Nolitsin fitilleri. Nolitsin tabletlerinin, analoglarının, fiyatlarının, incelemelerinin kullanımına ilişkin talimatlar. Nolitsin'in yan etkileri

Bu yazıda kullanım talimatlarını bulabilirsiniz tıbbi ürün Nolitsin. Site ziyaretçilerinden (tüketicilerden) geri bildirimler sunulur bu ilacın uzman doktorların Nolitsin antibiyotiğinin uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Nolitsin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde sistit, üretrit, piyelonefrit tedavisinde kullanın. İlacın alkolle bileşimi ve etkileşimi.

Nolitsin- geniş bir etki spektrumuna sahip florokinolon grubunun antimikrobiyal bir ilacı.

Bakterisidal etkisi vardır. Süper sarılmayı ve dolayısıyla bakteriyel DNA'nın stabilitesini sağlayan bakteriyel enzim DNA girazı etkiler. DNA zincirinin dengesizleşmesi bakterilerin ölümüne yol açar. Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.

Staphylococcus aureus (metisiline dirençli Staphylococcus spp. türleri dahil), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. ilaca duyarlıdır. . (indol pozitif ve indol negatif suşlar), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Aşağıdakilerin ilaca farklı duyarlılığı vardır: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikrobiyal etkinin süresi yaklaşık 12 saattir.

Birleştirmek

Norfloksasin + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra Nolitsin, gastrointestinal sistemden hızlı bir şekilde emilir, ancak tamamen (% 20-40) emilmez. Yemek yemek ilacın emilimini yavaşlatır. Organlara ve dokulara iyi nüfuz eder (böbrek parankimi, yumurtalıklar, seminifer tübül sıvısı, prostat bezi, rahim, organlar) karın boşluğu ve pelvis, safra, anne sütü). Kan-beyin bariyerine (BBB) ​​ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Karaciğerde az miktarda metabolize olur. Böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon yoluyla atılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı patojenlerin neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

  • idrar yollarının akut ve kronik bulaşıcı hastalıkları (üretrit, sistit, piyelonefrit);
  • genital enfeksiyonlar (servisit, endometrit, kronik bakteriyel prostatit);
  • komplikasyonsuz gonore;
  • bakteriyel gastroenterit (salmonelloz, şigelloz);
  • idrar yolu enfeksiyonlarının tekrarının önlenmesi;
  • nötropenili hastalarda sepsisin önlenmesi;
  • gezgin ishalinin önlenmesi.

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 400 mg.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

Ağızdan, aç karnına (yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) ve yeterli miktarda sıvı ile yıkanmalıdır.

Kronik bakteriyel prostatit için - günde 2 kez 400 mg. 4-6 hafta veya daha uzun süre.

Komplike olmayan gonore için - 3-7 gün boyunca günde 2 kez 800-1200 mg veya 400 mg'lık tek bir doz.

Bakteriyel gastroenterit için (şigelloz, salmonelloz) - 5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Yolcu ishalini önlemek için, seyahatten 1 gün önce, tüm seyahat boyunca ve seyahatin bitiminden 2 gün sonra (en fazla 21 gün) günde 400 mg alınması tavsiye edilir.

Nötropeni durumunda sepsisin önlenmesi için - 8 hafta boyunca günde 2 kez 400 mg.

Akut komplikasyonsuz sistit için - 3-5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Sık alevlenmelerle tekrarlayan komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için (yılda 3'ten fazla veya altı ay içinde 2'den fazla) - uzun bir süre boyunca (6 aydan birkaç yıla kadar) gece başına 1 kez 200 mg.

Yan etki

  • iştah azalması;
  • ağızda acılık;
  • bulantı kusma;
  • karın ağrısı;
  • ishal;
  • psödomembranöz enterokolit (uzun süreli kullanımda);
  • glomerülonefrit;
  • poliüri;
  • üretral kanama;
  • kan plazmasında artan üre ve kreatinin;
  • baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • bayılma koşulları;
  • uykusuzluk hastalığı;
  • halüsinasyonlar;
  • tükenmişlik;
  • uyuşukluk;
  • endişe;
  • sinirlilik;
  • korku hissi;
  • depresyon;
  • kulaklarda gürültü;
  • taşikardi;
  • aritmiler;
  • kan basıncında azalma;
  • vaskülit;
  • tendon yırtılmaları (genellikle katkıda bulunan faktörlerle birlikte);
  • eozinofili, lökopeni, azalmış hematokrit;
  • döküntü;
  • cilt kaşıntısı;
  • kurdeşen;
  • şişme;
  • malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu);
  • kandidiyaz.

Kontrendikasyonlar

  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • gebelik;
  • emzirme (emzirme);
  • 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
  • norfloksasin ve florokinolon grubunun diğer ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği ( Emzirme) araştırılmamıştır.

Nolisin, hamilelik sırasında yalnızca sağlık nedenleriyle, anneye beklenen faydanın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilmelidir.

Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Özel Talimatlar

Tedavi süresi boyunca nolisinomisi olan hastalara yeterli miktarda sıvı verilmelidir (diürez kontrolü altında).

Terapi döneminde protrombin indeksinde bir artış mümkündür (sırasında) cerrahi müdahaleler kan pıhtılaşma sisteminin durumu izlenmelidir).

Norfloksasin tedavisi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Tendonlarda ağrı ortaya çıkarsa veya tenosinovitin ilk belirtilerinde ilacın kesilmesi gerekir. Norfloksasin tedavisi sırasında aşırı fiziksel aktiviteden kaçınılması önerilir.

huzurunda alerjik reaksiyon Asetilsalisilik asit için azo boya E 110 (dağılmış sarı boya, E110), bronkospazm da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken (özellikle aynı anda etanol (alkol) tüketirken) dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Nolicin ve teofilin aynı anda kullanıldığında, kan plazmasındaki teofilin konsantrasyonu izlenmeli ve dozu ayarlanmalıdır, çünkü norfloksasin teofilin klerensini %25 oranında azaltır ve buna bağlı yan etkilerin gelişimi meydana gelebilir. yan etkiler.

Nolisin nitrofuranların etkisini azaltır.

Norfloksasin, siklosporin ve varfarinin terapötik etkisini artırabilir; bazı durumlarda, siklosporin ile norfloksasin kullanıldığında serum kreatinin konsantrasyonunda bir artış gözlendi, bu nedenle bu tür hastalarda bu göstergenin izlenmesi gereklidir.

Norfloksasin ve alüminyum veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin yanı sıra demir, çinko, sukralfat içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı, norfloksasinin emilimini azaltır (uygulamaları arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır).

İle eş zamanlı kullanım ilaçlar Nöbet eşiğinin düşürülmesi epileptiform nöbetlerin gelişmesine yol açabilir.

Glukokortikosteroidlerle (GCS) eş zamanlı kullanım tendinit veya tendon kopması riskini artırabilir.

Nolisin, hipoglisemik ilaçların (sülfonilüre türevleri) terapötik etkisini artırabilir.

Norfloksasinin kan basıncını düşürme potansiyeli olan ilaçlarla birlikte kullanılması kan basıncında keskin bir düşüşe neden olabilir. Bu bakımdan bu gibi durumlarda barbitüratlar ve diğer genel anestezi ilaçları ile birlikte uygulandığında kalp atım hızı, kan basıncı ve EKG değerlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

Nolitsin ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

  • Loxon-400;
  • Norbaktin;
  • Norile;
  • Normaks;
  • Noroksin;
  • Norfacin;
  • Norfloksasin;
  • Renor;
  • Sofazin;
  • Chibroxin;
  • YouTube kimliği.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Nolisin, oldukça geniş bir etki spektrumuna sahip olan florokinol grubundan bir antimikrobiyal maddedir. Bakterisidal özelliklere sahiptir. Bakteriyel DNA girazın etkisini inhibe ederek çoğalmasını engeller.

Mikroorganizmaların protein sentezinin bozulması nedeniyle ölümlerine yol açar. Gram negatif bakterilerin çoğuna (salmonella, shigella, proteus, morganella, enterovirüs...) ve bazı gram pozitif bakterilere (stafilokok dahil) karşı mücadelede kullanılır.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Nolicin reçete ettiğini inceleyeceğiz. Gerçek YORUMLAR Nolitsin'i daha önce kullanmış olan kişiler yorumlarda okunabilir.

Yayın formu ve kompozisyon

Kaplanmış tabletler halinde mevcuttur film kaplı: yuvarlak, hafif bikonveks, turuncu, bir tarafında işaret bulunan (10 adetlik kabarcıklar halinde, bir karton kutuda 1 veya 2 kabarcık).

  • Aktif madde – norfloksasin: 1 tablet – 400 mg.
  • Ek bileşenler: sodyum karboksimetil nişasta, magnezyum stearat, susuz koloidal silikon dioksit, mikrokristalin selüloz, povidon, arıtılmış su.

Klinik ve farmakolojik grup: florokinolon grubunun antibakteriyel ilacı.

Nolitsin: kullanım endikasyonları

Nolitsin tabletleri, aşağıdaki patolojik durumların ve bunların komplikasyonlarının tedavisinde hastalarda kullanılmak üzere endikedir:

  1. Üreme sisteminin inflamatuar süreçleri - rahim ağzı ve servikal kanalın iltihabı, rahim mukozasının iltihabı, bakteriyel kökenli erkeklerde prostat bezinin iltihabı;
  2. Üriner sistemin inflamatuar hastalıkları - üreterlerin iltihabı, Mesane, böbrekler, üretra;
  3. Bakteriyel kökenli sindirim kanalının (mide ve bağırsaklar) mukoza zarının iltihabı - salmonelloz, şigelloz;
  4. Nötropeni hastalarında sepsis gelişiminin önlenmesi;
  5. Gonore tedavisi.

İlaç, idrar organlarının kronik inflamatuar hastalıklarının nüksetmesini önlemek için reçete edilir;
Ayrıca seyahat edenlerin ishalini önlemek için profilaktik olarak da endikedir.


farmakolojik etki

Geniş bir etki spektrumuna sahip florokinolon grubunun antimikrobiyal ilacı. Norfloksasinin etki mekanizması, mikrobiyal hücrelerde DNA giraz enziminin baskılanmasıyla ilişkilidir, bunun sonucunda bakteriyel DNA sentezinin engellenmesi sağlanır.

Staphylococcus aureus (metisiline dirençli Staphylococcus spp. türleri dahil), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. ilaca duyarlıdır. . (indol pozitif ve indol negatif suşlar), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Antimikrobiyal etkinin süresi yaklaşık 12 saattir, Nolitsin ilacının aktif bileşeninin yarı ömrü 3-4 saattir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda norfloksasinin farmakokinetik parametrelerinde bazı değişiklikler olabilir.

Kullanım için talimatlar

Kullanım talimatlarına göre Nolitsin, yeterli miktarda sıvı ile, tercihen aç karnına ağızdan alınır (aralıklara dikkat edilerek: yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra).

  1. Akut komplikasyonsuz sistit için - 3-5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.
  2. Kronik bakteriyel prostatit için - 4-6 hafta veya daha uzun süre günde 2 kez 400 mg.
  3. Bakteriyel gastroenterit için (şigelloz, salmonelloz) - 5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.
  4. Komplike olmayan gonore için - 3-7 gün boyunca günde 2 kez 800-1200 mg veya 400 mg'lık tek bir doz.
  5. Nötropeni durumunda sepsisin önlenmesi için - 8 hafta boyunca günde 2 kez 400 mg.
  6. Sık alevlenmelerle birlikte tekrarlayan komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için (yılda 3'ten fazla veya altı ay içinde 2'den fazla) - uzun bir süre boyunca (6 aydan birkaç yıla kadar) gecede 1 kez 200 mg. Seyahat ishallerinde, yola çıkmadan 1 gün önce, tüm yolculuk boyunca ve seyahatin bitiminden 2 gün sonra (en fazla 21 gün) günde 400 mg alınması tavsiye edilir.

Kontrendikasyonlar

Nolitsin almanın kontrendikasyonları şunlardır:

  1. 18 yaşına kadar ergenlik.
  2. Norfloksasin ve florokinolon grubunun diğer ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.
  3. Hamilelik ve emzirme dönemi.
  4. Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

Nolitsin, serebral ateroskleroz, epilepsi, serebrovasküler olay, epileptik sendrom, asetilsalisilik asit alerjisi, böbrek veya karaciğer yetmezliği için aşırı dikkatle reçete edilir.

Yan etkiler

Nolicin tedavisi sırasındaki yan etkiler şunlardır:

  1. Alerjik reaksiyonlar: döküntü, ürtiker, Stevens-Johnson sendromu, şişlik.
  2. Gastrointestinal sistemden ( gastrointestinal sistem): ağızda acı, bulantı, kusma, ishal.
  3. Hematopoetik organlardan: eozinofili (artmış eozinofiller), lökopeni (azalmış lökositler).
  4. Orta taraftan gergin sistem: bayılma, baş dönmesi, baş ağrısı, halüsinasyonlar, uyku bozuklukları, sinirlilik.
  5. Dışarıdan genitoüriner sistem: dizüri (bozulmuş idrara çıkma), kanama, glomerülonefrit.
  6. Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: aritmi, hipotansiyon (düşük tansiyon), taşikardi.


Gebelik ve emzirme

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında kullanımın güvenliği araştırılmamıştır.

Nolisin, hamilelik sırasında yalnızca sağlık nedenleriyle, anneye beklenen faydanın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilmelidir.

Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Nolitsin'in analogları

Aynı aktif madde - norfloksasin - dahil olmak üzere Nolitsin'in yapısal analogları (eş anlamlıları):

  • Norile;
  • Norbaktin;
  • Norfacin;
  • Sofazin;
  • Glurenorm;
  • Loxon-400;
  • Normaks;
  • Deprenorm;
  • Noroksin;
  • Norfloksasin;
  • Chibroxin;
  • Renor;
  • YouTube kimliği.

Dikkat: Analogların kullanımı, ilgili hekimle anlaşılmalıdır.

Sayfa kullanım talimatlarını içerir Nolitsina. Çeşitli şekillerde mevcuttur dozaj biçimleri ilaç (400 mg tablet) ve ayrıca bir dizi analoga sahiptir. Bu özet uzmanlar tarafından doğrulanmıştır. Diğer site ziyaretçilerine yardımcı olacak Nolitsin kullanımıyla ilgili geri bildiriminizi bırakın. İlaç çeşitli hastalıklar (sistit, üretrit, piyelonefrit) için kullanılır. Ürünün bir takım yan etkileri ve diğer maddelerle etkileşimi vardır. İlacın dozları yetişkinler ve çocuklar için farklılık gösterir. Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımında kısıtlamalar vardır. Nolitsin tedavisi yalnızca kalifiye bir doktor tarafından reçete edilebilir. Terapi süresi değişebilir ve spesifik hastalığa bağlıdır. Antibiyotiğin alkolle bileşimi ve etkileşimi.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

Ağızdan, aç karnına (yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) ve yeterli miktarda sıvı ile yıkanmalıdır.

Kronik bakteriyel prostatit için - günde 2 kez 400 mg. 4-6 hafta veya daha uzun süre.

Komplike olmayan gonore için - 3-7 gün boyunca günde 2 kez 800-1200 mg veya 400 mg'lık tek bir doz.

Bakteriyel gastroenterit için (şigelloz, salmonelloz) - 5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Yolcu ishalini önlemek için, seyahatten 1 gün önce, tüm seyahat boyunca ve seyahatin bitiminden 2 gün sonra (en fazla 21 gün) günde 400 mg alınması tavsiye edilir.

Nötropeni durumunda sepsisin önlenmesi için - 8 hafta boyunca günde 2 kez 400 mg.

Akut komplikasyonsuz sistit için - 3-5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Sık alevlenmelerle tekrarlayan komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için (yılda 3'ten fazla veya altı ay içinde 2'den fazla) - uzun bir süre boyunca (6 aydan birkaç yıla kadar) gece başına 1 kez 200 mg.

Birleştirmek

Norfloksasin + yardımcı maddeler.

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 400 mg.

Nolitsin- geniş bir etki spektrumuna sahip florokinolon grubunun antimikrobiyal bir ilacı.

Bakterisidal etkisi vardır. Süper sarılmayı ve dolayısıyla bakteriyel DNA'nın stabilitesini sağlayan bakteriyel enzim DNA girazı etkiler. DNA zincirinin dengesizleşmesi bakterilerin ölümüne yol açar. Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.

Staphylococcus aureus (metisiline dirençli Staphylococcus spp. türleri dahil), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (Escherichia coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. ilaca duyarlıdır. (klebsiella), Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (indol pozitif ve indol negatif suşlar), Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (klamidya), Legionella spp.

Aşağıdakilerin ilaca farklı duyarlılığı vardır: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikrobiyal etkinin süresi yaklaşık 12 saattir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra Nolitsin, gastrointestinal sistemden hızlı bir şekilde emilir, ancak tamamen (% 20-40) emilmez. Yemek yemek ilacın emilimini yavaşlatır. Organ ve dokulara (böbrek parankimi, yumurtalıklar, seminifer tübül sıvısı, prostat bezi, rahim, karın ve pelvik organlar, safra, anne sütü) iyi nüfuz eder. Kan-beyin bariyerine (BBB) ​​ve plasenta bariyerine nüfuz eder. Karaciğerde az miktarda metabolize edilir. Böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon yoluyla atılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı patojenlerin neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

  • idrar yollarının akut ve kronik bulaşıcı hastalıkları (üretrit, sistit, piyelonefrit);
  • genital enfeksiyonlar (servisit, endometrit, kronik bakteriyel prostatit);
  • komplikasyonsuz gonore;
  • bakteriyel gastroenterit (salmonelloz, şigelloz);
  • idrar yolu enfeksiyonlarının tekrarının önlenmesi;
  • nötropenili hastalarda sepsisin önlenmesi;
  • gezgin ishalinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • gebelik;
  • emzirme (emzirme);
  • 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
  • norfloksasin ve florokinolon grubunun diğer ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

Nolicin tedavisi sırasında hastalara yeterli miktarda sıvı verilmelidir (diürez kontrolü altında).

Tedavi süresince protrombin indeksinde bir artış mümkündür (cerrahi müdahaleler sırasında kan pıhtılaşma sisteminin durumu izlenmelidir).

Norfloksasin tedavisi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Tendonlarda ağrı ortaya çıkarsa veya tenosinovitin ilk belirtilerinde ilacın kesilmesi gerekir. Norfloksasin tedavisi sırasında aşırı fiziksel aktiviteden kaçınılması önerilir.

Asetilsalisilik asite karşı alerjik bir reaksiyon varsa, azo boya E 110 (dağılmış sarı boya, E110) bronkospazm da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken (özellikle aynı anda etanol (alkol) tüketirken) dikkatli olunmalıdır.

Yan etki

  • iştah azalması;
  • ağızda acılık;
  • bulantı kusma;
  • karın ağrısı;
  • ishal;
  • psödomembranöz enterokolit (uzun süreli kullanımda);
  • glomerülonefrit;
  • poliüri;
  • üretral kanama;
  • kan plazmasında artan üre ve kreatinin;
  • baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • bayılma koşulları;
  • uykusuzluk hastalığı;
  • halüsinasyonlar;
  • tükenmişlik;
  • uyuşukluk;
  • endişe;
  • sinirlilik;
  • korku hissi;
  • depresyon;
  • kulaklarda gürültü;
  • taşikardi;
  • aritmiler;
  • kan basıncında azalma;
  • vaskülit;
  • tendon yırtılmaları (genellikle katkıda bulunan faktörlerle birlikte);
  • eozinofili, lökopeni, azalmış hematokrit;
  • döküntü;
  • cilt kaşıntısı;
  • kurdeşen;
  • şişme;
  • malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu);
  • kandidiyaz.

İlaç etkileşimleri

Nolitsin ve teofilin aynı anda kullanıldığında, kan plazmasındaki teofilin konsantrasyonu izlenmeli ve dozu ayarlanmalıdır, çünkü norfloksasin teofilin klerensini %25 azaltır ve buna karşılık gelen istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir.

Nolisin nitrofuranların etkisini azaltır.

Norfloksasin, siklosporin ve varfarinin terapötik etkisini artırabilir; bazı durumlarda, siklosporin ile norfloksasin kullanıldığında serum kreatinin konsantrasyonunda bir artış gözlendi, bu nedenle bu tür hastalarda bu göstergenin izlenmesi gereklidir.

Norfloksasin ve alüminyum veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin yanı sıra demir, çinko, sukralfat içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı, norfloksasinin emilimini azaltır (uygulamaları arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır).

Nöbet eşiğini düşüren ilaçlarla eş zamanlı kullanım epileptiform nöbetlerin gelişmesine yol açabilir.

Glukokortikosteroidlerle (GCS) eş zamanlı kullanım tendinit veya tendon kopması riskini artırabilir.

Nolisin, hipoglisemik ilaçların (sülfonilüre türevleri) terapötik etkisini artırabilir.

Norfloksasinin kan basıncını düşürme potansiyeli olan ilaçlarla birlikte kullanılması kan basıncında keskin bir düşüşe neden olabilir. Bu bakımdan bu gibi durumlarda barbitüratlar ve diğer genel anestezi ilaçları ile birlikte uygulandığında kalp atım hızı, kan basıncı ve EKG değerlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

Nolitsin ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

  • Lokson 400;
  • Norbaktin;
  • Norile;
  • Normaks;
  • Noroksin;
  • Norfacin;
  • Norfloksasin;
  • Renor;
  • Sofazin;
  • Chibroxin;
  • YouTube kimliği.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında kullanımın güvenliği araştırılmamıştır.

Nolisin, hamilelik sırasında yalnızca sağlık nedenleriyle, anneye beklenen faydanın fetüse yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilmelidir.

Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Nolitsin (INN - norfloksasin), esas olarak ürogenital enfeksiyonların tedavisinde kullanılan, Sloven ilaç şirketi KRKA'nın florokinolon grubundan “markalı” bir antimikrobiyal ilaçtır. İkincisi hakkında konuşurken, üzüntüyle belirtmek gerekir ki son yıllar Bakterilerin birçok antibiyotiğe karşı direncinin yaygınlaşması nedeniyle bu hastalıkların tedavisi oldukça zorlaşmıştır. Bu nedenle sülfonamidler, ampisilin ve biseptol artık genitoüriner sistem enfeksiyonlarının tedavisinde tercih edilen ilaçlar olarak kabul edilemez. Ancak nolisin, makrolidler ve üçüncü kuşak sefalosporinlerle birlikte idrar yolunun antimikrobiyal tedavisinde hâlâ ön sıralarda yer alıyor ve nolisin bu listede ilk tercih edilen ilaçtır. Bu arada, enfeksiyonun etken maddesinin kesin olarak bilinmediği durumlarda ampirik tedavi olarak da adlandırılabilir. Ve ürogenital sistem enfeksiyonlarına en sık neden olan mikroorganizma - Escherichia coli (kötü şöhretli Escherichia coli) - nolitsine karşı son derece hassastır ve vakaların %97'sinde herhangi bir duyarlılık olmadan yok edilir.

Nolitsinin bakteri öldürücü etkisi, bakteri DNA'sının stabilitesinin korunmasında kritik bir rol oynayan DNA giraz enzimini etkileme kabiliyetinden kaynaklanmaktadır.

Böylece bakterilerde protein ve DNA sentezi süreçleri bozulur ve sonunda ölürler. Nolitsin geniş bir antimikrobiyal hasar yarıçapına sahiptir: Staphylococcus aureus (metisiline dirençli Staphylococcus spp. türleri dahil), Staphylococcus epidermidis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, (evet, aynısı), Citrobacter spp. bu ilaca duyarlıdır. , Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Hafnia alvei, Chlamydia spp., Salmonella spp., Yersinia enterocolitica, Shigella spp., Campylobacter jejuni, Vibrio parahaemolyticus, Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Legionella spp., Vibrio cholerae. Nolitsin, değişen başarı oranlarıyla Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis ve üç Streptococcus spp. türüne etki eder. (pnömoni, viridans ve pyogenes), Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Nolisin yalnızca tabletlerde mevcuttur. Yemekten 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra alınmaları, tabletlerin ana savaş alanına yeterli sıvıyla ulaşmasını kolaylaştıracaktır. Standart tek doz günde 2 kez 400 mg'dır.

Farmakoloji

Geniş bir etki spektrumuna sahip florokinolon grubunun antimikrobiyal ilacı.

Bakterisidal etkisi vardır. Süper sarılmayı ve dolayısıyla bakteriyel DNA'nın stabilitesini sağlayan bakteriyel enzim DNA girazı etkiler. DNA zincirinin dengesizleşmesi bakterilerin ölümüne yol açar. Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.

Staphylococcus aureus (metisiline dirençli Staphylococcus spp. türleri dahil), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. ilaca duyarlıdır. . (indol pozitif ve indol negatif suşlar), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Aşağıdakilerin ilaca farklı duyarlılığı vardır: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikrobiyal etkinin süresi yaklaşık 12 saattir.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra norfloksasin hızlı bir şekilde emilir, ancak tamamen (% 20-40) gastrointestinal sistemden emilmez. Cmax 1-2 saat sonra gözlenir ve doza bağlı olarak 0,8 ila 2,4 μg/ml arasında değişir. Yemek yemek ilacın emilimini yavaşlatır.

Dağıtım ve metabolizma

Norfloksasinin plazma proteinlerine düşük oranda bağlanması (%10-15) ve lipitlerdeki yüksek çözünürlüğü, ilacın büyük Vd'sini ve organ ve dokulara (böbrek parankimi, yumurtalıklar, seminifer tübül sıvısı, prostat bezi, rahim, karın) iyi penetrasyonunu belirler. ve küçük organlar).pelvis, safra, anne sütü). BBB ve plasenta bariyerine nüfuz eder.

Karaciğerde az miktarda metabolize olur.

Kaldırma

T1/2 3-4 saattir, glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon yoluyla böbrekler tarafından atılır. Uygulama anından itibaren 24 saat içinde dozun% 32'si değişmeden böbrekler tarafından atılır,% 5-8'i metabolitler şeklinde, alınan dozun yaklaşık% 30'u safrayla atılır.

Salım formu

Turuncu film kaplı tabletler, yuvarlak, hafif bikonveks, bir tarafı çentiklidir.

Yardımcı maddeler: povidon, sodyum karboksimetil nişasta, mikrokristalin selüloz, susuz kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, arıtılmış su (hidrasyon için).

Kabuk bileşimi: hipromelloz, talk, titanyum dioksit, gün batımı sarı boyası (E110) (dağılmış sarı boya, E110), propilen glikol.

10 adet. - kabarcıklar (1) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.

Dozaj

Ağızdan, aç karnına (yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) ve yeterli miktarda sıvı ile yıkanmalıdır.

Kronik bakteriyel prostatit için - 4-6 hafta veya daha uzun süre günde 2 kez 400 mg.

Komplike olmayan gonore için - 3-7 gün boyunca günde 2 kez 800-1200 mg veya 400 mg'lık tek bir doz.

Bakteriyel gastroenterit için (şigelloz, salmonelloz) - 5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Yolcu ishalini önlemek için, seyahatten 1 gün önce, tüm seyahat boyunca ve seyahatin bitiminden 2 gün sonra (en fazla 21 gün) 400 mg/gün alınması tavsiye edilir.

Nötropeni durumunda sepsisin önlenmesi için - 8 hafta boyunca günde 2 kez 400 mg.

Akut komplikasyonsuz sistit için - 3-5 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

Sık alevlenmelerle tekrarlayan komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için (yılda 3'ten fazla veya altı ay içinde 2'den fazla) - uzun bir süre boyunca (6 aydan birkaç yıla kadar) gece başına 1 kez 200 mg.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan ve CC'si 20 ml/dakikanın üzerinde olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

CC 20 ml/dk'nın altında olduğunda (veya serum kreatinin düzeyi 5 mg/dL'den fazla olduğunda) ve hemodiyaliz hastalarına terapötik dozun yarısı kadar 2 kez/gün veya tam doz 1 kez/gün olarak reçete edilir.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal; daha ciddi vakalarda - ana hemodinamik belirtileri değiştirmeden baş dönmesi, uyuşukluk, soğuk terleme, kasılmalar, yüzün şişmesi.

Tedavi: gastrik lavaj, zorunlu diürez ile yeterli hidrasyon tedavisi ve semptomatik tedavi. Birkaç gün hastanede muayene ve gözlem gerektirir. Spesifik bir antidotu yoktur.

Etkileşim

Norfloksasin ve teofilin aynı anda kullanıldığında, kan plazmasındaki teofilin konsantrasyonu izlenmeli ve dozu ayarlanmalıdır, çünkü norfloksasin teofilin klerensini %25 azaltır ve buna karşılık gelen istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir.

Norfloksasin nitrofuranların etkisini azaltır.

Norfloksasin, siklosporin ve varfarinin terapötik etkisini artırabilir; bazı durumlarda, siklosporin ile norfloksasin kullanıldığında serum kreatinin konsantrasyonunda bir artış gözlendi, bu nedenle bu tür hastalarda bu göstergenin izlenmesi gereklidir.

Norfloksasin ve alüminyum veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerin yanı sıra demir, çinko, sukralfat içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı, norfloksasinin emilimini azaltır (uygulamaları arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır).

Nöbet eşiğini düşüren ilaçlarla eş zamanlı kullanım epileptiform nöbetlerin gelişmesine yol açabilir.

GCS ile eş zamanlı kullanım tendinit veya tendon kopması riskini artırabilir.

Norfloksasin, hipoglisemik ilaçların (sülfonilüre türevleri) terapötik etkisini artırabilir.

Norfloksasinin kan basıncını düşürme potansiyeli olan ilaçlarla birlikte kullanılması kan basıncında keskin bir düşüşe neden olabilir. Bu bakımdan bu gibi durumlarda barbitüratlar ve diğer genel anestezi ilaçları ile birlikte uygulandığında kalp atım hızı, kan basıncı ve EKG değerlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: iştah kaybı, ağızda acılık, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, psödomembranöz enterokolit (uzun süreli kullanımda), karaciğer transaminazlarının aktivitesinde artış.

Üriner sistemden: kristalüri, glomerülonefrit, dizüri, poliüri, albüminüri, üretral kanama, üre ve plazma kreatinin artışı.

Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, uykusuzluk, halüsinasyonlar. Yaşlı hastalarda yorgunluk, uyuşukluk, kaygı, sinirlilik, korku, depresyon ve kulak çınlaması görülebilir.

Kardiyovasküler sistemden: taşikardi, aritmiler, kan basıncında azalma, vaskülit.

Dışarıdan kas-iskelet sistemi: artralji, tendinit, tendon yırtılmaları (genellikle katkıda bulunan faktörlerle birlikte).

Hematopoietik sistemden: eozinofili, lökopeni, azalmış hematokrit.

Alerjik reaksiyonlar: döküntü, kaşıntı, ürtiker, şişme, malign eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu).

Diğer: kandidiyaz.

Belirteçler

İlaca duyarlı patojenlerin neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

  • idrar yollarının akut ve kronik bulaşıcı hastalıkları (üretrit, sistit, piyelonefrit);
  • genital enfeksiyonlar (servisit, endometrit, kronik bakteriyel prostatit);
  • komplikasyonsuz gonore;
  • bakteriyel gastroenterit (salmonelloz, şigelloz);
  • idrar yolu enfeksiyonlarının tekrarının önlenmesi;
  • nötropenili hastalarda sepsisin önlenmesi;
  • gezgin ishalinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • gebelik;
  • emzirme (emzirme);
  • 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
  • norfloksasin ve florokinolon grubunun diğer ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık.

İlaç, serebral damarların aterosklerozu, serebrovasküler olay, epilepsi, epileptik sendrom, böbrek/karaciğer yetmezliği veya asetilsalisilik asite karşı alerjik reaksiyon varlığında dikkatle reçete edilmelidir.

Uygulama özellikleri

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme (emzirme) sırasında kullanımın güvenliği araştırılmamıştır.

Nolicin ® hamilelik sırasında yalnızca sağlık nedenleriyle, anneye beklenen faydanın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilmelidir.

Emzirme döneminde ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için kullanın

Karaciğer yetmezliği için ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Böbrek yetmezliği için kullanın

Kreatinin klerensi değerleri 20 ml/dak'dan (veya serum kreatinin seviyeleri 5 mg/100 ml'den yüksek) olan böbrek yetmezliği olan hastalara ve hemodiyaliz hastalarına günde 2 kez ilacın tek bir terapötik dozunun yarısı veya tam doz reçete edilir. ilacın dozu günde 1 kez.

Çocuklarda kullanım

Kontrendike: 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler.

Özel Talimatlar

Norfloksasin tedavisi sırasında hastalara yeterli miktarda sıvı verilmelidir (diürez kontrolü altında).

Tedavi süresince protrombin indeksinde bir artış mümkündür (cerrahi müdahaleler sırasında kan pıhtılaşma sisteminin durumu izlenmelidir).

Norfloksasin tedavisi sırasında doğrudan güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Tendonlarda ağrı ortaya çıkarsa veya tenosinovitin ilk belirtilerinde ilacın kesilmesi gerekir. Norfloksasin tedavisi sırasında aşırı fiziksel aktiviteden kaçınılması önerilir.

Asetilsalisilik asite karşı alerjik bir reaksiyon varsa, azo boya E110 (dağılmış sarı boya, E110) bronkospazm da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken (özellikle aynı anda etanol tüketirken) dikkatli olunmalıdır.

Bakteriyel enfeksiyon, mesane mukozasının iltihaplanmasının en yaygın nedenidir (). Diğerleri gibi tedavinin temeli bulaşıcı hastalıklar idrar yolu - antimikrobiyal ilaçlarla (AMP) tedavi.

Sistit için antimikrobiyal ilaç Nolitsin en etkili ve güvenli olanlardan biri olarak kabul edilir, hastaların durumunu hızla iyileştirir ve bakterilerin yok edilmesini destekler.

Bu makalede Nolicin ve sistit için kullanımına ilişkin talimatlar hakkında daha fazla bilgi edinin.

Sistit için Nolicin tabletlerinin aktif maddesi, her biri 400 mg aktif madde içeren norfloksasindir (NF). Klinik bakteri suşlarında NF'ye karşı kazanılmış direnç nispeten yavaş gelişir; bu, bulaşıcı nitelikteki idrar yolu hastalıklarının tedavisi için bu ilacı seçerken önemlidir.

NF'nin bakterisidal ve bakteriyostatik aktivitesi Büyük bir sayı Mikroorganizmalar onbinlerce suş üzerinde incelenmiştir. Antibiyotik mikrobiyal hücreye hızla nüfuz eder ve ağızdan uygulandığında iyi tolere edilir. Aynı zamanda çoklu dirençli bakteri türlerine karşı da oldukça etkili olmaya devam ediyor.

Bir Nolitsin tabletinin bileşimi

İlaç nasıl çalışır?

Bu AMP, florokinolonlar grubuna aittir. Var geniş aralık eylem, tedavide etkili, bakterisidal. Bakterilerin çoğalmasını engeller, DNA girazı ve protein sentezini inhibe ederek mikroorganizmaların ölümüne neden olur.

  1. Gram negatif mikroorganizmaların çoğuna (Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Proteus, vb.) karşı oldukça etkilidir.
  2. Bazı gram pozitif mikroorganizmalara (stafilokok, enterokok) etki eder.
  3. Anaerobik bakteriler ve streptokoklar ilaca karşı duyarsızdır.

NF ağızdan alındığında nispeten iyi emilir, bağıl biyoyararlanımı %30-40'tır. Hızlı bir şekilde etki göstermeye başlar ve 1-3 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyona ulaşır. En yüksek konsantrasyonlar idrar yolu, bağırsaklar ve prostat bezinde gözlenir.

Tıp Bilimleri Doktoru V.V. tarafından yürütülen sistematik bir incelemenin sonuçlarına göre. Akut komplike olmayan sistit tedavisinde antibakteriyel florokinolonların güvenlik düzeyini belirlemek için Rafalsky'ye göre norfloksasin en güvenli olanlardan biridir.

Dozaj, sistit tedavisinde kullanım

Besin alımının ilacın emilimini etkileyebileceği dikkate alınarak antibiyotiğin yemeklerden 2 saat sonra veya 1 saat önce alınması gerekir.

  • : Günde 2 defa 1 tablet içilir. Kurs süresi 3-5 gündür.
  • Kronik idrar yolu enfeksiyonlarında: Günde 2 defa, 1 tablet. Kurs süresi: 4 haftaya kadar. Nüks durumunda her gün 1 tablet alın, kurs 12 haftaya kadar sürebilir.

NF'nin farklı dozaj rejimleriyle etkinliğini değerlendirmek için 86 kadının katılımıyla bir çalışma yapıldı. Hastalara komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonu tanısı konuldu.

İlaç 7-10 gün boyunca reçete edildi, ancak bir grup günde bir kez NF 800 mg, ikinci grup ise günde 2 kez 400 mg NF aldı. Norfloksasinin bakteriyolojik ve klinik etkinliğinde hiçbir fark yoktu.

Önemli! Bu bölümdeki bilgiler kendi kendinize ilaç reçete etmek için kullanılmamalıdır.

Nolitsin'in sistit tedavisi için alınmasının tavsiye edilebilirliği, rejimi, Nolitsin'in sistit için nasıl alınacağı ve tedavi sürecinin ne kadar sürmesi gerektiği ancak doktor tarafından belirlenebilir.

Akut sistit tedavisinde etkinlik

İlacın aktif maddesinin (norfloksasin) Rusya'daki etkinliğini incelemek için ülkenin 5 şehrinde bir çalışma yapıldı. Çalışma şu tarihte gerçekleştirilmiştir: ayakta tedavi ortamı semptomları olan 219 kadını kapsayan akut form sistit. Her kadına günde 2 kez 1 NF tablet dozu reçete edildi, kurs bir haftaydı.

Sonuçlar:

  1. Olumlu geribildirim 3. günde zaten ortaya çıktı - hastaların yarısında idrara çıkma sorunları ortadan kalktı. Bir haftalık terapiden sonra kadınların sadece %6'sı idrara çıkma sorunlarından şikayetçi oldu; tedavinin bitiminden 3-4 gün sonra tüm çalışma katılımcılarında idrara çıkma süreci normale döndü.
  2. Tedavinin 3-5. günlerinde hastaların yalnızca %1'inde bakteriüri kaydedildi.
  3. Tüm tedavi kürünün ardından kadınların %85'i iyileşti. Hastaların %13'ünde anlamlı iyileşme kaydedildi ve vakaların yalnızca %2'sinde bakteriler NF'ye karşı duyarsız kaldı.

AMP Nolitsin, akut komplike olmayan sistitlere neden olan patojenlere karşı oldukça aktiftir. Hasta incelemelerine göre iyi tolere edilir. İlaç, yeterli dozaj ve tedavi süresi ile hastalığın semptomlarını hızla giderir, bakterileri yok eder ve bu nedenle Nolitsin'in akut sistitte yardımcı olduğu söylenebilir.

Kronik sistit tedavisinde etkinlik

AMP'lerin terapideki etkinliğini değerlendirmek için 85 kadının katılımıyla bir çalışma yapıldı. Hastalar iki gruba ayrıldı:

  • Ana grup: Cinsel açıdan aktif olan ve 5'e kadar akut sistit vakası öyküsü olan 45 genç kadın. NF'yi standart dozda içmeleri gerekiyordu. Terapinin seyri bir haftadır;
  • kontrol grubu: 40 yaşlı kadın, menopoz sonrası ve menopoz öncesi. Tarih: 18'e kadar sistit atağı. Alternatif randevu verildi antibakteriyel ilaç kurs 10 gün.

Tüm hastaların muayenesi yapıldı. Kadınların ana şikayeti sık idrara çıkma ve her üçte birinde terminal hematüri vardı. Ayrıca hastaların %90'ından fazlasında bakteriüri derecesi en az 104 CFU/ml olan spesifik olmayan mikroflora vardı.

Tedavinin etkinliği idrarın sanitasyonu, bakteriürinin durdurulması ile değerlendirildi ve kadınların semptomların ortadan kalkmasıyla ilgili geri bildirimleri dikkate alındı. Kontrol testleri 1 ay boyunca her hafta yapıldı. Bazı hastalar 3-9 ay süreyle takip edildi.

Çalışmanın sonuçları:

  1. Bir haftalık NF tedavisi, ana gruptaki kadınların %95,2'sinde patojenin yok edilmesini sağladı. Çalışmanın 14. gününde tüm hastalarda mikroflora büyümesi durdu.
  2. Birçok kadın, ilk günlerde hastalığın semptomlarının ortadan kalktığını belirtti.
  3. Gözlem süresi boyunca (9 aya kadar) tek bir sistit nüksü bile tespit edilmedi; hasta incelemeleri olumluydu.
  4. Tedavi süresi boyunca hiçbir durumda mikroorganizmalar NF'ye karşı direnç geliştirmedi.
  5. İlaç iyi tolere edildi.

Sunulan verilere dayanarak, norfloksasinin (Nolicin'in aktif bileşeni) kronik sistit tedavisinde etkili bir antimikrobiyal ajan olduğu sonucuna varabiliriz. İlaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, hastalığın semptomlarının hızla kaybolmasını sağlar ve patojenik bakterileri yok eder.

Ayrıca çalışmanın sonuçlarına göre NF tedavisinden sonra sistitin tekrarlama riskinin minimum olduğu ve mikroorganizmaların buna duyarlı kaldığı söylenebilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Talimatlar, AMP'leri almak için aşağıdaki kontrendikasyon listesini içerir: 18 yaşın altındaki yaş, aktif maddeye aşırı duyarlılık, hamilelik veya emzirme, diğer florokinolonlara karşı aşırı duyarlılık.

Hamile kadınlarda bu antibiyotik yalnızca sağlık nedenleriyle kullanılır, tedavi sırasında sıkı tıbbi gözetim gereklidir. Emzirme döneminde AMP'lerin reçete edilmesi gerekiyorsa emzirme kesilmelidir. Nolisin reçete edilmez.

Nolicin kullanımına kontrendikasyonlar

Yan etkiler

Aşağıda sıralanan yan etkilerden herhangi biri meydana gelirse doktorunuza bildirmelisiniz. Ayrıca vücudunuzda bu listede yer almayan başka istenmeyen reaksiyonlar meydana gelirse doktorunuza bilgi verin:

  • Uyuşukluk, baş dönmesi, yorgunluk hissi, baş ağrısı;
  • huzursuzluk, kaygı, depresyon, kulak çınlaması, korku, halüsinasyonlar, sinirlilik;
  • ishal, mide ekşimesi, dışkı bozuklukları, bulantı, kusma;
  • kaşıntı, döküntü, ürtiker, ışığa duyarlılık, anafilaktik şok;
  • plazma kreatinin seviyesinde artış.

Önemli! Tenosinovitin ilk belirtileri ortaya çıkarsa ve tendonlarda ağrı meydana gelirse tedavi kesilmelidir. Nolitsin dozu yanlışlıkla aşılırsa mide yıkamanız ve bir doktora başvurmanız gerekir.

Bunu yapmazsanız vücutta istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebilir - ishal, mide bulantısı, kramplar, kusma, soğuk terleme, uyku bozuklukları. Doz aşımının şiddetine bağlı olarak birkaç gün boyunca bir uzman tarafından takip edilmeniz gerekebilir.

Analoglar

Nolitsin'de bulunan aynı aktif maddeyi içeren ilaçlar vardır. Örneğin: Norfloksasin, Normax, Norabktin vb.

Analog, kural olarak, 1 tablette aynı dozda aktif maddeye sahiptir, ancak analogu almaya başlamadan önce bir doktora danışmanız önerilir. Analogun fiyatı üreticiye, eczaneye ve paketteki tablet sayısına bağlıdır.

Özel Talimatlar

  1. Üretici, hapları alırken aşağıdaki durumlardan kaçınmanızı önerir: uzun süreli maruz kalma doğrudan güneş ışığı ve artan fiziksel aktivite.
  2. Sıvı süt ürünleri ilacın emilimini etkiler, tabletleri almadan en geç 2 saat veya en geç 1 saat önce tüketilmelidir. Ayrıca aktif maddenin emilim yoğunluğu çinko, demir ve antasit preparatları ile azaltılır. Bu ilaçların alınması ile AMP'lerin alınması arasındaki süre en az 2 saat olmalıdır. Ayrıca tedavi sırasında en az 1,5 litre su içirin; sistit için özel bir diyet de önerilir.
  3. Sürücülerin ve makinelerle çalışan kişilerin, baş dönmesi riski ve reaksiyonların ve konsantrasyonun hızını etkileyebilecek diğer yan etkiler riski olduğundan, alırken dikkatli olmaları gerekir.