Kürk kullanım talimatları. Furamag. Konsantrasyon üzerindeki etkisi

Tescil Belgesi Sahibi:
OLAINFARM A.Ş.

FURAMAG için ATX kodu

J01XE (Nitrofuran türevleri)

ATC kodlarına göre ilacın analogları:

FURAMAG'ı kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın.

Klinik ve farmakolojik grup

06.041 (Antibakteriyel ilaç nitrofuranın bir türevi)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Sert jelatin kapsüller, No. 4, kahverengimsi sarı renk; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir.

Yardımcı maddeler: magnezyum hidroksikarbonat, potasyum karbonat, talk.

4 numaralı jelatin kapsülün bileşimi: titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit boyası (E172), jelatin.

Sert jelatin kapsüller, boyut No. 3, sarı; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir.

Yardımcı maddeler: bazik magnezyum karbonat, potasyum karbonat, talk.

3 numaralı jelatin kapsülün bileşimi: titanyum dioksit (E171), kinolin sarı boyası (E104), jelatin.

10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler 10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler 10 adet. - kabarcıklar (4) - karton paketler 10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketler.

farmakolojik etki

Antimikrobiyal ajan geniş aralık nitrofuran grubuna ait eylemler.

Furamag'a karşı direnç yavaş gelişir ve yüksek dereceye ulaşmaz.

Gram pozitif koklara karşı aktif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gram-negatif çubuklar: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia bağırsakis ve antibiyotiklere dirençli diğer mikroorganizmalar.

Furamag® Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii'ye karşı diğer nitrofuranlara göre daha aktiftir.

Çoğu bakteriye karşı bakteriyostatik konsantrasyonu 1:100.000 ila 1:200.000 arasında değişir.Bakteri öldürücü konsantrasyonu yaklaşık 2 kat daha yüksektir.

Nitrofuranların mikroorganizmalardaki etkisi altında, solunum zinciri ve trikarboksilik asit döngüsü (Krebs döngüsü) bastırılır, ayrıca mikroorganizmaların diğer biyokimyasal süreçleri de baskılanır ve bu da kabuklarının veya sitoplazmik membranlarının tahrip olmasına neden olur.

Nitrofuranların etkisinin bir sonucu olarak mikroorganizmalar daha az toksin üretir ve dolayısıyla iyileşme sağlanır. Genel durum Mikroflora büyümesinin belirgin bir şekilde bastırılmasından önce bile hasta mümkündür. Nitrofuranlar vücudun bağışıklık sistemini harekete geçirir: kompleman titresini ve lökositlerin mikroorganizmaları fagositoz yapma yeteneğini arttırırlar. Terapötik dozlardaki furazidin lökopoezi uyarır.

Farmakokinetik

Emme

İlacın ağızdan alınmasından sonra furazidin, ince bağırsakta pasif difüzyonla emilir. Nitrofuranların distal segmentten emilmesi ince bağırsak proksimal ve medial segmentlerden emilimi sırasıyla 2 ve 4 kat aşar (ürogenital enfeksiyonlar ve gastrointestinal hastalıkların, özellikle kronik enteritin eşzamanlı tedavisi sırasında dikkate alınmalıdır). Nitrofuranlar kolondan zayıf bir şekilde emilir.

Kan plazmasındaki Cmax 3 ila 7 veya 8 saat sürer, 3-4 saat sonra idrarda furazidin tespit edilir.

Furazidinin potasyum tuzu ve bazik magnezyum karbonatın 1:1 oranındaki bir karışımı olan Furamag®, ağızdan uygulandığında basit furazidin'den daha yüksek bir biyoyararlanıma sahiptir (midenin asidik ortamında bir Furamag kapsülü alındıktan sonra, dönüşüm potasyum furazidinin az çözünen furazidine dönüşmesi meydana gelmez).

Dağıtım

Furazidin vücutta eşit olarak dağılır. İlacın lenfteki yüksek içeriği klinik açıdan önemlidir (enfeksiyonun lenfatik sistem yoluyla yayılmasını geciktirir). Safradaki konsantrasyonu serumdakinden birkaç kat daha yüksektir ve beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu serumdakinden birkaç kat daha düşüktür. Tükürükte furazidin içeriği serumdaki konsantrasyonunun %30'udur. Furazidin'in kandaki ve dokulardaki konsantrasyonu nispeten küçüktür, bu da hızlı salınımıyla ilişkilidir, idrardaki konsantrasyon ise kandakinden çok daha yüksektir.

Metabolizma

Biraz biyolojik olarak dönüştürülmüş (

Kaldırma

Nitrofurantoinin (furadonin) aksine, Furamag aldıktan sonra idrar pH'ı değişmez. İlacın alınmasından 4 saat sonra idrardaki furazidin konsantrasyonu, aynı dozda furagin alındıktan sonra oluşan konsantrasyonu önemli ölçüde aşar.

Böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon (%85) yoluyla atılır, kısmen tübüllerde ters yeniden emilime tabi tutulur. İdrardaki düşük furazidin konsantrasyonlarında, filtreleme ve sekresyon süreci baskındır, yüksek konsantrasyonlarda sekresyon azalır ve yeniden emilim artar. Zayıf bir asit olan furazidin, asidik idrarda ayrışmaz ve sistemik yan etkilerin gelişimini artırabilecek yoğun bir yeniden emilime uğrar. İdrarın alkalin reaksiyonu ile furazidinin atılımı artar.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbreklerin boşaltım fonksiyonu azaldıkça metabolizma hızı artar.

FURAMAG: DOZAJ

İlaç yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır.

Yetişkinlere günde 3 kez 50-100 mg reçete edilir.

Çocuklara günde 3 kez 25-50 mg reçete edilir (ancak günde 5 mg/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır).

Tedavi süresi 7-10 gündür. Tedavi sürecini tekrarlamak gerekiyorsa 10-15 gün ara vermelisiniz.

Enfeksiyonu önlemek için (ürolojik operasyonlar, sistoskopi, kateterizasyon dahil), ilaç yetişkinlere 50 mg, çocuklara işlemden 30 dakika önce 25 mg reçete edilir.

Eğer ilacı almayı unutursanız, bir sonraki doz her zamanki saatinde alınmalıdır. Kaçırılan dozu telafi etmek için iki kat doz almayın.

Doz aşımı

Belirtileri: nörotoksik belirtiler, ataksi, titreme.

Tedavi: içki çok sayıda sıvılar. Çukurluğu için akut semptomlar antihistaminikler kullanılır. Nöriti önlemek için vitaminler (tiamin bromür) reçete etmek mümkündür.

İlaç etkileşimleri

Furamag® ristomisin, kloramfenikol, sülfonamidlerle aynı anda kullanılmamalıdır (hematopoietik baskılanma riski artar).

Gebelik ve emzirme

İlacın kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

FURAMAG: YAN ETKİLER

Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Merkezi sinir sisteminden ve periferik sistemden gergin sistem: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, polinörit.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü (papüler döküntüler dahil).

Furamag® düşük toksiktir.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı, kuru ve karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Belirteçler

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar:

ürogenital enfeksiyonlar (akut sistit,
üretrit,
piyelonefrit);
jinekolojik enfeksiyonlar;
cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;
ciddi enfeksiyonlu yanıklar;
ürolojik operasyonlar sırasında profilaktik amaçlar için (dahil.
sistoskopi,
kateterizasyon).

Kontrendikasyonlar

kronik böbrek yetmezliği haşin;
gebelik;
emzirme dönemi (emzirme);
3 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için);
nitrofuran grubunun ilaçlarına aşırı duyarlılık.

İlaç, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği durumlarında dikkatli kullanılmalıdır.

Özel Talimatlar

Yan etki olasılığını azaltmak için Furamag®'ı bol miktarda sıvı ile alın.

Yan etkiler ortaya çıkarsa ilacın kullanımı kesilmelidir (böbrek boşaltım fonksiyonu azalmış hastalarda toksik etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir).

Hasta her türlü durumu doktoruna bildirmelidir. yan etkiler ilaç tedavisi sırasında ortaya çıkar.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerinde herhangi bir etki görülmedi.

Böbrek yetmezliği için kullanın

İlacın kullanımından kaynaklanan toksik etkilerin, böbrek boşaltım fonksiyonu azalmış hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir (furazidin metabolizmasının yoğunluğu artar).

Furamag (kaps. 25 mg N30) Letonya Olainfarm JSC

LSR-002179/08.

INN Furazidin&
Ticari adı Furamag
Kayıt numarası LSR-002179/08
Kayıt tarihi 03/28/2008
İptal tarihi
Üretici Olainfarm JSC - Letonya

Ambalajlama:
No. Ambalaj ND EAN
1 kapsül 25 mg 10 adet, kontur hücreli ambalaj (2) - karton paketler ND 42-14726-07 ~
2 kapsül 25 mg 10 adet, kontur kabarcıklı paketler (3) - karton paketler ND 42-14726-07 ~
3 kapsül 25 mg 10 adet, kontur hücreli ambalaj (4) - karton paketler ND 42-14726-07 ~
4 kapsül 25 mg 10 adet, kabarcıklı paketler (5) - karton paketler ND 42-14726-07 ~

Açıklama (Vidal):

FURAMAG®

Temsil:
OLINFARM JSC ATX kodu: J01XE Kayıt sertifikası sahibi:
OLAINFARM A.Ş.
furazidin

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Sert jelatin kapsüller, No. 4, kahverengimsi sarı; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir. 1 büyük harf.
furazidin (potasyum tuzu formunda) 25 mg

Yardımcı maddeler: magnezyum hidroksikarbonat, potasyum karbonat, talk.

Jelatin kapsülün içindekiler: titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit boyası (E172), jelatin.

Sert jelatin kapsüller, No. 3, sarı; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir. 1 büyük harf.
furazidin (potasyum tuzu formunda) 50 mg

Yardımcı maddeler: temel magnezyum karbonat.

10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (4) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketler.
20 adet - şişeler (1) - karton paketler.
30 adet - şişeler (1) - karton paketler.
40 adet - şişeler (1) - karton paketler.
50 parça. - şişeler (1) - karton paketler.

Klinik ve farmakolojik grup: Antibakteriyel ilaç, nitrofuran türevi

Kayıt numarası.:
büyük harfler. 50 mg: 20, 30, 40 veya 50 adet. - P No. 014425/01, 03.18.08
büyük harfler. 25 mg: 20, 30, 40 veya 50 adet. - LSR-002179/08, 28.03.08
İlacın tanımı, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır ve 2009 baskısı için üretici tarafından onaylanmıştır.
Farmakolojik etki | Farmakokinetik | Endikasyonları | Dozaj rejimi | Yan etki| Kontrendikasyonlar | Hamilelik ve emzirme | Özel talimatlar | Doz aşımı | İlaç etkileşimleri| Eczanelerden çıkış şartları | Saklama koşulları ve son kullanma tarihleri
farmakolojik etki

Nitrofuran grubuna ait geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajan.

Furamag'a karşı direnç yavaş gelişir ve yüksek dereceye ulaşmaz.

Gram pozitif koklara karşı aktif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gram-negatif çubuklar: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia bağırsakis ve antibiyotiklere dirençli diğer mikroorganizmalar.

Furamag Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii'ye karşı diğer nitrofuranlara göre daha aktiftir.

Çoğu bakteriye karşı bakteriyostatik konsantrasyonu 1:100.000 ila 1:200.000 arasında değişir.Bakteri öldürücü konsantrasyonu yaklaşık 2 kat daha yüksektir.

Nitrofuranların etkisinin bir sonucu olarak, mikroorganizmalar daha az toksin üretir ve bu nedenle, mikrofloranın büyümesinin belirgin bir şekilde baskılanmasından önce bile hastanın genel durumunda bir iyileşme mümkündür. Nitrofuranlar vücudun bağışıklık sistemini harekete geçirir: kompleman titresini ve lökositlerin mikroorganizmaları fagositoz yapma yeteneğini arttırırlar. Terapötik dozlardaki furazidin lökopoezi uyarır.

Farmakokinetik

Emme

İlacın ağızdan alınmasından sonra furazidin, ince bağırsakta pasif difüzyonla emilir. Nitrofuranların ince bağırsağın distal bölümünden emilmesi, proksimal ve medial bölümlerden emilimi sırasıyla 2 ve 4 kat aşar (ürogenital enfeksiyonlar ve gastrointestinal hastalıkların, özellikle kronik enteritin eşzamanlı tedavisi sırasında dikkate alınmalıdır). Nitrofuranlar kolondan zayıf bir şekilde emilir.

Kan plazmasındaki Cmax 3 ila 7 veya 8 saat sürer, 3-4 saat sonra idrarda furazidin tespit edilir.

Furazidinin potasyum tuzu ve bazik magnezyum karbonatın 1:1 oranındaki bir karışımı olan Furamag, ağızdan uygulandığında basit furazidin'den daha yüksek bir biyoyararlanıma sahiptir (Furamag kapsülü midenin asidik ortamında alındıktan sonra, potasyum furazidinin az çözünen furazidine dönüşmesi meydana gelmez).

Dağıtım

Metabolizma

Biraz biyolojik olarak dönüştürülmüş (<10%).

Kaldırma

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbreklerin boşaltım fonksiyonu azaldıkça metabolizma hızı artar.

Belirteçler

Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar:

- ürogenital enfeksiyonlar (akut sistit, üretrit, piyelonefrit);

- jinekolojik enfeksiyonlar;

- cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;

- ciddi enfeksiyonlu yanıklar;

— ürolojik operasyonlar sırasında profilaktik amaçlar için (sistoskopi, kateterizasyon dahil).

Dozaj rejimi

İlaç yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır.

Yetişkinlere günde 3 kez 50-100 mg reçete edilir.

3 yaşın üzerindeki çocuklara günde 3 kez 25-50 mg (en fazla 5 mg/kg vücut ağırlığı) reçete edilir.

Tedavi süresi 7-10 gündür. Tedavi sürecini tekrarlamak gerekiyorsa 10-15 gün ara vermelisiniz.

Enfeksiyonu önlemek için (ürolojik operasyonlar, sistoskopi, kateterizasyon dahil), ilaç işlemden 30 dakika önce 50 mg reçete edilir.

Eğer ilacı almayı unutursanız, bir sonraki doz her zamanki saatinde alınmalıdır. Kaçırılan dozu telafi etmek için iki kat doz almayın.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, polinörit.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü (papüler döküntüler dahil).

Furamag düşük toksiktir.

Kontrendikasyonlar

— ciddi kronik böbrek yetmezliği;

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- 3 yaşın altındaki çocuklar;

- nitrofuran grubunun ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.

İlaç yenidoğan döneminde glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği nedeniyle dikkatli kullanılır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği için kullanın

Özel Talimatlar

Yan etki olasılığını azaltmak için Furamag'ı bol miktarda sıvı ile alın.

Yan etkiler ortaya çıkarsa ilacın kullanımı kesilmelidir (böbrek boşaltım fonksiyonu azalmış hastalarda toksik etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir).

Hasta, ilaç tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkiler konusunda doktorunu bilgilendirmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerinde herhangi bir etki görülmedi.

Doz aşımı

Belirtileri: nörotoksik belirtiler, ataksi, titreme.

Tedavi: Bol miktarda sıvı içmelisiniz. Akut semptomları hafifletmek için antihistaminikler (difenhidramin) kullanılır. Nöriti önlemek için vitaminler (tiamin bromür) reçete etmek mümkündür.

İlaç etkileşimleri

Furamag, ristomisin, kloramfenikol, sülfonamidlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır (hematopoietik baskılanma riski artar).

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı, kuru ve karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Olainfarm JSC

Menşei ülke

Letonya

Ürün grubu

Antibakteriyel ilaçlar

Antimikrobiyal ajan - nitrofuran

Formları yayınlayın

10 - kabarcıklar (3) - karton paketler.

Dozaj formunun açıklaması

Sert jelatin kapsüller, No. 4, kahverengimsi sarı renkte; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir.

farmakolojik etki

Nitrofuran grubuna ait geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajan. Furamag'a karşı direnç yavaş gelişir ve yüksek dereceye ulaşmaz. Gram pozitif koklara karşı aktif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gram-negatif çubuklar: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia bağırsakis ve antibiyotiklere dirençli diğer mikroorganizmalar. Furamag® Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii'ye karşı diğer nitrofuranlara göre daha aktiftir. Çoğu bakteriye karşı bakteriyostatik konsantrasyonu 1:100.000 ila 1:200.000 arasında değişir.Bakteri öldürücü konsantrasyonu yaklaşık 2 kat daha yüksektir. Nitrofuranların mikroorganizmalardaki etkisi altında, solunum zinciri ve trikarboksilik asit döngüsü (Krebs döngüsü) bastırılır, ayrıca mikroorganizmaların diğer biyokimyasal süreçleri de baskılanır ve bu da kabuklarının veya sitoplazmik membranlarının tahrip olmasına neden olur. Nitrofuranların etkisinin bir sonucu olarak, mikroorganizmalar daha az toksin üretir ve bu nedenle, mikrofloranın büyümesinin belirgin bir şekilde baskılanmasından önce bile hastanın genel durumunda bir iyileşme mümkündür. Nitrofuranlar vücudun bağışıklık sistemini harekete geçirir: kompleman titresini ve lökositlerin mikroorganizmaları fagositoz yapma yeteneğini arttırırlar. Terapötik dozlardaki furazidin lökopoezi uyarır.

Farmakokinetik

Emilim İlacın ağızdan alınmasından sonra furazidin, ince bağırsakta pasif difüzyonla emilir. Nitrofuranların ince bağırsağın distal bölümünden emilmesi, proksimal ve medial bölümlerden emilimi sırasıyla 2 ve 4 kat aşar (ürogenital enfeksiyonlar ve gastrointestinal hastalıkların, özellikle kronik enteritin eşzamanlı tedavisi sırasında dikkate alınmalıdır). Nitrofuranlar kolondan zayıf bir şekilde emilir. Kan plazmasındaki Cmax 3 ila 7 veya 8 saat sürer, idrarda furazidin 3-4 saat sonra tespit edilir Furazidin'in potasyum tuzu ve bazik magnezyum karbonatın 1:1 oranında karışımı olan Furamag®, ağızdan uygulandığında düz furazidinden daha yüksek biyoyararlanım (Midenin asidik ortamında Furamag kapsülünü aldıktan sonra, potasyum furazidinin zayıf çözünen furazidine dönüşümü meydana gelmez). Dağılım Furazidin vücutta eşit olarak dağılır. İlacın lenfteki yüksek içeriği klinik açıdan önemlidir (enfeksiyonun lenfatik sistem yoluyla yayılmasını geciktirir). Safradaki konsantrasyonu serumdakinden birkaç kat daha yüksektir ve beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu serumdakinden birkaç kat daha düşüktür. Tükürükte furazidin içeriği serumdaki konsantrasyonunun %30'udur. Furazidin'in kandaki ve dokulardaki konsantrasyonu nispeten küçüktür, bu da hızlı salınımıyla ilişkilidir, idrardaki konsantrasyon ise kandakinden çok daha yüksektir. Metabolizma Hafifçe biyotransforme olmuş (

Özel durumlar

Yan etki olasılığını azaltmak için Furamag®'ı bol miktarda sıvı ile alın. Yan etkiler ortaya çıkarsa ilacın kullanımı kesilmelidir (böbrek boşaltım fonksiyonu azalmış hastalarda toksik etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir). Hasta, ilaç tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkiler konusunda doktorunu bilgilendirmelidir. Tedavi süresi boyunca yan etkiler artabileceğinden hastaya alkollü içki içmekten kaçınması tavsiye edilir. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etki Araç ve makine kullanma becerisi üzerinde herhangi bir etki kaydedilmemiştir.

Birleştirmek

1 büyük harf. potasyum furazidin - 25 mg Yardımcı maddeler: magnezyum hidroksikarbonat - 25 mg, potasyum karbonat - 6,3 mg, talk - 1,5 mg Jelatin kapsül No. 4'ün bileşimi: titanyum dioksit (E171) - %3 demir boyası sarı oksit (E172) - %0,73 jelatin -%96,27

Furamag'ın kullanım endikasyonları

Hassas mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar: - ürogenital enfeksiyonlar (akut sistit, üretrit, piyelonefrit); - jinekolojik enfeksiyonlar; - cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları; - ciddi enfeksiyonlu yanıklar; - ürolojik operasyonlar sırasında profilaktik amaçlar için (sistoskopi, kateterizasyon dahil).

Furamag kontrendikasyonları

- şiddetli kronik böbrek yetmezliği; - hamilelik; - emzirme dönemi (emzirme); - 3 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için); - nitrofuran grubunun ilaçlarına karşı artan duyarlılık. Yenidoğan döneminde glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği durumlarında ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

Furamag dozajı

25 mg 50 mg

Furamag'ın yan etkileri

Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu. Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, polinörit. Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü (papüler döküntüler dahil). Furamag® düşük toksiktir.

İlaç etkileşimleri

Furamag® ristomisin, kloramfenikol, sülfonamidlerle aynı anda kullanılmamalıdır (hematopoietik baskılanma riski artar). İdrarı asitleştirebilecek ilaçların (askorbik asit, kalsiyum klorür dahil) nitrofuranlarla aynı anda reçete edilmesi önerilmez.

Doz aşımı

Belirtileri: nörotoksik belirtiler, ataksi, titreme. Tedavi: Bol miktarda sıvı içmelisiniz. Akut semptomları hafifletmek için antihistaminikler (difenhidramin) kullanılır. Nöriti önlemek için vitaminler (tiamin bromür) reçete etmek mümkündür.

Depolama koşulları

Kuru bir yerde saklayın
Çocuklardan uzak tutun
ışıktan korunan bir yerde saklayın

Devlet İlaç Sicili tarafından sağlanan bilgiler.

Eş anlamlı

Furagin, Furagin çözünür, Furagin standardı

İlaç "Furamag" nitrofuran grubuna ait oldukça etkili bir üroantiseptik ilaçtır. "Furomag" ilacının yeni bir tıbbi çözünür formu hakkında bilinmektedir. Neden yüksek antibakteriyel aktiviteye, düşük toksisiteye ve geniş bir etki spektrumuna sahiptir?

İlacın "Furamag" terapötik etkisi

İlaç neyden kurtulmanıza yardımcı olur? İlaç ve analogları, antimikrobiyal etkiye sahip diğer ilaçlara dirençli gram negatif ve gram pozitif mikropların gelişimini ve büyümesini engellemekten sorumludur. Kapsüller gram negatif basillere karşı aktif olup Enterobacteriaceae, Proteus, Klebsiella, Eischerichia coli, Shigella, Salmonella'nın yanı sıra stafilokok, lamblia, streptokokları yok eder. İncelemelerin gösterdiği gibi, "Furamag" yalnızca bağışıklığı azaltmakla kalmaz, aynı zamanda lökositlerin üreme süreçlerini uyararak onu aktive eder.

İlaç "Furamag": Ne için almalısınız?

İlaç aşağıdaki gibi rahatsızlıkların tedavisi için reçete edilir:

yumuşak doku enfeksiyonları,
kolesistit,
cilt enfeksiyonları,
sepsis,
bronşit,
akciğer iltihaplanması,
jinekolojik enfeksiyonlar,
enfekte yanıklar,
solunum yolu patolojileri,
Üriner sistemdeki bulaşıcı inflamatuar süreçler,
üretrit,
piyelonefrit,
sistit.

İlaç ayrıca ürolojik operasyonlar, kateterizasyon ve sistoskopi sırasında enfeksiyonları önlemek için de alınır.

Analoglar

Benzer bir terapötik etkiye sahip yapısal ilaçlar arasında Furagin, Furasol, Furazidin ilaçları bulunur.

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç toz ve jelatin kapsüller şeklinde üretilir. Her draje aktif bileşenler içerir - magnezyum hidroksikarbonat ve furazidin potasyum tuzu. Ek bileşenler arasında talk ve potasyum karbonat bulunur.

Furamag nasıl alınır

İlaç intravenöz, intrabronşiyal, intratrakeal, oral olarak kullanılır. İlacın topikal kullanımı bazen uygulanmaktadır. Yetişkinler için günlük doz üç kez 15-300 mg'dır. 30 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklara günde üç kez 50 mg ilaç reçete edilir. Bir ila on yaş arasındaki çocuklar için talimatlara göre günlük doz, çeşitli dozlarda 5 mg/kg vücuttur. Terapi süresi yedi ila on gündür.

Kontrendikasyonlar

İlacın aşağıdaki gibi hastalıklar için kullanılması yasaktır:

polinörit,
polinöropati,
böbrek yetmezliği,
toksik hepatit,
aşırı duyarlılık.

İlaç emzirme döneminde, hamilelikte veya üç yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Karaciğer ve sinir sistemi patolojileri, glikoz fosfat dehidrojenaz eksikliği ve böbrek yetmezliği durumunda kapsülleri dikkatli kullanın.

İlacın "Furamag" yan etkileri

Uzun süreli karaciğer fonksiyon bozukluğu, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, iştah kaybı, mide bulantısı, baş ağrısı. Ürün kalsiyum klorür, askorbik asit, sülfonamidler, ristomisin, kloramfenikol veya alkollü içeceklerle birlikte alınmamalıdır.

Antibakteriyel ilaç, nitrofuran türevi

Aktif madde

Furazidin

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller sert jelatin, boyut No. 4, kahverengimsi sarı renk; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir.

Yardımcı maddeler: potasyum karbonat - 6,3 mg, magnezyum hidroksikarbonat - 25 mg, talk - 1,5 mg.

4 numaralı jelatin kapsülün bileşimi: jelatin - %96,27, demir boyası sarı oksit (E172) - %0,73, titanyum dioksit (E171) - %3.

Kapsüller sert jelatin, boyut No. 3, sarı; Kapsüllerin içeriği turuncu-kahverengiden kırmızımsı-kahverengiye kadar tozdur; beyaz, sarı, turuncu ve turuncu-kahverengi parçacıkların varlığına izin verilir.

Yardımcı maddeler: potasyum karbonat - 12,6 mg, magnezyum hidroksikarbonat - 50 mg, talk - 3 mg.

3 numaralı jelatin kapsülün bileşimi: jelatin - %97,48, kinolin sarı boyası (E104) - %1,2, titanyum dioksit (E171) - %1,32.

10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (4) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketler.

farmakolojik etki

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbreklerin boşaltım fonksiyonu azaldıkça metabolizma hızı artar.

Belirteçler

Furazidin'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar:

- ürogenital enfeksiyonlar (akut sistit, üretrit, piyelonefrit);

- jinekolojik enfeksiyonlar;

- cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;

- ciddi enfeksiyonlu yanıklar;

— ürolojik operasyonlar sırasında profilaktik amaçlar için (sistoskopi, kateterizasyon dahil).

Kontrendikasyonlar

- kronik şiddetli;

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- 3 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için);

- nitrofuran grubunun ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatliceİlaç glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ve böbrek yetmezliği için kullanılır.

Dozaj

İlaç yemeklerden sonra bol sıvı ile ağız yoluyla alınmalıdır.

Yetişkinler için Günde 3 kez 50-100 mg reçete edin.

Çocuklar için Günde 3 kez 25-50 mg reçete edin (ancak günde 5 mg/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır).

Tedavi süresi 7-10 gündür. Tedavi sürecini tekrarlamak gerekiyorsa 10-15 gün ara vermelisiniz.

İçin ürolojik operasyonlar, sistoskopi, kateterizasyon vb. sırasında enfeksiyonun önlenmesi. ilaç reçete edilir Yetişkinler her biri 50 mg, çocuklar- İşlemden 30 dakika önce bir kez 25 mg.

Eğer ilacı almayı unutursanız, bir sonraki doz her zamanki saatinde alınmalıdır. Kaçırılan dozu telafi etmek için iki kat doz almayın.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: nadiren - mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sisteminden: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, polinörit.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü (papüler döküntüler dahil).

Furamag düşük toksiktir.

Doz aşımı

Belirtiler: nörotoksik doğanın belirtileri, ataksi, titreme.

Tedavi: bol sıvı içmelisiniz. Akut semptomları hafifletmek için antihistaminikler kullanılır. Nöriti önlemek için reçete yazmak mümkündür (tiamin bromür).

İlaç etkileşimleri

Furamag, ristomisin, kloramfenikol, sülfonamidlerle eş zamanlı kullanılmamalıdır (hematopoietik baskılanma riski artar).

Özel Talimatlar

Yan etki olasılığını azaltmak için Furamag'ı bol miktarda sıvı ile alın.

Yan etkiler ortaya çıkarsa ilacın kullanımı kesilmelidir (böbrek boşaltım fonksiyonu azalmış hastalarda toksik etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir).

Hasta, ilaç tedavisi sırasında ortaya çıkan yan etkiler konusunda doktorunu bilgilendirmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerinde herhangi bir etki görülmedi.

Gebelik ve emzirme

İlacın kullanımı hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Çocuklukta kullanın

3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Şiddetli kronik böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçeteyle satılmaktadır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç çocukların ulaşamayacağı, kuru ve karanlık bir yerde, 25°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.