पशु चिकित्सा केंद्र. बिल्लियों और कुत्तों के वायरल रोग मनुष्यों में फैलते हैं। वायरस जानवरों में कौन से रोग पैदा करते हैं?

पशु वायरस आमतौर पर पेचदार या इकोसाहेड्रल होते हैं, वे हो सकते हैं खुला("नग्न") या शंख. एक अनकोटेड वायरस में फेज की तरह केवल एक कैप्सिड होता है। एक आवरण वाले वायरस में एक कैप्सिड भी होता है, लेकिन इसके अलावा, एक लिपिड आवरण भी होता है, जिसमें मेजबान कोशिका झिल्ली का हिस्सा होता है, जिसे वायरस कोशिका छोड़ते समय पकड़ लेता है।

वायरल जीनोम विशिष्ट ग्लाइको-प्रोटीन के उत्पादन को निर्धारित करता है जो झिल्ली में डाले जाते हैं। विरिअन कैप्सिड झिल्ली के साइटोप्लाज्मिक पक्ष पर इन ग्लाइकोप्रोटीन के सिरों से जुड़ जाता है, जिससे झिल्ली का एक हिस्सा विरिअन से बंध जाता है। इस "आवरण" में यह कोशिका झिल्ली से एक प्रक्रिया में टूट सकता है जिसे कहा जाता है नवोदितइसमें कोई छेद छोड़े बिना.

विषाणु कोशिका को संक्रमित करने के लिए कोशिका झिल्ली पर एक विशिष्ट रिसेप्टर से जुड़ जाता है। रिसेप्टर, ताले की चाबी की तरह, एक खुले वायरस के कैप्सिड या एक ढके हुए वायरस के लिपिड लिफ़ाफ़े ग्लाइकोप्रोटीन में फिट हो जाता है। कोशिका में, कैप्सिड, या लिफाफा, हटा दिया जाता है और वायरल जीनोम को छोड़ देता है, जिसमें डीएनए या आरएनए, सिंगल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड, रैखिक या गोलाकार (यदि यह डीएनए है, तो वायरल जीनोम में गोलाकार आरएनए शामिल हो सकता है) अज्ञात हैं)। डीएनए से युक्त वायरल जीनोम मेजबान कोशिका के केंद्रक में प्रतिकृति बनाते हैं, जबकि आरएनए से युक्त जीनोम कोशिका के कोशिका द्रव्य में रहते हैं।

वायरस जानवरों में चार प्रकार के संक्रमण का कारण बनते हैं:

1. तीव्र, या अपघट्य. वायरस एक लिटिक चक्र (फेज पर अनुभाग में ऊपर वर्णित) से गुजरते हैं और मेजबान कोशिका को जल्दी से मार देते हैं, जिससे इसका विनाश होता है और संतान विषाणु निकलते हैं।

2. अव्यक्त. बैक्टीरियोफेज के लाइसोजेनिक चक्र के अनुरूप है। वायरस एक कोशिका को संक्रमित करता है लेकिन कुछ स्थितियां उत्पन्न होने तक निष्क्रिय रहता है।

3. ज़िद्दी. कोशिका की सतह से नए विषाणु धीरे-धीरे निकलते हैं, लेकिन कोशिका जीवित रहती है। परिणामस्वरूप, पैकेज्ड वायरस उत्पन्न होते हैं।

4. परिवर्तनकारी. मेजबान कोशिका न केवल विषाणु पैदा करती है, बल्कि वायरस द्वारा लाए गए ऑन्कोजीन के प्रवेश के कारण सामान्य से कैंसर में भी परिवर्तित हो जाती है।

जब डीएनए या आरएनए वायरस पशु कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं तो उनके प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद मार्ग अलग-अलग होते हैं।

डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वाले विशिष्ट वायरस कोशिका की सतह से जुड़ते हैं, अंदर प्रवेश करते हैं और फिर कैप्सिड छोड़ते हैं (एक प्रक्रिया जिसे कहा जाता है) खोल). मेजबान कोशिका एंजाइम वायरल डीएनए की प्रतिकृति बनाते हैं और इसे एमआरएनए में स्थानांतरित करते हैं, जो मेजबान कोशिका राइबोसोम वायरल कैप्सिड प्रोटीन या (कभी-कभी) एंजाइम में परिवर्तित करते हैं जो मेजबान कोशिका के स्वयं के डीएनए प्रतिकृति पर वायरल डीएनए प्रतिकृति का पक्ष लेते हैं। कैप्सिड प्रोटीन - कैप्सोमेर - वायरल डीएनए की प्रतिकृति बनाने के चारों ओर एक कैप्सिड बनाते हैं और फिर कोशिका विनाश या नवोदित होने पर जारी होते हैं (जब ऊपर वर्णित लिपिड-आवरण वाले वाइब्रियो उत्पन्न होते हैं)। वायरस का एकल-स्ट्रैंडेड डीएनए उसी पथ का अनुसरण करता है, केवल दूसरा स्ट्रैंड पहले कोशिका के न्यूक्लियोटाइड से बनाया जाता है, और उसके बाद ही परिणामी डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को प्रतिलेखित और अनुवादित किया जाता है।

आरएनए युक्त वायरस का जीवन चक्र डीएनए युक्त वायरस के जीवन चक्र की तुलना में अधिक जटिल है। अधिकांश मेजबान कोशिकाएं आरएनए की प्रतिकृति या मरम्मत नहीं कर सकती हैं क्योंकि कोशिका में ऐसा करने के लिए आवश्यक एंजाइम नहीं होते हैं। परिणामस्वरूप, आरएनए युक्त वायरस उत्परिवर्तन के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। आरएनए से बने वायरल जीनोम में अपनी प्रतिकृति के लिए एंजाइमों को एन्कोड करने वाले जीन शामिल होने चाहिए, या मेजबान कोशिका में प्रवेश करते समय वायरस को पहले से ही इन एंजाइमों को अपने साथ ले जाना चाहिए।

एकल-फंसे आरएनए से युक्त वायरल जीनोम को या तो (+) या (-) लेबल किया जाता है। आरएनए(+) स्ट्रैंडमेजबान कोशिका में एमआरएनए के रूप में कार्य करता है, वायरल आरएनए प्रतिकृति के लिए कैप्सिड प्रोटीन और एंजाइमों को एन्कोडिंग (न्यूनतम) करता है। आरएनए (-) स्ट्रैंडइन सभी प्रोटीनों को एन्कोड करने वाले एमआरएनए स्ट्रैंड का पूरक है और इसमें एक एंजाइम होना चाहिए जो (-) स्ट्रैंड के साथ (+) स्ट्रैंड को संश्लेषित कर सके, जिसके बाद आवश्यक प्रोटीन और एंजाइमों का संश्लेषण शुरू होता है।

डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए जीनोम कमोबेश डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए जीनोम के समान ही एक एंजाइम का उपयोग करके दोहराते हैं जिसे कहा जाता है आरएनए प्रतिकृति. और अंत में, रेट्रोवायरस अपने साथ लाते हैं रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस- एक एंजाइम जो उनके जीनोम के आरएनए को डीएनए में कॉपी करता है। परिणामी डीएनए को मेजबान कोशिका के जीनोम में एकीकृत किया जा सकता है या प्रतिलेखन के लिए उपयोग किया जा सकता है। जैसा कि अध्याय 8 में बताया गया है, कुछ रेट्रोवायरस में ओंकोजीन होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं में बदल देते हैं। मेजबान जीनोम में खतरनाक जीन डालने वाले रेट्रोवायरस का एक और उदाहरण एचआईवी-1 वायरस है, जो एड्स का कारण बनता है। यह अस्तित्व में सबसे जटिल वायरस है क्योंकि इसमें कम से कम छह अतिरिक्त जीन शामिल हैं।

डाचा से लौटने के दो सप्ताह बाद, कुत्ते के मालिकों ने उसके व्यवहार में बदलाव देखा: कुत्ते ने तेज आवाजों पर अपर्याप्त प्रतिक्रिया की, गुस्से में आ गया, कुछ मिनटों के बाद उसका व्यवहार तेजी से बदल गया, अत्यधिक लार दिखाई दी, उसकी आवाज बदल गई, कुत्ता अपने दाँत ऐसे चटकाए मानो मक्खियाँ पकड़ रहा हो तीन दिन बाद कुत्ता मर गया।

मृत कुत्ते का पैथोलॉजिकल और एनाटोमिकल शव परीक्षण नहीं किया गया।

प्रारंभिक निदान: रेबीज़; औएज़्स्की की बीमारी; मांसाहारियों का प्लेग.

पैथोलॉजिकल सामग्री का चयन रेबीज के परीक्षण के लिए, छोटे जानवरों की ताजा पूरी लाशों को प्रयोगशाला में भेजा जाता है, और बड़े और मध्यम आकार के जानवरों से - पहले दो ग्रीवा कशेरुकाओं वाला सिर। शोध के लिए भेजे जाने से पहले छोटे जानवरों की लाशों को कीटनाशकों से उपचारित किया जाता है।

पैथोलॉजिकल सामग्री को प्लास्टिक की थैलियों में पैक किया जाता है और कीटाणुनाशक से भिगोए गए नमी-अवशोषित पैड के साथ कसकर बंद बक्सों में रखा जाता है। सामग्री और एक कवरिंग लेटर, जो प्रेषक और उसके पते, जानवर के प्रकार, इतिहास संबंधी डेटा और जानवर के रेबीज होने के संदेह का आधार, तारीख और डॉक्टर के हस्ताक्षर को इंगित करता है, कूरियर द्वारा भेजा जाता है।

प्रयोगशाला निदान में शामिल हैं: आरआईएफ और आरडीपी में वायरल एंटीजन का पता लगाना, बेब्स-नेग्री निकायों और सफेद चूहों पर बायोएसे।

चट्टान. इस प्रतिक्रिया के लिए, जैवउद्योग फ्लोरोसेंट एंटी-रेबीज γ-ग्लोबुलिन का उत्पादन करता है।

मस्तिष्क के बाईं और दाईं ओर के विभिन्न हिस्सों (अमोन के सींग, सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा) से वसा रहित ग्लास स्लाइड पर पतले इंप्रेशन या स्मीयर तैयार किए जाते हैं। मस्तिष्क के प्रत्येक भाग की कम से कम दो तैयारी की जाती है। आप रीढ़ की हड्डी और सबमांडिबुलर लार ग्रंथियों की भी जांच कर सकते हैं। नियंत्रण के लिए स्वस्थ जानवर (आमतौर पर सफेद चूहे) के मस्तिष्क से तैयारी की जाती है।

तैयारियों को हवा में सुखाया जाता है, 4 से 12 घंटों के लिए ठंडे एसीटोन (माइनस 15-20 डिग्री सेल्सियस) में रखा जाता है, हवा में सुखाया जाता है, एक विशिष्ट फ्लोरोसेंट जी-ग्लोबुलिन लगाया जाता है, और 25 के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर एक आर्द्र कक्ष में रखा जाता है। -30 मिनट। फिर उन्हें 7.4 के पीएच के साथ खारा या फॉस्फेट बफर से अच्छी तरह से धोया जाता है, आसुत जल से धोया जाता है, हवा में सुखाया जाता है, गैर-फ्लोरोसेंट विसर्जन तेल लगाया जाता है और एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है। रेबीज वायरस एंटीजन युक्त तैयारियों में, विभिन्न आकारों और आकृतियों के पीले-हरे फ्लोरोसेंट कण न्यूरॉन्स में देखे जाते हैं, लेकिन अधिकतर कोशिकाओं के बाहर। नियंत्रण में, ऐसी कोई चमक नहीं होनी चाहिए; तंत्रिका ऊतक आमतौर पर हल्के भूरे या हरे रंग के साथ चमकते हैं। चमक की तीव्रता का आकलन क्रॉस में किया जाता है। यदि कोई विशिष्ट प्रतिदीप्ति नहीं है तो परिणाम नकारात्मक माना जाता है।

रेबीज के खिलाफ टीका लगाए गए जानवरों की सामग्री की टीकाकरण के 3 महीने बाद आरआईएफ में जांच नहीं की जा सकती है, क्योंकि टीका वायरस एंटीजन की प्रतिदीप्ति हो सकती है।

ग्लिसरीन, फॉर्मल्डिहाइड, अल्कोहल इत्यादि के साथ संरक्षित ऊतक, साथ ही ऐसी सामग्री जो थोड़ी सी भी क्षय के लक्षण दिखाती है, आरआईएफ में जांच के अधीन नहीं है।

अगर जेल में आर.डी.पी. यह विधि एगर जेल में फैलने के लिए एंटीबॉडी और एंटीजन की संपत्ति पर आधारित है और, मिलने पर, दृश्यमान वर्षा रेखाएं (एंटीजन + एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स) बनाती है। इसका उपयोग उन जानवरों के मस्तिष्क में एंटीजन का पता लगाने के लिए किया जाता है जो स्ट्रीट रेबीज वायरस से या प्रायोगिक संक्रमण (बायोएसे) के दौरान मर गए हैं।

प्रतिक्रिया कांच की स्लाइडों पर की जाती है, जिस पर 2.5-3 मिलीलीटर पिघला हुआ 1.5% अगर घोल डाला जाता है।

अगर में सख्त होने के बाद, 4-5 मिमी के व्यास के साथ एक स्टेंसिल का उपयोग करके कुएं बनाए जाते हैं, जिसे अगर के साथ एक ग्लास स्लाइड के नीचे रखा जाता है। आगर कॉलम को छात्र की कलम से हटा दिया जाता है।

बड़े जानवरों में, मस्तिष्क के सभी हिस्सों (बाएँ और दाएँ भाग) की जाँच की जाती है; मध्यम जानवरों (चूहों, हैम्स्टर, आदि) में - मस्तिष्क के किसी भी तीन हिस्से; चूहों में - पूरे मस्तिष्क की जाँच की जाती है। चिमटी की सहायता से मस्तिष्क से एक पेस्ट जैसा द्रव्यमान तैयार किया जाता है, जिसे उपयुक्त छिद्रों में रखा जाता है।

सकारात्मक और नकारात्मक एंटीजन वाले नियंत्रणों को एक ही स्टैंसिल का उपयोग करके अलग-अलग ग्लास पर रखा जाता है।

घटकों के साथ कुओं को भरने के बाद, तैयारियों को एक आर्द्र कक्ष में रखा जाता है और 6 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में रखा जाता है, फिर 18 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ दिया जाता है। परिणाम 48 घंटों के भीतर दर्ज किए जाते हैं।

प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है जब मस्तिष्क निलंबन और एंटी-रेबीज जी-ग्लोबुलिन वाले कुओं के बीच किसी भी तीव्रता की वर्षा की एक या दो या तीन रेखाएं दिखाई देती हैं।

जीवाणु संदूषण और मस्तिष्क क्षय आरडीपी के लिए इसके उपयोग को नहीं रोकते हैं।

ग्लिसरीन, फॉर्मेलिन और अन्य साधनों से संरक्षित सामग्री आरडीपी के लिए अनुपयुक्त है।

बेब्स-नेग्री निकायों की पहचान। मस्तिष्क के सभी भागों (आरआईएफ के लिए) से कांच की स्लाइड पर पतले स्मीयर या प्रिंट बनाए जाते हैं, मस्तिष्क के प्रत्येक भाग से कम से कम दो तैयारी की जाती है, और किसी एक विधि का उपयोग करके दाग लगाया जाता है (सेलर्स, मुरोमत्सेव, मान, लेनज़ के अनुसार, वगैरह।)

विक्रेता धुंधलापन का एक उदाहरण: एक डाई को एक ताजा, बिना सूखी तैयारी पर लगाया जाता है, इसके साथ पूरी तैयारी को कवर किया जाता है, 10-30 सेकंड के लिए छोड़ दिया जाता है और फॉस्फेट बफर (पीएच 7.0-7.5) के साथ धोया जाता है, कमरे में एक ऊर्ध्वाधर स्थिति में सुखाया जाता है तापमान (एक अंधेरे कमरे में) स्थान) और एक तेल विसर्जन माइक्रोस्कोप के तहत देखा गया।

एक सकारात्मक परिणाम बेब्स नेग्री निकायों की उपस्थिति माना जाता है - कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में या उनके बाहर स्थित गुलाबी-लाल रंग की स्पष्ट रूप से परिभाषित अंडाकार या आयताकार दानेदार संरचनाएं।

इस पद्धति का नैदानिक ​​महत्व केवल तभी होता है जब विशिष्ट विशिष्ट समावेशन का पता लगाया जाता है।

जैवपरख। उपरोक्त सभी तरीकों की तुलना में यह अधिक प्रभावी है। इसे तब लगाया जाता है जब पिछले तरीकों से नकारात्मक परिणाम प्राप्त होते हैं और संदिग्ध मामलों में।

बायोएसे के लिए 16-20 ग्राम वजन वाले सफेद चूहों का चयन किया जाता है। मस्तिष्क के सभी हिस्सों से तंत्रिका ऊतक को बाँझ रेत के साथ मोर्टार में कुचल दिया जाता है, 10% निलंबन प्राप्त करने के लिए शारीरिक समाधान जोड़ा जाता है, 30-40 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है, और सुपरनेटेंट का उपयोग चूहों को संक्रमित करने के लिए किया जाता है। यदि जीवाणु संदूषण का संदेह है, तो प्रति 1 मिलीलीटर निलंबन में 500 यूनिट पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन मिलाएं और कमरे के तापमान पर 30-40 मिनट के लिए छोड़ दें। एक बायोएसे के लिए, 10-12 चूहों को संक्रमित किया जाता है: आधा इंट्रासेरेब्रली 0.03 मिली के साथ, आधा नाक के क्षेत्र में या ऊपरी होंठ में 0.1-0.2 मिली के साथ।

संक्रमित चूहों को कांच के जार (अधिमानतः एक्वैरियम) में रखा जाता है और दैनिक रिकॉर्ड रखते हुए 30 दिनों तक निगरानी की जाती है। 48 घंटों के भीतर चूहों की मौत को गैर-विशिष्ट माना जाता है और परिणामों का आकलन करते समय इसे ध्यान में नहीं रखा जाता है। पैथोलॉजिकल सामग्री में रेबीज वायरस की उपस्थिति में, संक्रमण के बाद 7वें से 10वें दिन तक, चूहों में निम्नलिखित लक्षण देखे जाते हैं: झालरदार फर, पीठ का एक अजीब कूबड़, आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, हिंद का पक्षाघात, फिर अग्रपाद और मृत्यु. मृत चूहों में, बेब्स-नेग्री निकायों का पता लगाने के लिए आरआईएफ में मस्तिष्क की जांच की जाती है और एक आरडीपी लगाया जाता है।

रेबीज के लिए बायोएसे को सकारात्मक माना जाता है यदि बेब्स नेग्री के शरीर संक्रमित चूहों के मस्तिष्क की तैयारी में पाए जाते हैं या आरआईएफ या आरडीपी तरीकों से एंटीजन का पता लगाया जाता है। एक नकारात्मक निदान 30 दिनों के भीतर चूहों की मृत्यु न होना है।

बायोएसे विधि का उपयोग करके शीघ्र निदान के लिए यह सिफारिश की जाती है (यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है जब अध्ययन किए जा रहे जानवर ने किसी व्यक्ति को काट लिया हो) संक्रमण के लिए 10-12 नहीं, बल्कि 20-30 चूहों का उपयोग करें, और संक्रमण के बाद तीसरे दिन से 1 को मार दें। आरआईएफ में प्रतिदिन 2 चूहों के मस्तिष्क का अध्ययन करें। यह (सकारात्मक मामलों में) अध्ययन अवधि को कई दिनों तक कम करने की अनुमति देता है।

प्रयोगशाला अभ्यास में, तथाकथित विशिष्ट जैवपरख विधि का उपयोग कभी-कभी किया जाता है। इसका सार यह है कि रेबीज से संक्रमित जानवरों के मस्तिष्क के ऊतकों से संक्रमित होने पर चूहे बीमार हो जाते हैं और यदि इस ऊतक को एंटी-रेबीज सीरम से पूर्व-उपचार (37 डिग्री सेल्सियस पर 10 मिनट) किया जाए तो वे बीमार नहीं पड़ते।

आमतौर पर प्रयोगशाला में निम्नलिखित अनुक्रम में एक अध्ययन किया जाता है: आरआईएफ और बेब्स-नेग्री निकायों का पता लगाने के लिए मस्तिष्क से फिंगरप्रिंट स्मीयर बनाए जाते हैं, एक आरडीपी रखा जाता है, और यदि नकारात्मक परिणाम प्राप्त होते हैं, तो एक बायोसे बनाया जाता है।

जब उच्च योग्य तरीके से प्रदर्शन किया जाता है, तो आरआईएफ का परिणाम बायोसे के साथ 99-100% समझौता होता है। रेबीज के केवल 65-85% मामलों में बाबेश-नेग्री निकायों का पता लगाया जाता है, आरडीपी में - 45 से 70% तक।

विशिष्ट रोकथाम. वर्तमान में, रेबीज को रोकने के लिए निष्क्रिय और जीवित टीकों का उपयोग किया जाता है। परंपरागत रूप से, टीकों को विभाजित किया जा सकता है:

पहली पीढ़ी के टीकों के लिए, जो एक निश्चित रेबीज वायरस से संक्रमित जानवरों के दिमाग से तैयार किए जाते हैं;

दूसरी पीढ़ी के टीके, जो कोशिका संवर्धन के अनुकूल रेबीज वायरस के उपभेदों से तैयार किए जाते हैं;

तीसरी पीढ़ी के टीके, जो आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त किए जाते हैं।

विदेशों में एक पुनः संयोजक टीका विकसित किया गया है और कुछ देशों में इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया जा रहा है, जिसमें एक पुनः संयोजक चेचक वायरस होता है जो रेबीज वायरस आवरण के मुख्य ग्लाइकोप्रोटीन के लिए जीन ले जाता है।

वर्तमान में, विकास शुरू हो गया है और रेबीज की रोकथाम के लिए डीएनए टीकों के उपयोग की संभावना का प्रदर्शन किया गया है। रूस और सीआईएस में, शेल्कोवो-51 स्ट्रेन से एक निष्क्रिय टीका, जो सेल कल्चर वीएनके-21 का उपयोग करके तैयार किया जाता है, व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

प्राकृतिक परिस्थितियों में लोमड़ियों के मौखिक टीकाकरण में वैज्ञानिक उपलब्धियाँ संक्रमण के प्राकृतिक फॉसी के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर दर्शाती हैं।

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पशु और मानव वायरस

ये हैं चेचक, पोलियो, रेबीज, वायरल हेपेटाइटिस, इन्फ्लूएंजा, एड्स आदि। कई वायरस, जिनके प्रति मनुष्य संवेदनशील हैं, जानवरों को संक्रमित करते हैं और इसके विपरीत भी। इसके अलावा, कुछ जानवर बिना बीमार हुए ही मानव वायरस के वाहक होते हैं। आइए संक्षेप में कुछ वायरल बीमारियों पर नजर डालें।

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रेबीज

एक संक्रामक रोग जो किसी बीमार जानवर के काटने या उसकी लार के संपर्क में आने से, अक्सर कुत्ते से, किसी व्यक्ति में फैलता है। रेबीज विकसित होने के मुख्य लक्षणों में से एक हाइड्रोफोबिया है, जब रोगी को तरल पदार्थ निगलने में कठिनाई होती है और पानी पीने की कोशिश करते समय उसे ऐंठन होने लगती है। रेबीज वायरस में आरएनए होता है, जो पेचदार समरूपता के न्यूक्लियोकैप्सिड में पैक किया जाता है, एक खोल से ढका होता है, और जब मस्तिष्क कोशिकाओं में गुणा होता है, तो यह विशिष्ट समावेशन बनाता है, कुछ शोधकर्ताओं के अनुसार, "वायरल कब्रिस्तान" जिन्हें बेब्स-नेग्री बॉडी कहा जाता है। यह बीमारी लाइलाज है.

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पोलियो

एक वायरल बीमारी जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ग्रे मैटर को प्रभावित करती है। पोलियो का प्रेरक एजेंट एक छोटा वायरस है जिसमें बाहरी आवरण नहीं होता है और इसमें आरएनए होता है। इस बीमारी से निपटने का एक प्रभावी तरीका लाइव पोलियो वैक्सीन है।

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वायरल हेपेटाइटिस

एक संक्रामक रोग जो जिगर की क्षति, त्वचा के पीले रंग के मलिनकिरण और नशे के साथ होता है। यह बीमारी 2 हजार साल से भी पहले हिप्पोक्रेट्स के समय से जानी जाती है। सीआईएस देशों में वायरल हेपेटाइटिस से हर साल 6 हजार लोगों की मौत होती है।

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चेचक

सबसे पुरानी बीमारियों में से एक. 4 हजार वर्ष ईसा पूर्व संकलित मिस्र के पपीरस अमेनोफिस 1 में चेचक का वर्णन मिलता है। चेचक का प्रेरक एजेंट एक बड़ा, जटिल डीएनए युक्त वायरस है जो कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में गुणा करता है, जहां विशिष्ट समावेशन बनते हैं। मानव चेचक को अब टीकाकरण के माध्यम से दुनिया से ख़त्म कर दिया गया है।

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अद्यतन 11/21/2013 12:43 21.11.2013 12:34

वायरल रोग प्रकृति में व्यापक हैं - जानवरों, पक्षियों, मछलियों, कीड़ों और यहां तक ​​कि बैक्टीरिया के रोग जो गंभीर बीमारी का कारण बनते हैं। वायरस के कण जानवरों के शरीर में विभिन्न तरीकों से प्रवेश करते हैं: त्वचा, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से, भोजन के साथ-साथ भोजन के माध्यम से, और वायरस श्वसन अंगों के माध्यम से भी प्रवेश कर सकते हैं। यदि वायरल बीमारियों का असामयिक और अनुचित उपचार किया जाए तो परिणाम घातक होंगे।

सबसे आम वायरल बीमारियों की सूची।

कैनाइन एडेनोवायरस;

रेबीज;

वायरल हेपेटाइटिस;

बिल्ली के समान वायरल पेरिटोनिटिस;

पार्वोवायरस आंत्रशोथ;

बिल्ली के समान rhinotracheitis;

वायरल रोगों के लक्षण:

कुत्तों में एडेनोवायरस के लक्षण:

एडेनोवायरस एक श्वसन रोग है जो संक्रामक है। संक्रमण का प्रत्यक्ष स्रोत वे कुत्ते हैं जिन्हें पहले से ही यह बीमारी है। एक स्वस्थ कुत्ता आसानी से मूत्र, मल, नाक या मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से और संभोग के माध्यम से वायरस बहाकर बीमार कुत्ते से संक्रमित हो सकता है। कुत्तों में एडेनोवायरस के लक्षण: कुत्ता उदास हो जाता है, ग्रसनी श्लेष्मा की लाली। कुत्तों को फेफड़ों में घरघराहट, सूखी और गीली खांसी का भी अनुभव होता है, और दुर्लभ मामलों में, कुत्ते को दस्त और उल्टी का अनुभव हो सकता है। पालतू जानवर सुस्त दिखता है और भूख में भी कमी आ जाती है। कोई भी कुत्ता किसी भी उम्र में एडेनोवायरस से संक्रमित हो सकता है।

पालतू जानवरों में रेबीज के लक्षण:

रेबीज रोग अक्सर डेढ़ से दो महीने के बाद प्रकट होते हैं, लेकिन रेबीज के लक्षण संक्रमण के 16-26वें दिन स्वयं प्रकट होते हैं। एन्सेफलाइटिस रेबीज के सभी लक्षणों और लक्षणों को निर्धारित करता है। जो पालतू जानवर स्नेही और वश में थे वे समय के साथ आक्रामक और चिड़चिड़े हो सकते हैं।

एन्सेफलाइटिस के दो रूप हैं: आक्रामक और लकवाग्रस्त।

आक्रामक रूप में जानवर आक्रामक, खूंखार हो जाता है और मालिक पर हमला कर देता है। आक्षेप, ऐंठनयुक्त मांसपेशियों में संकुचन और कंपकंपी दिखाई देती है।

लकवाग्रस्त रूप - जानवर न तो खाता है और न ही पीता है, इसका कारण प्रगतिशील पक्षाघात है, जो निगलने की गति करने की क्षमता को पूरी तरह से वंचित कर देता है।

वायरल हेपेटाइटिस के लक्षण.

वायरल हेपेटाइटिस 4 रूपों में हो सकता है:

अतितीव्र;

सूक्ष्म;

दीर्घकालिक।

वायरल हेपेटाइटिस के तीव्र रूप में पशुओं में अवसाद की स्थिति देखी जाती है, पशु खाने से इंकार कर देता है, पशु के शरीर में 40-41◦C तक अतिरिक्त गर्मी जमा हो जाती है, बार-बार पित्त मिश्रित उल्टी, दस्त और अन्य लक्षण दिखाई देते हैं। इन लक्षणों के अलावा, जानवरों को हृदय और श्वसन प्रणाली के विकारों का भी अनुभव हो सकता है और राइनाइटिस विकसित हो सकता है। रोग के अति तीव्र रूप में पशु की मृत्यु अचानक हो जाती है, आक्षेप आने पर एक दिन के अन्दर हो जाती है।

वायरल हेपेटाइटिस के सूक्ष्म और जीर्ण रूप।

जानवरों में गैर-विशिष्ट अंग विकार देखे जाते हैं। आप तापमान में वृद्धि भी देख सकते हैं, जो समय के साथ सामान्य हो जाता है, भूख में कमी, तेजी से थकान और अक्सर दस्त या कब्ज होता है। यदि कोई मादा पशु गर्भवती है और उसे क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस है, तो उसका गर्भपात या मृत बच्चे का जन्म हो सकता है।

यदि आपको अपने पालतू जानवर में एक भी लक्षण दिखाई देता है, तो तुरंत अपने पशुचिकित्सक से संपर्क करें। डॉक्टर रोग के विकास की डिग्री निर्धारित करेगा और उपचार निर्धारित करेगा।

लक्षण बिल्लियों में वायरल पेरिटोनिटिस

फ़ेलिन पेरिटोनिटिस के प्राथमिक लक्षण: भूख में कमी, वजन कम होना, बिल्ली कम सक्रिय हो जाती है, और बिल्ली का तापमान बढ़ जाता है। जलोदर के विकास के कारण बिल्ली के पेट का आयतन काफी बढ़ जाता है। जब चिकित्सकीय रूप से प्रकट होता है, तो बिल्ली का वजन कम हो जाता है, अवसाद होता है, और अंग क्षति के लक्षण दिखाई देते हैं। बिल्लियों में रोग के गीले पाठ्यक्रम के दौरान, छाती और पेट की गुहा में एक चिपचिपा पारदर्शी तरल जमा हो जाता है। बिल्लियों में शुष्क पेरिटोनिटिस के साथ, तंत्रिका तंत्र और आंखों को नुकसान आम है।

पार्वोवायरस आंत्रशोथ के लक्षण

पार्वोवायरस एंटरटाइटिस के नैदानिक ​​लक्षण अलग-अलग डिग्री में हो सकते हैं। इस बीमारी के विकास की डिग्री को आमतौर पर विभाजित किया जाता है मिश्रित, आंत्र, हृदय रूप, प्रचलित लक्षणों पर निर्भर करता है।

पर मिश्रित रूपहृदय, श्वसन और पाचन तंत्र मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं। अक्सर मिश्रित रूप उन जानवरों में दिखाई देता है जिनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता बहुत कमजोर होती है - यानी युवा जानवरों में।

आंतों का रूप रोग के तीव्र और सूक्ष्म पाठ्यक्रम की विशेषता है। जानवर भोजन और पानी से इनकार करता है, इनकार का कारण बड़ी और छोटी आंत में रक्तस्रावी घाव है। आंतों के रूप के मुख्य लक्षणों में से एक कई दिनों तक अनियंत्रित उल्टी है। दो या तीन दिनों के बाद पशु को गंभीर दस्त होने लगते हैं, जो 10 दिनों तक रहते हैं।

रोग का हृदय संबंधी रूप अक्सर 1-3 महीने के पिल्लों और बिल्ली के बच्चों को प्रभावित करता है। यह रूप मायोकार्डियम (हृदय की मांसपेशियों) को तीव्र क्षति की विशेषता है। बिल्ली के बच्चे और पिल्ले भोजन और पानी और यहाँ तक कि माँ के दूध से भी इंकार कर देते हैं। जिसके बाद युवा जानवरों को गंभीर कमजोरी, अनियमित नाड़ी और दिल की विफलता का अनुभव होता है। जानवर की मृत्यु 2-3 दिनों के भीतर हो सकती है।

बिल्लियों में राइनोट्रैसाइटिस के लक्षण

मजबूत प्रतिरक्षा वाली वयस्क बिल्लियों में, राइनोट्रैसाइटिस अक्सर हल्के राइनाइटिस की तरह एक अव्यक्त रूप में होता है। एक सप्ताह के बाद रोग पुराना हो जाता है। जब कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले बिल्ली के बच्चे में भारी मात्रा में वायरस शरीर में प्रवेश करता है, तो रोग तीव्र और सूक्ष्म रूपों में हो सकता है।

बिल्लियों में राइनो ट्रेकाइटिस का तीव्र कोर्स स्पष्ट नाक स्राव और छींकने की विशेषता है। 2-3 दिनों तक बिल्ली लगातार लेटी रहती है और मालिक की आवाज का जवाब नहीं देती है। तब बिल्लियों की ब्रांकाई में सूजन हो जाती है, बलगम के साथ खांसी होती है और तापमान 41 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है। बिल्ली की नाक बंद हो जाती है, जिससे सामान्य सांस लेना बंद हो जाता है और बिल्ली अपने मुंह से सांस लेना शुरू कर देती है। मुंह में छोटे-छोटे छाले हो जाते हैं और कभी-कभी लार अधिक आने लगती है। उपचार और निदान केवल पशुचिकित्सक द्वारा ही किया जाना चाहिए।

प्लेग के लक्षण.

प्लेग के बार-बार होने वाले लक्षणों में तेज और अचानक ठंड लगना, शरीर का तापमान 41 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाना, चक्कर आना, सामान्य कमजोरी, मांसपेशियों में दर्द, मतली शामिल हैं। साथ ही, जानवरों में चाल, चाल, वाणी का समन्वय ख़राब हो जाता है, तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है, जबकि बीमार जानवर भय और चिंता की स्थिति में होते हैं, जानवर प्रलाप करने लगते हैं।

रोग के नैदानिक ​​रूप:

स्थानीयकृत: त्वचीय और बुबोनिक;

सामान्यीकृत: फुफ्फुसीय और सेप्टिक।

त्वचा का स्वरूप:प्रवेश द्वार पर, ऊतक परिवर्तन होते हैं; गंभीर मामलों में, सीरस द्रव से भरे छाले उभर सकते हैं।

बुबोनिक रूप -यह एक बढ़ा हुआ लिम्फ नोड है, जिसका आकार अखरोट के आकार से लेकर सेब तक हो सकता है। त्वचा चमकदार और सियानोटिक टिंट के साथ लाल है, स्पर्शन दर्दनाक है। चौथे दिन, बुबो नरम हो जाता है और उतार-चढ़ाव दिखाई देता है; 10वें दिन, लसीका फोकस खुल जाता है और अल्सरेशन के साथ एक फिस्टुला (खोखले अंगों को एक दूसरे या बाहरी वातावरण से जोड़ने वाली नहर) बनता है। बुबोनिक रूप किसी भी समय प्रक्रिया के सामान्यीकरण और माध्यमिक जीवाणु सेप्टिक जटिलताओं और माध्यमिक फुफ्फुसीय जटिलताओं दोनों की प्रगति का कारण बन सकता है।

सेप्टिक रूप.प्लेग के प्राथमिक सेप्टिक रूप में, रोगाणु त्वचा या श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करते हैं। रोग के प्राथमिक लक्षण: पशु का तापमान बढ़ जाता है, पशु को सांस लेने में तकलीफ होती है, नाड़ी बढ़ जाती है और पशु बेहोश होने लगता है। जानवरों की त्वचा पर अक्सर चकत्ते विकसित हो जाते हैं। यदि आप अपने पालतू जानवर में ये लक्षण देखते हैं, तो तुरंत पशुचिकित्सक से मदद लें, क्योंकि 3-4 दिनों के भीतर इलाज न किए जाने पर मृत्यु हो सकती है।

फुफ्फुसीय रूप.फुफ्फुसीय रूप को प्लेग के प्राथमिक लक्षणों के रूप में फेफड़ों में सूजन के फॉसी के विकास की विशेषता है। प्लेग का न्यूमोनिक रूप श्वसन तंत्र की क्रियाओं को नष्ट करने लगता है। इसके बाद जानवरों की आंखों और नाक से स्राव निकलता है, जो अंततः शुद्ध हो जाता है। प्यूरुलेंट डिस्चार्ज की प्रक्रिया के दौरान, जानवरों के नासिका मार्ग बंद हो जाते हैं। जानवरों में, नाक के म्यूकोसा में सूजन आ जाती है, जिससे जानवर सामान्य रूप से सांस नहीं ले पाता है, और साँस लेने और छोड़ने में घरघराहट होती है, और जानवरों में पलकें मवाद से चिपकना शुरू कर देती हैं। बलगम के साथ हल्की खांसी होती है। इस रोग से पशुओं को अक्सर ब्रोंकाइटिस और कभी-कभी निमोनिया हो जाता है।

यदि आपको कोई भी लक्षण दिखाई दे तो तुरंत अपने पशुचिकित्सक से संपर्क करें। पशुचिकित्सक सटीक निदान करेगा और आपके प्यारे पालतू जानवर के लिए उपचार लिखेगा।

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ध्यान! स्लाइड पूर्वावलोकन केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए हैं और प्रस्तुति की सभी विशेषताओं का प्रतिनिधित्व नहीं कर सकते हैं। यदि आप इस कार्य में रुचि रखते हैं, तो कृपया पूर्ण संस्करण डाउनलोड करें।

पाठ मकसद:

शैक्षिक:

• "वायरस", "विरिअन", "वायरल रोग", "वायरोलॉजी" की अवधारणाओं के निर्माण के माध्यम से व्यक्तिगत शिक्षण कौशल विकसित करना, पौधों, जानवरों और मनुष्यों के वायरल रोगों के बारे में सुवोरोव छात्रों के ज्ञान का विस्तार करना। वायरल रोगों के खतरे को दर्शाएं, वायरल रोगों से बचाव के लिए उनके बारे में ज्ञान की आवश्यकता को उचित ठहराएं, वायरल रोगों के खिलाफ लड़ाई में वायरोलॉजी विज्ञान की भूमिका के बारे में बताएं।
• किसी समस्या के स्वतंत्र सूत्रीकरण और उसे हल करने के तरीकों के माध्यम से संज्ञानात्मक और शैक्षिक गतिविधियों को प्रबंधित करने की क्षमता, अध्ययन की जा रही सामग्री की संरचना, अतिरिक्त साहित्य के साथ काम करना, प्रस्तुतियाँ देने, प्रश्न पूछने और आचरण करने की क्षमता के माध्यम से नियामक और संज्ञानात्मक शैक्षिक कौशल विकसित करना। विरोध।
• संचार कौशल विकसित करें जो सहयोग के अवसर प्रदान करते हैं: एक साथी को सुनने, सुनने और समझने की क्षमता, एक-दूसरे के कार्यों को नियंत्रित करना, भाषण में अपने विचारों को सही ढंग से व्यक्त करना, संचार और सहयोग में साथी और स्वयं का सम्मान करना।

पद्धतिगत लक्ष्य:जीव विज्ञान में एक सम्मेलन पाठ में छात्रों के बीच नागरिकता विकसित करने के लिए पद्धतिगत तकनीक दिखाएं।

पाठ के लिए सामग्री समर्थन:प्रस्तुति, आईएडी, हैंडआउट्स, सुवोरोव छात्रों के संदेश।

पाठ प्रारूप:पाठ सम्मेलन.

कक्षाओं के दौरान

I. संगठनात्मक क्षण (30 सेकंड)। अभिवादन, पाठ के लिए तत्परता की जाँच, कार्य के प्रति सकारात्मक दृष्टिकोण।

द्वितीय. छात्र ज्ञान को सक्रिय करना(3 मिनट).

छात्रों से निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर देने को कहा जाता है (स्लाइड 2):

वायरस की विशेषताएँ क्या हैं?

कोशिकाओं में वायरस कैसे कार्य करते हैं?

तृतीय. प्रेरक-अभिविन्यास चरण(4 मिनट).

क्या आपने कभी सोचा है कि मानवता को उसके अस्तित्व की शुरुआत से ही गंभीर दुश्मनों से खतरा रहा है? वे अप्रत्याशित रूप से, कपटपूर्ण ढंग से, बिना किसी धारदार हथियार के प्रकट हुए। दुश्मनों ने बिना चूके हमला किया और अक्सर मौत का बीज बोया। उनके शिकार लाखों लोग थे जो चेचक, इन्फ्लूएंजा, एन्सेफलाइटिस, खसरा, सार्स, एड्स और अन्य बीमारियों से मर गए। उदाहरण के लिए, कई प्रसिद्ध हस्तियों की एड्स से मृत्यु हो गई: महान नर्तक रुडोल्फ नुरेयेव, प्रसिद्ध अमेरिकी विज्ञान कथा लेखक इसाक असिमोव, अभिनेता एंथनी पर्किन्स, प्रसिद्ध टेनिस खिलाड़ी आर्थर ऐश और कई अन्य (स्लाइड 3)।

20वीं सदी के प्रसिद्ध लोगों में से एक, जिनकी एड्स से मृत्यु हो गई, क्वीन के प्रमुख गायक थे। (सुवोरोवाइट्स का संदेश, स्लाइड संख्या 4 - 8, परिशिष्ट 1)।

यह अभी भी क्यों है, इस तथ्य के बावजूद कि दवा महान ऊंचाइयों पर पहुंच गई है, इन्फ्लूएंजा महामारी लाखों लोगों को अक्षम कर देती है, एड्स के खिलाफ कोई दवा नहीं है? कौन सा समस्याग्रस्त प्रश्न पूछा जा सकता है? (छात्रों के उत्तर)।

समस्याग्रस्त प्रश्न:“वायरल बीमारियों से कैसे बचें? वायरस का प्रतिरोध करने के लिए आपको क्या जानने की आवश्यकता है?

क्या आप स्वयं को उन लोगों के रूप में कल्पना करते हैं जिन्हें मानवता को वायरस से बचाना है? इस महत्वपूर्ण मिशन को पूरा करने के लिए आपको वायरस के बारे में किस ज्ञान की आवश्यकता है? पाठ में आपने अपने लिए क्या लक्ष्य निर्धारित किया है?

लक्ष्य: पौधों, जानवरों और मनुष्यों के वायरल रोगों के खतरों, संक्रमण के तरीकों और उनकी रोकथाम के उपायों का पता लगाएं।

कक्षा को तीन समूहों में विभाजित किया गया है, जिन्हें पाठ के अंत में चर्चा करने के लिए कार्य दिए गए हैं। (स्लाइड नंबर 9 - 10)।

समूह कार्य:वायरल रोगों के बारे में कक्षा में चर्चा की गई सामग्री के आधार पर, आपको प्राप्त बयानों पर टिप्पणी करें:

1. "अच्छी प्रोटीन पैकेजिंग में वायरस बुरी खबर हैं।"
2. "वायरस स्व-घोषित तानाशाह और विकास के इंजन हैं।"
3. “जीवन माचिस की डिब्बी की तरह है। इसे हल्के में लेना खतरनाक है।”

अपना काम पूरा करने के बाद, समूह प्रदर्शन की तैयारी करते हैं। प्रत्येक समूह की प्रस्तुति विचाराधीन मुद्दे पर निष्कर्ष तैयार करने और उसे छात्रों की नोटबुक में दर्ज करने के साथ समाप्त होती है।

प्रत्येक समूह से एक वक्ता को सुना जाता है।

चतुर्थ. नई सामग्री सीखना(25 मिनट).

पौधों और जीवाणुओं के विषाणु रोग

(सुवोरोविट्स के संदेश, स्लाइड संख्या 11 - 15)।

पौधों में, वायरस पत्तियों या फूलों के रंग में मोज़ेक या अन्य परिवर्तन, पत्ती कर्ल और आकार में अन्य परिवर्तन, बौनापन का कारण बनते हैं; बैक्टीरिया के लिए - उनका क्षय (परिशिष्ट 2)।

पशुओं के विषाणु रोग

(सुवोरोविट्स के संदेश, स्लाइड संख्या 16 - 17, परिशिष्ट 2)।

जानवरों में, वायरस प्लेग, रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी और अन्य का कारण बनते हैं।

मानव वायरल रोग

मनुष्यों में, वायरस चेचक, खसरा, पैराटाइटिस, इन्फ्लूएंजा, एआरवीआई, रूबेला, हर्पीस, हेपेटाइटिस, एड्स और अन्य जैसी बीमारियों का कारण बनते हैं। (सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड संख्या 18 - 26, परिशिष्ट 2)।

एड्स 21वीं सदी की महामारी है। (सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड संख्या 27-34)।

संकट: "रूस में एड्स महामारी को कैसे रोका जाए?"

इसे कैसे शुरू किया जाए?

1978 में एड्स के इतिहास की शुरुआत मनमानी है, क्योंकि कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि एचआईवी 1926 और 1946 के बीच बंदरों से मनुष्यों में फैल गया। इसके अलावा, हाल के शोध से पता चलता है कि यह वायरस पहली बार 17वीं शताब्दी की शुरुआत में मानव आबादी में दिखाई दिया था, लेकिन 1930 के दशक में ही अफ्रीका में एक महामारी के रूप में स्थापित हुआ। एचआईवी युक्त दुनिया का सबसे पुराना मानव रक्त नमूना 1959 का है, जिस वर्ष कांगो के एक अफ्रीकी मरीज की एड्स से मृत्यु हो गई थी, जिसका रक्त लिया गया था।

हमारे देश में, एड्स का इतिहास 1987 में शुरू होता है, और सबसे पहले इसके विकास के बारे में किसी अशुभ बात की भविष्यवाणी नहीं की गई थी। 1 जुलाई 1997 तक 4830 लोगों में एचआईवी संक्रमण पाया गया, जिनमें से 259 को एड्स का पता चला।

एड्स को पहली बार आधिकारिक तौर पर 5 जून 1981 को यूएस नेशनल सेंटर फॉर इंफेक्शियस डिजीज कंट्रोल द्वारा पंजीकृत किया गया था।

2000 के अंत में WHO के अनुसार:

22 मिलियन लोग मरे;

36 मिलियन से अधिक संक्रमित हैं।

• 2003 में विश्व में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से संक्रमित थे।
• पिछले 2 वर्षों में 15 मिलियन लोग एचआईवी से संक्रमित हुए हैं।
• एचआईवी संक्रमण से 24 मिलियन से अधिक लोग पहले ही मर चुके हैं।
• हर दिन, 16,000 से अधिक लोग एचआईवी से संक्रमित हो जाते हैं, जिनमें से 7,000 10 से 24 वर्ष की आयु के युवा होते हैं।

यहाँ तालिका है “एड्स। आप उसे देख नहीं सकते, लेकिन वह पास ही है।"

एचआईवी और एड्स क्या है?	एचआईवी मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है। यह सुरक्षात्मक (प्रतिरक्षा) प्रणाली को नष्ट कर देता है, जिससे व्यक्ति संक्रमण का विरोध करने में असमर्थ हो जाता है। एचआईवी से संक्रमित लोगों को "एचआईवी-संक्रमित" कहा जाता है। एड्स (अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) एचआईवी संक्रमण के कारण होने वाला एक वायरल संक्रामक रोग है। एक संक्रमित व्यक्ति (एचआईवी वाहक) को तुरंत एड्स विकसित नहीं होता है; 3 से 10 वर्षों के भीतर वह स्वस्थ दिखता है और महसूस करता है, लेकिन वह अनजाने में संक्रमण फैला सकता है। एड्स उन एचआईवी वाहकों में तेजी से विकसित होता है जिनका स्वास्थ्य धूम्रपान, शराब, नशीली दवाओं, तनाव और खराब पोषण के कारण कमजोर होता है।
एचआईवी का पता कैसे लगाया जा सकता है?	एचआईवी एंटीबॉडी के लिए एक परीक्षण होता है। नस से लिए गए रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति से यह निर्धारित किया जाता है कि वायरस के साथ संपर्क हुआ था या नहीं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि संक्रमण के क्षण से लेकर शरीर की प्रतिक्रिया तक कई महीने बीत सकते हैं (परीक्षण नकारात्मक होगा, लेकिन संक्रमित व्यक्ति पहले से ही दूसरों को एचआईवी संचारित कर सकता है)।
मैं परीक्षा कहाँ दे सकता हूँ?	अपने क्षेत्र के किसी भी एड्स केंद्र पर। विशेष गुमनाम परीक्षा कक्षों में, जहां हर कोई गुमनाम रूप से परीक्षा दे सकता है और परिणाम प्राप्त कर सकता है।
एचआईवी संक्रमित कैसे होता है?	यह वायरस केवल शरीर के कुछ तरल पदार्थों के माध्यम से फैलता है। यह: योनि स्राव; स्तन का दूध। यानी, वायरस केवल प्रसारित हो सकता है: कंडोम के बिना कोई भी प्रवेशक यौन संपर्क; घाव, अल्सर, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रक्त के सीधे संपर्क के मामले में; चिकित्सीय प्रयोजनों और दवा प्रशासन दोनों के लिए गैर-बाँझ सीरिंज का उपयोग करते समय; गर्भावस्था, प्रसव या स्तनपान के दौरान माँ से बच्चे तक।
एचआईवी प्रसारित नहीं होता है	- रोजमर्रा के संपर्कों के दौरान (चुंबन, हाथ मिलाना, आलिंगन, सामान्य व्यंजन साझा करना, स्विमिंग पूल, शौचालय, बिस्तर); कीड़ों और जानवरों के काटने से; दाता रक्त एकत्र करते समय, क्योंकि इसमें डिस्पोजेबल उपकरणों, सीरिंज और सुइयों का उपयोग शामिल होता है।

गर्भावस्था, प्रसव या स्तनपान के दौरान मां से बच्चे में एचआईवी के संचरण का मार्ग सामान्य रहता है। एचआईवी संक्रमित महिला एचआईवी संक्रमित या स्वस्थ बच्चे को जन्म दे सकती है। आंकड़ों के मुताबिक, एचआईवी संक्रमित महिलाओं से पैदा होने वाले 100 बच्चों में से औसतन 30% बच्चे संक्रमित होते हैं, जिनमें से 5 से 11% बच्चे गर्भाशय में, 15% बच्चे के जन्म के दौरान, 10% स्तनपान के दौरान और 70% बच्चे संक्रमित होते हैं। कई मामलों में बच्चा संक्रमित नहीं है। जब तक बच्चा 3 वर्ष का नहीं हो जाता तब तक निदान नहीं किया जाता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि मां के एचआईवी के प्रति एंटीबॉडी बच्चे के रक्त में तीन साल तक रहते हैं, और यदि वे बाद में गायब हो जाते हैं, तो बच्चे को एचआईवी नकारात्मक माना जाता है, लेकिन यदि उसके स्वयं के एंटीबॉडी दिखाई देते हैं, तो संक्रमण का पता लगाया जाता है, और बच्चा एचआईवी पॉजिटिव माना जाता है. एचआईवी तीन तरीकों से फैलता है: यौन संपर्क के माध्यम से, संक्रमित व्यक्ति के रक्त के माध्यम से, या संक्रमित मां से उसके बच्चे में।

निम्नलिखित में से कौन सी सूची खतरनाक है और कौन सी सुरक्षित है?

• मच्छर काटना।
• सार्वजनिक शौचालय का उपयोग करना।
• मेरे गाल पर चुंबन.
• एड्स से पीड़ित लोगों की देखभाल.
• किसी और का टूथब्रश इस्तेमाल करना.
• टैटू बनवाना.
• कान छेदना।
• एकाधिक यौन संबंध.
• रक्त आधान।
• खटमल का काटना.
• पूल में तैराकी।
• एड्स रोगी से गले मिलना।

"जनसंख्या की नियमित चिकित्सा जांच क्यों आवश्यक है?"

वाइरस से सुरक्षा। विषाणु विज्ञान का विज्ञान

(सुवोरोवाइट्स के संदेश, स्लाइड संख्या 35 - 39)

वायरोलॉजी वायरस का विज्ञान है, जो उनकी संरचना, जैव रसायन, व्यवस्थित विज्ञान और महत्व का अध्ययन करता है। उद्देश्य: मानव, पशु और पौधों की बीमारियों के नए, पहले से अज्ञात रोगजनकों का पता लगाना, वायरस से निपटने और उनके संक्रमण को रोकने के तरीकों का निर्धारण करना। एडवर्ड जेनर, एक अंग्रेजी देशी डॉक्टर (1798) ने टीकाकरण और टीकाकरण विधियों के बड़े पैमाने पर उपयोग की नींव रखी।

आधुनिक वायरोलॉजी का जन्म बीसवीं सदी के 50 के दशक में हुआ, जब पोलियो वैक्सीन बनाई गई और इन विट्रो में जीवित मानव कोशिकाओं के उपभेदों की निरंतर खेती के तरीके विकसित किए गए। इस तरह एक वैक्सीन के अध्ययन और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए वायरस को बड़ी मात्रा में विकसित करने के लिए एक जैविक प्रणाली पाई गई। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के विकास ने वायरस की रूपात्मक और रासायनिक संरचना, उनके प्रजनन के तंत्र और मेजबान कोशिका के साथ बातचीत का अध्ययन करना संभव बना दिया है। कोशिका विज्ञान, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी में अनुसंधान ने वायरोलॉजी के विकास में योगदान दिया।

वायरोलॉजी की समस्याएँ:

• वायरल रोगों से निपटने के किफायती और प्रभावी साधन खोजें;
• दीर्घकालिक और रोगनिरोधी दवाओं का निर्माण जो शरीर को संक्रमण से बचाते हैं;
• अव्यक्त वायरल संक्रमण और वायरस वाहक की भूमिका की व्याख्या;
• आनुवंशिक इंजीनियरिंग समस्याओं के समाधान के लिए वायरोजेनी की संभावनाओं का अध्ययन।

वी. सारांश(दो मिनट।)

आइए आज हमारे पाठ का विषय, लक्ष्य और समस्याग्रस्त प्रश्न याद रखें जो हमने आज आपके सामने रखा है: (स्लाइड 40)

समस्याग्रस्त प्रश्न.रोग फैलाने वाले विषाणुओं से लड़ना और उन्हें पूरी तरह नष्ट करना कठिन क्यों है? वायरल बीमारियों से बचने के लिए आपको क्या जानना जरूरी है?

लेकिन वायरस - और हर कोई इसके बारे में जानता है,
दूसरों के बीच वे रहते हैं और समृद्ध होते हैं -
दुखद वास्तविकता यह है!
एड्स से हमें खतरा है - अपनी सुरक्षा कैसे करें?!
और बर्ड फ्लू अचानक कहीं से प्रकट हो गया!
तलवार को कुंद कैसे करें
लेकिन ढाल अभेद्य रही!
आइए पीछे मुड़कर देखें!
प्रकृति लुका-छिपी जैसी है,
मानव नियति के साथ खिलवाड़ करता है।
और वह हमें पहेलियाँ बताना पसंद करता है,
एक के बाद एक कठिन पहेली!
यह शक्ति की परीक्षा की तरह है
मानव जाति प्रकृति से गुजरती है,
और उदार हाथ से बिखेरता है
वह मानवता पर आघात कर रही है.
और वह अपनी आँखें हटाए बिना देखता है,
क्या वह इस बार जीवित रहेगा?!
लेकिन वह बच गया, प्लेग और चेचक को हरा दिया,
हैजा और डिप्थीरिया पराजित,
और जीवन का सूत्र योग्य रूप से पुष्ट हुआ,
हालाँकि यह बिल्कुल भी आसान नहीं था!
सदियों से बढ़ता ज्ञान,
सदी दर सदी समझदार होते जा रहे हैं,
वह आदमी समझ में आ गया,
आपके मिशन का उद्देश्य.
यह आसान है! हम प्रकृति के साथ शांति से रहते हैं
हम उस पर विजय न पाने के लिए बाध्य हैं!

VI. समेकन।(5 मिनट)

सुदृढीकरण के रूप में, समूहों के लिए प्राप्त प्रश्नों पर चर्चा करें। (क्रमांक) आईडी 42).

सातवीं. प्रतिबिंब(30 सेकंड) (स्लाइड 44).

और हमारे पाठ के अंत में, इसके बारे में, पाठ में अपनी भलाई के बारे में, अपने दोस्तों और उनके साथ काम करने के बारे में अपनी राय व्यक्त करें। आप निम्नलिखित युक्तियों का उपयोग कर सकते हैं:

आज मुझे पता चला...

मुझे आश्चर्य हुआ...

अब मैं कर सकता हूँ...

मैं चाहूंगा...

आठवीं. एस/पी के लिए असाइनमेंट:अनुच्छेद 35, इस प्रश्न पर एक लघु शोध करें: "कंप्यूटर प्रोग्राम को संक्रमित करने वाली चीज़ को वायरस क्यों कहा जाता है?"

मैं संयुक्त राष्ट्र महासभा (1982) द्वारा अपनाए गए "प्रकृति के लिए विश्व चार्टर" शब्दों के साथ अपना पाठ समाप्त करना चाहूंगा।

"जीवन का कोई भी रूप अद्वितीय है और इसके लिए सम्मान की आवश्यकता होती है, भले ही मनुष्य के लिए इसका मूल्य कुछ भी हो।"

ग्रन्थसूची

1. वासेनेवा ई.वी. "वायरस गैर-सेलुलर जीवन रूप हैं" 9वीं कक्षा।
2. करपुशेवा ए.ई. "वायरस" 10वीं कक्षा। नगर शैक्षणिक संस्थान सुसानिन्स्काया माध्यमिक विद्यालय
3. लयासोटा एस.आई. "वायरस जीवन के गैर-सेलुलर रूप हैं" 10वीं कक्षा। केएसयू माध्यमिक विद्यालय नंबर 2, ताइयन्शा।
4. पोनोमेरेवा आई.एन. सामान्य जीव विज्ञान 11वीं कक्षा प्रोफ़ाइल स्तर।