वंशानुगत मानसिक बीमारियों की सूची. मानसिक रोग सबसे भयानक एवं असामान्य मानसिक रोग हैं। मनोविकारों की उत्पत्ति में आनुवंशिकता का महत्व

बी. मोरेल (1857) पतन की भूमिका के बारे में स्पष्ट रूप से बोलने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने पतित परिवारों में अध:पतन के विभिन्न कलंकों के संचय का नैदानिक ​​​​साक्ष्य प्रदान किया, ताकि तीसरी या चौथी पीढ़ी में पहले से ही मानसिक रूप से बीमार बच्चे पैदा हो सकें, उदाहरण के लिए, डिमेंशिया प्राइकॉक्स (समय से पहले डिमेंशिया) के लक्षण दिखें। 20वीं सदी के उत्तरार्ध के बाद से, मनोविकारों की उत्पत्ति में आनुवंशिकता की भूमिका का अध्ययन तेजी से महत्वपूर्ण हो गया है। एक सटीक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास के साथ, मानव गुणसूत्रों के सेट को बनाने वाले कुछ जीनों की संरचना में गड़बड़ी के बारे में साक्ष्य-आधारित जानकारी द्वारा नैदानिक ​​​​अनुभव का समर्थन किया जाने लगा। हालाँकि, आनुवंशिक "ब्रेकडाउन" और मानसिक विकारों की घटना के बीच एक सीधा, कठोर संबंध केवल कुछ ही मानसिक बीमारियों के लिए स्थापित किया गया है। इनमें वर्तमान में हंटिंगटन कोरिया (गुणसूत्र 4 की छोटी भुजा पर एक पैथोलॉजिकल जीन की उपस्थिति), स्पष्ट नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक निदान के साथ कई विभेदित ऑलिगोफ्रेनिया शामिल हैं। इस समूह में फेनिलकेटोनुरिया (वंशानुक्रम का ऑटोसोमल प्रमुख तरीका), डाउन रोग (ट्राइसॉमी XXI), क्लाइनफेल्टर रोग (XXY या XXXY सिंड्रोम), मार्टिन-बेल रोग (फ्रैजाइल 10 सिंड्रोम), "क्राई द कैट" सिंड्रोम (लापता भाग गुणसूत्र) शामिल हैं। पांचवीं जोड़ी), पुरुषों में मानसिक मंदता और आक्रामक व्यवहार के लक्षणों के साथ XYY सिंड्रोम।

अल्जाइमर रोग के संबंध में कई जीनों (उनकी विकृति) की भागीदारी हाल ही में साबित हुई है। क्रोमोसोम 1, 14, 21 पर स्थानीयकृत जीन को नुकसान मस्तिष्क संरचनाओं और न्यूरोनल मृत्यु में अमाइलॉइड जमाव के साथ एट्रोफिक मनोभ्रंश की प्रारंभिक शुरुआत की ओर जाता है। क्रोमोसोम 19 पर एक विशिष्ट जीन में दोष अल्जाइमर रोग के छिटपुट मामलों की देर से शुरुआत को निर्धारित करता है। अधिकांश अंतर्जात मानसिक बीमारियों (सिज़ोफ्रेनिया, मिर्गी, उन्मत्त-अवसादग्रस्तता मनोविकृति - एमडीपी) के साथ, एक निश्चित विकृति और प्रवृत्ति विरासत में मिलती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की अभिव्यक्ति अक्सर साइकोजेनिज़ और सोमैटोजेनीज़ द्वारा उकसाई जाती है। उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया में, कई जीनों में परिवर्तन पाए जाते हैं - जैसे NRG (8p21-22), DTNBI (6p22), G72 (locus 13q34 और 12q24), आदि। इसके अलावा, ग्लूटामेट रिसेप्टर जीन के विभिन्न एलील।

आनुवंशिक अनुसंधान के शुरुआती तरीकों में से एक वंशावली पद्धति को माना जाता है, जिसमें वंशावली का विश्लेषण करना शामिल है, जो स्वयं रोगी (प्रोबैंड) से शुरू होता है। मनोविकारों के विकास में आनुवंशिक कारकों की महत्वपूर्ण भूमिका का संकेत परिवीक्षार्थी के निकटतम रिश्तेदारों में रोग संबंधी लक्षण की आवृत्ति में वृद्धि और दूर के रिश्तेदारों में इसकी आवृत्ति में कमी से होता है। जनसंख्या-आधारित अध्ययन, विशेष रूप से अंतर्राष्ट्रीय बहुकेंद्रीय अध्ययन, बहुत महत्वपूर्ण हैं।

जुड़वां विधि हमें मनोविकृति के एटियलजि में वंशानुगत और पर्यावरणीय कारकों के योगदान की डिग्री को अधिक सटीक रूप से आंकने की अनुमति देती है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि सामंजस्य मानव रोग की घटना में आनुवंशिक कारकों के योगदान को दर्शाता है, और, इसके विपरीत, समान जुड़वां बच्चों के बीच विसंगति पर्यावरणीय कारकों द्वारा निर्धारित होती है। एम. ई. वर्तनयन (1983) ने सिज़ोफ्रेनिया, एमडीपी, मिर्गी (तालिका 1) के लिए समान जुड़वाँ (ईटी) और भाई जुड़वाँ (डीटी) की सहमति पर सामान्यीकृत (औसत) डेटा प्रदान किया।

तालिका 1. कई बीमारियों के लिए समान और भ्रातृ जुड़वां बच्चों की सहमति पर सामान्यीकृत डेटा, %

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 1, अध्ययन किए गए किसी भी अंतर्जात रोग में ओबी जोड़े में सामंजस्य 100% तक नहीं पहुंचता है। जुड़वां समवर्ती डेटा की व्याख्या में कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है। उदाहरण के लिए, मनोवैज्ञानिकों के अनुसार, "पारस्परिक मानसिक प्रेरण" से इंकार नहीं किया जा सकता है, जो डीबी की तुलना में ओबी में बहुत अधिक स्पष्ट है। यह ज्ञात है कि ओबी डीबी की तुलना में पारस्परिक नकल के लिए अधिक प्रयास करते हैं। यह अंतर्जात मनोविकारों में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के योगदान के बिल्कुल सटीक निर्धारण की कठिनाइयों की व्याख्या करता है। इस संबंध में, परिवार-जुड़वां विश्लेषण के विकसित तरीके मदद करते हैं (वी. एम. गिंडिलिस एट अल., 1978)।

हाल के समय की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि मानव जीनोम का संपूर्ण अध्ययन माना जाता है, जिसने मनोचिकित्सा में एक नया क्षेत्र बनाना संभव बना दिया है - आणविक आनुवंशिक अनुसंधान (डीएनए डायग्नोस्टिक्स) के साथ आणविक मनोचिकित्सा। यदि पहले, उदाहरण के लिए, मनोचिकित्सकों को व्यक्तिगत प्राथमिकताओं और शोधकर्ताओं के स्कूलों में मतभेदों के कारण हंटिंगटन के कोरिया और कैटेटोनिक सिज़ोफ्रेनिया के बीच नैदानिक ​​​​रूप से अंतर करने में कठिनाई हो सकती थी, तो अब कई लोकी को नुकसान के सबूत के साथ हंटिंगटन के कोरिया का सटीक निदान करना संभव है। गुणसूत्र की छोटी भुजा 4.

मानसिक रोगों की आनुवंशिकी

बी. मोरेल (1857) पतन की भूमिका के बारे में स्पष्ट रूप से बोलने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने पतित परिवारों में पतन के विभिन्न कलंकों के संचय के नैदानिक ​​साक्ष्य का हवाला दिया, ताकि तीसरी या चौथी पीढ़ी में पहले से ही मानसिक रूप से बीमार बच्चे पैदा हो सकें, उदाहरण के लिए, संकेत प्रदर्शित करना मनोभ्रंश प्राइकॉक्स(समयपूर्व मनोभ्रंश)। 20वीं सदी के उत्तरार्ध के बाद से, मनोविकारों की उत्पत्ति में आनुवंशिकता की भूमिका का अध्ययन तेजी से महत्वपूर्ण हो गया है। एक सटीक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास के साथ, मानव गुणसूत्रों के सेट को बनाने वाले कुछ जीनों की संरचना में गड़बड़ी के बारे में साक्ष्य-आधारित जानकारी द्वारा नैदानिक ​​​​अनुभव का समर्थन किया जाने लगा। हालाँकि, आनुवंशिक "ब्रेकडाउन" और मानसिक विकारों की घटना के बीच एक सीधा, कठोर संबंध केवल कुछ ही मानसिक बीमारियों के लिए स्थापित किया गया है। इनमें वर्तमान में हंटिंगटन कोरिया (गुणसूत्र 4 की छोटी भुजा पर एक पैथोलॉजिकल जीन की उपस्थिति), स्पष्ट नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक निदान के साथ कई विभेदित ऑलिगोफ्रेनिया शामिल हैं। इस समूह में फेनिलकेटोनुरिया (वंशानुक्रम का ऑटोसोमल प्रमुख तरीका), डाउन रोग (ट्राइसॉमी XXI), क्लाइनफेल्टर रोग (XXY या XXXY सिंड्रोम), मार्टिन-बेल रोग (फ्रैजाइल 10 सिंड्रोम), "क्राई द कैट" सिंड्रोम (लापता भाग गुणसूत्र) शामिल हैं। पांचवीं जोड़ी), पुरुषों में मानसिक मंदता और आक्रामक व्यवहार के लक्षणों के साथ XYY सिंड्रोम।

अल्जाइमर रोग के संबंध में कई जीनों (उनकी विकृति) की भागीदारी हाल ही में साबित हुई है। क्रोमोसोम 1, 14, 21 पर स्थानीयकृत जीन को नुकसान मस्तिष्क संरचनाओं और न्यूरोनल मृत्यु में अमाइलॉइड जमाव के साथ एट्रोफिक मनोभ्रंश की प्रारंभिक शुरुआत की ओर जाता है। क्रोमोसोम 19 पर एक विशिष्ट जीन में दोष अल्जाइमर रोग के छिटपुट मामलों की देर से शुरुआत को निर्धारित करता है। अधिकांश अंतर्जात मानसिक बीमारियों (सिज़ोफ्रेनिया, मिर्गी, उन्मत्त-अवसादग्रस्तता मनोविकृति - एमडीपी) के साथ, एक निश्चित विकृति और प्रवृत्ति विरासत में मिलती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की अभिव्यक्ति अक्सर साइकोजेनिज़ और सोमैटोजेनीज़ द्वारा उकसाई जाती है। उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया में, कई जीनों में परिवर्तन पाए जाते हैं - जैसे NRG (8p21-22), DTNBI (6p22), G72 (locus 13q34 और 12q24), आदि। इसके अलावा, ग्लूटामेट रिसेप्टर जीन के विभिन्न एलील।

आनुवंशिक अनुसंधान के शुरुआती तरीकों में से एक वंशावली पद्धति को माना जाता है, जिसमें वंशावली का विश्लेषण करना शामिल है, जो स्वयं रोगी (प्रोबैंड) से शुरू होता है। मनोविकारों के विकास में आनुवंशिक कारकों की महत्वपूर्ण भूमिका का संकेत परिवीक्षार्थी के निकटतम रिश्तेदारों में रोग संबंधी लक्षण की आवृत्ति में वृद्धि और दूर के रिश्तेदारों में इसकी आवृत्ति में कमी से होता है। जनसंख्या-आधारित अध्ययन, विशेष रूप से अंतर्राष्ट्रीय बहुकेंद्रीय अध्ययन, बहुत महत्वपूर्ण हैं।

जुड़वां विधि हमें मनोविकृति के एटियलजि में वंशानुगत और पर्यावरणीय कारकों के योगदान की डिग्री को अधिक सटीक रूप से आंकने की अनुमति देती है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि सामंजस्य मानव रोग की घटना में आनुवंशिक कारकों के योगदान को दर्शाता है, और, इसके विपरीत, समान जुड़वां बच्चों के बीच विसंगति पर्यावरणीय कारकों द्वारा निर्धारित होती है। एम. ई. वर्तनयन (1983) ने सिज़ोफ्रेनिया, एमडीपी, मिर्गी (तालिका 1) के लिए समान जुड़वाँ (ईटी) और भाई जुड़वाँ (डीटी) की सहमति पर सामान्यीकृत (औसत) डेटा प्रदान किया।

तालिका 1. कई बीमारियों के लिए समान और भ्रातृ जुड़वां बच्चों की सहमति पर सामान्यीकृत डेटा, %

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 1, अध्ययन किए गए किसी भी अंतर्जात रोग में ओबी जोड़े में सामंजस्य 100% तक नहीं पहुंचता है। जुड़वां समवर्ती डेटा की व्याख्या में कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है। उदाहरण के लिए, मनोवैज्ञानिकों के अनुसार, "पारस्परिक मानसिक प्रेरण" से इंकार नहीं किया जा सकता है, जो डीबी की तुलना में ओबी में बहुत अधिक स्पष्ट है। यह ज्ञात है कि ओबी डीबी की तुलना में पारस्परिक नकल के लिए अधिक प्रयास करते हैं। यह अंतर्जात मनोविकारों में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के योगदान के बिल्कुल सटीक निर्धारण की कठिनाइयों की व्याख्या करता है। इस संबंध में, परिवार-जुड़वां विश्लेषण के विकसित तरीके मदद करते हैं (वी. एम. गिंडिलिस एट अल., 1978)।

हाल के समय की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि मानव जीनोम का संपूर्ण अध्ययन माना जाता है, जिसने मनोचिकित्सा में एक नया क्षेत्र बनाना संभव बना दिया है - आणविक आनुवंशिक अनुसंधान (डीएनए डायग्नोस्टिक्स) के साथ आणविक मनोचिकित्सा। यदि पहले, उदाहरण के लिए, मनोचिकित्सकों को व्यक्तिगत प्राथमिकताओं और शोधकर्ताओं के स्कूलों में मतभेदों के कारण हंटिंगटन के कोरिया और कैटेटोनिक सिज़ोफ्रेनिया के बीच नैदानिक ​​​​रूप से अंतर करने में कठिनाई हो सकती थी, तो अब कई लोकी को नुकसान के सबूत के साथ हंटिंगटन के कोरिया का सटीक निदान करना संभव है। गुणसूत्र की छोटी भुजा 4.

बी. मोरेल (1857) पतन की भूमिका के बारे में स्पष्ट रूप से बोलने वाले पहले व्यक्ति थे। उन्होंने पतित परिवारों में अध:पतन के विभिन्न कलंकों के संचय का नैदानिक ​​​​साक्ष्य प्रदान किया, ताकि तीसरी या चौथी पीढ़ी में पहले से ही मानसिक रूप से बीमार बच्चे पैदा हो सकें, उदाहरण के लिए, डिमेंशिया प्राइकॉक्स (समय से पहले डिमेंशिया) के लक्षण दिखें। 20वीं सदी के उत्तरार्ध के बाद से, मनोविकारों की उत्पत्ति में आनुवंशिकता की भूमिका का अध्ययन तेजी से महत्वपूर्ण हो गया है। एक सटीक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास के साथ, मानव गुणसूत्रों के सेट को बनाने वाले कुछ जीनों की संरचना में गड़बड़ी के बारे में साक्ष्य-आधारित जानकारी द्वारा नैदानिक ​​​​अनुभव का समर्थन किया जाने लगा। हालाँकि, आनुवंशिक "ब्रेकडाउन" और मानसिक विकारों की घटना के बीच एक सीधा, कठोर संबंध केवल कुछ ही मानसिक बीमारियों के लिए स्थापित किया गया है। इनमें वर्तमान में (गुणसूत्र 4 की छोटी भुजा पर एक पैथोलॉजिकल जीन की उपस्थिति), स्पष्ट नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक निदान के साथ कई विभेदित ओलिगोफ्रेनिया शामिल हैं। इस समूह में फेनिलकेटोनुरिया (वंशानुक्रम का ऑटोसोमल प्रमुख तरीका), डाउन रोग (ट्राइसॉमी XXI), क्लाइनफेल्टर रोग (XXY या XXXY सिंड्रोम), मार्टिन-बेल रोग (फ्रैजाइल 10 सिंड्रोम), "क्राई द कैट" सिंड्रोम (लापता भाग गुणसूत्र) शामिल हैं। पांचवीं जोड़ी), पुरुषों में मानसिक मंदता और आक्रामक व्यवहार के लक्षणों के साथ XYY सिंड्रोम।

कई जीनों (उनकी विकृति) की भागीदारी हाल ही में सिद्ध हुई है। क्रोमोसोम 1, 14, 21 पर स्थानीयकृत जीन को नुकसान मस्तिष्क संरचनाओं और न्यूरोनल मृत्यु में अमाइलॉइड जमाव के साथ एट्रोफिक मनोभ्रंश की प्रारंभिक शुरुआत की ओर जाता है। क्रोमोसोम 19 पर एक विशिष्ट जीन में दोष अल्जाइमर रोग के छिटपुट मामलों की देर से शुरुआत को निर्धारित करता है। अधिकांश अंतर्जात मानसिक बीमारियों (, -) के साथ, एक निश्चित डायथेसिस या पूर्ववृत्ति विरासत में मिलती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की अभिव्यक्ति अक्सर साइकोजेनिज़ और सोमैटोजेनीज़ द्वारा उकसाई जाती है। उदाहरण के लिए, कई जीनों में परिवर्तन पाए जाते हैं - जैसे NRG (8p21-22), DTNBI (6p22), G72 (13q34 और 12q24 लोकस), आदि। इसके अलावा, ग्लूटामेट रिसेप्टर जीन के विभिन्न एलील्स।

आनुवंशिक अनुसंधान के शुरुआती तरीकों में से एक वंशावली पद्धति को माना जाता है, जिसमें वंशावली का विश्लेषण करना शामिल है, जो स्वयं रोगी (प्रोबैंड) से शुरू होता है। मनोविकारों के विकास में आनुवंशिक कारकों की महत्वपूर्ण भूमिका का संकेत परिवीक्षार्थी के निकटतम रिश्तेदारों में रोग संबंधी लक्षण की आवृत्ति में वृद्धि और दूर के रिश्तेदारों में इसकी आवृत्ति में कमी से होता है। जनसंख्या-आधारित अध्ययन, विशेष रूप से अंतर्राष्ट्रीय बहुकेंद्रीय अध्ययन, बहुत महत्वपूर्ण हैं।

जुड़वां विधि हमें मनोविकृति के एटियलजि में वंशानुगत और पर्यावरणीय कारकों के योगदान की डिग्री को अधिक सटीक रूप से आंकने की अनुमति देती है। यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि सामंजस्य मानव रोग की घटना में आनुवंशिक कारकों के योगदान को दर्शाता है, और, इसके विपरीत, समान जुड़वां बच्चों के बीच विसंगति पर्यावरणीय कारकों द्वारा निर्धारित होती है। एम. ई. वर्तनयन (1983) ने सिज़ोफ्रेनिया, एमडीपी (तालिका 1) के लिए समान जुड़वाँ (ईटी) और भ्रातृ जुड़वाँ (डीटी) की सहमति पर सामान्यीकृत (औसत) डेटा प्रदान किया।

तालिका 1. कई बीमारियों के लिए समान और भ्रातृ जुड़वां बच्चों की सहमति पर सामान्यीकृत डेटा, %

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 1, अध्ययन किए गए किसी भी अंतर्जात रोग में ओबी जोड़े में सामंजस्य 100% तक नहीं पहुंचता है। जुड़वां समवर्ती डेटा की व्याख्या में कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है। उदाहरण के लिए, मनोवैज्ञानिकों के अनुसार, "पारस्परिक मानसिक प्रेरण" से इंकार नहीं किया जा सकता है, जो डीबी की तुलना में ओबी में बहुत अधिक स्पष्ट है। यह ज्ञात है कि ओबी डीबी की तुलना में पारस्परिक नकल के लिए अधिक प्रयास करते हैं। यह अंतर्जात मनोविकारों में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के योगदान के बिल्कुल सटीक निर्धारण की कठिनाइयों की व्याख्या करता है। इस संबंध में, परिवार-जुड़वां विश्लेषण के विकसित तरीके मदद करते हैं (वी. एम. गिंडिलिस एट अल., 1978)।

हाल के समय की सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धि मानव जीनोम का संपूर्ण अध्ययन माना जाता है, जिसने मनोचिकित्सा में एक नया क्षेत्र बनाना संभव बना दिया है - आणविक आनुवंशिक अनुसंधान (डीएनए डायग्नोस्टिक्स) के साथ आणविक मनोचिकित्सा। यदि पहले, उदाहरण के लिए, मनोचिकित्सकों को व्यक्तिगत प्राथमिकताओं और शोधकर्ताओं के स्कूलों में मतभेदों के कारण नैदानिक ​​​​भेद करने में कठिनाई होती थी, तो अब छोटी भुजा पर कई लोकी को नुकसान के सबूत के साथ हंटिंगटन के कोरिया का सटीक निदान करना संभव है। गुणसूत्र 4.

हाल के वर्षों में, मानसिक स्वास्थ्य पेशेवर मानसिक विकारों के एटियलजि (कारणों) में आनुवंशिक कारकों की भागीदारी के बारे में तेजी से जागरूक हो गए हैं। चूंकि मानव जीनोम परियोजना ने नब्बे के दशक में संपूर्ण मानव डीएनए अनुक्रम का मानचित्रण शुरू किया था, मनोरोग निदान और उपचार के लिए इसके निष्कर्षों के निहितार्थ आज काफी तेजी से बढ़ रहे हैं। पिछले दो दशकों की खोजों से जैविक मनोचिकित्सा (जिसे शारीरिक मनोविज्ञान या मनोरोग आनुवंशिकी भी कहा जाता है) के रूप में जानी जाने वाली एक नई शाखा उभरी है। जैविक मनोचिकित्सा की शुरुआत 1980 के दशक के अंत में हुई जब कई शोध समूहों ने क्रमशः उन्मत्त अवसाद और सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े जीन की पहचान की। हालाँकि, आनुवंशिक कारकों और मानसिक बीमारी के बीच संबंधों की जटिलता के कारण ये अध्ययन जल्दी ही कठिनाइयों में पड़ गए।

जैविक मनोरोग के विकास को जटिल बनाने वाले कारक

मनोरोग लक्षणों और विकारों से जुड़े जीन की चल रही खोज कई कारकों से जटिल है।

मनोरोग निदान मानवीय निर्णय पर आधारित और चिकित्सा के अन्य क्षेत्रों में निदान के बजाय रोगी के व्यवहार या रूप-रंग के बारे में चिकित्सक का मूल्यांकन। उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया या व्यक्तित्व विकार का निदान करने के लिए कोई रक्त या मूत्र परीक्षण नहीं है। मानसिक विकारों के लिए नैदानिक ​​प्रश्नावली संभावित निदानों की सूची प्रदान करने में उपयोगी होती हैं, लेकिन उनमें प्रयोगशाला परीक्षणों के समान सटीकता और निष्पक्षता नहीं होती है।

मानसिक विकार लगभग हमेशा एक से अधिक जीन से जुड़े होते हैं। शोध से पता चला है कि एक ही मानसिक विकार अलग-अलग आबादी में अलग-अलग गुणसूत्रों पर अलग-अलग जीन के कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, कई अध्ययनों में दो आबादी के बीच दो अलग-अलग गुणसूत्रों पर दो जीन पाए गए जो उन्मत्त अवसाद का कारण बने। सिज़ोफ्रेनिया पर किए गए अध्ययनों से पता चला है कि अलग-अलग आबादी में अलग-अलग गुणसूत्रों पर अलग-अलग जीनों का जुड़ाव होता है। अब ऐसा प्रतीत होता है कि विशिष्ट मानसिक विकार जीन के विभिन्न सेटों से जुड़े होते हैं जो पारिवारिक और जातीय समूहों में भिन्न-भिन्न होते हैं।

मानसिक विकारों से जुड़े जीन हमेशा प्रवेश की समान डिग्री नहीं दिखाते हैं, जिसे उस आवृत्ति के रूप में परिभाषित किया जाता है जिसके साथ एक जीन लोगों के एक विशेष समूह में अपना प्रभाव पैदा करता है। पैठ को प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है। उदाहरण के लिए, उन्मत्त अवसाद के जीन में बीस प्रतिशत की पैठ हो सकती है, जिसका अर्थ है कि इस मामले में परिवार के बीस प्रतिशत सदस्यों को बीमारी विकसित होने का खतरा है।

मानसिक विकारों में आनुवंशिक कारक पारिवारिक इतिहास के साथ परस्पर क्रिया करते हैं मनुष्य और उसका सांस्कृतिक वातावरण। उदाहरण के लिए, जिस बच्चे में शराब के दुरुपयोग की प्रवृत्ति से जुड़ा जीन होता है, उसमें भविष्य में शराब की लत विकसित होने की संभावना कम होती है यदि वह ऐसे परिवार में बड़ा होता है जिसके सदस्यों में शराब पीने के प्रति नकारात्मक दृष्टिकोण है।

जैविक मनोरोग की बुनियादी अवधारणाएँ

जैविक मनोरोग के क्षेत्र में कई शब्द हैं जिन्हें समझना महत्वपूर्ण है:

मानव जीनोटाइप , जो माता-पिता से प्राप्त आनुवंशिक सामग्री का योग है।

मानव फेनोटाइप , जो देखने योग्य संकेतों, लक्षणों और अन्य पहलुओं द्वारा विशेषता है। इस शब्द का उपयोग कभी-कभी किसी व्यक्ति के जीनोटाइप और उसके पर्यावरण के बीच बातचीत के परिणामस्वरूप उसकी उपस्थिति और व्यवहार को संदर्भित करने के लिए भी किया जाता है।

व्यवहारिक फेनोटाइप इस अवधारणा का उपयोग अक्सर बच्चों में कुछ विकासात्मक विकारों जैसे डाउन सिंड्रोम या प्रेडर-विली सिंड्रोम में पाए जाने वाले व्यवहार के पैटर्न के संदर्भ में किया जाता है। एक निश्चित आनुवंशिक सिंड्रोम वाले लोगों में उन लोगों की तुलना में कुछ व्यवहार संबंधी विशेषताएं होंगी जिनके पास सिंड्रोम नहीं है; लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि किसी आनुवंशिक सिंड्रोम से पीड़ित प्रत्येक व्यक्ति में अनिवार्य रूप से ये विशेषताएं होंगी।

मानसिक विकारों का आनुवंशिक कारण

वैज्ञानिकों का अनुमान है कि जीन मानसिक विकारों के विकास को तीन मुख्य तरीकों से प्रभावित करते हैं: वे अल्जाइमर रोग और सिज़ोफ्रेनिया जैसी बीमारियों के जैविक कारणों को नियंत्रित कर सकते हैं; वे जन्म से पहले या बाद में मानव विकास में असामान्यताओं के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं; और वे किसी व्यक्ति की चिंता, अवसाद, व्यक्तित्व विकार और मादक द्रव्यों के सेवन संबंधी विकारों के प्रति संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकते हैं।

मानसिक बीमारी का समसामयिक पुनर्मूल्यांकन

पिछले तीस वर्षों में जैविक मनोचिकित्सा के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति में योगदान देने वाले तकनीकी विकासों में से एक कम्प्यूटरीकरण है। तेज़ कंप्यूटरों ने शोधकर्ताओं को आनुवंशिक प्रभावों की सटीक मात्रा निर्धारित करने के लिए विभिन्न विकारों की आनुवंशिकता के अपरिष्कृत अनुमानों से आगे बढ़ने की अनुमति दी है। कुछ मामलों में, साक्ष्यों के कारण विशिष्ट विकारों के कारणों को अत्यधिक महत्व दिया गया है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया के अध्ययन में कंप्यूटर मॉडल का उपयोग इंगित करता है कि रोग की आनुवंशिकता अस्सी प्रतिशत तक पहुंच सकती है। दूसरा उदाहरण ऑटिज्म है, जो नब्बे प्रतिशत या उससे अधिक वंशानुगत होता है।

जैविक कारणों से मानसिक विकार

मस्तिष्क में जैविक परिवर्तन या विकारों के कारण होने वाले मानसिक विकारों के दो सबसे महत्वपूर्ण उदाहरण अल्जाइमर रोग और सिज़ोफ्रेनिया हैं। दोनों विकार पॉलीजेनिक हैं, जिसका अर्थ है कि उनकी अभिव्यक्ति एक से अधिक जीनोम द्वारा निर्धारित होती है। एक और बीमारी जो बहुत कम आम है, हंटिंगटन की बीमारी, मोनोजेनिक है, जो एक ही जीनोम द्वारा निर्धारित होती है।

सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिक कारक

सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित व्यक्ति के प्रथम-डिग्री जैविक रिश्तेदारों में सामान्य आबादी के एक प्रतिशत की तुलना में विकार विकसित होने का दस प्रतिशत जोखिम होता है। सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित व्यक्ति के जुड़वाँ बच्चे में यह रोग होने की संभावना चालीस से पचास प्रतिशत होती है।

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आनुवंशिक कारक और अल्जाइमर रोग

देर से शुरू होने वाला अल्जाइमर रोग स्पष्ट रूप से एक पॉलीजेनिक विकार है। जिन लोगों में माता-पिता में से किसी एक से यह विशिष्ट जीन होता है उनमें रोग विकसित होने की पचास प्रतिशत संभावना होती है; और यदि उन्हें माता-पिता दोनों से जीन विरासत में मिला है तो विकार होने की नब्बे प्रतिशत संभावना है। उनमें जीवन की शुरुआत में ही अल्जाइमर रोग विकसित होने का भी खतरा होता है।

हनटिंग्टन रोग और आनुवंशिक कारक

हंटिंगटन रोग एक तंत्रिका संबंधी विकार है जो मस्तिष्क के उस हिस्से में कोशिकाओं को मार देता है जो गति का समन्वय करता है। यह मस्तिष्क की उन कोशिकाओं को भी नष्ट कर देता है जो संज्ञानात्मक कार्य को नियंत्रित करती हैं। हंटिंगटन रोग का कारण बनने वाला जीन 1980 के दशक में गुणसूत्र 4 पर खोजा गया था। अगले दशक में जीन की पहचान की गई।

बच्चों में विकास संबंधी विकारों के आनुवंशिक कारक

बचपन के विकासात्मक विकार उत्परिवर्तन, विलोपन, स्थानान्तरण (गुणसूत्र पुनर्व्यवस्था) और जीन या गुणसूत्रों में अन्य परिवर्तनों के कारण होने वाले मानसिक विकारों की एक बड़ी श्रेणी हैं।

व्यवहारिक फेनोटाइप की अवधारणा

यद्यपि चिकित्सक आनुवंशिक विकारों से जुड़े भौतिक फेनोटाइप से परिचित हैं, व्यवहारिक फेनोटाइप की अवधारणा विवादास्पद बनी हुई है। व्यवहार संबंधी फेनोटाइप आनुवंशिक विकारों वाले रोगियों में पाए जाने वाले व्यवहारों का एक विशिष्ट समूह है। व्यवहार संबंधी फेनोटाइप में भाषा के उपयोग, संज्ञानात्मक विकास और सामाजिक अनुकूलन के पैटर्न के साथ-साथ संकीर्ण अर्थों में व्यवहार संबंधी समस्याएं शामिल हैं। व्यवहार संबंधी फेनोटाइप के उदाहरण डाउन, प्रेडर-विली और विलियम्स सिंड्रोम से जुड़े हैं। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में शुरुआती अल्जाइमर रोग का खतरा बढ़ जाता है। उनके व्यवहारिक फेनोटाइप में विलंबित भाषा विकास और मध्यम से गंभीर मानसिक मंदता शामिल है।

आनुवंशिक कारक और अवसाद

हालाँकि मनोचिकित्सकों ने बचपन में भावनात्मक आघात को बाद के जीवन में चिंता और अवसादग्रस्त विकारों के अंतर्निहित कारणों के प्रकाश में देखा था, लेकिन इन विकारों के प्रति विरासत में मिली संवेदनशीलता आज गहन अध्ययन का विषय है। 1990 के दशक में किए गए शोध में पाया गया कि प्रमुख अवसाद से पीड़ित व्यक्ति के प्रथम-डिग्री रिश्तेदारों में अन्य लोगों की तुलना में अवसाद विकसित होने की संभावना दो से चार गुना अधिक थी। हालाँकि, अवसाद में शामिल आनुवंशिक संरचनाओं को समझना काफी कठिन प्रतीत होता है; लेकिन कुछ सबूत मौजूद हैं कि अवसाद के बहु-पीढ़ी के इतिहास वाले कुछ परिवारों में जीनोमिक इंप्रिंटिंग और प्रत्याशा घटनाएं दोनों मौजूद हो सकती हैं। इसके अलावा, सबूत बताते हैं कि प्रमुख अवसाद की संवेदनशीलता कई अलग-अलग गुणसूत्रों पर कई जीनों द्वारा निर्धारित होती है। वर्तमान में, जब अवसाद की बात आती है तो आनुवंशिक कारकों को लगभग चालीस प्रतिशत जोखिम के लिए जिम्मेदार माना जाता है।

अभिघातज के बाद के सिंड्रोम के आनुवंशिक कारक

शोधकर्ताओं ने पाया है कि कुछ लोग दूसरों की तुलना में दर्दनाक अनुभवों के लक्षणों से जुड़े विघटनकारी तत्वों और चिंता का अनुभव करने के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। मनोवैज्ञानिक आघात के प्रति संवेदनशीलता वंशानुगत कारकों जैसे स्वभाव, साथ ही पारिवारिक या सांस्कृतिक प्रभावों पर निर्भर करती है; शर्मीले लोगों या अंतर्मुखी लोगों में बहिर्मुखी लोगों की तुलना में पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (पीटीएसडी) विकसित होने का खतरा अधिक होता है। इसके अलावा, शोध से संकेत मिलता है कि हार्मोन के स्तर और मस्तिष्क संरचना में कुछ असामान्यताएं भी विरासत में मिल सकती हैं, और इससे आघात के संपर्क में आने के बाद व्यक्ति में तीव्र तनाव विकार (एएसडी) और पीटीएसडी विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है।

आनुवंशिक महामारी विज्ञान क्या है

आनुवंशिक महामारी विज्ञान चिकित्सा की एक शाखा है जो विशिष्ट आबादी में आनुवंशिक विकारों की घटनाओं और व्यापकता का अध्ययन करती है। इस क्षेत्र में शोधकर्ता वंशानुगत बीमारियों के इतिहास वाले परिवारों में आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के सापेक्ष महत्व का मूल्यांकन करने के लिए विशिष्ट प्रकार के अध्ययनों का उपयोग करते हैं।

जैविक मनोरोग में जुड़वां अध्ययन

जुड़वां अध्ययन इस धारणा पर आधारित हैं कि वे हमेशा एक समान वातावरण साझा करते हैं। मोनोज़ायगोटिक (समान) जुड़वाँ अपने सभी जीन साझा करते हैं, जबकि द्वियुग्मज जुड़वाँ अपने जीन का केवल आधा हिस्सा साझा करते हैं। यदि एक विशेष स्थिति द्वियुग्मज जुड़वाँ की तुलना में मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ में अधिक बार दिखाई देती है, तो यह माना जा सकता है कि अंतर पारिवारिक वातावरण के बजाय आनुवंशिक कारकों के कारण है। कुछ फेनोटाइप समान और भ्रातृ जुड़वां बच्चों के बीच स्पष्ट अंतर दिखाते हैं, जिनमें सिज़ोफ्रेनिया, बचपन का ऑटिज़्म, ध्यान घाटे की सक्रियता विकार, एकध्रुवीय अवसाद, उन्मत्त अवसादग्रस्तता विकार और कुछ आईक्यू स्तर शामिल हैं।

ऑटिज़्म और आनुवंशिक कारक

ऑटिज्म के मामले में आनुवांशिक शोध के क्षेत्र में वैज्ञानिकों का शोध विशेष रूप से महत्वपूर्ण साबित हुआ है। ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के एक अध्ययन से पता चला है कि भाई-बहनों में विकार की शुरुआत के संबंध में मोनोज़ायगोटिक और डिज़ाइगॉटिक जुड़वां जोड़ों के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि मोनोज़ायगोटिक जुड़वां जोड़ों के भीतर समानता में सामाजिक और संज्ञानात्मक घाटे की एक श्रृंखला शामिल है। इससे पता चलता है कि ऑटिज्म फेनोटाइप निहित पुरानी नैदानिक ​​श्रेणियों की तुलना में व्यापक है। 1970 और 1980 के दशक में, साइटोजेनेटिक तकनीकों में प्रगति से यह पता चला कि ऑटिज़्म कई अलग-अलग गुणसूत्र असामान्यताओं से जुड़ा हुआ है। नब्बे के दशक में बहुत अधिक व्यापक शोध ने पहले के निष्कर्षों की पुष्टि की: मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ में द्वियुग्मज जुड़वाँ (साठ प्रतिशत बनाम पाँच) की तुलना में रोग विकसित होने की संभावना बारह गुना अधिक होती है। इसके अलावा, इस परिकल्पना का समर्थन किया गया कि ऑटिज़्म के लिए आनुवंशिक जोखिम व्यापक फेनोटाइप्स तक फैला हुआ है; नब्बे प्रतिशत से अधिक मोनोज़ायगोटिक जोड़े सामान्य ऑटिज़्म रोगियों के समान, सामाजिक और बौद्धिक रूप से अक्षम हैं, लेकिन कम गंभीर लक्षणों के साथ।

जिम्मेदारी से इनकार:आनुवंशिक कारकों और मानसिक विकारों के बारे में इस लेख में प्रस्तुत जानकारी का उद्देश्य केवल पाठक को सूचित करना है। इसका उद्देश्य किसी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर की सलाह का विकल्प बनना नहीं है।

आधुनिक दुनिया में मानसिक बीमारियाँ असामान्य नहीं हैं और प्रवृत्ति यह है कि विज्ञान द्वारा अध्ययन न किए गए अधिक से अधिक नए सिंड्रोम सामने आ रहे हैं। लम्बे समय से अस्वास्थ्यकर आदतें, बिगड़ता वातावरण - आत्मा की बीमारियों के ये सभी कारण हिमशैल के सिरे मात्र हैं।

कौन सी बीमारियाँ मानसिक होती हैं?

प्राचीन काल से ही मानसिक रोगों को आत्मा का रोग कहा जाता रहा है। ये बीमारियाँ सामान्य मानसिक स्वास्थ्य और व्यक्तित्व कार्यप्रणाली के सीधे विरोध में हैं। विकार का कोर्स हल्का हो सकता है, फिर व्यक्ति समाज में सामान्य रूप से मौजूद रह सकता है, लेकिन गंभीर मामलों में, व्यक्तित्व पूरी तरह से "क्षीण" हो जाता है। सबसे भयानक मानसिक बीमारियाँ (सिज़ोफ्रेनिया, मिर्गी, वापसी सिंड्रोम के चरण में शराब) मनोविकृति की ओर ले जाती हैं, जब रोगी खुद को और दूसरों को नुकसान पहुंचा सकता है।

मानसिक रोग के प्रकार

मानसिक रोगों का वर्गीकरण दो बड़े समूहों के रूप में प्रस्तुत किया गया है:

1. अंतर्जात मानसिक विकार - अस्वस्थता के आंतरिक कारकों के कारण, अक्सर आनुवंशिक (द्विध्रुवी विकार, पार्किंसंस रोग, बूढ़ा मनोभ्रंश, उम्र से संबंधित कार्यात्मक मानसिक विकार)।
2. बहिर्जात मानसिक बीमारियाँ (बाहरी कारकों का प्रभाव - दर्दनाक मस्तिष्क की चोटें, गंभीर संक्रमण) - प्रतिक्रियाशील मनोविकृति, न्यूरोसिस, व्यवहार संबंधी विकार।

मानसिक रोग के कारण

सबसे आम मानसिक बीमारियों का लंबे समय से विशेषज्ञों द्वारा अध्ययन किया गया है, लेकिन कभी-कभी यह पहचानना मुश्किल हो जाता है कि यह या वह विचलन क्यों हुआ, लेकिन सामान्य तौर पर बीमारी के विकास के लिए कई प्राकृतिक कारक या जोखिम होते हैं:

• प्रतिकूल वातावरण;
• वंशागति;
• असफल गर्भावस्था;
• दर्दनाक मस्तिष्क की चोटें;
• बचपन में बाल शोषण;
• न्यूरोइनटॉक्सिकेशन;
• गंभीर मनो-भावनात्मक आघात.

क्या मानसिक बीमारियाँ विरासत में मिलती हैं?

कई मानसिक बीमारियाँ विरासत में मिलती हैं; यह पता चलता है कि हमेशा एक प्रवृत्ति होती है, खासकर यदि माता-पिता दोनों के परिवार में मानसिक बीमारियाँ हों, या पति-पत्नी स्वयं अस्वस्थ हों। वंशानुगत मानसिक बीमारियाँ:

• एक प्रकार का मानसिक विकार;
• दोध्रुवी विकार;
• अवसाद;
• मिर्गी;
• अल्जाइमर रोग;
• स्किज़ोटाइपल विकार.

मानसिक रोग के लक्षण

कई लक्षणों की उपस्थिति से यह संदेह हो सकता है कि कोई व्यक्ति मानसिक रूप से बीमार है, लेकिन किसी विशेषज्ञ द्वारा सक्षम परामर्श और जांच से ही पता चल सकता है कि यह एक बीमारी है या व्यक्तित्व लक्षण। मानसिक बीमारी के सामान्य लक्षण:

• श्रवण और दृश्य मतिभ्रम;
• बड़बड़ाना;
• ड्रोमोमैनिया;
• लंबे समय तक अवसाद की स्थिति, समाज से बचना;
• ढीलापन;
• शराब और नशीली दवाओं का दुरुपयोग;
• द्वेष और प्रतिशोध;
• शारीरिक क्षति पहुँचाने की इच्छा;
• ऑटो-आक्रामकता;
• भावनाओं का शमन;
• इच्छा का उल्लंघन.

मानसिक रोग का इलाज

मानसिक बीमारियाँ - इस श्रेणी की बीमारियों के लिए किसी दैहिक बीमारी से कम दवा उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। कभी-कभी केवल दवाओं का सक्षम चयन या प्रभावी मनोचिकित्सा सिज़ोफ्रेनिया और मिर्गी के गंभीर रूपों में व्यक्तित्व के विघटन को धीमा करने में मदद करती है। मानसिक रोग, औषध चिकित्सा:

• न्यूरोलेप्टिक- साइकोमोटर उत्तेजना, आक्रामकता, आवेग को कम करें (एमिनाज़ीन, सोनापैक्स);
• प्रशांतक- चिंता कम करें, नींद में सुधार करें (फेनोज़ेपम, बस्पिरोन);
• एंटीडिप्रेसन्ट- मानसिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करें, मूड में सुधार करें (मिरासेटोल, ixel)।

सम्मोहन द्वारा मानसिक रोग का इलाज

सामान्य मानसिक बीमारियों का भी इलाज किया जाता है। सम्मोहन उपचार का नुकसान यह है कि मानसिक रूप से बीमार रोगियों का केवल एक छोटा प्रतिशत ही सम्मोहित करने योग्य होता है। लेकिन सम्मोहन के कई सत्रों के बाद दीर्घकालिक छूट के सफल मामले भी हैं। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि सिज़ोफ्रेनिया और मनोभ्रंश जैसी मानसिक बीमारियाँ लाइलाज हैं, इसलिए रूढ़िवादी दवा उपचार मुख्य है, और सम्मोहन पुराने आघात को खोजने में मदद करता है अवचेतन और घटनाओं के पाठ्यक्रम को "फिर से लिखें", जो लक्षणों को नरम कर देगा।

मानसिक बीमारी के कारण विकलांगता

मानसिक विचलन और बीमारियाँ किसी व्यक्ति की कार्य गतिविधि को गंभीर रूप से सीमित कर देती हैं, उसका विश्वदृष्टि बदल जाता है, खुद में सिमट जाता है और असामाजिककरण हो जाता है। रोगी पूर्ण जीवन जीने में सक्षम नहीं है, इसलिए विकलांगता और लाभों के असाइनमेंट जैसे विकल्प पर विचार करना महत्वपूर्ण है। किन मामलों में मानसिक बीमारी के कारण विकलांगता स्थापित होती है, सूची:

• मिर्गी;
• एक प्रकार का मानसिक विकार;
• पागलपन;
• अल्जाइमर रोग;
• पार्किंसंस रोग;
• पागलपन;
• गंभीर पृथक्करणीय पहचान विकार;
• द्विध्रुवी भावात्मक विकार.

मानसिक रोग की रोकथाम

मानसिक विकार या बीमारियाँ आज तेजी से आम होती जा रही हैं, इसलिए रोकथाम के मुद्दे तेजी से प्रासंगिक होते जा रहे हैं। मानस से जुड़े रोग - रोग के विकास को रोकने या पहले से ही प्रगतिशील लोगों की विनाशकारी अभिव्यक्तियों को कम करने के लिए क्या उपाय करना महत्वपूर्ण है? मनोस्वच्छता और मानसिक स्वच्छता मानसिक स्वास्थ्य का समर्थन करने के उद्देश्य से उपायों का एक समूह है:

• काम और आराम का उचित संगठन;
• पर्याप्त मानसिक तनाव;
• तनाव, न्यूरोसिस, चिंता का समय पर पता लगाना;
• अपने वंश का अध्ययन करना;
• गर्भावस्था योजना.

असामान्य मानसिक बीमारियाँ

उन्मत्त-अवसादग्रस्तता मनोविकृति, सिज़ोफ्रेनिया - कई लोगों ने इन विकारों के बारे में सुना है, लेकिन ऐसी दुर्लभ मानसिक बीमारियाँ हैं जिनके बारे में नहीं सुना जाता है:

• पुस्तकों का प्यार- किसी विशिष्ट लेखक द्वारा पुस्तकें प्राप्त करने और पुस्तक के संपूर्ण प्रसार का जुनून;
• उन्मादपूर्ण कल्पना- झूठ बोलने की अनियंत्रित इच्छा, अपने बारे में तरह-तरह की कहानियाँ बनाने की;
• कोरोया जननांग प्रत्यावर्तन सिंड्रोम - रोगी को विश्वास है कि उसके जननांग शरीर में अनिवार्य रूप से पीछे हट गए हैं, और जब वे पूरी तरह से पीछे हट जाएंगे, तो मृत्यु हो जाएगी - व्यक्ति सोना बंद कर देता है, लिंग को देखता है;
• कोटार्ड का प्रलाप- इस विकार से ग्रस्त व्यक्ति को यकीन हो जाता है कि वह मर चुका है या उसका कोई अस्तित्व ही नहीं है; रोगी को ऐसा लग सकता है कि उसके अंग सड़ रहे हैं और उसका दिल नहीं धड़क रहा है;
• प्रोसोपैग्नोसिया- एक व्यक्ति खुद को आस-पास के वातावरण में उन्मुख करता है, लेकिन लोगों के चेहरों को नहीं देखता या पहचान नहीं पाता है।

मानसिक रोग से ग्रस्त हस्तियाँ

मानसिक बीमारियों या विकारों के बढ़ने पर किसी का ध्यान नहीं जाता - आख़िरकार, सितारों के पास सब कुछ स्पष्ट होता है, किसी सेलिब्रिटी के लिए ऐसी चीज़ों को छिपाना आसान बात नहीं है, और प्रसिद्ध हस्तियाँ स्वयं अपनी समस्याओं के बारे में खुलकर बात करना पसंद करती हैं, अपनी ओर ध्यान आकर्षित करती हैं। विभिन्न मानसिक विकलांगताओं वाली हस्तियाँ:

1. ब्रिटनी स्पीयर्स. पटरी से उतर चुकी ब्रिटनी के व्यवहार और कार्यों की चर्चा आलसियों के अलावा किसी और ने नहीं की। आत्महत्या के प्रयास और आवेग में सिर मुंडवाना सभी प्रसवोत्तर अवसाद और द्विध्रुवी व्यक्तित्व विकार के परिणाम हैं।


2. अमांडा बायंस. 90 के दशक के उत्तरार्ध का एक चमकता सितारा। पिछली सदी की फ़िल्में अचानक स्क्रीन से गायब हो गईं। शराब और नशीली दवाओं का बड़े पैमाने पर सेवन पैरानॉयड सिज़ोफ्रेनिया के विकास की शुरुआत बन गया।


3. डेविड बेकहम. फुटबॉल स्टार जुनूनी-बाध्यकारी विकार से पीड़ित है। डेविड के लिए, स्पष्ट क्रम महत्वपूर्ण है, और यदि उसके घर में वस्तुओं की व्यवस्था बदलती है, तो यह गंभीर चिंता पैदा करती है।


4. स्टीफन फ्राई. अंग्रेजी पटकथा लेखक छोटी उम्र से ही अवसाद और बेकार की भावना से पीड़ित थे, उन्होंने कई बार आत्महत्या का प्रयास किया और केवल 30 साल की उम्र में स्टीफन को द्विध्रुवी विकार का पता चला।


5. हर्शेल वॉकर. एक अमेरिकी फुटबॉल खिलाड़ी को कई साल पहले डिसोसिएटिव पर्सनैलिटी डिसऑर्डर का पता चला था। किशोरावस्था के बाद से, गेर्चेल ने अपने भीतर कई व्यक्तित्वों को महसूस किया और पागल न होने के लिए, उन्होंने एक सख्त अग्रणी सत्तावादी व्यक्तित्व विकसित करना शुरू कर दिया।

मानसिक बीमारी के बारे में फिल्में

सिनेमा में मानसिक व्यक्तित्व विकारों का विषय हमेशा दिलचस्प और मांग में रहता है। न्यूरोसाइकिएट्रिक रोग आत्मा के रहस्यों की तरह हैं - कार्य, उद्देश्य, कार्य, मनोविकृति वाले लोगों को क्या प्रेरित करता है? मानसिक विकारों के बारे में फिल्में:

1. « माइंड गेम्स / ए ब्यूटीफुल माइंड" प्रतिभाशाली गणितज्ञ जॉन फोर्ब्स नैश अचानक अजीब व्यवहार करना शुरू कर देते हैं, एक रहस्यमय सीआईए एजेंट के साथ फोन पर बातचीत करते हैं, और नियुक्त स्थान पर पत्र ले जाते हैं। यह जल्द ही स्पष्ट हो जाता है कि सीआईए के साथ संपर्क जॉन की कल्पना की उपज है और चीजें कहीं अधिक गंभीर हैं - दृश्य और श्रवण मतिभ्रम के साथ पागल सिज़ोफ्रेनिया।
2. « शटर द्वीप" फिल्म का निराशाजनक माहौल आपको अंत तक सस्पेंस में रखता है। बेलीफ टेडी डेनियल और उनके साथी चक शटर द्वीप पर पहुंचते हैं, जहां एक मनोरोग अस्पताल है जो विशेष रूप से गंभीर रूप से मानसिक रूप से बीमार रोगियों के इलाज में विशेषज्ञता रखता है। रेचेल सोलांडो, एक बच्चे का हत्यारा, क्लिनिक से गायब हो जाता है और जमानतदारों का काम इस गायब होने की जांच करना है, लेकिन जांच के दौरान, टेडी डेनियल के आंतरिक राक्षसों का पता चलता है। यह फिल्म सिज़ोफ्रेनिया में व्यक्तित्व के कमजोर होने को दर्शाती है।
3. « प्राकृतिक जन्म हत्यारों" पागल जोड़ा मिकी और मैलोरी पूरे अमेरिका में यात्रा करते हैं और लाशें छोड़ जाते हैं। असामाजिक व्यक्तित्व विकार को दर्शाने वाली एक विवादास्पद फिल्म।
4. « घातक आकर्षण" बॉर्डरलाइन व्यक्तित्व विकार वाले किसी व्यक्ति के साथ सप्ताहांत में आकस्मिक मौज-मस्ती का क्या परिणाम हो सकता है? अपने विश्वासघात के बाद डैन का पूरा जीवन अस्त-व्यस्त हो जाता है: आकर्षक एलेक्स एक पागल व्यक्ति बन जाता है और धमकी देता है कि यदि डैन उसके साथ नहीं है तो वह आत्महत्या कर लेगा और उसके बेटे का अपहरण कर लेगा।
5. « दो जिंदगियां/मन पर जुनून" मार्था, दो बच्चों वाली विधवा, एक छोटे से फ्रांसीसी शहर में एक साधारण जीवन जीती है, बच्चों की देखभाल करती है, घर की देखभाल करती है और पत्रिकाओं के लिए समीक्षाएँ लिखती है। रात में सब कुछ बदल जाता है, जब मार्था सो जाती है - एक और उज्ज्वल जीवन है, जहां वह एक साहित्यिक एजेंसी की प्रमुख, खूबसूरत वैम्प मार्टी है। दोनों जीवन: वास्तविक जीवन और स्वप्न में घटित होने वाला जीवन आपस में जुड़े हुए हैं, और मार्था अब अलग नहीं कर सकती कि कौन सी वास्तविकता है और कौन सा एक सपना है। नायिका डिसोसिएटिव आइडेंटिटी डिसऑर्डर से पीड़ित है।