Toiminnallinen toiminta kaikki elimet Ruoansulatuskanava(ruoansulatusjärjestelmä) ja vatsa, erityisesti - liikkuvuutta, eritystä ja imeytymistä, säätelee monimutkaisten hermosto- ja humoraalisten mekanismien järjestelmä, ja ne liittyvät läheisesti toisiinsa. Mahalaukun toimintojen säätelymekanismin perusta on sen kudosten solujen itsesäätely ja itseorganisaatio. Mahalaukun ja muiden ruoansulatusjärjestelmän elinten toiminnan koordinointi tapahtuu neljän toisiinsa yhdistetyn komponentin kautta:
- hermosto- keskus ja paikallinen;
- endogeeniset biologisesti aktiiviset yhdisteet, joilla on informatiivinen (signaloiva) ja säätelevä (korjaava) rooli;
- mikroverenkierto;
- immuunijärjestelmä.
Riippuen paikasta ja luonteesta elinten säätelymekanismit ruoansulatus, ne voidaan jakaa kolmeen ryhmään:
- keskusrefleksi - ehdollinen refleksi ja ehdoton refleksi;
- humoraalinen ja
- paikallinen (paikallinen):
- hermostunut ja
- parakriininen.
Näiden ryhmien rooli ruoansulatuskanavan eri osissa ei ole sama. Alkuosissa (vatsa ja pohjukaissuoli) refleksin keskusmekanismeilla on suuri vaikutus, kun taas siirryt pois suuontelon niiden vaikutus vähenee ja humoraalisten tekijöiden rooli kasvaa. Ohutsuolen ja paksusuolen distaalisten osien toimintaa säätelevät pääasiassa paikalliset tekijät, jotka aktivoivat tai estävät APUD-järjestelmän etenevän ruoan ja hormonien mekaanisen ja kemiallisen stimulaation vaikutuksia.
Chyme sillä on stimuloiva vaikutus ruoansulatuslaitteiston erittymiseen ja liikkuvuuteen suoraan sen sijainnissa ja distaalisessa (caudaalissa) suunnassa, proksimaalisessa (kallon) suunnassa - masentava (estävä). Mutta on tarpeen korostaa, että ruoansulatusjärjestelmän kaikkien elinten toiminnallisen tilan johtava ja hallitseva rooli kuuluu tietyille aivojen rakenteille, mikä tapahtuu ehdoittaisten refleksivuorovaikutusten kautta. Vatsassa on kemo-, mekano- ja lämpöreseptoreita, joista "tieto" saapuu aivoihin vagushermojen afferentteja kuituja pitkin.
Limakalvossa vatsan limakalvo kohokohta:
- mekanoreseptorit - nopeasti ja hitaasti mukautuvat;
- kemoreseptorit, jotka ovat vuorovaikutuksessa peptidien, serotoniinin, dopamiinin jne. kanssa;
- lämpöreseptorit - valikoivasti "viritetty" lämpö- ja kylmäärsykkeisiin;
- osmoreseptorit, jotka reagoivat mahalaukun sisällön osmolaarisuuden muutoksiin;
- polymodaaliset reseptorit, jotka reagoivat erilaisiin vaikutuksiin.
Tällä hetkellä tiedetään enemmän 70 tekijää, osallistuu ruoansulatusprosessin säätelyyn, jonka välillä on havaittu noin 400 vuorovaikutusta. Jos kuitenkin käytät Newtonin binomiaa kuvaavaa kaavaa, viimeinen luku on monta kertaa suurempi.
Paljon on vielä tuntematonta ja jopa tällä hetkellä luodaan matemaattisia malleja, jonka avulla on mahdollista tutkia tarkemmin ruoansulatusprosessin säätelymekanismeja dynamiikassa sekä arvioida farmakologisten aineiden vaikutusta. Siksi, kun kuvataan mahalaukun pääfysiologisia toimintoja, keskitymme vain tähän elimeen vaikuttavien päätekijöiden toimintaan.
Main mahalaukun fysiologiset toiminnot ovat:
- säiliötoiminto (ruokamassan kerääntyminen) - ruoka pysyy mahassa 2-10 tuntia (eri kirjoittajien mukaan), jonka määrää:
- ruoan koostumus;
- mahanesteen ruoansulatustoiminta;
- henkilön elämäntapa;
- ravitsemussääntöjen noudattaminen jne.;
- mahalaukkuun tulevan ruokaboluksen lämpötilan säätely - lämmitys tai jäähdytys;
- motorinen (motorinen) toiminta - ruoan sekoittaminen ja liikuttaminen ja myöhemmin chyme ruoansulatuskanavan läpi;
Ruoan mekaaninen prosessointi liittyy läheisesti motoriseen toimintaan - sekoittaminen, jauhaminen ja laimennus limalla ja mahanesteellä, jolloin muodostuu chyme;
- johtava tehtävä on ruoan ainesosien hajottaminen (sulatus) (vatsan eksokriiniset ja endokriiniset toiminnot liittyvät läheisesti tähän ja muihin toimintoihin):
- proteiinien denaturaatio (muutos tertiäärisessä ja/tai kvaternaarisessa rakenteessa) ja kemiallinen hajoaminen suolahapon (HCl) vaikutuksesta;
- proteiinien hajoaminen proteolyyttisten entsyymien osallistuessa;
- entsymaattinen - rasvojen hajoaminen mahalaukun lipaasin vaikutuksesta;
- hiilihydraattien hydrolyysi syljen hiilihappoanhydraasien (amylaasi ja maltaasi) osallistumisen kanssa;
- ruuan ja myöhemmin kiven eristäminen muista maha-suolikanavan osista (ruokatorvi ja pohjukaissuoli) sulkijalihasten vuoksi;
Ruokamassan (chyme) sterilointi kloorivetyhapon ja lysotsyymin vaikutuksesta;
- imeytyminen (aineenvaihduntatoiminto) - vesi, suolat, alkoholi, monosakkaridit, jotkut lääkkeitä jne.;
- eksokriininen eritystoiminto - mahalaukun mehun ainesosien eritys:
- proentsyymit ja entsyymit (pääasiassa pääsolujen erittämät) - propesinogeeni, joka muuttuu pepsinogeeniksi ja hajottaa proteiinit peptoneiksi;
- kymosiini - osallistuu pääasiassa maidon proteiinien hajoamiseen (kaseiini), joka ilmentyy maidon juoksetuksessa;
- mahalaukun lipaasi - rasvojen hajoaminen;
- lysotsyymi (bakterisidinen vaikutus) - bakteerikalvojen hajoaminen;
Kloorivetyhappo (parietaalisolujen vety- ja kloori-ionien eritys), joka:
- johtaa proteiinien denaturoitumiseen ja turpoamiseen, mikä varmistaa proteiinimolekyylin paremman pääsyn entsyymien toimintaan;
- aktivoi propepsinogeenin muodostaen pepsinogeenia;
- on antibakteerinen vaikutus;
- säätelee liman ja entsyymien eritystä jne.;
- lima - liukenematon fraktio - peittää limakalvon pinnan, eristää epiteelisolut kloorivety- ja ruoansulatusentsyymien aggressiiviselta vaikutukselta (mekaaninen ja kemiallinen suojaus);
- liukoinen fraktio - muodostaa kolloidisen liuoksen, johon mahanesteen komponentit ovat liuenneet;
Sillä on puskurointiominaisuuksia, ts. säilyttää happamuuden tietyllä tasolla;
- antianemiatekijä (sisäinen Castle-tekijä) - parietaalisolujen syntetisoima; sen läsnäolo on välttämätöntä B12-vitamiinin imeytymiselle suolistossa; sen puuttuessa kehittyy anemia; tekijän synteesiä ja eritystä stimuloivat histamiini, gastriini, ja se lisääntyy myös vagushermon (asetyylikoliini) aktivoitumisen myötä;
- mahalaukun happamassa ympäristössä rauta-ionien hapettumista tapahtuu, mikä edistää sen imeytymistä ohutsuolessa;
- saapuvan ruoan sterilointi tapahtuu mahalaukun happamassa ympäristössä;
Hormonaalinen toiminta - erilaiset endokriiniset solut syntetisoivat biologisesti aktiivisia yhdisteitä (gastriini, serotoniini, motiliini jne.), joilla on endokriinisiä, neuroendokriinisia ja parakriinisiä vaikutuksia ja jotka osallistuvat erittyvän ja motorisen toiminnan säätelyyn;
- erittymistoiminto - ammoniakin, virtsahapon, urean ja kreatiniinin vapautuminen verestä mahaonteloon;
- kasvaintenvastaisen immuniteetin (limakalvon) muodostumiseen liittyvien immuunireaktioiden muodostuminen;
- osallistuminen veren vesi-suola-aineenvaihdunnan ja happamuuden (pH) säätelyyn.
Tasaiset supistukset lihaskuituja mahan seinä tarjoaa moottori, toisin sanoen moottori vatsan toimintaa. Sen tarkoitus on sekoittaa mahan sisältö ja siirtää ruokaa mahasta suolistoon. Ruoan suolistoon kulkeutumisen säätelyssä tärkeä rooli on mahalaukun pylorisen osan päässä sijaitsevalla ja mahalaukun ulostuloa sulkevalla pylorisella sulkijalihaksella sekä pohjan ja pylorisen osan välissä sijaitsevalla prepylorisella sulkijalihaksella. vatsasta.
|
Vatsan liikkeen tutkimiseen käytetään erilaisia menetelmiä. Yksi niistä on graafinen rekisteröintimenetelmä. Se koostuu vedellä täytetyn tai ilmalla täytetyn kumipallon asettamisesta mahalaukkuun, joka on yhdistetty putkella Mareyn kapseliin ( riisi. 83). Vatsan supistukset puristavat ilmapalloa, mikä lisää painetta kapselissa ja nostaa vipua. Vivun liikkeet tallennetaan kymografirumpuun. Riisi. 83. Kaavio kokoonpanosta ihmisten mahalaukun liikkeiden tallentamiseksi. 1 - ilmalla täytetty kumipallo, joka sijaitsee mahassa, yhdistetty kumiputkella Mareyn kapseliin (2); 3 - mahalaukun liikkeen tallennus kymografirummulle. |
Yleinen tapa tutkia vatsan liikkeitä ihmisillä on röntgenmenetelmä. Sitä käytettäessä vatsa on täytettävä liukenemattoman bariumsuolan tahnalla, joka ei lähetä röntgensäteitä. Tämä johtuu siitä, että mahalaukun seinämät eivät absorboi röntgensäteitä, joten niitä ei voida nähdä röntgenlaitteen näytöllä. Kun ihminen on niellyt bariummurskaa, röntgennäytössä näkyy selkeä, hyvin muotoiltu muoto, jonka muoto muuttuu mahalaukun supistumisen myötä.
On olemassa kahdenlaisia suhteellisen lyhyitä, toistuvia vatsalihasten supistuksia. Ensimmäinen tyyppi havaitaan syömisen jälkeen, kun hapan mahaneste erittyy. Supistumistaajuus on 5-6 minuutissa, niiden amplitudi vastaa 5-8 mm Hg. Taide. On huomattava, että ensimmäisten 1½-2 tunnin aikana syömisen jälkeen supistukset voivat puuttua kokonaan. Toinen supistumistyyppi havaitaan ruoan kulkiessa mahasta suoleen - niin sanotun ruoan evakuoinnin aikana mahalaukusta, sekä silloin, kun vatsa on tyhjä säännöllisen motorisen toiminnan aikana. Sille on ominaista hitaammat suuren amplitudin paineenvaihtelut.
Toisen tyypin supistukset ovat heikompia mahalaukun pohjaosassa ja 2-3 kertaa voimakkaampia pylorisessa osassa. Jälkimmäisessä ne luovat paineen jopa 80-100 mmHg ja silmänpohjan alueella - jopa 35-50 mmHg. Taide. Supistumisaalto alkaa sydämestä ja leviää sphincter pyloriin. Vatsalihasten supistumisaallon kesto on 10-30 sekuntia. Kun supistumisaalto kulkee mahalaukun seinämän rajoitetun alueen läpi, pyöreät kuidut supistuvat ja vatsaontelo supistuu; taustalla oleva alue päinvastoin laajenee. Näihin supistuksiin liittyy aina merkittäviä biosähköisiä vaihteluita, jotka voidaan tallentaa oskilloskoopilla kiinnittämällä vatsa.
Tavallisissa normaaleissa ruoansulatusolosuhteissa mahalaukun supistukset tapahtuvat sen seinämän mekaanisen ärsytyksen seurauksena ruoan kanssa.
Välttämätön mahan motorista toimintaa kiihotteet tulevat vaguksen ja sympaattisten hermojen kautta. N. vagus kiihottaa pääasiassa supistuksia (niiden voimakkuutta ja taajuutta), n:llä on päinvastainen vaikutus. spianchnicus, joka useimmissa tapauksissa estää mahalaukun liikkeitä. Vagus- ja sympaattisten hermojen vaikutus mahalaukun liikkeisiin riippuu elimen kunnosta, erityisesti lihasten jäykkyydestä. Vagushermo, jonka sävy on erittäin korkea, voi aiheuttaa estoa, ja sympaattinen hermo, jonka sävy on erittäin matala, voi herättää liikkeitä. Jos molemmat vagushermot leikataan, mahalaukun liikkeet pysähtyvät useiksi tunteiksi ja lihakset rentoutuvat, mutta sitten supistumiskyky palautuu.
Huumorin vaikutuksilla sekä limakalvojen kemiallisilla ärsytyksillä on suuri merkitys mahalaukun liikkeille. Mahalaukun sileän lihaksen supistumisen huumoriperäisiä aiheuttajia ovat gastriini, histamiini, koliini ja K˙-ionit. Enterogastronilla, adrenaliinilla ja norepinefriinillä sekä Ca˙˙-ioneilla on mahalaukun liikkeitä estävä vaikutus.
Vatsan sileät lihakset ovat automaattisia, ts. ne pystyvät kiihtymään ja supistumaan ulkoisten ärsykkeiden puuttuessa. Tämän todistaa se, että mahalaukun lihaskerroksesta leikattu nauha, joka on asetettu 37°:een lämmitettyyn Ringer-Locke-liuokseen, pystyy supistamaan rytmisesti jonkin aikaa.
Vatsan seinämän lihaskerroksessa on suuri määrä hermosoluja, jotka muodostavat Auerbach-punoksen. Jälkimmäinen ilmeisesti osallistuu eri lihassäikeryhmien supistusten koordinointiin (koordinaatioon).
Ruoansulatuskanavan motorinen toiminta. Ruoan imeytyminen, pureskelu, nieleminen ja ruoan sisällön siirtäminen ruoansulatuskanavaa pitkin liittyy tähän toimintoon. Tämä toiminto auttaa sekoittamaan ruoan ruoansulatuskanavan eritteisiin. Se on välttämätön imeytymiselle ja sulamattomien jäämien poistamiselle. Ruoansulatuskanavan mallin tutkimiseen käytetään erilaisia metodologisia lähestymistapoja.
Ilmapallon kinetomografia. Ilmapallon asettaminen ruoansulatuskanavaan, joka on yhdistetty monometriin putkijärjestelmän avulla. Ihmisillä röntgentutkimusmenetelmää, jossa bariumsulfaattia annetaan alustavasti, käytetään laajalti.
Käytetään sähkögastrografiamenetelmää, joka perustuu sähköisten impulssien rekisteröintiin. Kokeessa käytetään yksittäisten ruoansulatuskanavan osien supistuksia ja visuaalista tarkkailua.
Ihmisillä käytetään myös auskultaatiomenetelmää - motorisiin taitoihin liittyvien äänien kuuntelua.
Lapsilla motoriseen toimintaan kuuluu myös imeminen. Kun ruoka on asetettu suuonteloon, alkaa pureskelu. Pureskelu koostuu alaleuan refleksiliikkeestä suhteessa yläleukaan. Pureskelulihaksia ovat: varsinainen pureskelu, digastrinen, temporaalinen, ylä- ja alalihas.
Suuta avattaessa pureskelulihasten proprioseptorit ärsyyntyvät, ja samalla tapahtuu itse puremislihaksen ja ajallisten, pterygopalatine-lihasten refleksiivinen supistuminen.
Jos ruoka on suuontelossa, se ärsyttää limakalvon reseptoreita, mikä aiheuttaa mahalaukun lihaksen supistumista, mikä auttaa laskemaan alaleukaa. Lisäksi se laskee painovoiman vaikutuksesta.
Pureskelutoiminto helpottaa ruoan nielemistä, tuhoaa hedelmien ja vihannesten selluloosakuoren, lisää kosketusaluetta ruoansulatusentsyymien kanssa, edistää ruoan sekoittumista ja kostuttamista syljen kanssa sekä luo paremman kosketuksen makuhermoihin. Pureskelu auttaa vapauttamaan ruoan hajun. Haju vaikuttaa hajureseptoreihin ja tämä lisää syömisen iloa.
Pureskelun seurauksena muodostuu ruokabolus, joka niellään.
600 nielemistä tapahtuu päivässä. 200 ruokailun yhteydessä, 350 muina aikoina, 50 yöllä.
Nieleminen on jaettu vapaaehtoiseen vaiheeseen (ennen kuin ruoka siirtyy kielen juurelle). Kun ruokabolus kulkee kielen juuren taakse, alkaa nielemisen tahaton vaihe. Ruoka ärsyttää muodostuneen suuontelon herkkiä reseptoreita kolmoishermo. Makuhermot, jotka liittyvät 7. pariin, ja takakolmas 9. pariin. Vagus osallistuu myös sensoriseen hermotukseen. Näistä reseptoreista aistiimpulssit menevät nielemiskeskukseen. Ja sieltä näiden samojen hermojen motorisia kuituja pitkin tapahtuu koordinoitu lihasten supistuminen, jonka aikana pehmeä kitalaki nousee ja sulkeutuu nenänielun alle. Henkitorvi ja hyoidiluu kohoavat, kurkunpää laskeutuu ja tämä sulkee sisäänkäynnin Airways. Kielen juuri kohoaa, painaa kitalaesta ja estää ruokaboluksen palaamisen suuonteloon.
Nielun nieluvaihe alkaa. Nielun supistukset työntävät boluksen kohti ruokatorvea. Nielun ja ruokatorven rajalla on ruokatorven ylempi sulkijalihas. Se vie segmentin, jonka pituus on 3 senttimetriä. Kun nielun lihakset supistuvat, ruokatorven ylempi sulkijalihas avautuu. Siten ruokabolus menee ruokatorveen, jonka kautta tapahtuu nielemisen seuraava, ruokatorven vaihe. Ruoan boluksen liike ruokatorven läpi liittyy ruokatorven lihaksiin. Ylemmässä kolmanneksessa se on poikkijuovainen lihas. Ja alemmat ovat sileitä. On pyöreitä ja pitkittäisiä lihaksia.
Ruokaboluksen liikenopeus on 4-5 cm sekunnissa. Kiinteä ruoka kulkee ruokatorven läpi 8-9 sekunnissa. Tässä tapauksessa a korkeapaine(30 - 120 mm).
Jos henkilö kuluttaa nestemäistä ruokaa, ruokatorven lihasten sävy heikkenee ja syntyy ontelo, jonka läpi nestepylväs tulee sisään. Tämä prosessi kestää 1-2 s.
Ruokatorven siirtymäkohdassa mahalaukkuun on sydämen sulkijalihas. Hän on jännittyneessä tilassa. Sulkijalihaksen sävy säilyy hermostuneiden ja hormonaalisten vaikutusten (gastriini, kolisytokeniini, mateniini) ansiosta. Sulkijalihaksen synnyttämä paine on 10-15 mm. Kun ruokabolus lähestyy sulkijalihasta, se rentoutuu. Tämä mahdollistaa ruokaboluksen kulkeutumisen mahalaukkuun. Samanaikaisesti sydämen sulkijalihaksen rentoutumisen kanssa vatsalihasten sävy rentoutuu. Reseptiivinen rentoutuminen. Ruokatorven lihaksia hermottaa vagushermo, joka edistää liikkuvuutta, mutta vagus ei aiheuta sulkijalihaksen rentoutumista. Kun ruokatorven lihasjänteys on korkea, voi esiintyä akolosiatilaa, jolloin ruoka pysyy ruokatorven alaosassa ja aiheuttaa tämän osan laajenemisen.
Refluksi on mahalaukun sisällön palautumista ruokatorveen. Tähän tilaan liittyy närästyksen tunne. Jos näin tapahtuu usein, ruokatorven haavaumia voi esiintyä. Jos sulkijalihas on riittämätön, voi esiintyä aerotopiaa - ilman nieleminen ruoan kanssa. Tämä on erityisen ilmeistä imeväisillä imemisen aikana. Siksi vauvaa ei saa asettaa välittömästi vaakasuoraan asentoon imemisen jälkeen, koska tämä edistää regurgitaatiota.
Vatsan liikkuvuus. Vatsan motorinen toiminta liittyy sileiden lihasten toimintaan. Sijaitsee kolmeen suuntaan: pyöreä, pituussuuntainen ja vino. Vatsa on erotettu ruokatorvesta. Mahalaukun ulostulo on erotettu pohjukaissuolesta pylorisen sulkijalihaksen avulla. Toiminnallinen prepylorinen sulkijalihas on myös eristetty. Mahalaukun sileät lihakset saavat hermotuksen vagushermolta ja sympaattiselta hermolta. Lisäksi mahalaukussa on paikallinen hermotus limakalvonalaisen ja lihaskudoksen takia. Tässä tapauksessa ensimmäisen tyypin solut voivat suorittaa kiihottavan toiminnon. Vatsan liikkuvuutta edustavat sileiden lihasten tonisoidut supistukset, aaltomaiset peristalttiset supistukset, ja sileillä lihaksilla on myös automaattisuuden ominaisuus. Yksittäiset sileät lihassolut yhdistetään toisiinsa tiukoilla sähkökontakteilla, jolloin sileät lihakset voivat toimia toiminnallisena sentidiumina. Mahalaukun motorista toimintaa havaitaan ruoansulatuksen aikana. Mutta vatsan supistuksia havaitaan myös ilman ruokaa. Tämän tyyppistä motorista toimintaa kutsutaan nälkä-jaksolliseksi motoriseksi aktiivisuudeksi.
Ensimmäisen aterian aikana mahalaukun sävy laskee. Tämä on vatsalihasten vastaanottavainen rentoutuminen, mikä luo säiliöt vatsaan sijoitettavalle ruualle. Tässä tapauksessa jokainen seuraava ruokabolus putoaa edellisen keskelle, minkä vuoksi mahalaukun sisältö kerrostuu.
Syömisen päätyttyä vatsalihasten sävy nousee asteittain. Kun vatsalihasten sävy kasvaa, peristalttisia supistuksia alkaa ilmaantua. Moottorin toiminta ilmaistaan eri tavalla eri osissa. Proksimaalisessa osassa (sisältää pohjan ja ylempi kolmannes) tonic supistukset ilmenevät paremmin. Ja distaalisella osalla, joka sisältää alemman kolmanneksen, on suurempi kyky aaltomaisiin supistuksiin. Mahalaukun motiliteetti auttaa sijoittamaan ruokaa vatsaan, jauhamaan ruokaa mahalaukun sisällä ja sekoittamaan mahamehun.
Päärytmi on 3 supistusta minuutissa. Lisäksi peristalttiset aallot voivat kulkea 0,3-4 supistuksen nopeudella. Alussa vatsan peristaltiikka ei ole syvä. Supistuksia havaitaan useammin. Peristalttisen aallon edetessä sen voimakkuus kasvaa kohti pylorista aluetta. Tässä vaiheessa tapahtuu sekoitus ja mekaaninen käsittely. Kun supistukset voimistuvat, rytmi heikkenee ja peristalttiset aallot vahvistuvat. Osa sulatetusta ruoasta työnnetään pylorisen sulkijalihaksen läpi pohjukaissuoleen. Mutta halkaisijaltaan enintään 1 mm:n hiukkaset voivat kulkeutua pohjukaissuoleen. Suolistoon pääsy aiheuttaa voimakkaan pylorisen sulkijalihaksen supistumisen ja pylorisen alueen supistumisen. Tässä tapauksessa sisältö heitetään mahalaukun runkoon. Sisällön palautuminen mahalaukun runkoon on retropulsaatio. Tällä käänteisellä liikkeellä tapahtuu hiukkasten edelleen pirstoutumista.
Ruoan mahalaukusta evakuointiprosessi määräytyy mahalaukun lihasten ja ruoansulatussulkijalihaksen koordinoidun työn perusteella. Siirtymäprosessiin vaikuttaa mahalaukun sisällön tilavuus, kemiallinen koostumus sekä ruoan kaloripitoisuus, koostumus, happamuusaste ja osmoottinen pitoisuus. Jotta mahalaukun sisältö pääsisi pohjukaissuoleen, sen on oltava nestemäistä tai puolinestemäistä. Sillä on myös oltava isotoninen paine ja tietty happamuus. Kun ruoka joutuu 12-tyypin suolistoon, tapahtuu limakalvoreseptorien ärsytystä. Ärsyttävää voi olla rasvahappo osmoottinen paine jne. Ärsyttyessä tapahtuu obturaattorirefleksi, joka koostuu pylorisen sulkijalihaksen sulkemisesta ja mahalaukun motiliteettien heikkenemisestä.
Ruoan kiihtynyt virtaus mahasta suolistoon johtaa poltto-oireyhtymään, jolle on ominaista vakava heikkous, huimaus ja halu mennä makuulle syömisen jälkeen.
Paastotilassa mahalaukussa esiintyy ajoittain supistuksia (migroiva myoelektrinen kompleksi). Toistuu 90 minuutin välein ja kestää 3-5. Muuttokompleksi ilmenee paitsi mahassa, myös ohutsuolessa. Näiden supistusten merkitys johtuu siitä, että limakalvo vapautuu limasta, ruokajätteistä ja kuolleista soluista. Nämä supistukset osuvat yhteen nälän tunteen kanssa.
Jaksottainen nälkäinen motorinen aktiivisuus liittyy nälän tunteeseen hypotalamuksessa. Se tuntuu muutoksena veressä (glukoosin, kalsiumin taso laskee, koliinin kaltaisten aineiden ilmaantuminen).
Impulssit lähetetään aivokuoreen. Samalla sillä on vaikutusta taustalla oleviin osastoihin.
Ohutsuolen motorinen toiminta. Ohutsuolen seinämässä on ulkoinen pitkittäinen ja sisäinen pyöreä. On tonisoivaa supistumista, rytmistä segmentaatiota, heilurin muotoista supistumista ja peristalttista supistumista Rytminen segmentoituminen ilmenee pyöreän lihaksen rytmisessä supistuksessa. Samalla se segmentoidaan erillisiin osiin.
Heilurimaiset supistukset eivät koske vain pyöreitä lihaksia, vaan myös pitkittäisiä lihaksia. Pyöreän lihaksen supistuminen aiheuttaa supistumista ja pitkittäislihasten laajenemista.
Supistusten taajuus yläosissa on 10-12 minuutissa. Ja alemmissa osissa on 5-8. Peristaltiikkaa tarvitaan ohutsuolen sisällön siirtämiseen distaalisesti.
Hitaalla supistuksella nopeus on sama, nopealla peristaltialla nopeus saavuttaa 7-21 cm.
Ohutsuolen liikkuvuus riippuu ruoan koostumuksesta. Karkea ruoka stimuloi motorisia taitoja ja rasvainen ruoka parantaa myös motorisia taitoja. Serotoniini, histamiini, gastriini, metyliini, kolisystekiniini, substanssi P, vasopressiini ja sappi stimuloivat. Inhibiittoreita ovat gastroinhibitoivat ja vasointerstinaaliset. Ohutsuolen motorista toimintaa ohjaa autonomisen hermoston interkalaalinen osa.
Ohutsuolen sisältö virtaa vain yhteen suuntaan. Antiperistalttisia supistuksia havaitaan vain oksentamisen aikana.
Supistukset alkavat 1-4 minuuttia syömisen jälkeen, 30-60 sekunnin välein sulkijalihas laajenee refleksiivisesti ja sisältö virtaa ohutsuolesta umpisuoleen. Tämän sulkijalihaksen toiminta tapahtuu gastroiliosyyttisen refleksin vuoksi. Nämä kaksi aluetta ovat yhteydessä toisiinsa.
Kun ruoka tulee paksusuoleen, paksusuolessa havaitaan suunnilleen sama motorinen toimintamalli kuin ohutsuolessa, mutta liikkeet ovat paljon hitaampia. Lisäksi täällä on myös antiperistalttisia supistuksia. Siksi moottoritoiminnon aikana sisältö liikkuu hitaasti suuntaan tai toiseen. Tämä helpottaa veden imeytymistä ja ulosteiden muodostumista. Pieniä määriä ravintoaineita imeytyy. Noin 3-4 kertaa päivässä tapahtuu paksusuolen propulsiivisia supistuksia, jotka työntävät sisällön distaaliseen suuntaan. Paksusuolen motiliteettia säätelevät paikalliset plexukset sekä parasympaattiset ja sympaattiset hermot. Muodostuneet ulosteet kerätään paksusuolen distaaliseen osaan, ei peräsuoleen.
Ihmisillä ulostetauti ilmenee, kun ulosteet tulevat peräsuoleen. Ensimmäiset tuntemukset ilmaantuvat, kun peräsuolen paine nousee 18 mm Hg:iin. Peräsuolessa on 2 sulkijalihasta. Sisäiset (sileät lihakset) ja ulkoiset (juovalihakset). Molemmat sulkijalihakset ovat tonisoivassa supistuksessa. Sulkijalihasten sävyä säätelee parasympaattisen järjestelmän sakraalinen jako. Selkärangan keskus on myös yhteydessä päällä oleviin keskuksiin. Mutta aivojen keskuksilla on pääasiassa estävä vaikutus. Näiden keskusten toiminta mahdollistaa ulostamisen vapaaehtoisen säätelyn. Kun limakalvo on ärtynyt, parasympaattisten keskusten toiminnan refleksi lisääntyy, mikä tehostaa peristaltiikkaa ja rentouttaa sisäistä sulkijalihasta.
Ulostusrefleksi lisääntyy syömisen jälkeen. Tämän refleksin tukahduttaminen voi johtaa avoimuuden heikkenemiseen. Vapaaehtoinen sääntö otetaan käyttöön 2. elinvuotena. Tappion tapauksessa selkäydin korkeampi sakraali alue Ulostusrefleksi esiintyy ajoittain, mutta tahattomasti. Ristiluun alueen vauriot johtavat sulkijalihaksen rentoutumiseen.
Ruoansulatuskanavan motorinen toiminta perustuu sileiden lihassolujen supistumisaktiivisuuteen. Ne muodostavat ruoansulatusputken sileät lihaskerrokset - sisäinen (pyöreä), ulkoinen (pitkittäinen) Ja submukosaalinen.
Kiihtymisen ja supistumisen yhdistäminen. Ruoansulatuskanavan sileiden lihassolujen ominaispiirteet ovat niiden Automaattinen Ja supistumisreaktio venytykseen. Soluautomaatio ilmenee hitaissa aalloissa– kalvopotentiaalin rytmiset värähtelyt, joilla on myogeeninen luonne. Kalvon depolarisaation kriittisellä tasolla, toimintapotentiaalit, johon liittyy solujen supistuminen.
Supistumislaitteen aktivointi sileät lihassolut suoritetaan Ca 2+ -ionien mukana, jotka tulevat soluihin läpi kalsiumkanavat. Tämän seurauksena sileät lihassolut supistuvat nopeasti.
Kun toimintapotentiaali katoaa, supistuminen voi jatkua, mutta se tapahtuu hitaammin. Tämä supistumisprosessin komponentti tapahtuu, kun solukalvossa on tietty depolarisaatiotaso. Solujen toiminnalle on ominaista hitaasti kehittyvä tonisoiva supistuminen kemosensitiiviset kalsiumkanavat, avautuminen biologisesti aktiivisten aineiden, esimerkiksi asetyylikoliinin, vaikutuksesta korkeina pitoisuuksina.
Hitaiden aaltojen taajuus ruoansulatusputken jokaisessa osassa on melko vakaa, mutta laskee suunnassa alkaen pohjukaissuoli sykkyräsuoleen. Ruoansulatuskanavassa on useita alueita, joilla on korkea hitaiden aaltojen taajuus. He suorittavat toimintoja sydämentahdistin. Suolistossa yksi tahdistimen vyöhyke sijaitsee pohjukaissuolessa sappi- ja haimatiehyiden yhtymäkohdassa, toinen sykkyräsuolessa.
Mitä suurempi toimintapotentiaalien taajuus ja amplitudi on, sitä voimakkaampi supistuminen on. Vaiheisten supisteiden taajuus vastaa toimintapotentiaalia sisältävien hitaiden aaltojen taajuutta. Hitaiden aaltojen taajuuden lisääntyminen lukuisten toimintapotentiaalien läsnä ollessa johtaa rosoisen tai sileän tetanuksen ilmaantumiseen.
Ruoansulatuskanavan motorisen toiminnan päätyypit ovat peristalttiset supistukset ja rytminen segmentointi. Myös heilurimaiset liikkeet eroavat toisistaan. klo peristaltiikkaa pyöreän lihaskerroksen supistuminen leviää ruuansulatusputkea pitkin aallon tavoin. Riittävän voimakkaat peristalttiset supistukset siirtävät kiven maha-suolikanavan distaalisiin osiin. Tällaiset liikkeet ovat propulsiivisia.
Rytminen segmentointi ilmenee pyöreän lihaskerroksen samanaikaisena supistumisena vierekkäisissä suolen osissa, minkä seurauksena jälkimmäinen jakautuu segmentteihin. Rytminen segmentointi varmistaa kiven sekoittumisen. Heilurimaiset liikkeet syntyvät suolen rytmisistä supistuksista, jotka johtavat chymeen liikkumiseen lyhyen matkan ruoansulatuskanavaa pitkin ja takaisin. Ruoansulatuskanava sisältää sulkijalihaksia (alemman ruokatorven, pylorisen, ileocekaalisen ja sisäisen peräaukon sulkijalihakset).
Niille on ominaista tonic supistukset.Ruoansulatuskanavan lihasten supistumistoiminnan säätely. Asetyylikoliinilla on jännittävä vaikutus maha-suolikanavan sileisiin lihaksiin. Adrenaliini ja norepinefriini estävät mahalaukun ja suoliston supistumisaktiivisuutta, koska ne vaikuttavat inhiboiviin adrenergisiin reseptoreihin, jotka sijaitsevat sileiden lihassolujen kalvolla. Samaan aikaan norepinefriini voi aiheuttaa maha-suolikanavan sulkijalihasten supistumista.
Suolistoputken venyminen aiheuttaa sileiden lihasten supistumistoiminnan ilmaantumista tai voimistumista. Tämä reaktio heijastaa peristalttisen refleksin ilmenemistä, joka sulkeutuu enteerisen plexuksen ganglioissa. Tämän refleksin avulla pyöreän lihaskerroksen propulsiivinen supistuminen tapahtuu pitkittäisen kerroksen rentoutuessa.
Suolen mekaanisen ärsytyksen yhteydessä voi esiintyä supistumisaktiivisuuden estoa ärsytyskohdan alapuolella. Ei-adrenergisen ei-kolinergisen eston mekanismi liittyy todennäköisesti tähän.
Ruoansulatuskanavan lihasten toiminnan säätelyyn osallistuvat estramuraalisen hermotuksen mukana toteutetut refleksit. Useat biologisesti aktiiviset aineet voivat vaikuttaa maha-suolikanavan sileiden lihasten supistumisaktiivisuuteen. Niiden vaikutus riippuu vaikutuspaikasta ja sileän lihaksen toimintatilasta.
Sillä on stimuloiva vaikutus mahalaukun ja ohutsuolen supistumisaktiivisuuteen motiliini. Kolekystokiniini estää silmänpohjan supistuksia ja stimuloi mahalaukun antrumin toimintaa. Sama vaikutus aiheuttaa gastriini. Enkefaliinit, estävät mahalaukun ja ohutsuolen motiliteettia, vaikuttavat stimuloivasti paksusuolen sileisiin lihaksiin ja aiheuttavat pylorisen sulkijalihaksen supistumista. Somatostatiini, vasoaktiivinen suolen peptidi ja mahaa inhiboiva peptidi sillä on estävä vaikutus mahan ja ohutsuolen sileisiin lihaksiin.
Ruoansulatuskanavan eri osien motoriset toiminnot. Suuonteloon tultuaan kiinteää ruokaa altistetaan pureskelua. Pureskelu on pureskelulihasten, kielen, poskien ja pehmeän kitalaen tiukasti koordinoitua toimintaa. Kielen ja poskien liikkeillä ruoka asetetaan kahden hammasrivin väliseen tilaan, jonka ne leikkaavat ja hiovat. Pureskelun seurauksena muodostunut ruokabolus niellään.
Nieleminen- refleksivaikutus, joka ilmenee ruokaboluksen aiheuttaman pehmeän kitalaen herkkien päiden, kielen pohjan ja taka seinä kurkut. Nielemisrefleksin keskus, joka sijaitsee ytimen IV kammion alaosassa, saa virityksen kiiltonielun hermoja pitkin. Efferenttiimpulssit ytimestä kulkevat hypoglossaalisia, kolmoishermoja, glossofaryngeaalisia ja vagushermoja pitkin.
Nielemisessä on kolme vaihetta: oraalinen(mielivaltainen), nielu(nopea tahaton) ja ruokatorven(hidas tahdosta). Nielemisen yhteydessä kurkunpään sisäänkäynti on suljettu, mikä estää ruoan pääsyn hengitysteihin.
Ruokaboluksen liikkuminen ruokatorven läpi varmistetaan pyöreän lihaksen peristalttisella supistumisaaltolla, joka kuljettaa ruokaboluksen mahalaukun sydänosaan. Rentoutumisaalto laskee ruokatorven sulkijalihaksen sävyä, ja supistumisaalto siirtää ruokaboluksen mahalaukkuun.
Ruokatorvesta tuleva ruoka tulee mahan pohjaan. Tämä rentouttaa sileät lihakset.
Tätä prosessia kutsutaan nimellä vastaanottavainen rentoutuminen(havainnon rentoutuminen). Tämän reaktion ja mahalaukun lihasten plastisuuden vuoksi, jopa vatsaan tullessa Suuri määrä ruoka, paine siinä muuttuu vain vähän. Varasto- ja ruoansulatustoiminnot suorittaa mahalaukun pohja ja runko, ja evakuointitoiminto pääasiassa antrumin kautta.Vatsan sisällön sekoittaminen ja liikuttaminen suorittaa peristalttiset aallot, jotka syntyvät ruokatorven viereisellä alueella suuremmalla kaarevalla alueella. Vatsan runkoa pitkin kulkeva peristalttinen aalto siirtää pienen määrän lymmaa antrumiin, joka on suoraan limakalvon vieressä ja on eniten alttiina mahanesteen ruoansulatustoiminnalle.
Suurin osa peristaltisista aalloista vaimenee antrumissa, mutta osa niistä etenee siellä kasvavalla amplitudilla, mikä johtaa tämän alueen voimakkaisiin peristalttisiin supistuksiin, paineen nousuun ja pylorisen kanavan avautumiseen. Tässä tapauksessa osa mahalaukun sisällöstä siirtyy pohjukaissuoleen, mutta merkittävä osa siirtyy takaisin antrumin proksimaaliseen osaan, mikä johtaa jauhamiseen.
Mahalaukun tyhjennys tapahtuu mahalaukun, sen antrumin, pylorisen sulkijalihaksen ja pohjukaissuolen supistumisaktiivisuuden vuorovaikutuksen seurauksena. Vatsan tyhjeneminen sekaruoan syömisen jälkeen tapahtuu aluksi nopeasti, sitten yhä hitaammin.
SISÄÄN mahalaukun evakuointitoiminnon säätely Mukana on enterogastrinen refleksi, joka estää mahalaukun supistumisaktiivisuuden, kun kyme pääsee pohjukaissuoleen. Kun rasvat ja kloorivetyhappo vaikuttavat pohjukaissuolen limakalvoon, vapautuu sekretiiniä ja gastroinhiboivaa peptidiä, joilla on myös mahalaukun supistumisaktiivisuutta estävä vaikutus. Enkefaliinit estävät mahalaukun tyhjenemistä.
SISÄÄN ohutsuolen ja paksusuolen liikkuvuuden säätely aktivoivat refleksit, joita esiintyy, kun ruokatorvi ja vatsa venytetään, osallistuvat. Gastriini, motiliini ja kolekystokiniini stimuloivat ja sekretiini, vasoaktiivinen intensiivinen peptidi ja gastroinhiboiva peptidi estävät ohutsuolen motorista toimintaa.
Paksusuolen liikkuvuuden ominaisuus on läsnäolo siinä antiperistaltiikka. Hidas peristaltiikka ja antiperistaltiikka sekä rytminen segmentointi varmistavat paksusuolen sisällön sekoittumisen. Propulsiivinen peristaltiikka ilmenee voimakkaiden supistusten aalloilla, jotka kuljettavat suolen sisällön distaalisiin osiin ja peräsuoleen. Ulosteiden poisto, muodostuu paksusuolessa, suoritetaan toimenpiteen aikana ulostaminen. Tarve ulostaa johtuu peräsuolen venymisestä ulosteen mukana.
Ruoansulatuskanavan säännöllinen motorinen aktiivisuus. Suoliston jaksollisen motorisen toiminnan tutkimus johti käsitteen syntymiseen liikkuva myoelektrinen (motorinen) kompleksi. Kun tallennetaan suolen supistumisaktiivisuutta, havaitaan lyhyiden (3-7 min) jaksojen esiintyminen, jotka koostuvat maksimitaajuudella tapahtuvista supistuksista. Tällaiset jaksot toistetaan noin 90 minuutin kuluttua. Kun motorista aktiivisuutta rekisteröidään useilla suolen alueilla, havaitaan hidas frontaalisen toiminnan liike pohjukaissuolesta tai proksimaalisesta tyhjäsuolesta terminaaliseen sykkyräsuoleen 90-120 minuutin aikana. Syöminen eliminoi liikkuvan myoelektrisen kompleksin ohutsuolen kaikista osista. Sen sijaan tapahtuu jatkuvaa supistumisaktiivisuutta.
Ruoansulatuskanavan ajoittainen motorinen aktiivisuus johtuu perifeeristen ja keskushermoston mekanismien sekä humoraalisten säätelyaineiden yhteistoiminnasta. Somatostatiini osallistuu maha-suolikanavan jaksoittaisen supistumisaktiivisuuden muodostumiseen, mutta sitä ei vaadita sen esiintymiseen. Motiliini aiheuttaa frontaalisen toiminnan ilmaantumista ylemmissä suolistoissa.
Ajoittain esiintyvä intensiivinen toiminta puhdistaa ruoansulatuskanavan ryppyjäännöksistä ja hylätyistä epiteelisoluista aterioiden välisenä aikana ja estää mikroflooran leviämisen ohutsuolessa.
Kirjallisuus
Normaalin fysiologian atlas / Toim. A.V. Korobkova, S.A. Chesnokova. – M.: Korkeakoulu, 1986.2. Ihmisen ja eläimen fysiologian yleinen kurssi / Toim. A.D. Nozdracheva. – M.: Korkeakoulu, 1991.
3. Ihmisen fysiologian perusteet / Toim. B.I. Tkachenko – Pietari, 1994.
4. Ihmisen fysiologia / Toim. V. M. Pokrovsky, G. F. Korotko. – M.: Lääketiede, 2000.
5. Ihmisen fysiologia / Toim. R. Schmidt, G. Tevs. Kolmessa osassa - M.: Mir, 1996.
6. Ihmisten ja eläinten fysiologia / Toim. G.I.Kositsky. – M.: Lääketiede, 1985.
7. Ihmisten ja eläinten fysiologia / Toim. P.B. Kogan. – M.: Korkeakoulu, 1984.
Ruoan mekaaninen käsittely (jauhatus, sekoittaminen ruoansulatusmehujen kanssa) sekä ruoan liikkuminen riippuvat maha-suolikanavan motorisesta (motorisesta) toiminnasta eli ruoansulatuskanavan seinämien rytmisistä supistuksista.
Ruoansulatuskanavan motorinen toiminta koostuu peristaltikasta ja ei-peristalttisista liikkeistä.
Ei-peristalttisia liikkeitä suuontelossa ovat imeminen, pureskelu ja nieleminen
Mahalaukussa esiintyy peristalttisia, systolisia ja toonisia supistuksia
Peristalttiset liikkeet tapahtuvat mahalaukun ympyrälihasten supistumisen vuoksi. Supistumisaalto alkaa sydämen sulkijalihaksen alueelta ja leviää pyloriseen sulkijalihakseen. Peristalttisia aaltoja esiintyy 3 kertaa 1 minuutin välein
Systoliset liikkeet (antral systole) liittyvät mahalaukun pyloruksen loppuosan supistumiseen, joilla varmistetaan, että huomattava osa mahalaukun sisällöstä siirtyy 12 kpl:iin
Tonic-supistukset johtuvat vatsan lihasten sävyn muutoksista.Lihasjännityksen kohoaminen johtaa mahalaukun tilavuuden pienenemiseen ja paineen nousuun siinä.Tonic-supistusten kesto vaihtelee minuutista useisiin minuutteihin . Lihasjänteen, erityisesti mahanpohjan, alenemisen myötä elimen tilavuus kasvaa ja luodaan olosuhteet suuremman ruoan saamiseen.
Kun vatsa on tyhjä, tapahtuu ajoittain supistuksia, joita seuraa lepojakso. Ihmisellä vatsan työskentelyaika on 20-50 minuuttia, lepo - 45-90 minuuttia tai enemmän. Vatsan säännölliset supistukset loppuvat syömisen ja ruoansulatuksen alkaessa
Tämäntyyppisten supistusten lisäksi mahalaukussa voi esiintyä antiperistaltiikkaa (oksentelun aikana)
Huomaa, että ohutsuolessa on peristalttisia ja ei-peristalttisia liikkeitä
Peristalttiset supistukset ohutsuoli varmistaa ruokamurun liikkumisen suoliston läpi. Tämän tyyppinen motorinen aktiivisuus johtuu lihasten pitkittäisten ja pyöreiden kerrosten koordinoidusta supistumisesta: ohutsuolen ylemmän segmentin pyöreän lihaksen supistumisesta ja ruokamurun puristamisesta alaosaan, joka samanaikaisesti laajenee supistumisen seurauksena pitkittäisistä lihaksista. Peristalttisten supistusten aalto kulkee koko suolistoa pitkin ja edistää ruokamurun liikkumista peräsuoleen
Ohutsuolen ei-peristalttisia liikkeitä edustavat rytminen segmentointi ja heilurimaiset liikkeet
Rytminen segmentointi varmistetaan pyöreän lihaksen supistuksilla, minkä seurauksena syntyvät poikittaiset sieppaukset jakavat suolen pieniksi segmenteiksi. Jonkin ajan kuluttua nämä poikittaiset supistukset rentoutuvat ja ilmaantuvat uudelleen, mutta muissa suolen osissa Rytmiset supistukset jakavat ruokamurun erillisiin segmentteihin, mikä edistää sen parempaa hankausta ja aiheutuu suolen pyöreän ja pitkittäisen lihaksen supistumisesta. Pienellä alueella pyöreän ja pitkittäisen lihaksen peräkkäisten supistusten seurauksena suolen segmentti joko lyhenee ja samalla laajenee tai pitenee ja kapenee. Peräkkäiset muutokset suolen halkaisijassa ja pituudessa johtavat siihen, että ruokamurska liikkuu heilurin tapaan suuntaan tai toiseen. Heilurimaiset liikkeet edistävät myös ryyn perusteellista sekoittumista ruuansulatusnesteiden kanssa
Muista, että paksusuolessa tapahtuu peristalttisia, antiperistalttisia ja heilurimaisia liikkeitä.Kaikki tämäntyyppiset motoriset toiminnot, toisin kuin ohutsuolessa, tapahtuvat hitaasti. Niiden merkitys on, että ne aiheuttavat sisällön sekoittumista, vaivaamista , edistää sen paksuuntumista ja veden imeytymistä.
Paksusuolen peristalttisia supistuksia ei ole suuri merkitys sen sisällön edistämisessä Paksusuolelle on ominaista erityinen supistumistyyppi, jota kutsutaan massasupistumiseksi (massaperistaltiikka) Massaperistaltiikkaa esiintyy harvoin, jopa 3-4 kertaa päivässä. Supistukset kaappaavat suurimman osan paksusuolesta ja varmistaa merkittävien tonttien nopea tyhjennys
Lasten maha-suolikanavan motorisella toiminnalla on joitain piirteitä aikuisiin verrattuna Sinun tulee tietää, että lasten mahalaukun motorisella toiminnalla varhainen ikä Heillä on kuitenkin selkeät nälkäsupistukset, jotka usein saavat lapset heräämään
Lasten suoliston motoriikka on energisempi, joten he ulostavat useammin kuin aikuisilla.
Ruoansulatuskanavan motorisen toiminnan säätely tapahtuu hermostollisten ja humoraalisten mekanismien avulla
Hermosäätelyä tarjoaa intramuraalinen ja ulkopuolinen hermosto
Intramuraalista hermostoa edustavat maha-suolikanavan seinämään upotetut paikalliset punokset, ekstramuraalista - parasympaattisen ja sympaattisen hermoston kuidut.
Parasympaattisia hermoja ovat: vagushermo, joka hermottaa ruokatorvea, vatsaa ja ohutsuolet ja myös paksusuolea hermottava lantiohermo, joka lisää lihasseinämän kiinteyttä, määrää ruuansulatuskanavan motorisen toiminnan ja samalla alentaa sulkijalihasten kiinteyttä
Sympaattisia hermoja ovat ruokatorvea, vatsaa ja ohutsuolea hermottava splanchnic hermo sekä paksusuolia hermottava hypogastrinen hermo, joka alentaa lihasseinämän kiinteyttä, estää liikkuvuutta ja lisää sulkijalihasten kiinteyttä.
Humoraalista liikkuvuuden säätelyä suorittavat maha-suolikanavan hormonit, joten hormonit gastriini, enterogastriini, motiliini stimuloivat mahalaukun motiliteettia, sekretiini ja kolekystokiniini-pankreotsyymi stimuloivat ohutsuolen motorista toimintaa, enterogastroni estävät peristaltiikkaa
Lisäksi insuliinihormoni stimuloi ruuansulatuskanavan liikkuvuutta ja adrenaliini estää sitä.
Biologisesti aktiiviset aineet, kuten histamiini, serotoniini, angiotensiini, bradykiniini, kallidiini, jotkut prostaglandiinit stimuloivat myös maha-suolikanavan motorista toimintaa
http://trundel.ru/%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%87%D0%BA%D0%B8/%D1%84% D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F/%D0%BC%D0%BE%D1%82%D0 %BE%D1%80%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F-%D0 %B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE-%D0%BA%D0%B8%D1%88%D0% B5%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B3.html