دستورالعمل استفاده از خز. فورامگ. تاثیر بر تمرکز

دارنده گواهی ثبت:
OLAINFARM AS

کد ATX برای FURAMAG

J01XE (مشتقات نیتروفوران)

آنالوگ های دارو طبق کدهای ATC:

قبل از استفاده از فوراماگ باید با پزشک خود مشورت کنید. این دستورالعمل برای استفاده فقط برای اهداف اطلاعاتی است. برای اطلاعات بیشتر، لطفاً به حاشیه نویسی سازنده مراجعه کنید.

گروه بالینی و دارویی

06.041 (داروی آنتی باکتریالمشتق نیتروفوران)

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

کپسول ژلاتین سخت سایز شماره 4 زرد مایل به قهوه ای; محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است.

مواد کمکی: هیدروکسی کربنات منیزیم، کربنات پتاسیم، تالک.

ترکیب کپسول ژلاتین شماره 4: دی اکسید تیتانیوم (E171)، رنگ آهن اکسید زرد (E172)، ژلاتین.

کپسول ژلاتین سخت سایز شماره 3 زرد; محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است.

مواد کمکی: کربنات منیزیم پایه، کربنات پتاسیم، تالک.

ترکیب کپسول ژلاتین شماره 3: دی اکسید تیتانیوم (E171)، رنگ زرد کینولین (E104)، ژلاتین.

10 عدد. - تاول (2) - بسته های مقوایی 10 عدد. - تاول (3) - بسته های مقوایی 10 عدد. - تاول (4) - بسته های مقوایی 10 عدد. - تاول (5) - بسته های مقوا.

اثر فارماکولوژیک

یک عامل ضد میکروبی با طیف وسیع متعلق به گروه نیتروفوران ها.

مقاومت در برابر فوراماگ به کندی ایجاد می شود و به درجه بالایی نمی رسد.

فعال در برابر کوکسی های گرم مثبت: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. میله های گرم منفی: اشریشیا کلی، سالمونلا، شیگلا، پروتئوس میرابیلیس، کلبسیلا، انتروباکتر. تک یاخته: Lamblia intestinalis و سایر میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها.

در رابطه با گونه های استافیلوکوکوس، اشرشیاکلی، آئروباکتر آئروژنز، باکتری سیترووروم، پروتئوس میرابیلیس، پروتئوس مورگانی، فوراماگ نسبت به سایر نیتروفوران ها فعال تر است.

در برابر اکثر باکتری ها، غلظت باکتریواستاتیک از 1:100000 تا 1:200000 متغیر است.غلظت باکتری کشی حدود 2 برابر بیشتر است.

تحت تأثیر نیتروفوران ها در میکروارگانیسم ها، زنجیره تنفسی و چرخه اسید تری کربوکسیلیک (چرخه کربس) سرکوب می شوند و همچنین سایر فرآیندهای بیوشیمیایی میکروارگانیسم ها سرکوب می شوند و در نتیجه پوسته یا غشای سیتوپلاسمی آنها از بین می رود.

در نتیجه عمل نیتروفوران ها، میکروارگانیسم ها سموم کمتری آزاد می کنند و بنابراین بهبود وضعیت عمومی بیمار حتی قبل از سرکوب شدید رشد میکرو فلورا امکان پذیر است. نیتروفوران ها سیستم ایمنی بدن را فعال می کنند: آنها تیتر مکمل و توانایی لکوسیت ها را برای فاگوسیت کردن میکروارگانیسم ها افزایش می دهند. فورازیدین در دوزهای درمانی باعث تحریک لکوپوز می شود.

فارماکوکینتیک

مکش

پس از مصرف دارو در داخل، فورازیدین با انتشار غیرفعال در روده کوچک جذب می شود. جذب نیتروفوران از بخش دیستال روده کوچک به ترتیب 2 و 4 برابر بیشتر از جذب از بخش های پروگزیمال و داخلی است (باید در درمان همزمان عفونت های دستگاه ادراری تناسلی و بیماری های گوارشی به ویژه آنتریت مزمن در نظر گرفته شود). . نیتروفوران ها به خوبی از روده بزرگ جذب نمی شوند.

Cmax در پلاسمای خون از 3 تا 7 یا 8 ساعت طول می کشد، فورازیدین پس از 3-4 ساعت در ادرار شناسایی می شود.

Furamag® که مخلوطی از نمک پتاسیم فوراازیدین و کربنات منیزیم پایه به نسبت 1: 1 است، در صورت مصرف خوراکی، فراهمی زیستی بالاتری نسبت به فوراازیدین ساده دارد (پس از مصرف کپسول فوراماگ در محیط اسیدی معده، پتاسیم فوراازیدین به فوراازیدین کم محلول تبدیل نمی شود).

توزیع

Furazidin به طور مساوی در بدن توزیع می شود. از نظر بالینی، محتوای بالای دارو در لنف مهم است (تأخیر انتشار عفونت از طریق مجرای لنفاوی). در صفرا، غلظت آن چندین برابر بیشتر از سرم و در مایع مغزی نخاعی - چندین برابر کمتر از سرم است. در بزاق، محتوای فورازیدین 30 درصد غلظت سرمی آن است. غلظت فورازیدین در خون و بافت ها نسبتا کم است که با آزاد شدن سریع آن همراه است، در حالی که غلظت آن در ادرار بسیار بیشتر از خون است.

متابولیسم

کمی تبدیل شده به زیستی (

پرورش

برخلاف نیتروفورانتوئین (فورادونین)، pH ادرار پس از مصرف فوراماگ تغییر نمی کند. 4 ساعت پس از مصرف دارو، غلظت فورازیدین در ادرار به طور قابل توجهی از غلظتی که پس از مصرف همان دوز فوراگین ایجاد می شود، بیشتر می شود.

دفع شده توسط کلیه ها توسط فیلتراسیون گلومرولی و ترشح لوله ای (85%)، تا حدی تحت بازجذب معکوس در لوله ها قرار می گیرد. در غلظت های پایین فوراازیدین در ادرار، فرآیند فیلتراسیون و ترشح غالب است، در غلظت های بالا ترشح کاهش می یابد و بازجذب افزایش می یابد. فورازیدین، به عنوان یک اسید ضعیف در ادرار اسیدی، تجزیه نمی شود، تحت بازجذب شدید قرار می گیرد، که می تواند باعث افزایش عوارض جانبی سیستمیک شود. با واکنش قلیایی ادرار، دفع فورازیدین افزایش می یابد.

فارماکوکینتیک در شرایط بالینی خاص

با کاهش عملکرد دفعی کلیه ها، شدت متابولیسم افزایش می یابد.

فوراماگ: دوز

دارو باید بعد از غذا به صورت خوراکی مصرف شود.

بزرگسالان 50-100 میلی گرم 3 بار در روز تجویز می شوند.

برای کودکان 25-50 میلی گرم 3 بار در روز (اما نه بیشتر از 5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز) تجویز می شود.

دوره درمان 7-10 روز است. در صورت نیاز به تکرار دوره درمان، باید 10-15 روز استراحت کنید.

برای پیشگیری از عفونت (از جمله در طی عملیات اورولوژی، سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون)، دارو برای بزرگسالان 50 میلی گرم، برای کودکان - 25 میلی گرم یک بار 30 دقیقه قبل از عمل تجویز می شود.

در صورت فراموشی یک نوبت، نوبت بعدی باید در زمان معمول مصرف شود. برای جبران دوز فراموش شده دوز دوز مصرف نکنید.

مصرف بیش از حد

علائم: تظاهرات نوروتوکسیک، آتاکسی، لرزش.

درمان: مایعات فراوان بنوشید. برای حجامت علائم حاداز آنتی هیستامین ها استفاده کنید برای پیشگیری از التهاب عصبی، می توان ویتامین ها (تیامین بروماید) را تجویز کرد.

تداخل دارویی

Furamag® نباید به طور همزمان با ریستومایسین، کلرامفنیکل، سولفونامیدها استفاده شود (خطر مهار خون ساز افزایش می یابد).

بارداری و شیردهی

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

فوراماگ: عوارض جانبی

از دستگاه گوارش: به ندرت - تهوع، استفراغ، از دست دادن اشتها، عملکرد غیر طبیعی کبد.

از CNS و محیطی سیستم عصبی: به ندرت - سردرد، سرگیجه ، پلی نوریت.

واکنش های آلرژیک: به ندرت - بثورات پوستی (از جمله بثورات پاپولار).

فوراماگ دارای سمیت کم است.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس اطفال، در جای خشک و تاریک در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. ماندگاری - 3 سال.

نشانه ها

عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های حساس:

عفونت های دستگاه ادراری تناسلی (سیستیت حاد،
اورتریت،
پیلونفریت)؛
عفونت های زنانه؛
عفونت های پوست و بافت نرم؛
سوختگی شدید عفونی؛
برای اهداف پیشگیرانه در طول عملیات اورولوژی (از جمله.
سیستوسکوپی،
کاتتریزاسیون).

موارد منع مصرف

نارسایی مزمن کلیوی شدید؛
بارداری؛
دوره شیردهی (شیردهی)؛
سن کودکان تا 3 سال (برای این فرم دارویی)؛
حساسیت به داروهای گروه نیتروفوران.

با احتیاط، دارو با کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز استفاده می شود.

دستورالعمل های ویژه

برای کاهش احتمال عوارض جانبی، Furamag® با مقدار زیادی مایع شسته می شود.

در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود (اثرات سمی در بیماران با کاهش عملکرد دفعی کلیه شایع تر است).

بیمار باید هر یک را به پزشک اطلاع دهد اثرات جانبیدر طول درمان دارویی رخ می دهد.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

هیچ تاثیری بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترلی مشاهده نشد.

برای اختلال در عملکرد کلیه استفاده کنید

اثرات سمی در نتیجه استفاده از دارو در بیمارانی که عملکرد دفعی کلیه آنها کاهش یافته است (شدت متابولیسم فورازیدین افزایش می یابد) بیشتر است.

Furamag (caps. 25mg N30) Latvia Olainfarm JSC

LSR-002179/08.

INN Furazidin &
نام تجاری فورامگ
شماره ثبت LSR-002179/08
تاریخ ثبت 28.03.2008
تاریخ لغو
تولید کننده Olainfarm JSC - لتونی

بسته بندی:
شماره بسته بندی شناسه EAN
1 کپسول 25 میلی گرم 10 عدد.
2 کپسول 25 میلی گرم 10 عدد.
3 کپسول 25 میلی گرم 10 عدد.
4 کپسول 25 میلی گرم 10 عدد.

توضیحات (ویدال):

FURAMAG® (FURAMAG)

نمایندگی:
کد ATX OLAINPHARM JSC: J01XE دارنده مجوز بازاریابی:
OLAINFARM AS
فورازیدین

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

کپسول ژلاتینی سخت، شماره 4، زرد مایل به قهوه ای. محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است. 1 کلاه
فوراازیدین (به عنوان نمک پتاسیم) 25 میلی گرم

مواد کمکی: هیدروکسی کربنات منیزیم، کربنات پتاسیم، تالک.

ترکیب کپسول ژلاتین: دی اکسید تیتانیوم (E171)، رنگ آهن اکسید زرد (E172)، ژلاتین.

کپسول سخت ژلاتینی، شماره 3، زرد; محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است. 1 کلاه
فوراازیدین (به عنوان نمک پتاسیم) 50 میلی گرم

مواد کمکی: منیزیم کربنات پایه.

10 عدد. - تاول (2) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (3) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (4) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (5) - بسته های مقوا.
20 عدد - بطری (1) - بسته های مقوا.
30 عدد - بطری (1) - بسته های مقوا.
40 عدد - بطری (1) - بسته های مقوا.
50 عدد - بطری (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی - دارویی: داروی ضد باکتری، مشتق نیتروفوران

یک عامل ضد میکروبی با طیف وسیع متعلق به گروه نیتروفوران ها.

مقاومت در برابر فوراماگ به کندی ایجاد می شود و به درجه بالایی نمی رسد.

فعال در برابر کوکسی های گرم مثبت: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. میله های گرم منفی: اشریشیا کلی، سالمونلا، شیگلا، پروتئوس، کلبسیلا، انتروباکتر. تک یاخته: Lamblia intestinalis و سایر میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها.

در رابطه با استافیلوکوکوس، اشرشیاکلی، آئروباکتر آئروژنز، باکتری سیترووروم، پروتئوس میرابیلیس، پروتئوس مورگانی، فوراماگ نسبت به سایر نیتروفوران ها فعال تر است.

در برابر اکثر باکتری ها، غلظت باکتریواستاتیک از 1:100000 تا 1:200000 متغیر است.غلظت باکتری کشی حدود 2 برابر بیشتر است.

فارماکوکینتیک

مکش

Cmax در پلاسمای خون از 3 تا 7 یا 8 ساعت طول می کشد، فورازیدین پس از 3-4 ساعت در ادرار شناسایی می شود.

فوراماگ که مخلوطی از نمک پتاسیم فوراازیدین و کربنات منیزیم بازی به نسبت 1: 1 است، در صورت مصرف خوراکی، فراهمی زیستی بالاتری نسبت به فوراازیدین ساده دارد (پس از مصرف کپسول فوراماگ در محیط اسیدی معده، فوراازیدین پتاسیم. به فورازیدین کم محلول تبدیل نمی شود).

توزیع

متابولیسم

کمی تبدیل شده به زیستی (<10%).

پرورش

فارماکوکینتیک در شرایط بالینی خاص

با کاهش عملکرد دفعی کلیه ها، شدت متابولیسم افزایش می یابد.

نشانه ها

عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های حساس:

- عفونت های دستگاه ادراری تناسلی (سیستیت حاد، اورتریت، پیلونفریت)؛

- عفونت های زنانه؛

- عفونت های پوست و بافت های نرم؛

- سوختگی شدید عفونی؛

- برای اهداف پیشگیرانه در طی عملیات اورولوژی (از جمله سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون).

رژیم دوز

دارو باید بعد از غذا به صورت خوراکی مصرف شود.

بزرگسالان 50-100 میلی گرم 3 بار در روز تجویز می شوند.

کودکان بالای 3 سال 25-50 میلی گرم (حداکثر 5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) 3 بار در روز تجویز می شوند.

دوره درمان 7-10 روز است. در صورت نیاز به تکرار دوره درمان، باید 10-15 روز استراحت کنید.

برای پیشگیری از عفونت (از جمله در حین عملیات اورولوژی، سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون)، دارو 50 میلی گرم یک بار 30 دقیقه قبل از عمل تجویز می شود.

در صورت فراموشی یک نوبت، نوبت بعدی باید در زمان معمول مصرف شود. برای جبران دوز فراموش شده دوز دوز مصرف نکنید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش: به ندرت - تهوع، استفراغ، از دست دادن اشتها، عملکرد غیر طبیعی کبد.

از طرف سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: به ندرت - سردرد، سرگیجه، پلی نوریت.

واکنش های آلرژیک: به ندرت - بثورات پوستی (از جمله بثورات پاپولار).

فوراماگ سمیت کمی دارد.

موارد منع مصرف

- نارسایی مزمن کلیوی شدید؛

- بارداری؛

- دوره شیردهی (شیردهی)؛

- سن کودکان تا 3 سال؛

- حساسیت به داروهای گروه نیتروفوران.

با احتیاط از کمبود دارویی گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز در دوران نوزادی استفاده کنید.

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

درخواست برای نقض عملکرد کلیه

دستورالعمل های ویژه

برای کاهش احتمال عوارض جانبی، فوراماگ با مقدار زیادی مایع شسته می شود.

در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود (اثرات سمی در بیماران با کاهش عملکرد دفعی کلیه شایع تر است).

بیمار باید در مورد هر گونه عوارض جانبی که در طول درمان با دارو رخ می دهد، به پزشک اطلاع دهد.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

هیچ تاثیری بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترلی مشاهده نشد.

مصرف بیش از حد

علائم: تظاهرات نوروتوکسیک، آتاکسی، لرزش.

درمان: مایعات فراوان بنوشید. آنتی هیستامین ها (دیفن هیدرامین) برای تسکین علائم حاد استفاده می شود. برای پیشگیری از التهاب عصبی، می توان ویتامین ها (تیامین بروماید) را تجویز کرد.

تداخل دارویی

فوراماگ نباید به طور همزمان با ریستومایسین، کلرامفنیکل، سولفونامیدها استفاده شود (خطر مهار خون سازی افزایش می یابد).

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو با نسخه تجویز می شود.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس اطفال، در جای خشک و تاریک در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. ماندگاری - 3 سال.

Olainfarm JSC

کشور مبدا

لتونی

گروه محصولات

داروهای ضد باکتری

عامل ضد میکروبی - نیتروفوران

فرم انتشار

10 - تاول (3) - بسته های مقوا.

شرح فرم دوز

کپسول ژلاتین سخت سایز شماره 4 زرد مایل به قهوه ای; محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است.

اثر فارماکولوژیک

یک عامل ضد میکروبی با طیف وسیع متعلق به گروه نیتروفوران ها. مقاومت در برابر فوراماگ به کندی ایجاد می شود و به درجه بالایی نمی رسد. فعال در برابر کوکسی های گرم مثبت: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. میله های گرم منفی: اشریشیا کلی، سالمونلا، شیگلا، پروتئوس میرابیلیس، کلبسیلا، انتروباکتر. تک یاخته: Lamblia intestinalis و سایر میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها. در رابطه با گونه های استافیلوکوکوس، اشرشیاکلی، آئروباکتر آئروژنز، لوکونوستوک سیترووروم، پروتئوس میرابیلیس، پروتئوس مورگانی، فوراماگ نسبت به سایر نیتروفوران ها فعال تر است. در برابر اکثر باکتری ها، غلظت باکتریواستاتیک از 1:100000 تا 1:200000 متغیر است.غلظت باکتری کشی حدود 2 برابر بیشتر است. تحت تأثیر نیتروفوران ها در میکروارگانیسم ها، زنجیره تنفسی و چرخه اسید تری کربوکسیلیک (چرخه کربس) سرکوب می شوند و همچنین سایر فرآیندهای بیوشیمیایی میکروارگانیسم ها سرکوب می شوند و در نتیجه پوسته یا غشای سیتوپلاسمی آنها از بین می رود. در نتیجه عمل نیتروفوران ها، میکروارگانیسم ها سموم کمتری آزاد می کنند و بنابراین بهبود وضعیت عمومی بیمار حتی قبل از سرکوب شدید رشد میکرو فلورا امکان پذیر است. نیتروفوران ها سیستم ایمنی بدن را فعال می کنند: آنها تیتر مکمل و توانایی لکوسیت ها را برای فاگوسیت کردن میکروارگانیسم ها افزایش می دهند. فورازیدین در دوزهای درمانی باعث تحریک لکوپوز می شود.

فارماکوکینتیک

جذب پس از تجویز خوراکی، فورازیدین در روده کوچک با انتشار غیرفعال جذب می شود. جذب نیتروفوران از بخش دیستال روده کوچک به ترتیب 2 و 4 برابر بیشتر از جذب از بخش های پروگزیمال و داخلی است (باید در درمان همزمان عفونت های دستگاه ادراری تناسلی و بیماری های گوارشی به ویژه آنتریت مزمن در نظر گرفته شود). . نیتروفوران ها به خوبی از روده بزرگ جذب نمی شوند. Cmax در پلاسمای خون از 3 تا 7 یا 8 ساعت طول می کشد، فوراازیدین پس از 3-4 ساعت در ادرار شناسایی می شود.فورازیدین (پس از مصرف کپسول فوراماگ در محیط اسیدی معده، تبدیل پتاسیم فوراازیدین به کم محلول نیست. فورازیدین). توزیع در بدن، فورازیدین به طور مساوی توزیع می شود. از نظر بالینی، محتوای بالای دارو در لنف مهم است (تأخیر انتشار عفونت از طریق مجرای لنفاوی). در صفرا، غلظت آن چندین برابر بیشتر از سرم و در مایع مغزی نخاعی - چندین برابر کمتر از سرم است. در بزاق، محتوای فورازیدین 30 درصد غلظت سرمی آن است. غلظت فورازیدین در خون و بافت ها نسبتا کم است که با آزاد شدن سریع آن همراه است، در حالی که غلظت آن در ادرار بسیار بیشتر از خون است. متابولیسم کمی تغییر شکل زیستی (

شرایط خاص

برای کاهش احتمال عوارض جانبی، Furamag® با مقدار زیادی مایع شسته می شود. در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود (اثرات سمی در بیماران با کاهش عملکرد دفعی کلیه شایع تر است). بیمار باید در مورد هر گونه عوارض جانبی که در طول درمان با دارو رخ می دهد، به پزشک اطلاع دهد. در طول دوره درمان، به بیمار توصیه می شود از نوشیدن مشروبات الکلی خودداری کند، زیرا ممکن است عوارض جانبی افزایش یابد. تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم‌های کنترل هیچ تأثیری بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم‌های کنترلی مشاهده نشد.

ترکیب

1 کلاه. فوراازیدین پتاسیم - 25 میلی گرم مواد کمکی: هیدروکسی کربنات منیزیم - 25 میلی گرم، کربنات پتاسیم - 6.3 میلی گرم، تالک - 1.5 میلی گرم ترکیب کپسول ژلاتین شماره 4: دی اکسید تیتانیوم (E171) - 3٪ ژل آهن (رنگ آهن 173 - 173٪) - 96.27٪

موارد مصرف فوراماگ

عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های حساس: - عفونت های دستگاه ادراری تناسلی (سیستیت حاد، اورتریت، پیلونفریت). - عفونت های زنانه؛ - عفونت های پوست و بافت نرم؛ - سوختگی شدید عفونی؛ - برای اهداف پیشگیرانه در طی عملیات اورولوژی (از جمله سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون).

موارد منع مصرف فوراماگ

- نارسایی مزمن کلیوی شدید؛ - بارداری؛ - دوره شیردهی (شیردهی)؛ - سن کودکان تا 3 سال (برای این فرم دارویی)؛ - حساسیت به داروهای گروه نیتروفوران. با احتیاط، دارو با کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، در دوره نوزادی استفاده می شود.

دوز فوراماگ

25 میلی گرم 50 میلی گرم

عوارض جانبی فوراماگ

از دستگاه گوارش: به ندرت - تهوع، استفراغ، از دست دادن اشتها، عملکرد غیر طبیعی کبد. از طرف سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی: به ندرت - سردرد، سرگیجه، پلی نوریت. واکنش های آلرژیک: به ندرت - بثورات پوستی (از جمله بثورات پاپولار). فوراماگ دارای سمیت کم است.

تداخل دارویی

Furamag® نباید به طور همزمان با ریستومایسین، کلرامفنیکل، سولفونامیدها استفاده شود (خطر مهار خون ساز افزایش می یابد). تجویز داروهایی که می توانند ادرار را اسیدی کنند (از جمله اسید اسکوربیک، کلرید کلسیم) به طور همزمان با نیتروفوران ها توصیه نمی شود.

مصرف بیش از حد

علائم: تظاهرات نوروتوکسیک، آتاکسی، لرزش. درمان: مایعات فراوان بنوشید. آنتی هیستامین ها (دیفن هیدرامین) برای تسکین علائم حاد استفاده می شود. برای پیشگیری از التهاب عصبی، می توان ویتامین ها (تیامین بروماید) را تجویز کرد.

شرایط نگهداری

در یک جای خشک نگه داری شود
دور از دسترس اطفال نگهداری کنید
در مکانی محافظت شده از نور نگهداری کنید

اطلاعات ارائه شده توسط ثبت دولتی داروها.

مترادف ها

Furagin، Furagin محلول، Furagin-استاندارد

داروی "فورامگ" یک داروی ضد عفونی کننده ادرار بسیار موثر است که متعلق به گروه نیتروفوران است. در مورد نوع جدیدی از داروی محلول دارویی "Furomag" شناخته شده است. که از آن دارای فعالیت ضد باکتریایی بالا، سمیت کم و طیف وسیعی از اثر است.

اثر درمانی دارو "فورامگ"

دارو به شما اجازه می دهد از شر چه چیزی خلاص شوید؟ عامل و آنالوگ های آن مسئول به تاخیر انداختن رشد و رشد میکروب های گرم منفی و گرم مثبت هستند که به داروهای دیگر با عملکرد ضد میکروبی مقاوم هستند. کپسول ها در برابر میله های گرم منفی فعال هستند و انتروباکتریاسه، پروتئوس، کلبسیلا، ایشریشیا کلی، شیگلا، سالمونلا و همچنین استافیلوکوک، ژیاردیا، استرپتوکوک را از بین می برند. همانطور که بررسی ها نشان می دهد، "Furamag" نه تنها ایمنی را کاهش نمی دهد، بلکه فعال می شود و فرآیندهای تولید مثل لکوسیت ها را تحریک می کند.

دارو "فورامگ": از چه چیزی باید مصرف کرد

این دارو برای درمان بیماری هایی مانند موارد زیر تجویز می شود:

عفونت های بافت نرم
کوله سیستیت،
عفونت های پوستی،
سپسیس،
برونشیت،
ذات الریه،
عفونت های زنان،
سوختگی عفونی،
آسیب شناسی تنفسی،
فرآیندهای التهابی عفونی در سیستم ادراری،
اورتریت،
پیلونفریت،
سیستیت

داروی دیگری برای جلوگیری از عفونت در حین عمل اورولوژی، کاتتریزاسیون، سیستوسکوپی مصرف می شود.

آنالوگ ها

داروهای ساختاری با اثر درمانی مشابه شامل داروهای Furagin، Furasol، Furazidin است.

فرم انتشار و ترکیب

این دارو به صورت پودر و کپسول ژلاتین تولید می شود. هر دراژه حاوی مواد فعال - هیدروکسی کربنات منیزیم و نمک پتاسیم فورازیدین است. اجزای اضافی شامل تالک، کربنات پتاسیم است.

نحوه مصرف "فورامگ"

این دارو به صورت داخل وریدی، داخل برونش، داخل تراشه، خوراکی استفاده می شود. گاهی اوقات استفاده موضعی از دارو انجام می شود. دوز روزانه برای بزرگسالان 15-300 میلی گرم سه بار است. کودکان با وزن 30 کیلوگرم یا بیشتر 50 میلی گرم از دارو سه بار در روز تجویز می شوند. برای کودکان یک تا ده ساله، دوز روزانه طبق دستورالعمل 5 میلی گرم بر کیلوگرم بدن در چند دوز است. مدت درمان هفت تا ده روز است.

موارد منع مصرف

استفاده از دارو برای بیماری هایی مانند:

پلی نوریت،
پلی نوروپاتی،
نارسایی کلیه،
هپاتیت سمی،
حساسیت بیش از حد

در دوران شیردهی، در دوران بارداری و همچنین کودکان زیر سه سال نمی توانید دارو را مصرف کنید. در صورت آسیب شناسی کبد و سیستم عصبی، کمبود گلوکز فسفات دهیدروژناز، نارسایی کلیوی، کپسول ها با احتیاط مصرف می شوند.

عوارض جانبی دارو "فورامگ"

اختلال عملکرد طولانی مدت کبد، واکنش های آلرژیک، سرگیجه، از دست دادن اشتها، حالت تهوع، سردرد. دارو را همراه با کلرید کلسیم، اسید اسکوربیک، سولفونامیدها، ریستومایسین، کلرامفنیکل، نوشیدنی های الکلی مصرف نکنید.

داروی ضد باکتری، از مشتقات نیتروفوران

ماده شیمیایی فعال

فورازیدین (فورازیدین)

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

کپسول ژلاتین سخت، سایز شماره 4، زرد مایل به قهوه ای؛ محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است.

مواد کمکی: کربنات پتاسیم - 6.3 میلی گرم، هیدروکسی کربنات منیزیم - 25 میلی گرم، تالک - 1.5 میلی گرم.

ترکیب کپسول ژلاتین شماره 4:ژلاتین - 96.27٪، رنگ آهن اکسید زرد (E172) - 0.73٪، دی اکسید تیتانیوم (E171) - 3٪.

کپسول ژلاتین سفت سایز شماره 3 زرد; محتویات کپسول ها پودر نارنجی قهوه ای تا قرمز مایل به قهوه ای است، ذرات سفید، زرد، نارنجی و نارنجی قهوه ای مجاز است.

مواد کمکی: کربنات پتاسیم - 12.6 میلی گرم، هیدروکسی کربنات منیزیم - 50 میلی گرم، تالک - 3 میلی گرم.

ترکیب کپسول ژلاتین شماره 3:ژلاتین - 97.48٪، رنگ زرد کینولین (E104) - 1.2٪، دی اکسید تیتانیوم (E171) - 1.32٪.

10 عدد. - تاول (2) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (3) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (4) - بسته های مقوا.
10 عدد. - تاول (5) - بسته های مقوا.

اثر فارماکولوژیک

دفع شده توسط کلیه ها توسط فیلتراسیون گلومرولی و ترشح لوله ای (85%)، تا حدی تحت بازجذب معکوس در لوله ها قرار می گیرد. در غلظت های پایین فوراازیدین در ادرار، فرآیند فیلتراسیون و ترشح غالب است، در غلظت های بالا ترشح کاهش می یابد و بازجذب افزایش می یابد. فورازیدین، به عنوان یک اسید ضعیف، در ادرار اسیدی تجزیه نمی شود، تحت بازجذب شدید قرار می گیرد، که می تواند باعث افزایش عوارض جانبی سیستمیک شود. با واکنش قلیایی ادرار، دفع فورازیدین افزایش می یابد.

فارماکوکینتیک در شرایط بالینی خاص

با کاهش عملکرد دفعی کلیه ها، شدت متابولیسم افزایش می یابد.

نشانه ها

عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های حساس به فورازیدین:

- عفونت های دستگاه ادراری تناسلی (سیستیت حاد، اورتریت، پیلونفریت)؛

- عفونت های زنانه؛

- عفونت های پوست و بافت های نرم؛

- سوختگی شدید عفونی؛

- برای اهداف پیشگیرانه در طی عملیات اورولوژی (از جمله سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون).

موارد منع مصرف

- مزمن شدید؛

- بارداری؛

- دوره شیردهی (شیردهی)؛

- سن کودکان تا 3 سال (برای این فرم دارویی)؛

- حساسیت به داروهای گروه نیتروفوران.

با دقتاز دارو برای کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز، نارسایی کلیه استفاده کنید.

دوز

دارو باید به صورت خوراکی بعد از غذا همراه با مایعات فراوان مصرف شود.

بزرگسالان 50-100 میلی گرم 3 بار در روز تجویز شود.

فرزندان 25-50 میلی گرم 3 بار در روز (اما نه بیشتر از 5 میلی گرم / کیلوگرم وزن بدن در روز) تجویز کنید.

دوره درمان 7-10 روز است. در صورت نیاز به تکرار دوره درمان، باید 10-15 روز استراحت کنید.

برای پیشگیری از عفونت در حین عمل اورولوژی، سیستوسکوپی، کاتتریزاسیون و غیره.دارو تجویز می شود بزرگسالانهر کدام 50 میلی گرم فرزندان- 25 میلی گرم یک بار 30 دقیقه قبل از عمل.

در صورت فراموشی یک نوبت، نوبت بعدی باید در زمان معمول مصرف شود. برای جبران دوز فراموش شده دوز دوز مصرف نکنید.

اثرات جانبی

از دستگاه گوارش:به ندرت - تهوع، استفراغ، از دست دادن اشتها، عملکرد غیر طبیعی کبد.

از طرف سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی محیطی:به ندرت - سردرد، سرگیجه، پلی نوریت.

عکس العمل های آلرژیتیک:به ندرت - بثورات پوستی (از جمله بثورات پاپولار).

فوراماگ سمیت کمی دارد.

مصرف بیش از حد

علائم:تظاهرات نوروتوکسیک، آتاکسی، لرزش.

رفتار:شما باید مایعات زیادی بنوشید آنتی هیستامین ها برای تسکین علائم حاد استفاده می شوند. برای پیشگیری از التهاب عصبی می توان (تیامین بروماید) را تجویز کرد.

تداخل دارویی

دستورالعمل های ویژه

برای کاهش احتمال عوارض جانبی، فوراماگ با مقدار زیادی مایع شسته می شود.

در صورت بروز عوارض جانبی، مصرف دارو باید قطع شود (اثرات سمی در بیماران با کاهش عملکرد دفعی کلیه شایع تر است).

بیمار باید در مورد هر گونه عوارض جانبی که در طول درمان با دارو رخ می دهد، به پزشک اطلاع دهد.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم ها

هیچ تاثیری بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترلی مشاهده نشد.

بارداری و شیردهی

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

کاربرد در دوران کودکی

در کودکان زیر 3 سال منع مصرف دارد.

برای اختلال در عملکرد کلیه

در نارسایی مزمن کلیوی شدید منع مصرف دارد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو با نسخه تجویز می شود.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس اطفال، در جای خشک و تاریک در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. ماندگاری - 3 سال.