혐기성 박테리아는 다양한 두개내 질환(수막염, 농양 등)을 일으킬 수 있습니다. 확산은 대개 혈류를 통해 발생합니다. 만성 질환의 경우 혐기성 미생물은 머리와 목 부위에 병리 현상을 일으킬 수 있습니다. 중이염, 림프절염, 농양. 이 박테리아는 위장관과 폐 모두에 위험을 초래합니다. 여성 비뇨 생식기 질환의 다양한 질병으로 인해 혐기성 감염이 발생할 위험도 있습니다. 관절과 피부의 다양한 질병은 혐기성 박테리아의 발생으로 인해 발생할 수 있습니다.
혐기성 감염의 원인과 그 징후
활성 혐기성 박테리아가 조직에 들어가는 모든 과정은 감염으로 이어집니다. 또한 혈액 공급 장애 및 조직 괴사 (다양한 부상, 종양, 부종, 혈관 질환)로 인해 감염이 발생할 수 있습니다. 구강 감염, 동물 물림, 폐 질환, 골반 염증성 질환 및 기타 여러 질병도 혐기성 세균에 의해 발생할 수 있습니다.
감염은 유기체마다 다르게 발생합니다. 이는 병원체의 유형과 인간 건강 상태의 영향을 받습니다. 혐기성 감염 진단과 관련된 어려움으로 인해 결론은 종종 추측에 기초합니다. 다음으로 인한 감염 비클로스트리듐성 혐기성균.
호기성 미생물에 의한 조직 감염의 첫 번째 징후는 화농, 혈전정맥염 및 가스 형성입니다. 일부 종양 및 신생물(장, 자궁 및 기타)에도 혐기성 미생물이 발생합니다. 혐기성 감염의 경우 불쾌한 냄새가 나타날 수 있지만 냄새가 없다고 해서 혐기성 세균이 감염 원인임을 배제할 수는 없습니다.
샘플 획득 및 운송의 특징
혐기성 미생물로 인한 감염을 확인하는 첫 번째 테스트는 육안 검사입니다. 다양한 피부 병변이 흔한 합병증입니다. 또한 박테리아의 중요한 활동에 대한 증거는 감염된 조직에 가스가 존재한다는 것입니다.
실험실 테스트와 정확한 진단을 위해서는 우선 유능해야합니다. 물질 샘플을 채취하다영향을받는 지역에서. 이를 위해 그들은 정상적인 식물상이 샘플에 들어 가지 않는 특별한 기술을 사용합니다. 가장 좋은 방법은 직선 바늘 흡인입니다. 도말 방법을 사용하여 실험실 재료를 얻는 것은 권장되지 않지만 가능합니다.
추가 분석에 적합하지 않은 샘플은 다음과 같습니다.
- 자가 배설로 얻은 가래;
- 기관지경 검사 중에 얻은 샘플;
- 질 금고에서 번짐;
- 소변이 없는 소변;
- 대변.
연구에는 다음이 사용될 수 있습니다.
- 피;
- 흉막액;
- 경기관 흡인물;
- 농양 구멍에서 얻은 고름;
- 뇌척수액;
- 폐 천자.
운송 샘플산소와의 단기간 상호 작용조차도 박테리아의 죽음을 초래할 수 있으므로 혐기성 조건의 특수 용기 또는 비닐 봉지에 가능한 한 빨리 필요합니다. 액체 샘플은 시험관이나 주사기로 운반됩니다. 샘플이 담긴 면봉은 이산화탄소 또는 미리 준비된 배지가 담긴 튜브로 운반됩니다.
혐기성 감염이 진단되면 적절한 치료를 위해 다음 원칙을 따라야 합니다.
- 혐기성 미생물에 의해 생성된 독소는 중화되어야 합니다.
- 박테리아의 서식지를 바꿔야 합니다.
- 혐기성균의 확산을 국지화해야 합니다.
이러한 원칙을 준수하려면 치료에는 항생제가 사용됩니다., 이는 종종 혐기성 감염의 식물상이 혼합되어 있기 때문에 혐기성 및 호기성 유기체 모두에 영향을 미칩니다. 동시에, 약물을 처방할 때 의사는 미생물총의 질적, 양적 구성을 평가해야 합니다. 혐기성 병원체에 대해 활성을 갖는 제제에는 페니실린, 세팔로스포린, 클라팜페니콜, 플루오로퀴놀로, 메트로니다졸, 카바페넴 등이 포함됩니다. 일부 약물은 효과가 제한적입니다.
박테리아의 서식지를 통제하기 위해 대부분의 경우 영향을 받은 조직을 치료하고 농양을 배출하며 정상적인 혈액 순환을 보장하는 외과적 개입이 사용됩니다. 생명을 위협하는 합병증의 위험 때문에 수술 방법을 무시해서는 안됩니다.
가끔 사용됨 보조 치료 방법, 또한 감염의 원인 물질을 정확하게 식별하는 것이 어렵기 때문에 경험적 치료법이 사용됩니다.
구강에서 혐기성 감염이 발생하면 식단에 신선한 과일과 채소를 최대한 많이 추가하는 것이 좋습니다. 가장 유용한 것은 사과와 오렌지입니다. 육류 식품과 패스트푸드는 제한됩니다.