அறிமுகம்

உடலின் வயதான பிரச்சனை மற்றும் மனித ஆயுளை நீடிப்பது என்பது எந்தவொரு மனித நாகரிகத்திற்கும் ஆர்வமுள்ள மிக முக்கியமான தலைப்புகளில் ஒன்றாகும். மனித உடலின் வயதான வழிமுறைகள் பற்றிய ஆய்வு தற்போது மிகவும் அழுத்தமான பிரச்சனையாக உள்ளது. ஒரு மக்கள்தொகை குறிகாட்டியை மட்டும் சுட்டிக்காட்டுவோம்: வளர்ந்த நாடுகளில் 21 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், 65 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதை எட்டிய மக்கள்தொகை விகிதம் 10-14% ஆகும். கிடைக்கக்கூடிய கணிப்புகளின்படி, இந்த எண்ணிக்கை 20 ஆண்டுகளில் இரட்டிப்பாகும். மக்கள்தொகை வயதானது நவீன மருத்துவத்திற்கு இன்னும் தீர்க்கப்படாத பல சிக்கல்களை முன்வைக்கிறது, இதில் குறிப்பிடத்தக்க காலத்திற்கு சுறுசுறுப்பான வயதான நிலையில் ஆயுளை நீட்டிக்கும் பணி அடங்கும். உடலின் வயதான வழிமுறைகளைப் பற்றிய யோசனை இல்லாமல் இந்த மகத்தான பணியைத் தீர்ப்பது சாத்தியமில்லை. உயிரணு வயதான வழிமுறைகள் மற்றும் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்டவை, அதாவது பிறப்பு முதல் இறப்பு வரை மனித உடலில் உள்ளார்ந்தவை பற்றி விவாதிப்பதில் மட்டுமே கவனம் செலுத்துவோம்.

ஹேஃப்லிக் வரம்பு

1961 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க சைட்டாலஜிஸ்ட் லியோனார்ட் ஹேஃப்லிக், மற்றொரு விஞ்ஞானி பி. மூர்ஹெட் உடன் சேர்ந்து, மனித கருக்களிலிருந்து ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை வளர்ப்பது குறித்த பரிசோதனைகளை நடத்தினார். இந்த ஆராய்ச்சியாளர்கள் தனிப்பட்ட செல்களை ஒரு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வைத்தனர் (அடைகாக்கும் முன், திசு டிரிப்சினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டது, இதன் காரணமாக திசு தனிப்பட்ட செல்களாக பிரிக்கப்பட்டது). கூடுதலாக, L. ஹேஃப்லிக் மற்றும் P. மூர்ஹெட் அமினோ அமிலங்கள், உப்புகள் மற்றும் வேறு சில குறைந்த மூலக்கூறு கூறுகளின் கரைசலை ஊட்டச்சத்து ஊடகமாகப் பயன்படுத்தினர்.

திசு வளர்ப்பில், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் பிரிக்கத் தொடங்கின, செல் அடுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட அளவை எட்டியதும், அது பாதியாகப் பிரிக்கப்பட்டு, மீண்டும் டிரிப்சினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டு புதிய பாத்திரத்திற்கு மாற்றப்பட்டது. செல் பிரிவு நிறுத்தப்படும் வரை இத்தகைய பத்திகள் தொடர்ந்தன. இந்த நிகழ்வு 50 பிரிவுகளுக்குப் பிறகு தொடர்ந்து நிகழ்ந்தது. பிரிவதை நிறுத்திய செல்கள் சிறிது நேரம் கழித்து இறந்தன. L. Hayflick மற்றும் P. Moorhead ஆகியோரின் சோதனைகள் உலகெங்கிலும் உள்ள பல நாடுகளில் உள்ள பல்வேறு ஆய்வகங்களில் பலமுறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்பட்டன. எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், முடிவு ஒரே மாதிரியாக இருந்தது: 50-60 துணை கலாச்சாரங்களுக்குப் பிறகு பிரிக்கும் செல்கள் (ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மட்டுமல்ல, மற்ற சோமாடிக் செல்களும்) பிரிவதை நிறுத்தியது. சோமாடிக் செல் பிரிவுகளின் முக்கியமான எண்ணிக்கை "ஹேஃப்லிக் வரம்பு" என்று அழைக்கப்படுகிறது. சுவாரஸ்யமாக, பல்வேறு வகையான முதுகெலும்புகளின் சோமாடிக் செல்களுக்கு, ஹேஃப்லிக் வரம்பு வேறுபட்டதாகவும், இந்த உயிரினங்களின் ஆயுட்காலத்துடன் தொடர்புடையதாகவும் மாறியது.

Hayflick வரம்புக்கு அப்பால் செல்வது எப்படி, அல்லது ஆயுளை நீட்டிப்பதற்கான அனைத்து வழிகளும்

உரை: நடேஷ்டா மார்கினா

இதுவரை, வட்டமான மக்கள் அதைச் சிறப்பாகச் செய்கிறார்கள்நெமடோட் புழுக்கள். விஞ்ஞானிகள் தங்கள் வாழ்நாளை பத்து மடங்கு அதிகரித்துள்ளனர்.

ஒரு நபரின் ஆயுட்காலம் முக்கியமாக சமூக காரணிகளைப் பொறுத்தது என்பதை மக்கள்தொகை ஆய்வுகள் உறுதியாகக் காட்டுகின்றன - அவர் வாழும் நாட்டின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் மருத்துவத்தின் நிலை. எடுத்துக்காட்டாக, ஜப்பானில், கடந்த 20 ஆண்டுகளில் சராசரி ஆயுட்காலம் 82.15 ஆண்டுகளாக அதிகரித்துள்ளது, மேலும் சுவாசிலாந்து இராச்சியத்தில் இது 32.3 ஆக அதிகரித்துள்ளது. எனவே, ஒரு நபரின் உயிரியல் "ஆயுட்காலம்" கணக்கிடுவது கடினம், குறிப்பாக

பெரும்பாலான முதியவர்கள் நோயால் இறக்கிறார்கள், முதுமையால் அல்ல. பெரும்பாலான, ஆனால் அனைத்து இல்லை. 19 ஆம் நூற்றாண்டில், விஞ்ஞானிகள் கோம்பெர்ட்ஸ் மற்றும் மேக்ஹாம் என்ற பெயர்களைக் கொண்ட ஒரு சட்டத்தைக் கண்டுபிடித்தனர் மற்றும் வயதைப் பொறுத்து இறப்பு சார்ந்து இருப்பதை விவரிக்கிறார்கள். ஆரம்பத்தில், வயது அதிகரிக்கும் போது, ​​இறப்பு அதிவேகமாக அதிகரிக்கிறது. 60 வயது முதியவர்களை விட 70 வயது முதியவர்களும், 70 வயது முதியவர்களை விட 80 வயது முதியவர்களும் இறப்பது தெளிவாக தெரிகிறது. ஆனால் சட்டத்தை விவரிக்கும் வளைவில் ஒரு மர்மம் உள்ளது: 90 வயதிற்குப் பிறகு, அது ஒரு பீடபூமியை அடைகிறது. இதன் பொருள் ஒரு நபர் கடந்திருந்தால்

(இன்று பிறந்த ஒரு பெண் சராசரியாக 71 ஆண்டுகள் வாழ முடியும். 21 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில், இந்த எண்ணிக்கை 68 ஆண்டுகள். ஆண்கள் இன்னும் பெண்களை விட குறைவாகவே வாழ்கின்றனர் - சராசரியாக 5 ஆண்டுகள். அதிகபட்ச கால அளவுகள் ஜப்பானில் வாழ்க்கை: பெண்களுக்கு 86 ஆண்டுகள் மற்றும் ஆண்களுக்கு 79 ஆண்டுகள்.)

இந்த வயது, பின்னர் இறப்பு நிகழ்தகவு - 90 இல், 100 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆண்டுகள் அவருக்கு தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். நூற்றுக்கணக்கானவர்களின் இந்த நிகழ்வை விஞ்ஞானிகளால் விளக்க முடியாது. பெரும்பாலும், வயதான நோய்களைத் தவிர்க்க முடிந்த அதிர்ஷ்டசாலிகள் பீடபூமியை அடைகிறார்கள். வயதான செயல்முறை இந்த மேம்பட்ட வயதில் நின்றுவிடும் என்று கருதலாம். இருப்பினும், வயதானது ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு இன்னும் அதிக சவால்களை முன்வைக்கிறது.நீண்ட ஆயுளை விட மர்மங்கள். இது முதன்மையாக முதுமைக் கோட்பாடுகளின் எண்ணிக்கையால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

முதுமை என்பது ஒரு திட்டம்

இந்தக் கோட்பாடு கோட்பாட்டிற்கு அடிகோலுகிறதுரஷ்யாவில் முதுமை பற்றிய முக்கிய நிபுணர்களில் ஒருவரான விளாடிமிர் ஸ்குலாச்சேவ். அவர் "பினோப்டோசிஸ்" என்ற கருத்தை அறிமுகப்படுத்தினார் - ஒரு உயிரினத்தின் திட்டமிடப்பட்ட மரணம், அப்போப்டொசிஸுடன் ஒப்பிடுவதன் மூலம், ஒரு கலத்தின் திட்டமிடப்பட்ட மரணம். மரணத்திற்கான ஒரு திட்டம் நமக்கு ஏன் தேவை என்று தோன்றுகிறது? ஏனெனில் அது மக்களுக்கும் இனங்களுக்கும் நன்மை பயக்கும். ஸ்குலாச்சேவின் கூற்றுப்படி, இயற்கையில் "உயிரியலின் சாமுராய் சட்டம்" உள்ளது, இது கூறுகிறது: "தவறு செய்வதை விட இறப்பது நல்லது." இதன் பொருள் ஒரு உயிரினம் இனி தேவைப்படாது, ஆனால் முதுமை என்பது ஒரு திட்டம் என்பதால், விளாடிமிர் ஸ்குலாச்சேவ் நம்புகிறார், இதன் பொருள் "அதை ரத்து செய்யலாம்." அவரது கோட்பாட்டை ஆதரிக்க, அவர் இயற்கையில் வயதான உயிரினங்களின் உதாரணங்களைத் தருகிறார், அதில் வயது முதிர்ச்சியடையாமல் மரணம் ஏற்படுகிறது.

மற்ற விஞ்ஞானிகள் எவோலுவின் ஆதரவாளர்கள்முதுமை பற்றிய தேசிய கோட்பாடுகள் உடல் பழுது மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றிற்கு இடையே ஒரு தேர்வு செய்கிறது என்பதை வலியுறுத்துகிறது. செல்கள் மற்றும் திசுக்களை சரிசெய்வதற்கு அதிக ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது - வேகமாகப் பெருக்குவது மலிவானது.

...சேதம் குவிதல்

வயதுக்கு ஏற்ப உடல் செயல்படத் தொடங்குகிறதுஅது மோசமாக வேலை செய்கிறது, அதாவது அதில் ஏதோ கெட்டுப் போகிறது. சரியாக என்ன என்பதுதான் கேள்வி. சில நிபுணர்கள் மிக முக்கியமான விஷயம் புரதங்கள் கெட்டுவிடும் என்று நம்புகிறார்கள். எடுத்துக்காட்டாக, உடலில் உள்ள அனைத்து கட்டமைப்பு புரதங்களில் மூன்றில் ஒரு பகுதியான கொலாஜன் மூலக்கூறுகளில், நீண்ட சுழல் நூல்களுக்கு இடையில் குறுக்கு "பாலங்கள்" உருவாகின்றன, இது நூல்களை ஒன்றாக தைக்கிறது, இதன் விளைவாக திசு அதன் நெகிழ்ச்சித்தன்மையை இழக்கிறது. செல்லுலார் மட்டத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியா மோசமடைகிறது

- செல்லுலார் ஆற்றல் துணை மின்நிலையங்கள்.இது உயிரணு திட்டமிடப்பட்ட மரணத்தின் பாதையில் செல்ல வழிவகுக்கும். டெலோமியர்ஸ் என்பது குரோமோசோம்களின் முனையிலுள்ள டிஎன்ஏ பிரிவுகள். அவை தொடர்ச்சியான நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் அனைத்து முதுகெலும்புகளிலும் இந்த மறுநிகழ்வுகள் ஒரே அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன (TTA YGG). டெலோமியர்ஸ் ஒவ்வொரு செல் பிரிவிலும் சுருக்கப்பட்டு, எண் கவுண்டராக செயல்படுகிறது செல் பிரிவு. ஒரு செல் பிரியும் போது டிஎன்ஏவை இரட்டிப்பாக்கும் என்சைம் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ், அதன் முடிவில் இருந்து தகவல்களைப் படிக்க முடியாது என்பதால் கவுண்டர் வேலை செய்கிறது.

டிஎன்ஏவின் அடுத்த நகல் முந்தையதை விட சிறியதாகிறது.ஹார்வர்டில் இருந்து டேவிட் சின்க்ளேரின் கூற்றுப்படி, மரபணு ஒழுங்குமுறையின் வழிமுறைகளில் சர்டுயின் புரதங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இவை டிஎன்ஏ மூலக்கூறை க்ரோமாடின் வடிவில் செல் அணுக்கருவில் உள்ள புரோட்டீன் ஷெல்லுக்குள் அடைக்கும் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ள என்சைம்கள். இந்த வடிவத்தில், மரபணுக்கள் செயலற்றவை. அவற்றிலிருந்து மரபணு தகவல்கள் கணக்கிடப்படுவதற்கு, அவை துண்டிக்கப்பட வேண்டும். ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் வேலை செய்யக்கூடாத மரபணுக்களின் பேக்கிங் செய்வதை Sirtuins தடுக்கிறது. Sirtuins காவலர்களின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது: அமைதியான மரபணுக்கள் அமைதியாக இருப்பதையும், அவை தேவையில்லாத இடத்தில் தோன்றுவதைத் தீர்மானிக்கவில்லை என்பதையும் உறுதிப்படுத்துகின்றன. ஆனால் ஒழுங்குமுறைக்கு கூடுதலாக, அவர்கள் சேதமடைந்த டிஎன்ஏவை சரிசெய்வதிலும் ஈடுபட்டுள்ளனர். இரண்டு நிலைகளை இணைப்பது - ஒரு போக்குவரத்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் மற்றும் பழுதுபார்ப்பவர் - கூண்டின் நன்மைக்காக அல்ல. வயதுக்கு ஏற்ப, டிஎன்ஏ சேதம் கூடுகிறது, சர்டுயின்கள் பழுதுபார்ப்பதில் அதிக சுமையாகின்றன, மேலும் மரபணு ஒழுங்குமுறையை இனி சமாளிக்க முடியாது. உடல் வயதாகும்போது, ​​அதிக டிஎன்ஏ சேதம் ஏற்படுகிறது, மேலும் சர்டுயின்கள் பழுதுபார்க்க அதிகளவில் விரைகிறது. போக்குவரத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதற்குப் பதிலாக கார்களை சரிசெய்வதற்காக ஒரு போக்குவரத்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் தொடர்ந்து தனது பதவியை விட்டு வெளியேறினால், இது நன்றாக முடிவடையாது. மரபணு கட்டுப்பாடுஇடிந்து விழுகிறது. கண்காணிப்பு இல்லாமல் அவிழ்க்கப்பட்ட மரபணுக்கள் இனி மூட்டை கட்டி அமைதியாகிவிட முடியாது.

ராட்சத ஆமைகள் (Megalochelis gigantea).

அவர்கள் 150 ஆண்டுகள் வரை வாழ்கிறார்கள், திறனைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறார்கள்

இனப்பெருக்கம் செய்ய. அவர்கள் ஏனெனில் அவர்கள் இறக்கிறார்கள்

ஷெல் மிகவும் கனமாகிறது.

அட்லாண்டிக் சால்மன் (சால்மோ சாலார்).

பொதுவாக வயதானது "திட்டத்தின் படி" துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

என்னை" - முட்டையிட்ட உடனேயே, அதன் சிதைவு

மீதமுள்ள எச்சங்கள் ஓட்டுமீன்களை ஈர்க்கின்றன

இவை சால்மன் மீன்களுக்கு உணவாகப் பயன்படுகிறது.

அவர் "தன்னையே தியாகம் செய்கிறார்."

அலைந்து திரிந்த அல்பட்ரோஸ்கள் (டியோமீடியா

exulans). அவர்கள் சராசரியாக 50 ஆண்டுகள் வாழ்கிறார்கள், இல்லை

வயதாகும்போது அவை முட்டையிடும். பின்னர்

சில அறியப்படாத காரணங்களுக்காக, திடீரென்று இறக்கவும்

காரணம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வேலையின் போது, ​​அவற்றில் கொடிய சேர்மங்கள் உருவாகின்றன - செயலில் உள்ள வடிவங்கள்நைட்ரஜன் மற்றும் ஆக்ஸிஜன். இவை இணைக்கப்படாத எலக்ட்ரானுடன் கூடிய ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள். அவை மிகவும் வினைத்திறன் கொண்டவை மற்றும் அவை டிஎன்ஏ அல்லது டிஎன்ஏ அல்லாதவை என கண்மூடித்தனமாக முதல் மூலக்கூறைத் தாக்குகின்றன.இடம் நிச்சயமாக, அத்தகைய வன்முறைக்குப் பிறகு, மூலக்கூறுகள் போதுமானதாக இல்லை மற்றும் சரியாக வேலை செய்யாது.

... மரபணுக்களுக்கு சேதம்

இறுதியாக, மரபணு சேதம் வயதான காலத்தில் தோன்றுகிறது. ஒரு உயிரினம் இனப்பெருக்கம் செய்வதை நிறுத்திய பிறகு, அது தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளைக் குவிக்கிறது. அவற்றை சந்ததியினருக்கு அனுப்பும் ஆபத்து இனி இல்லை, அதாவது நீங்கள் விரும்பும் அளவுக்கு "கெட்டு" முடியும். தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகள் புரதத் தொகுப்பின் இடையூறு மற்றும் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும், எடுத்துக்காட்டாக. பலர் இன்னும் மர்மமான மோஸை வயதான மரபணு காரணிகளாக கருதுகின்றனர்.பயோனிக் கூறுகள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுடன் நகர்ந்து மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கும் குறுகிய வரிசைகளாகும். அவர்களில் வயது அதிகமாக உள்ளது. மற்றும் நேரடியாக ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் உள்ளன முன்கூட்டிய முதுமை– progeria அல்லது, மாறாக, "நித்திய இளமை" .... கட்டுப்பாடு

சுமார் பத்து ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் ஈஸ்ட் ஏன் வயதாகிறது என்பதைக் கண்டுபிடித்தனர் - அவற்றின் மரபணு ஒழுங்குமுறை வழிமுறை உடைகிறது. பாலூட்டிகளில் எல்லாம் சரியாகவே இருக்கும் என்று ஒரு புதிய ஆய்வு காட்டுகிறது. இந்த காரணம் உலகளாவியது, விஞ்ஞானிகள் கூறுகின்றனர். இதன் பொருள் வயதானதற்கான காரணங்கள் மரபணு அல்ல, ஆனால் எபிஜெனெடிக், அதாவது மரபணுக்களுக்கு அடுத்ததாக இருக்கும்.

டிஎன்ஏ "பேக்கேஜிங்" சேதம்

உயிரணுக் கருவில், டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஹிஸ்டோன் புரதங்களைச் சுற்றி உள்ளது. இந்த புரதங்கள் மாற்றியமைக்கப்படலாம், இது பேக்கிங் அடர்த்தியை தீர்மானிக்கிறது. வயதுக்கு ஏற்ப, கருவில் உள்ள குரோமாடின் தளர்வாகிறது, மேலும் இது தேவையற்ற மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் மரபணுக்கள் வேலை செய்யத் தொடங்குகின்றன. பேக்கேஜிங் இறுக்கமானது - மரபணுக்கள் வேலை செய்யாது, பேக்கேஜிங்

தளர்வான - மரபணுக்கள் வேலை செய்கின்றன.

ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களால் ஆக்சிஜனேற்றம்

முதுமை பற்றிய மிகவும் பிரபலமான கோட்பாடுகளில் ஒன்று ஃப்ரீ ரேடிக்கல் கோட்பாடு. அதன் ஆசிரியர், டான்சென் ஹர்மன், 1956 இல் பரிந்துரைத்தார்: மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து வெளிப்படும் சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு அமைப்பின் செயல்பாட்டிற்கு நமது மூலக்கூறுகள் வெளிப்படுவதால் நாம் வயதாகிறோம். ஆனால் வயதுக்கு ஏற்ப, அது பலவீனமடைகிறது, அதனால்தான் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களால் ஏற்படும் சேதம் அதிகமாகிறது.

முதுமைக்கான பரிணாம அணுகுமுறையின் வேர்கள் ஒரு ஜெர்மன் உயிரியலாளரின் வேலையில் உள்ளன

ஆகஸ்ட் வைஸ்மேன்.

பரிணாம வளர்ச்சியின் படி முதுமை நிகழ்கிறது என்று முதலில் கூறியவர்

மக்கள்தொகையில் இருந்து பழைய மற்றும் தேவையற்ற நபர்களை அகற்றும் திட்டம்.

இதற்கு முக்கியமானது உயிரணுக்களின் வரையறுக்கப்பட்ட திறன் என்று வைஸ்மேன் நம்பினார்

பிரிவுக்கு.

ஏறக்குறைய 50 பிரிவுகளுக்குப் பிறகு அவை இறந்துவிடுகின்றன மற்றும் இந்த வரம்பை நெருங்கும்போது வயதான அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன.

இந்த எல்லை மனிதர்கள் மற்றும் பிற பலசெல்லுலார் உயிரினங்களின் அனைத்து முற்றிலும் வேறுபட்ட உயிரணுக்களின் கலாச்சாரங்களில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அதிகபட்ச எண்ணிக்கையிலான பிரிவுகள் உயிரணு வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும் மற்றும் உயிரினத்தைப் பொறுத்து இன்னும் மாறுபடும். பெரும்பாலான மனித உயிரணுக்களுக்கு, Hayflick வரம்பு 52 பிரிவுகளாகும்.

ஹேஃப்லிக் வரம்பு டெலோமியர்களின் அளவு குறைவதோடு தொடர்புடையது, குரோமோசோம்களின் முனைகளில் உள்ள டிஎன்ஏ பிரிவுகள். ஒரு கலத்தில் செயலில் உள்ள டெலோமரேஸ் இல்லை என்றால், பெரும்பாலான சோமாடிக் செல்களைப் போலவே, டெலோமியர் அளவு ஒவ்வொரு செல் பிரிவுக்கும் சுருங்குகிறது, ஏனெனில் டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் முனைகளை பிரதிபலிக்க முடியாது. இருப்பினும், இந்த நிகழ்வின் விளைவாக, டெலோமியர்ஸ் மிக மெதுவாகச் சுருக்கப்பட வேண்டும் - ஒரு செல் சுழற்சியில் பல (3-6) நியூக்ளியோடைடுகள், அதாவது ஹேஃப்லிக் வரம்புடன் தொடர்புடைய பிரிவுகளின் எண்ணிக்கையில், அவை 150-300 நியூக்ளியோடைட்களால் மட்டுமே குறைக்கப்படும். தற்போது, ​​வயதான ஒரு எபிஜெனெடிக் கோட்பாடு முன்மொழியப்பட்டுள்ளது, இது டெலோமியர் அரிப்பை முதன்மையாக மொபைல் மரபணு உறுப்புகளின் வயது தொடர்பான மந்தநிலையால் ஏற்படும் டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் செயல்படுத்தப்பட்ட செல்லுலார் ரீகாம்பினேஸின் செயல்பாட்டின் மூலம் விளக்குகிறது. குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான பிரிவுகளுக்குப் பிறகு, டெலோமியர்ஸ் முற்றிலும் மறைந்துவிட்டால், செல் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் உறைகிறது செல் சுழற்சிஅல்லது அப்போப்டொசிஸ் திட்டத்தை அறிமுகப்படுத்துகிறது - 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட மென்மையான உயிரணு அழிவின் ஒரு நிகழ்வு, உயிரணு அளவு குறைவதில் வெளிப்படுகிறது மற்றும் அதன் அழிவுக்குப் பிறகு செல்கள் இடைவெளியில் நுழையும் பொருளின் அளவைக் குறைக்கிறது.

குறிப்புகள்

மேலும் பார்க்கவும்

விக்கிமீடியா அறக்கட்டளை. 2010.

மற்ற அகராதிகளில் "ஹேஃப்லிக் வரம்பு" என்ன என்பதைப் பார்க்கவும்:

ஹேஃப்லிக் வரம்பு என்பது சோமாடிக் செல் பிரிவின் வரம்பாகும், அதன் கண்டுபிடிப்பாளர் லியோனார்ட் ஹேஃப்லிக்கின் பெயரால் பெயரிடப்பட்டது. 1965 ஆம் ஆண்டில், செல் கலாச்சாரத்தில் மனித உயிரணுக்கள் எவ்வாறு பிரிக்கப்படுகின்றன என்பதை ஹேஃப்லிக் கவனித்தார், தோராயமாக ... விக்கிபீடியா

ஹேஃப்லிக் வரம்பு என்பது சோமாடிக் செல் பிரிவின் வரம்பாகும், அதன் கண்டுபிடிப்பாளர் லியோனார்ட் ஹேஃப்லிக்கின் பெயரால் பெயரிடப்பட்டது. 1965 ஆம் ஆண்டில், செல் கலாச்சாரத்தில் மனித உயிரணுக்கள் எவ்வாறு பிரிக்கப்படுகின்றன என்பதை ஹேஃப்லிக் கவனித்தார், தோராயமாக ... விக்கிபீடியா

ஹேஃப்லிக் வரம்பு என்பது சோமாடிக் செல் பிரிவின் வரம்பாகும், அதன் கண்டுபிடிப்பாளர் லியோனார்ட் ஹேஃப்லிக்கின் பெயரால் பெயரிடப்பட்டது. 1965 ஆம் ஆண்டில், செல் கலாச்சாரத்தில் மனித உயிரணுக்கள் எவ்வாறு பிரிக்கப்படுகின்றன என்பதை ஹேஃப்லிக் கவனித்தார், தோராயமாக ... விக்கிபீடியா

இந்த வார்த்தைக்கு வேறு அர்த்தங்கள் உள்ளன, வயதானதைப் பார்க்கவும். வயதான பெண்மணி. ஆன் பவுடர் ஏப்ரல் 8, 1917 அன்று தனது 110வது பிறந்தநாளில். சுருக்கம் மற்றும் வறண்ட சருமம் என்பது மனித வயதின் பொதுவான அறிகுறி... விக்கிபீடியா

டெலோமரேஸ் என்பது யூகாரியோடிக் செல்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் முனைகளில் அமைந்துள்ள டெலோமியர் பகுதிகளில் உள்ள டிஎன்ஏ இழையின் 3வது முனையில் மீண்டும் மீண்டும் வரும் டிஎன்ஏ வரிசைகளை (முதுகெலும்புகளில் TTAGGG) சேர்க்கும் ஒரு நொதியாகும். டெலோமியர்ஸ் கச்சிதமான டிஎன்ஏவைக் கொண்டுள்ளது... விக்கிபீடியா

இந்த வார்த்தைக்கு வேறு அர்த்தங்கள் உள்ளன, வயதானதைப் பார்க்கவும். மனித வயதானது, மற்ற உயிரினங்களின் வயதானதைப் போலவே, மனித உடலின் பாகங்கள் மற்றும் அமைப்புகளின் படிப்படியான சீரழிவு மற்றும் இந்த செயல்முறையின் விளைவுகள் ஆகியவற்றின் உயிரியல் செயல்முறையாகும். அப்புறம் எப்படி... ... விக்கிபீடியா

இந்த வார்த்தைக்கு வேறு அர்த்தங்கள் உள்ளன, அழியாத தன்மையைப் பார்க்கவும். உயிரியல் அழியாமை என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட வயதிலிருந்து தொடங்கி ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரியல் இனங்களுக்கு இறப்பு செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு இல்லாதது. இத்தகைய உயிரியல் இனங்கள் கருதப்படுகின்றன... ... விக்கிபீடியா

நடுநிலையை சரிபார்க்கவும். பேச்சுப் பக்கத்தில் விவரங்கள் இருக்க வேண்டும்... விக்கிபீடியா

எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஹெலா செல் பிரிவு "அழியாத" செல்களின் ஹெலா வரிசை பயன்படுத்தப்படுகிறது அறிவியல் ஆராய்ச்சி. ஒரு தளம் இருந்தது... விக்கிபீடியா

பூமியில் உள்ள பெரும்பாலான உயிரினங்களுடன் ஒப்பிடும்போது மனிதர்கள் வழக்கத்திற்கு மாறாக நீண்ட ஆயுளைக் கொண்டுள்ளனர், குறிப்பாக பாலூட்டிகளுடன் ஒப்பிடும்போது. இது ஏன் என்று பல கோட்பாடுகள் முன்மொழியப்பட்டாலும், பல்வேறு உயிரினங்களின் ஆயுட்காலத்தை எது தீர்மானிக்கிறது என்பது குறித்து இன்னும் சில விவாதங்கள் நடந்து வருகின்றன.

வரலாற்றில் மிகவும் வயதான நபர் - இன்று அறியப்பட்ட வரை - 1997 இல் இறந்த 122 வயதான ஜீன் என்ற பிரெஞ்சு பெண். இருப்பினும், 100 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கு மேல் வாழும் மக்கள் இன்று அசாதாரணமானவர்கள் அல்ல.

இது இப்போது மிகவும் பொதுவானது என்று நாங்கள் நினைக்கிறோம், ஆனால் இரண்டு நூற்றாண்டுகளுக்கு முன்பு, மனித ஆயுட்காலம் மிகவும் குறைவாக இருந்தது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். 1900 ஆம் ஆண்டில் உலகளாவிய ஆயுட்காலம் 31 ஆண்டுகள் மட்டுமே என்று பரவலாக நம்பப்படுகிறது. 20 ஆம் நூற்றாண்டில் மருத்துவ அறிவின் விரைவான வளர்ச்சி மற்றும் உலகின் பெரிய பகுதிகளில் இத்தகைய அறிவின் உலகமயமாக்கலுக்கு நன்றி, உலகளவில் ஆயுட்காலம் 2014 இல் தோராயமாக 72 ஆண்டுகளாக அதிகரித்துள்ளது.

இதன் பொருள் நூறாயிரக்கணக்கான ஆண்டுகளில் இது ஒரு இனமாக உருவானது, இது 25-30 ஆண்டுகளுக்கு மேல் ஆயுட்காலம் இல்லை. காடுகளில் சராசரியாக 40-50 ஆண்டுகள், சிறைபிடிக்கப்பட்ட 50-60 ஆண்டுகள் அல்லது சுமார் 40 ஆண்டுகள் வாழும் கொரில்லாக்களின் ஆயுட்காலத்தை நீங்கள் இதை ஒப்பிடலாம்.

சிம்பன்சிகள் மற்றும் கொரில்லாக்கள் போன்ற அதே ஆயுட்காலம் ஏறக்குறைய 99%-ஐப் பகிர்ந்து கொள்ளும் பெரிய குரங்குகளுடன் நாம் எவ்வளவு நெருக்கமாக தொடர்புடையவர்கள் என்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, நமது நவீன ஆயுட்காலம் மிகவும் ஈர்க்கக்கூடியதாக உள்ளது.

உலகெங்கிலும் உள்ள சராசரி ஆயுட்காலம் கடந்த நூற்றாண்டில் படிப்படியாக அதிகரித்து வந்தாலும், மனித வாழ்க்கைக்கு ஒரு வரம்பு இருக்கிறதா அல்லது மருத்துவத்தில் நிலையான முன்னேற்றங்கள் சராசரி ஆயுட்காலம் 72 முதல் 100 ஆண்டுகள் வரை அதிகரிக்குமா என்ற கேள்வி உள்ளது.

மற்ற உயிரினங்களுடன் ஒப்பிடும்போது மனிதர்கள் ஏன் நீண்ட காலம் வாழ்கிறார்கள்?
மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு உயிரினத்தின் ஆயுட்காலத்தை நிர்ணயிப்பதற்கான சரியான வழிமுறை பரபரப்பாக விவாதிக்கப்படுகிறது, ஆனால் விளக்கத்திற்கான வலுவான போட்டியாளர்களில் சிலர் ஒட்டுமொத்த ஆற்றல் செலவினம் மற்றும் செல் பிரிவு சுழற்சிகளின் எண்ணிக்கையில் அதிக வரம்பு ஆகியவை அடங்கும்.

ஆற்றல் நுகர்வு
மற்ற உயிரினங்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​மனிதர்கள் மற்றும் குரங்குகள் முதிர்ச்சி அடைய நீண்ட நேரம் எடுக்கும். உதாரணமாக, புதிதாகப் பிறந்த மிருகங்கள் பிறந்து 90 நிமிடங்களுக்குள் ஓட முடியும், அதேசமயம் மனிதர்கள் பெரும்பாலும் 1 வயது வரை நடக்க மாட்டார்கள்.

சில வகையான ஷ்ரூக்கள், மனிதர்களைப் போன்ற பாலூட்டிகள், ஒரு வருடத்திற்கும் குறைவாகவே வாழ்கின்றன மற்றும் அவற்றின் ஒரே சந்ததியைப் பெற்ற சில வாரங்களுக்குள் இறந்துவிடும். மறுபுறம், மக்கள் குறைந்தபட்சம் முதல் தசாப்தத்திற்கு பருவமடைவதில்லை, மேலும் உலகெங்கிலும் உள்ள நாடுகளில் முதல் குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் பெண்களின் சராசரி வயது 18 முதல் 31 ஆண்டுகள் வரை இருக்கும்.

இவை அனைத்தும் மற்ற இனங்கள் மிக வேகமாக வளரும், முதிர்ச்சியடைந்து இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, எனவே அதிக ஆற்றல் நுகர்வு தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் அவற்றின் ஆற்றல் செலவு மிக அதிகமாக உள்ளது. மேற்கூறிய ஷ்ரூக்கள் ஒவ்வொரு நாளும் பூச்சிகளில் தங்கள் முழு உடல் எடையையும் சாப்பிடுகின்றன, ஏனெனில் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றம் நம்பமுடியாத அளவிற்கு வேகமாக உள்ளது மற்றும் அவர்களின் இதயம் நிமிடத்திற்கு 600 முறைக்கு மேல் துடிக்கிறது!

அதாவது, பிற இனங்கள் விரைவாக வளர்ச்சியடைந்து இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, 1-2 ஆண்டுகளுக்குள் முதிர்ச்சி அடையும் மற்றும் அவற்றின் சாத்தியமான இனப்பெருக்க காலத்தில் முடிந்தவரை அடிக்கடி இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன.

மனிதர்களும் பிற விலங்கினங்களும் இதற்கு முற்றிலும் நேர்மாறானவை, மேலும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற விகிதம் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாக உள்ளது - மற்ற பாலூட்டிகளை விட பாதி. செல்லுலார் சுவாசம் மற்றும் ஆற்றல் நுகர்வு உடல் மற்றும் அதன் அமைப்புகளின் விரைவான குறைவுக்கு வழிவகுக்கும், மேலும் பல குறைந்த அளவில்வளர்சிதை மாற்றம் பல தசாப்தங்களாக வாழ்க்கையை நீட்டிக்க முடியும்.

செல் பிரிவுகள்
மற்றொரு சாத்தியமான விளக்கம், ஒரு செல் மக்கள்தொகை முதிர்ச்சியடைவதற்கு முன் எத்தனை முறை பிரிக்கலாம், அதாவது மேலும் பிரிக்க முடியாது என்பதற்கான உள்ளமைக்கப்பட்ட வரம்பு.

இந்த வரம்பு ஹேஃப்லிக் வரம்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் மனித உயிரணுக்களுக்கு இது தோராயமாக 52 பிரிவு சுழற்சிகளாகும். இந்த உயிரணுப் பிரிவு காலாவதி வரம்பு மனித வாழ்க்கைக்கான இயற்கையான வெட்டுப் புள்ளியைக் குறிப்பதாகத் தெரிகிறது, மற்ற விலங்குகளுக்கும் இது பொருந்தும்.

எலிகள் (2-3 ஆண்டுகள்) போன்ற மோசமான ஆயுட்காலம் கொண்ட இனங்கள் 15 பிரிவுகளின் ஹேஃப்லிக் வரம்பைக் கொண்டுள்ளன, அதே சமயம் மனிதர்களை விட அதிக ஆயுட்காலம் கொண்ட விலங்குகள் அதிக ஹேஃபிளிக் வரம்பைக் கொண்டுள்ளன (எ.கா. கடல் ஆமைகள், ஆயுட்காலம் அதிகமாக இருக்கும். இரண்டு நூற்றாண்டுகள்) ஹேஃப்லிக் வரம்பு தோராயமாக 110 ஆகும்.

செல்கள் வயதாகும்போது, ​​அவற்றின் டெலோமியர்ஸ், குரோமோசோம்களின் முனைகளில் உள்ள டிஎன்ஏவின் நீட்சிகள், நீளம் குறைகிறது, இறுதியில் செல்கள் துல்லியமாகப் பிரிவதைத் தொடர முடியாது. மனிதர்கள் இந்த வரம்பை நெருங்கும்போது வயதான அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறார்கள் மற்றும் தோராயமாக 52 பிரிவுகளுக்குப் பிறகு இறக்கிறார்கள்.

பல எளிய உயிரினங்களில், டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் புரத உற்பத்தி முதல் இனப்பெருக்க தூண்டுதல்கள் வரை அனைத்தையும் கட்டுப்படுத்தும் பிற மரபணுக்களை செயல்படுத்துவதன் மூலம் ஆயுட்காலத்தை திறம்பட கட்டுப்படுத்தும் ஒரு மரபணு கண்டறியப்பட்டுள்ளது. குறிப்பிட்ட மண்புழுக்களில் இந்த ஒற்றை மரபணு மாற்றப்பட்டால், அவற்றின் ஆயுட்காலம் இரட்டிப்பாகும் என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

ஹேஃப்லிக் வரம்பு. சராசரி உயிரணு இறப்பதற்கு முன் சுமார் 50-70 மடங்கு பிரிகிறது. ஒரு செல் பிரிக்கும்போது, ​​குரோமோசோமின் முடிவில் உள்ள டெலோமியர்ஸ் சிறியதாகிறது.
© CC BY-SA 4.0, அஸ்மிஸ்டோவ்ஸ்கி17

இந்த மரபணு மனிதர்களில் இன்சுலின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவின் ஆரம்ப முன்னோடியாகத் தோன்றுகிறது, இது மற்ற மரபணுக்களைத் தடுக்கவும் செயல்படுத்தவும் ஒரு கட்டுப்பாட்டு பொறிமுறையாகவும் செயல்படலாம். இந்த கண்டுபிடிப்புகள் உற்சாகமானவை, ஏனெனில் அவை உயிரினத்தின் வாழ்க்கையின் அடிப்படை மரபணு வரைபடத்தை சுட்டிக்காட்டலாம். "இளைஞர்களின் நீரூற்று" அல்லது "அழியாத தன்மையை" தேடும் ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு, இந்த ஆராய்ச்சியின் எல்லைகள் குறிப்பாக சுவாரஸ்யமானவை.

விதிக்கு விதிவிலக்குகள்
மனிதர்கள் ஒரு நூற்றாண்டு அல்லது அதற்கு மேல் வாழும் ஆற்றல் பெற்றிருந்தாலும், நாம் கிரகத்தில் மிக நீண்ட காலம் வாழும் உயிரினம் இல்லை. கலாபகோஸ் தீவுகளில் காணப்படும் ராட்சத ஆமைகள் 150 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக வாழ்கின்றன, அதே சமயம் கிரீன்லாந்து சுறாவின் பழமையான மாதிரி 400 ஆண்டுகளுக்கும் மேலானது. முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களைப் பொறுத்தவரை, பொதுவாக ஐந்து நூற்றாண்டுகளுக்கு மேல் வாழக்கூடிய சில வகையான மொல்லஸ்க்கள் உள்ளன!

ஆம், ஒரு நூற்றாண்டில் மனித ஆயுட்காலம் இரட்டிப்பாகியுள்ளது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது, ஆனால் இதுவரை நாம் அறிந்தவற்றின் அடிப்படையில், மரபணு ரீதியாக ஆயுளை நீட்டிக்க ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிக்காத வரை, நாம் எவ்வளவு காலம் வாழ முடியும் என்பதற்கு சராசரி வரம்பு உள்ளது.

செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் வயதாகி, அவற்றின் மரபணுக் குறியீட்டில் அதிக பிழைகளைக் குவிப்பதால், உடல் உடைக்கத் தொடங்குகிறது, நோய் அதிகமாகிறது, மேலும் குணப்படுத்தும் திறன் மிகவும் கடினமாகிறது. இதை நாம் அமைதியாக எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும், ஏனென்றால் நாம் அனைவரும் அறிந்தபடி, வாழ்க்கை அற்புதமானது மற்றும் கணிக்க முடியாதது, எனவே நமக்கு வாய்ப்பு கிடைக்கும்போது வாழ்வது சிறந்தது!

50 பிரிவுகளுக்குப் பிறகு உயிரணுக் கலாச்சாரத்தில் மனித உயிரணுக்கள் எவ்வாறு பிரிகின்றன மற்றும் அவை இந்த வரம்பை நெருங்கும்போது வயதான அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன என்பதை கடவுள் ஹேஃப்லிக் கவனித்தார்.

இந்த எல்லை மனிதர்கள் மற்றும் பிற பலசெல்லுலார் உயிரினங்களின் அனைத்து முற்றிலும் வேறுபட்ட உயிரணுக்களின் கலாச்சாரங்களில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. உயிரணுப் பிரிவுகளின் அதிகபட்ச எண்ணிக்கை அதன் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும் மற்றும் உயிரணு சேர்ந்த உயிரினத்தைப் பொறுத்து இன்னும் மாறுபடும். பெரும்பாலான மனித உயிரணுக்களுக்கு, Hayflick வரம்பு 52 பிரிவுகளாகும்.

ஹேஃப்லிக் வரம்பு டெலோமியர்ஸ் அளவு குறைவதோடு தொடர்புடையது, குரோமோசோம்களின் முனைகளில் உள்ள டிஎன்ஏ பிரிவுகள். அறியப்பட்டபடி, டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஒவ்வொரு செல் பிரிவுக்கும் முன்பாக நகலெடுக்கும் திறன் கொண்டது. அதே நேரத்தில், ஒவ்வொரு செல் பிரிவுக்குப் பிறகும் அதன் முனைகளில் உள்ள டெலோமியர்ஸ் சுருக்கப்படுகிறது. டெலோமியர்ஸ் மிக மெதுவாக சுருங்குகிறது - ஒரு செல் சுழற்சியில் ஒரு சில (3-6) நியூக்ளியோடைடுகள், அதாவது ஹேஃப்லிக் வரம்புடன் தொடர்புடைய பிரிவுகளின் எண்ணிக்கையில், அவை 150-300 நியூக்ளியோடைட்களால் மட்டுமே சுருக்கப்படும். எனவே, டிஎன்ஏ "டெலோமெரிக் வால்" குறுகியதாக இருப்பதால், அது அதிக பிரிவுகளுக்கு உட்பட்டுள்ளது, அதாவது பழைய செல்.

செல்லில் டெலோமரேஸ் எனப்படும் நொதி உள்ளது, இதன் செயல்பாடு டெலோமியர்களின் நீளத்தை உறுதி செய்யும், இது செல்லின் ஆயுளையும் நீட்டிக்கிறது. டெலோமரேஸ் செயல்படும் செல்கள் (பாலியல் செல்கள், புற்றுநோய் செல்கள்) அழியாதவை. உடல் முக்கியமாகக் கொண்டிருக்கும் சாதாரண (சோமாடிக்) செல்களில், டெலோமரேஸ் "வேலை செய்யாது", எனவே டெலோமியர்ஸ் ஒவ்வொரு செல் பிரிவிலும் சுருக்கப்படுகிறது, இது இறுதியில் ஹேஃப்லிக் வரம்பிற்குள் அதன் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, ஏனெனில் மற்றொரு நொதி டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் - முடியவில்லை. டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் முனைகளைப் பிரதிபலிக்கவும்.

தற்போது, ​​வயதான ஒரு எபிஜெனெடிக் கோட்பாடு முன்மொழியப்பட்டுள்ளது, இது டெலோமியர் அரிப்பை முதன்மையாக மொபைல் மரபணு உறுப்புகளின் வயது தொடர்பான மனச்சோர்வினால் ஏற்படும் டிஎன்ஏ சேதத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் செயல்படுத்தப்பட்ட செல்லுலார் ரீகாம்பினேஸின் செயல்பாட்டின் மூலம் விளக்குகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான பிரிவுகளுக்குப் பிறகு, டெலோமியர்ஸ் முற்றிலும் மறைந்துவிட்டால், செல் சுழற்சியின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் செல் உறைகிறது அல்லது அப்போப்டொசிஸ் திட்டத்தைத் தொடங்கும் போது - 20 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட படிப்படியான செல் அழிவின் நிகழ்வு. உயிரணு அளவு குறைதல் மற்றும் அதன் அழிவுக்குப் பிறகு செல்களுக்குள் நுழையும் பொருளின் அளவைக் குறைத்தல்.

பரிசோதனைக் கொள்கை

அடிப்படையில், பால் மூர்ஹெட் உடன் இணைந்து லியோனார்ட் ஹேஃப்லிக் மேற்கொண்ட சோதனை மிகவும் எளிமையானது: சாதாரண ஆண் மற்றும் பெண் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் சம பாகங்கள் கலந்திருந்தன, அவை சந்தித்த உயிரணுப் பிரிவுகளின் எண்ணிக்கையில் வேறுபடுகின்றன (ஆண் - 40 பிரிவுகள், பெண் - 10 பிரிவுகள்) எதிர்காலத்தில் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுத்திக் காட்ட முடியும். இணையாக, ஆண் 40 நாள் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களுடன் ஒரு கட்டுப்பாடு வைக்கப்பட்டது. ஆண் உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடு கலப்பற்ற மக்கள்தொகை பிரிவதை நிறுத்தியபோது, ​​கலப்பு சோதனை கலாச்சாரத்தில் பெண் செல்கள் மட்டுமே இருந்தன, ஏனெனில் அனைத்து ஆண் செல்களும் ஏற்கனவே இறந்துவிட்டன. இதன் அடிப்படையில், ஹேஃப்லிக், சாதாரண செல்கள் பிரிக்கும் திறன் குறைவாக உள்ளது என்று முடிவு செய்தார். புற்றுநோய் செல்கள்அழியாதவை. எனவே, பின்வரும் அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில் "மைட்டோடிக் கடிகாரம்" என்று அழைக்கப்படுவது ஒவ்வொரு செல்லின் உள்ளேயும் அமைந்துள்ளது என்று அனுமானிக்கப்பட்டது:

1. கலாச்சாரத்தில் உள்ள சாதாரண மனித கரு ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான முறை மட்டுமே மக்கள் தொகையை இரட்டிப்பாக்கும் திறன் கொண்டவை;
2. கிரையோஜெனிக் முறையில் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட செல்கள் உறைவதற்கு முன் எத்தனை முறை பிரிக்கப்பட்டன என்பதை "நினைவில் கொள்க".

நிகழ்வின் உயிரியல் பொருள்

தற்போது, ​​மேலாதிக்கக் கண்ணோட்டம் ஹேஃப்லிக் வரம்பை பலசெல்லுலர் உயிரினங்களில் எழுந்த கட்டி உருவாவதை அடக்குவதற்கான ஒரு பொறிமுறையின் வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புபடுத்துகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், பிரதிபலிப்பு முதிர்ச்சி மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் போன்ற கட்டி அடக்கி வழிமுறைகள், சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி ஆரம்ப ஆன்டோஜெனிசிஸ் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில் பயனுள்ளதாக இருக்கும், ஆனால் மறைமுகமாக முதுமையை ஏற்படுத்துகின்றன - அவை செயலிழந்த முதிர்ந்த செல்கள் குவிவதால் அல்லது செயல்படாதவற்றின் அதிகப்படியான மரணத்தின் விளைவாக ஆயுட்காலம் குறைக்கப்படுகிறது.

மேலும் பார்க்கவும்

குறிப்புகள்

1. ஹேஃப்லிக் எல்., மூர்ஹெட் பி.எஸ். // காலாவதி. செல் ரெஸ்., 1961, வி. 253, பக். 585-621.
2. கலிட்ஸ்கி வி.ஏ. (2009) "எபிஜெனெடிக்-வயதான தன்மை" (PDF). சைட்டாலஜி. 51 : 388-397.
3. எல். ஹேஃப்லிக், பி.எஸ். மூர்ஹெட்.மனித-டிப்ளாய்டு செல் விகாரங்களின் தொடர் சாகுபடி // பரிசோதனை உயிரணு ஆராய்ச்சி. - 1961-12-01. - டி. 25. - பக். 585–621. - ISSN 0014-4827.
4. ஜே. டபிள்யூ. ஷே, டபிள்யூ. ஈ. ரைட்.ஹேஃப்லிக்,  அவரது வரம்பு, மற்றும் செல்லுலார் வயதானது // இயற்கை விமர்சனங்கள். மூலக்கூறு உயிரணு உயிரியல். - 2000-10-01. - T. 1, வெளியீடு. 1 . - பக். 72–76. -