ஒரு குழந்தையில் தசை டிஸ்ப்ளாசியா. பல் உள்வைப்பு இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா முதுகெலும்பு இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

வெளிப்பாடுகள் தாவர நோய்க்குறி : தலைவலி, பொது பலவீனம், வலி, ஆர்த்தோஸ்டேடிக் எதிர்வினைகளுக்கான போக்கு, உள்ளிழுப்பதில் அதிருப்தி (ஹைபர்வென்டிலேஷன் சிண்ட்ரோம், நியூரோஜெனிக் மூச்சுத் திணறல்), குளிர் மற்றும் ஈரமான உள்ளங்கைகள், "கரடி நோய்" (பராக்ஸிஸ்மல் வயிற்றுப்போக்கு), கணக்கிட முடியாத பயத்தின் தாக்குதல்கள்.

கார்டியோவாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம்கள்:

டிஎஸ்டியின் பின்னணிக்கு எதிரான எக்ஸ்ட்ராசிஸ்டோல் பெரும்பாலும் மனநோய் (நியூரோஜெனிக்) அம்சங்களைப் பெறுகிறது, மன அழுத்தம் மற்றும் பதட்டத்தின் கீழ் அடிக்கடி (தோன்றுகிறது).

பல ஈசிஜி நிகழ்வுகள் மற்றும் நோய்க்குறிகள் உள்ளன, அவை முதல் பார்வையில், டிஎஸ்டியுடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை அல்ல, ஆனால் வெளியில் இருப்பதை விட அதனுடன் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன. அதாவது: PNPG இன் முழுமையற்ற முற்றுகை, சுருக்கப்பட்ட P-Q நிகழ்வு, WPW நிகழ்வு, AV நோடல் டாக்ரிக்கார்டியா, ஆரம்ப வென்ட்ரிகுலர் மறுமுனைவு நோய்க்குறி, இதயமுடுக்கி ஏட்ரியா வழியாக இடம்பெயர்தல்.

4. இரத்த அழுத்தம் லேபிலிட்டி சிண்ட்ரோம். டிஎஸ்டி உள்ள இளம் நோயாளிகளில், குறைவதற்கான போக்கு உள்ளது என்பது அறியப்படுகிறது இரத்த அழுத்தம். மேலும், இது ஹைபோடென்ஷனின் கட்டமைப்பிற்குள் இருக்கலாம், விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து, மற்றும் அறிகுறியற்ற தமனி ஹைபோடென்ஷன் வடிவத்தில் தனிப்பட்ட விதிமுறையின் மாறுபாடு. போக்கு குறைந்த இரத்த அழுத்தம்முதன்மை தன்னியக்க தோல்வியை பிரதிபலிக்கிறது. DST உடன் அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம் 30 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தொடங்கலாம். முன்னணி சைக்கோடைனமிக் பொறிமுறை தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்அத்தகைய நோயாளிகளில் " கவலை மிகுந்த பொறுப்பு"நரம்பியல் புகார்களில், முதன்மையான உணர்வு பதற்றம், உற்சாகம், பதட்டம், மனக்கசப்பு, பயம். சோமாடிக் புகார்களில் - தலைவலி, கார்டியல்ஜியா. இத்தகைய தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் முக்கிய மருத்துவ அம்சம் பகலில் இரத்த அழுத்த எண்களின் உச்சரிக்கப்படும் குறைபாடு ("எந்த காரணமும் இல்லாமல் தாவுகிறது") மற்றும் இலக்கு உறுப்புகளுக்கு ஒப்பீட்டளவில் அரிதான சேதம் (உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் அடிப்படைக் காரணம் "தடுக்கப்பட்ட பாடங்களுடன் ஒப்பிடும்போது" கோபம்").

5. சின்கோப் சிண்ட்ரோம். DST உடைய நோயாளிகள் அதே வயதினரை விட அடிக்கடி மயக்கம் அடைகிறார்கள், ஆனால் இந்த நோய்க்குறி இல்லாமல். சின்கோப் பாய்கிறது vasovagal பொறிமுறை.ஒரு விதியாக, அத்தகைய நோயாளிகளுக்கு குறைந்த இரத்த அழுத்தம் உள்ளது. முன்கணிப்பு: சாதகமானது.

டிஎஸ்டியில் வாஸ்குலர் சேதம் அழைக்கப்படுகிறது - வாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம் . CT கப்பல் சுவரின் தேவையான வலுவான சட்டத்தையும் நெகிழ்ச்சியையும் உருவாக்குகிறது. டிஸ்பிளாஸ்டிக் மாற்றங்களுடன், பின்வரும் வகையான வாஸ்குலர் முரண்பாடுகள் சாத்தியமாகும்:

தமனி நாளங்களின் அனூரிசிம்கள்,

நீண்ட காலமாக தமனிகளின் எக்டேசியா,

கண்ணி உருவாக்கம் வரை நோயியல் ஆமை,

ஜோடி தமனிகளின் விட்டம் சமச்சீரற்ற தன்மை,

புற நரம்புகளின் சுவர்களின் பலவீனம் - சிரை பற்றாக்குறை.

பெருநாடி மற்றும் பெருமூளை தமனிகளின் அனீரிசிம்களின் உருவாக்கம் மிகப்பெரிய மருத்துவ முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. அனீரிஸம் படிப்படியாக, நீண்ட காலமாக உருவாகும் நிலையில், அறிகுறிகள் முற்றிலும் இல்லாமல் இருக்கலாம் மற்றும் தீவிரமான ரெட்ரோஸ்டெர்னல் வலி நோய்க்குறி (ஏறும் பெருநாடியின் அனீரிஸம் உடன்), இது பல நாட்கள் அல்லது மணிநேரங்களில் அதன் சிதைவுக்கு முன்னதாகவோ அல்லது பெருமூளை இரத்தக்கசிவு பக்கவாதம் (உள்ளே ஒரு அனீரிசிம் சிதைவுடன் பெருமூளை தமனி).

சிரை சுவரின் பலவீனம் ஆரம்ப (45-50 வயது வரை) கீழ் முனைகளின் வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகளை உருவாக்குவதற்கான ஆபத்து காரணியாகும். ஆண்களில், DSTS இன் பின்னணிக்கு எதிரான சிரை பற்றாக்குறையின் வெளிப்பாடுகளில் ஒன்று விந்தணு தண்டு - வெரிகோசெல்லின் வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள் ஆகும், இது கருவுறாமையை அச்சுறுத்துகிறது. இருப்பினும், வாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம் வாழ்நாள் முழுவதும் அறிகுறியற்றதாக இருக்கலாம் - இது வாஸ்குலர் அபாயங்களை மட்டுமே அதிகரிக்கிறது.

டிஎஸ்டி பற்றிய பொதுவான தவறான கருத்து: "டிஎஸ்டியால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு ஆஸ்தெனிக் அரசியலமைப்பு மற்றும் எலும்பு வளர்ச்சியில் ஏதேனும் முரண்பாடுகள் உள்ளன" . ஆஸ்தெனிக் பினோடைப் மற்றும் எலும்பு அசாதாரணங்கள் டிஎஸ்டி நோயாளிகளில் 60% க்கும் அதிகமாக ஏற்படாது. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் அவர்கள் பாதிக்கப்படுகின்றனர் மற்றவைஉறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகள். மிகவும் பொதுவான கலவை: மிட்ரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் (இதய டிஸ்ப்ளாசியா) + அதிகரித்த மன பாதிப்பு (மூளை டிஸ்ப்ளாசியா).

நோய்க்குறியின் மருத்துவ படிப்பு. இப்போது டிஎஸ்டியின் இயற்கையான பாடத்திற்கான விருப்பங்களைப் பார்ப்போம். அரிதான நிகழ்வுகளைத் தவிர, எடுத்துக்காட்டாக, உச்சரிக்கப்படும் எலும்பு சிதைவுகள், டிஎஸ்டி ஒரு "நோய்க்கு முந்தைய" மற்றும், உண்மையில், பெரும்பாலும் நோயறிதலாக முன்வைக்கப்படவில்லை. அத்தகைய சூழ்நிலையில், குழந்தை பருவத்தில் டிஎஸ்டியின் வெளிப்பாடுகள் மருத்துவர்களால் உரிய கவனம் செலுத்தப்படுவதில்லை - மேலும் இளமைப் பருவத்தில் அல்லது இளமைப் பருவத்தில், "நோய்க்கு முந்தைய" தவிர்க்க முடியாமல் ஒரு நோயாக மாறும். ஒரு நபரின் முக்கிய நோக்கம் சமூகத்தில் சுய-உணர்தல் என்பதால், சிக்கலான தார்மீக மற்றும் ஆக்கபூர்வமான தேவைகளின் திருப்தி அடிப்படையாக இருப்பது வசதியான ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொண்டது.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, DSD உடையவர்களுக்கு ஆன்மாவின் உள்ளார்ந்த பாதிப்பு உள்ளது. இது சம்பந்தமாக, பெரும்பாலான மக்களுக்கு உணர்ச்சி ரீதியாக நடுநிலையாக இருக்கும் சூழ்நிலைகள், DSD கொண்ட ஒரு பாடத்திற்கு தனித்தனியாக அதிர்ச்சிகரமானதாக இருக்கும். சிரமங்களை கடக்கும்போது, ​​அத்தகைய நபருக்கு கணிசமாக அதிக தார்மீக மற்றும் விருப்பமான முயற்சிகள் தேவைப்படும். உணர்திறன், மன அழுத்தம் நிறைந்த சூழ்நிலைகளில் தங்குவது படிப்படியாக மன சோர்வு மற்றும் நரம்பியல் அறிகுறிகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இது மற்றவர்களுடன் தொடர்புகொள்வதை இன்னும் கடினமாக்குகிறது. பொருளின் கண்ணோட்டத்தில், அவரது சுய-உணர்தல் செயல்முறை துணையாக (பயனற்ற முறையில்) நிகழ்கிறது. ஸ்டெனிக் எதிர்மறை உணர்ச்சிகள் உள்நோக்கி இயக்கப்படுகின்றன, இது பல்வேறு அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. எனவே, மிகவும் ஒன்று அடிக்கடி வெளிப்பாடுகள்டிஎஸ்டி என்பது நியூரோசிஸின் உருவாக்கம் ஆகும், இது சமூகத்திற்கு தனிநபரின் தழுவலை கணிசமாக சிக்கலாக்குகிறது. நியூரோசிஸ், சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், சோமாடிக் வெளிப்பாடுகளின் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது: பாதிப்பில்லாத செயல்பாட்டு (உதாரணமாக, கார்டியல்ஜியா, எக்ஸ்ட்ராசிஸ்டோல்) இருந்து கரிம நோய்கள் (உதாரணமாக, வீரியம் மிக்க கட்டிகள்).

டிஎஸ்டியின் சில வெளிப்பாடுகள் உயிருக்கு உடனடி அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்துகின்றன. இங்கே DST இன் அறியப்பட்ட வெளிப்பாடுகளிலிருந்து அகால மரணம் மற்றும் திடீர் மரணம் (நோயின் முதல் அறிகுறிகளின் தருணத்திலிருந்து இறப்பு வரை ஒரு மணி நேரத்திற்கு மேல் கடக்காதபோது) வேறுபடுத்துவது அவசியம். முதல் வழக்கில், மரணத்தின் முக்கிய காரணம் எலும்பு வளர்ச்சியின் மொத்த கோளாறுகள் ஆகும் மார்பு(கீல் அல்லது புனல் வடிவ மார்பு), இதயத்தின் சுருக்கம் மற்றும் இடப்பெயர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. தோராடியாபிராக்மாடிக் இதயம் என்று அழைக்கப்படுவது உருவாகிறது. அதன் சிக்கலானது நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தம் கொண்ட இதய செயலிழப்பு வளர்ச்சி ஆகும். எனவே, சிகிச்சையின்றி, மார்பன் நோய்க்குறி உள்ளவர்களின் ஆயுட்காலம் பெரும்பாலும் 40 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இல்லை, ஏனெனில் தோராகோடியாபிராக்மாடிக் இதயத்தின் வளர்ச்சி. இருப்பினும், இப்போது, ​​பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சையின் முன்னேற்றங்கள் காரணமாக, டிஎஸ்டியின் இத்தகைய சிக்கல் குறைவாகவே காணப்படுகிறது.

டிஎஸ்டி நோயாளிகளில் "எதிர்பார்க்கப்படும்" மரணத்திற்கான இரண்டாவது காரணம், பெருநாடி அனீரிஸத்தை பிரிப்பதாகும். இருப்பினும், கூடுதல் ஆபத்து காரணிகள் இல்லாத நிலையில் பெருநாடி அனீரிசிம் உருவாகும் ஆபத்து சிறியது: புகைபிடித்தல் மற்றும் தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம். ஒரு நபரின் திடீர் மரணம் எப்போதும் வியத்தகு முறையில் உணரப்படுகிறது. 30 வயதிற்கு முன், CTD இல்லாதவர்களை விட திடீர் மரணம் CTD உள்ளவர்களில் மிகவும் பொதுவானது என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது. 30 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, இந்த வேறுபாடுகள் மறைந்துவிடும். டிஎஸ்டி நோயாளிகளின் திடீர் மரணத்திற்கான முக்கிய காரணங்கள்: 1) இடைப்பட்ட (நிலையற்ற) ஈசிஜி வெளிப்பாடுகளைக் கொண்ட சேனலோபதியின் காரணமாக வென்ட்ரிகுலர் ஃபைப்ரிலேஷன்; 2) பெருமூளை தமனி அனீரிசிம் சிதைவு→ ரத்தக்கசிவு பக்கவாதம்; 3) பெருநாடி அனீரிசிம் முறிவு; 4) கரோனரி தமனிகளின் வளர்ச்சியின் முரண்பாடு→ மாரடைப்பு → அபாயகரமான சிக்கல்கள்.

சிண்ட்ரோம் சரிசெய்தல் விருப்பங்கள். உங்களைச் சுற்றியுள்ளவர்கள் எதிர்காலத்திற்கு என்ன செய்ய வேண்டும் முதிர்வயது CTD உடைய குழந்தை ஒரு தொடர் கடக்க முடியாத தடைகளாக மாறவில்லையா? நோய் தடுப்புக் கண்ணோட்டத்தில் இந்தக் கேள்விக்கான பதிலைக் கருத்தில் கொள்வோம்.

முதன்மை தடுப்பு(டிடிடி ஆபத்து காரணிகளை எதிர்த்து): உகந்த கர்ப்பத்திற்கான நிலைமைகளை உருவாக்குதல். கர்ப்பம் விரும்பத்தக்கதாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் மன ஆறுதலான நிலையில் நடைபெற வேண்டும். ஒரு முழுமையான புரதம் மற்றும் வைட்டமின் உணவு அவசியம். புகைபிடித்தல் விலக்கப்பட்டுள்ளது.

இரண்டாம் நிலை தடுப்பு(அறிகுறியற்ற கட்டத்தில் நோயைக் கண்டறிதல்). ஒரு குழந்தையில் CTD இன் அறிகுறிகள் கண்டறியப்பட்டால், "நோய்க்கு முந்தைய" இருப்பதைப் பற்றி பெற்றோருக்கு தெரிவிக்க மருத்துவர் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். டிஎஸ்டி ஒரு நோயாக மாறுவதைத் தடுக்க, அல்லது எதிர்காலத்தில் அதன் வெளிப்பாடுகளைக் குறைக்க, முழு அளவிலான தடுப்பு நடவடிக்கைகளை எடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

வழக்கமான (குறைந்தது 30 நிமிடங்களுக்கு வாரத்திற்கு 3-4 முறை) மிதமான தீவிரம் (டேபிள் டென்னிஸ், சைக்கிள் ஓட்டுதல், நீச்சல், பூப்பந்து, ஜாகிங், நடைபயிற்சி, லேசான டம்பல்ஸுடன் உடற்பயிற்சி) அல்லாத தொடர்பு ஐசோகினெடிக் ஏரோபிக் உடல் செயல்பாடு. இது இணைப்பு திசுக்களை பலப்படுத்துகிறது, அதன் ட்ரோபிஸத்தை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் டிஸ்ப்ளாசியாவின் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கிறது.

குழந்தையின் உள் தேவைகளுக்கு கவனமான அணுகுமுறை. "மென்மையான" சக்தி நிலையில் இருந்து மட்டுமே கல்வி. அத்தகைய குழந்தைகளின் அதிகரித்த இயற்கையான பாதிப்பைக் கருத்தில் கொண்டு, ஒருவர் வாய்மொழி முரட்டுத்தனத்தைத் தவிர்க்க வேண்டும் மற்றும் அவரது முன்னிலையில் ஸ்டெனிக் எதிர்மறை உணர்ச்சிகளை வெளிப்படுத்த முயற்சிக்கக்கூடாது. மற்றவர்களுடன் தீவிரமான தொடர்புடன் தொடர்புபடுத்தாத மனிதாபிமான திசையில் குழந்தையின் வளர்ச்சி ஊக்குவிக்கப்படுகிறது.

மெக்னீசியம் தயாரிப்புகளின் பாடநெறி பயன்பாடு (வருடத்திற்கு 4-6 மாதங்கள்). ST கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மெக்னீசியம் செயலில் பங்கு பெறுகிறது என்பது நிறுவப்பட்டது; இது கிளைகோசமினோகிளைகான்களில் உள்ள "சிமென்டிங்" அயனிகளில் ஒன்றாகும். DST இல், ஒரு கட்டாய இடைநிலை மெக்னீசியம் குறைபாடு உள்ளது. எனவே, மெக்னீசியம் தயாரிப்புகளின் பயன்பாடு டிஎஸ்டிக்கான ஒரே காரணவியல் சிகிச்சையாகும்.

மருத்துவத்தேர்வு. இது சில ஸ்கிரீனிங் மருத்துவ கண்டறிதல்களின் வழக்கமான நடத்தையைக் குறிக்கிறது, இது ஆபத்தான அல்லது உயிருக்கு ஆபத்தை விளைவிக்கும் DST இன் மறைக்கப்பட்ட வெளிப்பாடுகளை அடையாளம் காண்பதை சாத்தியமாக்குகிறது.

மூன்றாம் நிலை தடுப்பு(ஏற்கனவே இருக்கும் நோயின் சிக்கல்களை எதிர்த்துப் போராடுதல்). டிஎஸ்டியின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் வெளிப்பாடு மருத்துவருக்கு அவர்களின் தீவிரத்தை "மென்மையாக்க" மற்றும் நிவாரணத்தை அடைவதற்கு கடினமான பணியை முன்வைக்கிறது.

CTD இன் கடுமையான வெளிப்பாடுகளுக்கு (மார்பு சிதைவு, காதுகள் நீட்டி), பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை ஏற்றுக்கொள்ளத்தக்கது.

தன்னியக்க மனநல கோளாறுகள் அவற்றின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து சரி செய்யப்படுகின்றன. லேசான வெளிப்பாடுகளுக்கு, வேலை மற்றும் ஓய்வு ஆட்சியை இயல்பாக்குதல் குறிக்கப்படுகிறது, மயக்க மருந்துகள்புதினா, வலேரியன் அடிப்படையில். கடுமையான வெளிப்பாடுகள் ஏற்பட்டால் (எடுத்துக்காட்டாக, பீதி தாக்குதல்களுடன் கூடிய கார்டியோநியூரோசிஸ்), மனோதத்துவ சிகிச்சை அல்லது ஒரு உளவியலாளரின் கவனிப்பு கூட தேவைப்படலாம். "ஆளுமையின் மையப்பகுதி" ஏற்கனவே உருவாக்கப்பட்டுவிட்டால், நோயாளிக்கு மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் சூழ்நிலைகளைப் புரிந்துகொள்வதை எளிதாக்குவது உளவியல் சிகிச்சையின் (சைக்கோஃபார்மகோதெரபி) பணி என்பதை புரிந்துகொள்வது அவசியம்.

மெக்னீசியம் சப்ளிமெண்ட்ஸின் கட்டாய உட்கொள்ளல் (ஆண்டுக்கு 6-8 மாதங்கள்).

வழக்கமான (குறைந்தபட்சம் 30 நிமிடங்களுக்கு வாரத்திற்கு 3-4 முறை) குறைந்த அல்லது மிதமான தீவிரத்தின் தொடர்பு இல்லாத ஐசோகினெடிக் ஏரோபிக் உடல் செயல்பாடு (சைக்கிள் ஓட்டுதல், நீச்சல், ஜாகிங், நடைபயிற்சி, லேசான டம்பல்ஸுடன் உடற்பயிற்சி).

ஒன்று அல்லது மற்றொரு சோமாடிக் சிண்ட்ரோம் (அரித்மிக், சின்கோபல், முதலியன) வெளிப்பாட்டிற்கான சிண்ட்ரோமிக் சிகிச்சை.

மெக்னீசியம் குறைபாடு பற்றி. டிஎஸ்டி நோயாளிகளுக்கு மெக்னீசியம் குறைபாடு பற்றிய ஒரு முக்கியமான விஷயம். இரத்த சீரம் உள்ள மெக்னீசியத்தின் செறிவு DST மற்றும் இல்லாத நபர்களிடையே வேறுபடுவதில்லை என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், CTD நோயாளிகளில் சீரம் மெக்னீசியம் செறிவை தீர்மானிப்பது தகவல் அல்ல. இருப்பினும், டிஎஸ்டி உள்ள அனைத்து நோயாளிகளிலும் திசு மெக்னீசியத்தின் அளவு குறைக்கப்படுகிறது - அதாவது 100%. அதை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது? இதற்காக, வாய்வழி திரவம் பயன்படுத்தப்படுகிறது - உமிழ்நீர் மற்றும் எபிடெலியல் செல்கள் கொண்ட வாய்வழி சளிச்சுரப்பியில் இருந்து ஒரு ஸ்கிராப்பிங். இந்த பகுப்பாய்வு மிகவும் மருத்துவ ரீதியாக தகவல் தருகிறது, பிரதிபலிக்கிறது உண்மையான திசு மெக்னீசியம் செறிவு. திசு மெக்னீசியத்தின் அளவைப் பொறுத்து, வாய்வழி மெக்னீசியம் தயாரிப்புகளின் தனிப்பட்ட அளவு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, DSTக்கான மெக்னீசியம் தயாரிப்புகளின் மருத்துவ செயல்திறன் மாறுபடும் மற்றும் கணிப்பது கடினம். ஒரு விஷயத்தை சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி கூறலாம்: ஒரே நேரத்தில் மெக்னீசியம் சிகிச்சை இல்லாமல், மற்ற நோய்க்குறி சிகிச்சையின் செயல்திறன் குறைவாக இருக்கும்.

டிஎஸ்டியில் மருந்து சகிப்புத்தன்மை. டிஎஸ்டி பெரும்பாலும் பன்முகத்தன்மையுடன் வெளிப்படுவதால், அதன் பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை சரிசெய்யும் கடினமான பணியை மருத்துவர் எதிர்கொள்கிறார். இருப்பினும், மதிப்பாய்வில் நான் மீண்டும் மீண்டும் சுட்டிக்காட்டியுள்ளபடி, இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா கொண்ட ஒரு பொருள் பல்வேறு வெளிப்புற தாக்கங்களுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இத்தகைய உணர்திறன் வெளிப்பாடுகளில் ஒன்று மருந்துகளுக்கு மோசமான சகிப்புத்தன்மை. நாங்கள் ஒரு உன்னதமான ஆட்டோ இம்யூன் (ஒவ்வாமை) ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி எதிர்வினை பற்றி பேசவில்லை, ஆனால் தனித்தன்மையின் நிகழ்வு பற்றி - ஒரு மருந்துக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை. எனவே, ஒரு முரண்பாடான சூழ்நிலை எழுகிறது: மருந்து சிகிச்சையின் தீவிர தேவை உள்ளவர்கள் (உதாரணமாக, ஆன்டிஆரித்மிக் அல்லது நியூரோடிக் சிண்ட்ரோம் சரிசெய்வதற்கு) அகநிலை ரீதியாக அதை மோசமாக பொறுத்துக்கொள்கிறார்கள். இதன் விளைவாக, "உங்கள்" மருந்துக்கான தேடல் கணிசமாக தாமதமாகலாம்; சில சமயங்களில் டிஎஸ்டி உள்ள ஒரு நோயாளி "கிட்டத்தட்ட எல்லாவற்றையும்" பொறுத்துக்கொள்ள முடியாது என்ற எண்ணத்தை ஒருவர் பெறுகிறார். அத்தகைய சூழ்நிலையில் மருந்துகளைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான விருப்பங்களில் ஒன்று, மருந்தின் மிக மெதுவாக டைட்ரேஷன் ஆகும்: ஹோமியோபதியிலிருந்து சிகிச்சை வரை.

டிஎஸ்டியின் சாராம்சம், நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் புரிந்துகொள்வதில் நவீன மருத்துவம் கணிசமான வெற்றியைப் பெற்றுள்ளது. சிகிச்சையின் செயல்திறனுக்கான அளவுகோல்:

உடல் எடை அதிகரிப்பு (சாதாரண உயரம்-எடை விகிதம்),

நோயாளிக்கு ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய சமூகமயமாக்கல் அளவு, ஆக்கபூர்வமான தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய அனுமதிக்கிறது,

ஏற்கத்தக்கது குறைந்த அளவில்பீதி தாக்குதல்கள் இல்லாமல் நரம்பியல்வாதம், இது பயனுள்ள வேலையில் தலையிடாது,

சாதாரண, சராசரி ஆயுட்காலம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வளர்ச்சியானது கொலாஜன், புரதம்-கார்போஹைட்ரேட் வளாகங்கள், கட்டமைப்பு புரதங்கள், அத்துடன் தேவையான நொதிகள் மற்றும் காஃபாக்டர்களின் தொகுப்பு அல்லது கட்டமைப்பில் உள்ள குறைபாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது. உடனடி காரணம்பரிசீலனையில் உள்ள இணைப்பு திசு நோயியல் கருவில் பல்வேறு வகையான விளைவுகளை உள்ளடக்கியது, இது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் ஃபைப்ரில்லோஜெனீசிஸில் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

இத்தகைய பிறழ்வு காரணிகளில் சாதகமற்ற சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள், மோசமான ஊட்டச்சத்து மற்றும் அடங்கும் தீய பழக்கங்கள்தாய்மார்கள், மன அழுத்தம், சிக்கலான கர்ப்பம் போன்றவை. சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் முடி, இரத்தம் மற்றும் வாய்வழி திரவம் ஆகியவற்றின் நிறமாலை ஆய்வில் மெக்னீசியம் குறைபாட்டைக் கண்டறிவதன் அடிப்படையில், இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வளர்ச்சியில் ஹைப்போமக்னீமியாவின் நோய்க்கிருமி பங்கை சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்.

உடலில் உள்ள கொலாஜன் தொகுப்பு 40 க்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்டுள்ளது, இதற்காக 1,300 வகையான பிறழ்வுகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இது இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் அவற்றின் நோயறிதலை சிக்கலாக்குகிறது.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வகைப்பாடு

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா வேறுபடுத்தப்பட்ட மற்றும் வேறுபடுத்தப்படாததாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. வேறுபட்ட டிஸ்ப்ளாசியாக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட, நிறுவப்பட்ட மரபுவழி, தெளிவான மருத்துவ படம், அறியப்பட்ட மரபணு குறைபாடுகள் மற்றும் உயிர்வேதியியல் கோளாறுகள் கொண்ட நோய்கள் ஆகியவை அடங்கும். இந்த குழுவின் மிகவும் பொதுவான பிரதிநிதிகள் பரம்பரை நோய்கள்இணைப்பு திசுக்களில் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி, மார்பன் நோய்க்குறி, ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா, மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், சிஸ்டமிக் எலாஸ்டோசிஸ், டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்கோலியோசிஸ், பீல்ஸ் சிண்ட்ரோம் (பிறவி ஒப்பந்த அராக்னோடாக்டிலி) போன்றவை அடங்கும்.

தீவிரத்தன்மையின் படி, பின்வரும் வகையான இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா வேறுபடுகிறது: சிறியது (3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பினோடைபிக் பண்புகள் முன்னிலையில்), தனிமைப்படுத்தப்பட்ட (ஒரு உறுப்பில் உள்ளமைக்கப்பட்டது) மற்றும் உண்மையில் பரம்பரை இணைப்பு திசு நோய்கள். நடைமுறையில் உள்ள டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்டிக்மாக்களைப் பொறுத்து, இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் 10 பினோடைபிக் மாறுபாடுகள் வேறுபடுகின்றன:

1. மார்பன் போன்ற தோற்றம் (எலும்பு டிஸ்ப்ளாசியாவின் 4 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பினோடைபிக் அறிகுறிகளை உள்ளடக்கியது).
2. மார்பன் போன்ற பினோடைப் (மார்ஃபான் நோய்க்குறியின் முழுமையற்ற அம்சங்களின் தொகுப்பு).
3. மாஸ் பினோடைப் (பெருநாடி, மிட்ரல் வால்வு, எலும்புக்கூடு மற்றும் தோலுக்கு சேதம் அடங்கும்).
4. முதன்மை மிட்ரல் வால்வு சரிவு(மிட்ரல் ப்ரோலாப்ஸின் EchoCG அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, தோல், எலும்புக்கூடு, மூட்டுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்).
5. கிளாசிக் எஹ்லர்ஸ் போன்ற பினோடைப் (எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறியின் முழுமையற்ற அம்சங்களின் தொகுப்பு).
6. ஹைப்பர்மொபைல் எஹ்லர்ஸ் போன்ற பினோடைப் (மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி மற்றும் தொடர்புடைய சிக்கல்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது - சப்லக்சேஷன்கள், இடப்பெயர்வுகள், சுளுக்குகள், தட்டையான பாதங்கள்; மூட்டுவலி, எலும்பு மற்றும் எலும்பு ஈடுபாடு).
7. மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி தீங்கற்றது (தசைக்கட்டி அமைப்பு மற்றும் ஆர்த்ரால்ஜியாவின் ஈடுபாடு இல்லாமல் மூட்டுகளில் அதிகரித்த இயக்கம் அடங்கும்).
8. வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா (6 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்டிக்மாக்கள் அடங்கும், இருப்பினும், வேறுபட்ட நோய்க்குறிகளைக் கண்டறிய இது போதாது).
9. முக்கிய ஆஸ்டியோஆர்டிகுலர் மற்றும் எலும்புக்கூடு அறிகுறிகளுடன் அதிகரித்த டிஸ்பிளாஸ்டிக் களங்கம்.
10. முக்கிய உள்ளுறுப்பு அறிகுறிகளுடன் அதிகரித்த டிஸ்பிளாஸ்டிக் களங்கம் ( சிறிய இதய முரண்பாடுகள்அல்லது மற்றவர்கள் உள் உறுப்புக்கள்).

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வேறுபட்ட வடிவங்களின் விளக்கம் தொடர்புடைய சுயாதீன மதிப்புரைகளில் விரிவாகக் கொடுக்கப்பட்டுள்ளதால், அதன் வேறுபடுத்தப்படாத மாறுபாடுகளைப் பற்றி பின்வருவனவற்றில் பேசுவோம். இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் உள்ளூர்மயமாக்கல் ஒரு உறுப்பு அல்லது அமைப்புக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டால், அது தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள்

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வெளிப்புற (பினோடிபிக்) அறிகுறிகள் அரசியலமைப்பு அம்சங்கள், எலும்பு எலும்புகள், தோல் போன்றவற்றின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் மூலம் குறிப்பிடப்படுகின்றன. இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா கொண்ட நோயாளிகள் ஒரு ஆஸ்தெனிக் அரசியலமைப்பைக் கொண்டுள்ளனர்: உயரமான உயரம், குறுகிய தோள்கள், எடை குறைவு. அச்சு எலும்புக்கூட்டின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் இடையூறுகள் ஸ்கோலியோசிஸ், கைபோசிஸ், புனல் வடிவ அல்லது மார்பின் கீல் குறைபாடுகள், இளம் ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸ் ஆகியவற்றால் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

குழந்தைகளில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் தோற்றம் மற்றும் வளர்ச்சியின் வழிமுறை பின்வரும் காரணங்களைப் பொறுத்தது:

• நிபந்தனையற்ற (பிறவி) - இணைப்பு திசுக்களில் கொலாஜன் கலவை மற்றும் அளவு உருவாக்கும் போது மரபணு மாற்றங்கள்;
• நிபந்தனை (வாழ்க்கையின் போது பெறப்பட்டது) - மோசமான சூழல், உள்நாட்டு விபத்துக்கள், மோசமான தர ஊட்டச்சத்து போன்றவை.

இணைப்பு திசு (CT) மனித உடலின் அனைத்து உறுப்புகளிலும் உள்ளது, ஆனால் பெரும்பாலானவை தசைக்கூட்டு அமைப்பில் குவிந்துள்ளன. இது சாதாரண கூட்டு இயக்கத்தை உறுதி செய்கிறது. இதில் அடங்கும்:

• பல்வேறு வகையான புரதங்கள் - கொலாஜன், எலாஸ்டின், ஃபைப்ரிலின், முதலியன;
• செல்கள்;
• செல்லுலார் திரவம்.

இணைப்பு திசு அது அமைந்துள்ள உறுப்பைப் பொறுத்து வேறுபட்ட அமைப்பு மற்றும் அடர்த்தியைக் கொண்டுள்ளது. கொலாஜன் அடர்த்தியை அளிக்கிறது, மேலும் எலாஸ்டின் திசுக்களை தளர்வாக்குகிறது. புரத தொகுப்பு செயல்முறைக்கு மரபணுக்கள் பொறுப்பு. மரபணு மட்டத்தில் ஒரு கோளாறு ஏற்படும் போது, ​​ஒரு பிறழ்வு கொலாஜன் மற்றும் எலாஸ்டின் சங்கிலிகளை தவறாக உருவாக்குகிறது - அவற்றின் நீளம் குறைகிறது அல்லது அதிகரிக்கிறது.

எனவே, இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா என்பது கருப்பையில் வளரும் கருவில் பல்வேறு காரணிகளின் எதிர்மறையான தாக்கத்தால் ஏற்படும் ஒரு மரபணு நோயாகும். பிறழ்வுகளின் காரணங்கள் பின்வருமாறு:

• சுற்றுச்சூழல் நிலைமை;
• தாயின் கெட்ட பழக்கங்கள்;
• கர்ப்ப காலத்தில் ஊட்டச்சத்து பிழைகள்;
• விஷம் இரசாயனங்கள், போதை;
• மன அழுத்தம்;
• கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் உடலில் மெக்னீசியம் இல்லாதது;
• நச்சுத்தன்மை.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வகைப்பாடு

விஞ்ஞானிகளிடையே கருத்து வேறுபாடுகள் ஒரு பொதுவான அச்சுக்கலை அடையாளம் காண அறிவியலை அனுமதிக்காது. இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா பல அளவுகோல்களின்படி வகைப்படுத்தப்படுகிறது. குழந்தைகளுக்கு CTD சிகிச்சையில் நேரடியாக ஈடுபடும் பெரும்பாலான மருத்துவ நிபுணர்களால் பின்வரும் வகைப்பாடு விரும்பப்படுகிறது, ஆனால் அதைப் படிப்பதை விட.

பரம்பரை அடிப்படையில், பின்வரும் வகைகள் வேறுபடுகின்றன:

1. வேறுபட்ட டிஸ்ப்ளாசியா என்பது மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோயாகும், இது குடும்ப வரிசையில் பரவுகிறது;
2. வேறுபடுத்தப்படாத டிஸ்ப்ளாசியா - நோய் பரம்பரையாக பரவும் உண்மை இல்லாதது, ஆனால் அதன் வெளிப்புற மற்றும் உள் அறிகுறிகளின் இருப்பு.

DST இன் அறிகுறிகளில் ஒன்றின் எடுத்துக்காட்டு புகைப்படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது.

ஹைப்பர்மொபைல் கை

முதலாவது ஆய்வு செய்யப்பட்ட மரபணு மாற்றங்களை உள்ளடக்கியது. நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளில், ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் தெளிவாகத் தெரியும்:

• மஃபனா;
• ஷெர்கன்;
• அல்போர்டா;
• தளர்வான தோல்;
• கூட்டு ஹைபர்மொபிலிட்டி;
• "படிக மனிதன்" நோய்.

மரபணு ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்தி இத்தகைய நோய்க்குறியியல் கண்டறியப்படுகிறது. கோளாறு பெரும்பாலும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உறுப்புகளை பாதிக்கிறது. இந்த நோய் குழந்தைகளின் உயிருக்கு அச்சுறுத்தலாக உள்ளது. புள்ளிவிவரப்படி, இத்தகைய மரபணு மாற்றங்கள் அரிதானவை.

குழந்தைகளில் வேறுபடுத்தப்படாத CTD ஒரு பொதுவான நிகழ்வு ஆகும். அத்தகைய நோயியலை அடையாளம் காண்பது மிகவும் கடினம், ஏனெனில் முழு உடலின் டிஎஸ் மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டது, மேலும் மேலே பட்டியலிடப்பட்ட நோய்க்குறிகளில் ஒன்றிற்கு நோயைக் காரணம் கூறுவது சாத்தியமில்லை. நோயாளிகள் உடலின் பல உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளில் கோளாறுகளை அனுபவிக்கிறார்கள்:

ஒரு நபருக்கு வேறுபடுத்தப்படாத டிடிடி நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, நோயாளியின் அறிகுறிகள் மற்றும் புகார்கள் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையதா என்பதைக் கண்டறிய வேண்டும். 35 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பெண்கள் ஆபத்தில் உள்ளனர்.

CTD நோயால் கண்டறியப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு விரிவான சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. புரத உணவுகளுடன் உணவை வளப்படுத்த ஒரு உணவைப் பின்பற்ற மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். வறுத்த, கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகள், ஊறுகாய்கள் மெனுவில் இருந்து விலக்கப்பட்டுள்ளன; குழந்தைகள் மிதமான அளவில் இனிப்புகளை உட்கொள்ள அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். பின்வருபவை உணவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன:

தினசரி விதிமுறைக்கு இணங்குவது சிகிச்சையில் ஒரு கட்டாய புள்ளியாகும். நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு 8-9 மணி நேரம் தூங்க வேண்டும்.

சிகிச்சையில் ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ் அடங்கும். நோயாளி நீச்சல், டேபிள் டென்னிஸ் அல்லது பூப்பந்து விளையாட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பளு தூக்குதல், நீட்டுதல், குத்துச்சண்டை போன்றவை பொருத்தமான விளையாட்டு அல்ல.

கூடுதலாக, குழந்தைக்கு பிசியோதெரபி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இவற்றில் அடங்கும்:

• சேறு, ஹைட்ரஜன் சல்பைடு, அயோடின்-புரோமின் குளியல்;
• உப்பு அறைக்கு வருகை;
• மசோதெரபி;
• குத்தூசி மருத்துவம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் சிகிச்சையில் மருந்துகளை உட்கொள்வது அடங்கும். அவை சிறந்த கொலாஜன் உற்பத்தியை ஊக்குவிக்கின்றன, வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளைத் தூண்டுகின்றன, நோயாளியின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துகின்றன. மருந்துகளின் பட்டியல்:

• ருமலோன்;
• காண்ட்ரோடின் சல்பேட்;
• வைட்டமின் சி;
• மெக்னீசியம் ஏற்பாடுகள்;
• ஆஸ்டியோஜெனான்;
• கிளைசின்;
• லெசித்தின்.

சில நோயாளிகள் வளைவு ஆதரவுடன் ஒரு கட்டு அல்லது இன்சோல்களை அணிய பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள். இளமை பருவத்தில், ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு உளவியலாளரின் உதவி தேவைப்படுகிறது, ஏனென்றால் குழந்தைகள் தொடர்ந்து மன அழுத்தத்தில் உள்ளனர். பெற்றோர்கள் அவர்களுக்கு ஆதரவளிப்பது முக்கியம். சில சந்தர்ப்பங்களில், பாத்திரங்கள் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுக்கு உள்ளாகும்போது, ​​அதே போல் இடுப்பு இடப்பெயர்ச்சி ஏற்பட்டால் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவைப்படலாம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா மரண தண்டனை அல்ல. இந்த நோயறிதலுடன், குழந்தைகள் ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள், ஆனால் நோய் முன்னேறுவதைத் தடுக்க தொடர்ந்து முயற்சிகள் தேவை. வருடாந்திர பரிசோதனையை மேற்கொள்வது மற்றும் மருத்துவரின் அனைத்து அறிவுறுத்தல்களையும் பின்பற்றுவது மற்றும் ஒரு சுகாதார நிலையத்தில் சிகிச்சை பெறுவது முக்கியம்.

டிஎஸ்டியின் ஒற்றை வகைப்பாடு இல்லை. டிஸ்ப்ளாசியா பல காரணிகளின்படி வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கீழே இரண்டு பொதுவான வகைப்பாடுகள் உள்ளன - வகை மற்றும் நோய்க்குறி மூலம்.

வகை மூலம், நோய் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

1. வேறுபட்ட இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா (DDCT) என்பது டிஸ்ப்ளாசியாவின் ஒரு துணை வகையாகும், இதில் உறுப்புகளின் நோய்க்குறிகள் மற்றும் வகையின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகள் தெளிவாகத் தெரியும். குழுவில் பின்வருவன அடங்கும்: மார்பன் நோய்க்குறி, எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி, அல்போர்ட் நோய்க்குறி, ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா. DDST இல் நிகழ்கிறது குழந்தைப் பருவம்குறைவான அடிக்கடி, கடுமையான அறிகுறிகளால் மருத்துவரால் விரைவாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
2. வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா (UCTD) - உறுப்புகளின் பரந்த பகுதியை பாதிக்கிறது மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் குறைபாடுள்ள வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது. ஒரு குழந்தை ஒரே நேரத்தில் பல வகையான வலிகளைப் பற்றி புகார் செய்தால், ஒவ்வொரு நிபுணத்துவத்திலும் உள்ள மருத்துவர்கள் தங்கள் சொந்த நோயறிதலைச் செய்தால், டிஸ்ப்ளாசியாவைப் பற்றி சிந்திக்க வேண்டியது அவசியம். VAT நோய்க்குறியைக் குறிக்கும் அறிகுறிகளின் குறுகிய பட்டியல் கீழே உள்ளது:

• குழந்தை மூட்டுகளில் வலியைப் புகார் செய்கிறது.
• சோர்வு, செறிவு இழப்பு.
• அடிக்கடி நோய்கள் சுவாசக்குழாய்.
• பார்வையில் மாற்றங்கள்.
• இரைப்பைக் குழாயில் உள்ள சிக்கல்கள் (மலச்சிக்கல், டிஸ்பயோசிஸ், வீக்கம், வயிற்று வலி).
• தசை ஹைபோடோனியா, பிளானோவல்கஸ் அடி, கிளப்ஃபுட், ஸ்கோலியோசிஸ் நோய் கண்டறிதல்.
• அதிகப்படியான மெல்லிய தன்மை, மோசமான பசியின்மை.

பட்டியலிடப்பட்ட அறிகுறிகளுடன் கூட, CTD உடைய குழந்தைகள் மொபைலாக வளரும். உங்கள் பிள்ளைக்கு நோய்க்குறி இருப்பதாக நீங்கள் சந்தேகித்தால், நீங்கள் ஒரு கிளினிக்கைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும், அங்கு அவர்கள் ஒரு சிக்கலான சிகிச்சையை வழங்குவார்கள் ஆய்வக ஆராய்ச்சி, தேவையான மருத்துவர்களுடன் ஆலோசனைகள், கலந்துகொள்ளும் குழந்தை மருத்துவர் தலைமையில், நோயறிதலைச் செய்து சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பார்.

டிஎஸ்டியின் ஒவ்வொரு வழக்கும் தனித்தன்மை வாய்ந்தது மற்றும் பல நோய்க்குறிகளுடன் சேர்ந்துள்ளது.

• அரித்மிக் சிண்ட்ரோம் இதயத்தின் தவறான செயல்பாட்டை உள்ளடக்கியது.
• தன்னியக்க செயலிழப்பு நோய்க்குறி சிம்பாதிகோடோனியா மற்றும் வகோடோனியா மூலம் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.
• வாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம்: தமனிகளுக்கு சேதம்.
• நோயெதிர்ப்பு கோளாறுகளின் நோய்க்குறி: நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, ஒவ்வாமை நோய்க்குறி.
• பார்வை நோயியல் நோய்க்குறி.

குழந்தைகளில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

டிஎஸ்டி பலவிதமான வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை தனித்தனியாகக் கருதப்படும்போது மற்ற நோய்களுடன் தொடர்புடையவை. மட்டுமே விரிவான ஆய்வுநோயின் வெளிப்பாடுகள் உண்மையான காரணத்தை அடையாளம் காண உதவும் உடல்நிலை சரியில்லைகுழந்தைக்கு உண்டு. நோயின் அறிகுறிகள் 2 வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: பினோடைபிக் மற்றும் உள்ளுறுப்பு.

டிஸ்ப்ளாசியா இடுப்பு மூட்டுகள்- முன் மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலங்களில் மூட்டு கட்டமைப்புகளின் வளர்ச்சியில் விலகல், தொந்தரவு அல்லது நோயியல், இதன் விளைவாக மூட்டுகளின் தவறான இடஞ்சார்ந்த-பரிமாண உள்ளமைவு (அசெடாபுலம் மற்றும் தொடை தலையின் உறவு மற்றும் நிலை). நோய்க்கான காரணங்கள் வேறுபட்டவை, மேலும் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா போன்ற மரபணு காரணிகளாலும் இருக்கலாம்.

மருத்துவத்தில், டிடிஎஸ் வளர்ச்சியின் மூன்று வடிவங்களை வேறுபடுத்துவது வழக்கம் - ப்ரீலக்சேஷன் (அல்லது முதிர்ச்சியடையாத மூட்டின் நிலை), சப்லக்சேஷன் (மூட்டுகளில் ஆரம்ப உருவ மாற்றங்களின் நிலை) மற்றும் இடப்பெயர்வு (கட்டமைப்பில் உச்சரிக்கப்படும் உருவ மாற்றங்கள்).

லக்ஸேஷனுக்கு முந்தைய கட்டத்தில் உள்ள மூட்டு நீட்டிக்கப்பட்ட, பலவீனமான காப்ஸ்யூலைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தொடை தலை சுதந்திரமாக இடப்பெயர்ச்சி மற்றும் அதன் இடத்திற்குத் திரும்புகிறது (நழுவுதல் நோய்க்குறி). அத்தகைய கூட்டு முதிர்ச்சியடையாததாகக் கருதப்படுகிறது - சரியாக உருவாக்கப்பட்டது, ஆனால் பாதுகாக்கப்படவில்லை. இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகளுக்கான முன்கணிப்பு சரியான நேரத்தில் குறைபாடு கவனிக்கப்பட்டால் மிகவும் சாதகமானது, மேலும் சிகிச்சை தலையீடு சரியான நேரத்தில் தொடங்குகிறது மற்றும் திறம்பட மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

சப்லக்சேஷனுடன் கூடிய கூட்டுக்கு இடம்பெயர்ந்த தொடை தலை உள்ளது: அசிடபுலத்துடன் அதன் இடப்பெயர்வு பக்கவாட்டாக அல்லது மேல்நோக்கி ஏற்படலாம். இந்த வழக்கில், குழி மற்றும் தலையின் பொதுவான நிலை பாதுகாக்கப்படுகிறது, பிந்தையது லிம்பஸின் வரம்புகளை மீறுவதில்லை - குழியின் குருத்தெலும்பு தட்டு. திறமையான மற்றும் சரியான நேரத்தில் சிகிச்சையானது ஆரோக்கியமான, முழு அளவிலான கூட்டு உருவாவதற்கான அதிக நிகழ்தகவைக் குறிக்கிறது.

இடப்பெயர்வு கட்டத்தில் உள்ள கூட்டு, எல்லா வகையிலும், ஒரு இடம்பெயர்ந்த தொடை தலை, அதற்கும் சாக்கெட்டுக்கும் இடையிலான தொடர்பு முற்றிலும் இழக்கப்படுகிறது. இந்த நோயியல் பிறவியாகவோ அல்லது டிஸ்ப்ளாசியாவின் முந்தைய நிலைகளின் முறையற்ற/பயனற்ற சிகிச்சையின் விளைவாகவோ இருக்கலாம்.

வெளிப்புற அறிகுறிகள்குழந்தைகளில் DTS இன் ஆரம்ப நோயறிதலைச் செய்ய:

• இடுப்பு கடத்தலில் அளவு வரம்பு;
• சுருக்கப்பட்ட தொடை - கால்களின் அதே நிலையில், முழங்கால்கள் மற்றும் இடுப்பு மூட்டுகளில் வளைந்து, பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் முழங்கால் குறைவாக அமைந்துள்ளது;
• பிட்டத்தின் சமச்சீரற்ற தன்மை, முழங்கால்களின் கீழ் மற்றும் குழந்தையின் கால்களில் குடல் மடிப்புகள்;
• மார்க்ஸ்-ஆர்டோலானி அறிகுறி (கிளிக் அல்லது ஸ்லைடிங் அறிகுறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது).

வெளிப்புற பரிசோதனை கொடுத்தால் நேர்மறையான முடிவுகள்டிடிஎஸ் நோயைக் கண்டறிய, அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் எக்ஸ்ரே பரிசோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் (3 மாதங்களுக்குப் பிறகு) சரியான நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது.

இடுப்பு மூட்டுகளின் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட டிஸ்ப்ளாசியா, பொதுவான வடிவம் மற்றும் இரண்டாம் நிலை அம்சங்களைப் பொறுத்து, பாவ்லிக் ஸ்டிரப்ஸ், பிளாஸ்டர் கார்டர்கள், பிற செயல்பாட்டு சாதனங்கள் மற்றும் பிசியோதெரபி ஆகியவற்றின் உதவியுடன், கடுமையான நோய்க்குறியீடுகள் ஏற்பட்டால் - அறுவை சிகிச்சை முறைகளுடன்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள்

டிஎஸ்டியின் அறிகுறிகள் பினோடைபிக் (வெளிப்புறம்) மற்றும் உள்ளுறுப்பு (உள்) என பிரிக்கப்படுகின்றன.

பினோடைபிக் அறிகுறிகள்:

• உடல் கட்டமைப்பின் அரசியலமைப்பு அம்சங்கள், எலும்பு எலும்புக்கூட்டின் தரமற்ற வளர்ச்சி. பெரிய பாதங்கள்.
• முதுகெலும்பு வளைவு, ஸ்கோலியோசிஸ்.
• மாலோக்ளூஷன், முக சமச்சீர் மீறல்.
• தட்டையான அடி, கிளப் அடி.
• தோல் வறண்டு, அதிகப்படியான நீட்டிப்புக்கு ஆளாகிறது. எபிட்டிலியம் ஸ்ட்ரை, பிக்மென்டேஷன் மற்றும் கேபிலரி நெட்வொர்க்கிற்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகளுக்கான போக்கு.

உள்ளுறுப்பு அறிகுறிகள்:

• மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம், தன்னியக்கம் நரம்பு மண்டலம்.
• அடிக்கடி தலைவலி, ஒற்றைத் தலைவலி.
• மரபணு அமைப்பு, என்யூரிசிஸ், நெஃப்ரோப்டோசிஸ் ஆகியவற்றில் சிக்கல்கள். டிஎஸ்டி நோய்க்குறி உள்ள பெண்கள் பெரும்பாலும் கருப்பைச் சரிவு மற்றும் அடிக்கடி கருச்சிதைவுகளை அனுபவிக்கிறார்கள்.
• உற்சாகம், அதிகரித்த பதட்டம்.
• இரைப்பை குடல் பகுதி பாதிக்கப்படுகிறது, சுவாச அமைப்பு, பார்வை.

டிஎஸ்டியில் உள்ள பொதுவான கோளாறுகள் அறிகுறிகளை சில குழுக்களாகப் பிரிக்க அனுமதிக்கின்றன:

• அரித்மிக் சிண்ட்ரோம்: இதயம் அல்லது அதன் தனிப்பட்ட அறைகளின் அசாதாரண சுருக்கங்கள்;
• ஆஸ்தெனிக் நோய்க்குறி: அதிகரித்த சோர்வு, சாதாரண உடல் அல்லது மனோ-உணர்ச்சி அழுத்தத்தை தாங்க இயலாமை;
• மூச்சுக்குழாய் டிஎஸ்டி: காரணமற்ற தாக்குதல்கள்இருமல், கனமான சுவாசம், மூச்சுத் திணறல், மூச்சுத் திணறல் அல்லது தொண்டையில் ஒரு வெளிநாட்டுப் பொருளின் உணர்வு, நுரையீரலில் குத்துதல் வலி, கசிவு ஏற்படுவது கடினம்;
• முதுகெலும்பு நோய்க்குறி: அடிக்கடி தலைவலி, ஒற்றைத் தலைவலி, தலைச்சுற்றல், மயக்கம், இன்டர்வெர்டெபிரல் குடலிறக்கம், பிட்டம், தோள்பட்டை அல்லது கைகளில் வலி, பலவீனம், கால்களில் உணர்திறன் இழப்பு, நீண்ட நேரம் ஒரே நிலையில் இருக்கும்போது மார்பில் பெருங்குடல் போன்றவை. ;

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா காணக்கூடிய அறிகுறிகள் இல்லாமல் ஏற்படலாம் அல்லது உடலின் செயல்பாட்டில் பல்வேறு இடையூறுகளால் தன்னை உணரலாம்.

• உள்ளுறுப்பு நோய்க்குறி: வலி உணர்வுகள்சிறுநீரகங்களில், இரைப்பைக் குழாயின் உறுப்புகளின் வீழ்ச்சி, பெண்களில் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள்;
• ரத்தக்கசிவு டிஸ்ப்ளாசியா;
• valvular DST: இதய வால்வுகளின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகள்;
• ஒப்பனை நோய்க்குறி: முகத்தின் சமச்சீரற்ற தன்மை, தாடைகள், அண்ணம், மூட்டுகளின் சிதைவு, தோல் (மெல்லிய தோல், எளிதில் காயம்);
• மீறல் மன நிலை: கோளாறுகள், மனச்சோர்வு, பசியின்மை, அதிகரித்த கவலை, ஹைபோகாண்ட்ரியா;
• நரம்பியல் கோளாறுகளின் நோய்க்குறி: தாவர-வாஸ்குலர் டிஸ்டோனியா;
• வாஸ்குலர் டிஎஸ்டி: தமனிகள் மற்றும் நரம்புகளுக்கு சேதம்;
• திடீர் மரண நோய்க்குறி (கட்டுரையில் மேலும் விவரங்கள்: திடீர் இறப்பு நோய்க்குறி: ஒரு குழந்தைக்கு முதலுதவி);
• பார்வை உறுப்புகளில் அசாதாரணங்களின் நோய்க்குறி: கிட்டப்பார்வை, தொலைநோக்கு பார்வை, லென்ஸின் வடிவத்தில் மாற்றம், கார்னியல் பற்றின்மை;
• கால் நோயியல் நோய்க்குறி: கிளப்ஃபுட், பிளாட்ஃபுட், கேவஸ் கால் (மேலும் பார்க்கவும்: வீட்டிலேயே குழந்தைகளின் தட்டையான பாதங்களுக்கு மசாஜ் செய்கிறோம்);
• மூட்டுகளின் அதிகரித்த இயக்கம் நோய்க்குறி: மூட்டுகளின் மூட்டுகளின் உறுதியற்ற தன்மை, அவற்றின் பாகங்கள், இடப்பெயர்வுகள், சப்ளக்சேஷன்கள்;
• தோராடியாபிராக்மடிக் சிண்ட்ரோம்: மார்பு, உதரவிதானம், முதுகுத்தண்டில் சிதைவு மற்றும் மாற்றங்கள் (மேலும் பார்க்கவும்: குழந்தைகளில் மார்பின் புனல் வடிவ மற்றும் கீல் சிதைவு);
• தோராடியாபிராக்மாடிக் இதயம் (நுரையீரல் இதயம்);
• நார்ச்சத்து டிஸ்ப்ளாசியா: இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் அதிகப்படியான செல் வளர்ச்சி சதை திசு, கரோடிட் தமனிகள் அல்லது சிறுநீரகம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய் கண்டறிதல்

குழந்தையின் விரிவான பரிசோதனையின் அடிப்படையில் CTD நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. மருத்துவர் நோயாளியின் மருத்துவ வரலாற்றை பரிசோதித்து பின்னர் ஒரு பரிசோதனையை நடத்துகிறார். அவர் மூட்டு இயக்கத்தின் அளவை மதிப்பிடுகிறார், பைட்டன் அளவில் கவனம் செலுத்துகிறார், மேலும் மார்பு சுற்றளவு, தலை சுற்றளவு, கால் நீளம் மற்றும் மூட்டுகளை அளவிடுகிறார்.

நீங்கள் செய்ய வேண்டியது:

• இதய நோய்களைக் கண்டறிய ஈசிஜி;
• உள் உறுப்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை;
• EchoCG;
• மூட்டுகள் மற்றும் மார்பு பகுதியின் எக்ஸ்ரே.

குழந்தை மருத்துவர் சிறப்பு நிபுணர்களுடன் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும் - இருதயநோய் நிபுணர், நுரையீரல் நிபுணர், இரைப்பைக் குடலியல் நிபுணர், எலும்பியல் நிபுணர் மற்றும் நரம்பியல் நிபுணர். ஆய்வின் முடிவுகள் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவை உறுதிப்படுத்தினால், பொருத்தமான சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படும்.

சிகிச்சையானது மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதை உள்ளடக்கியிருக்கலாம், சரியானது உடல் செயல்பாடுமற்றும் உடற்பயிற்சி, சரியான ஊட்டச்சத்து, மற்றும் நாட்டுப்புற வைத்தியம் பயன்பாடு.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா சந்தேகிக்கப்பட்டால், மருத்துவ ஆய்வுகள், பரம்பரை வரலாற்றை வரைதல் மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகள் உட்பட மருத்துவ மற்றும் பரம்பரை ஆய்வை மருத்துவர் பரிந்துரைக்கிறார். மரபணு பகுப்பாய்வு. கால் அளவு, கைகளின் நீளம் மற்றும் தலையின் சுற்றளவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மூட்டுகளின் சதவீதத்தை தீர்மானிக்க குழந்தையின் கட்டாய அளவீடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

குழந்தைக்கு சோதனைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன: EchoCG, ECG, அல்ட்ராசவுண்ட் வயிற்று குழி, சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரல், மார்பு மற்றும் மூட்டுகளின் எக்ஸ்ரே.

ஆய்வுகள் மற்றும் பகுப்பாய்வுகளின் முடிவுகள் ஒரு நரம்பியல் நிபுணர், இரைப்பைக் குடலியல் நிபுணர், நுரையீரல் நிபுணர், வாத நோய் நிபுணர், நரம்பியல் நிபுணர், கண் மருத்துவர் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நிபுணர் ஆகியோருடன் கலந்தாலோசிக்கப்படுகின்றன. ஒரு இருதயநோய் நிபுணரும் நோயாளிகளுக்கு கவனம் செலுத்துகிறார், ஏனெனில் நோய்க்குறி பெரும்பாலும் இதயத்தின் செயல்பாட்டில் இடையூறுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது - நிலையான முணுமுணுப்புகள், இஸ்கெமியா, இதய தாள இடையூறுகள், இது இதய தசையின் தகவமைப்பு இருப்புக்களின் முன்கூட்டிய நுகர்வுக்கு வழிவகுக்கிறது. கார்டியலஜிஸ்ட் டிஎஸ்டி நோயறிதலின் அடிப்படையில் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார். குழந்தையின் குடும்பம் மருத்துவ மரபணு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும்.

நோயின் படத்தைப் பெற்ற பிறகு, மருத்துவர் ஒரு நோயறிதலைச் செய்து சிகிச்சையின் தன்மையை தீர்மானிக்கிறார். ஒரு மரபணு நோயை அழிக்க முடியாது; ஆனால் சிகிச்சை வழக்கமானதாக இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

சிக்கலான சிகிச்சையானது குழந்தை பருவத்திற்கும் இளமைப் பருவத்திற்கும் ஏற்றவாறு வயதைக் கணக்கில் கொண்டு குறிப்பாக உருவாக்கப்படுகிறது. பரிந்துரைகள் பின்பற்றப்பட்டால், டிஸ்ப்ளாசியா கொண்ட குழந்தை ஒரு முழு வாழ்க்கையை வாழ்கிறது, மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபட்டதல்ல.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா உள்ள குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள், முதலில், தங்கள் குழந்தையுடன் சேர்ந்து:

பாடநெறி அடங்கும் மருந்து சிகிச்சை, கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்தும் மருந்துகளை உட்கொள்வது, கொலாஜனின் இயற்கையான உற்பத்தியைத் தூண்டுவது, உயிர்சக்தி நிலையை மேம்படுத்துதல் மற்றும் குழந்தையின் உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் எதிர்ப்பை அதிகரிக்கும். மருந்துகள் குழந்தைகளுக்கு ஏற்றவை.

குழந்தைகளில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் நேர்மறையான இயக்கவியலைப் பாதிக்கும் ஒரு காரணியாக ஒரு சிறப்பு உணவு இணக்கம் உள்ளது. குழந்தையின் உணவில் புரதம் உள்ள உணவுகள் அடங்கும், ஏனெனில் இது கொலாஜனின் இயற்கையான உற்பத்திக்கு உதவுகிறது. தினசரி மெனுவில் பின்வருவன அடங்கும்: மீன், இறைச்சி, பருப்பு வகைகள், கொட்டைகள் மற்றும் உலர்ந்த பழங்கள்.

டிஸ்ப்ளாசியாவுக்கான உணவில் துரித உணவு, காரமான, வறுத்த மற்றும் கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகள், மசாலாப் பொருட்கள், ஊறுகாய் மற்றும் இறைச்சிகள் ஆகியவை அடங்கும். இனிப்புகள், வேகவைத்த பொருட்கள் மற்றும் தின்பண்டங்களை அதிகமாக சாப்பிடுவது அனுமதிக்கப்படாது. பெரியவர்களுக்கு மது அருந்துவது மற்றும் புகைபிடிப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

காலநிலை பற்றி தனித்தனியாக பேசலாம். வெப்பமான காலநிலை மற்றும் அதிகரித்த கதிர்வீச்சு நிலைமைகளில் வாழ மறுப்பது மதிப்பு.

குழந்தைகளில் டிஸ்ப்ளாசியாவை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான ஒரு சிறந்த முறை அறுவை சிகிச்சை. தசைக்கூட்டு அமைப்பு மற்றும் மார்பின் கடுமையான குறைபாடுகளுக்கு இந்த முறை பிரத்தியேகமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. வெளிப்படையான இடுப்பு இடப்பெயர்ச்சி உள்ள குழந்தைகள் திறந்த குறைப்புக்காக திறந்த அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படுகிறார்கள். மூன்று ஆண்டுகள் வரை காத்திருந்து பார்க்கும் அணுகுமுறையை எடுக்க மருத்துவர்கள் அறிவுறுத்துகிறார்கள். இந்த வயதில், குழந்தைக்கு மயக்க மருந்துகளின் விளைவுகளை சகித்துக்கொள்வது எளிதாக இருக்கும்.

இளமை மற்றும் இளமை பருவத்தில், நோயாளிக்கு உளவியல் ஆதரவு தேவைப்படுகிறது. அவர்கள் அடிக்கடி எதிர்காலத்தைப் பற்றி கவலைப்படுகிறார்கள், இது உடலை அடிக்கடி பாதிக்கும் நோய்கள் காரணமாகும். குழந்தைகளின் சுறுசுறுப்பான மூளை பயங்கரமான படங்களை கற்பனை செய்கிறது, மேலும் இளைஞர்கள் பெரும்பாலும் மனச்சோர்வடைந்துள்ளனர். அவர் கவலைப்படுகிறார் - பயம் பயமாக மாறுகிறது.

இளமை பருவத்தில், வளரும் ஆபத்து பசியற்ற உளநோய், மன இறுக்கம். அவர்கள் பழகுவது கடினம். ஏற்கனவே இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோயால் கண்டறியப்பட்ட பெரியவர்களில், இந்த வகை டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் வாழ்க்கைத் தரம் குறைகிறது, பல தொழில்கள் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளன. அதிக உணர்ச்சி மன அழுத்தம், அதிக உடல் உழைப்பு, அதிர்வு மற்றும் கதிர்வீச்சு, உயர்ந்த வெப்பநிலை சாத்தியமுள்ள பட்டறைகள் மற்றும் தொழிற்சாலைகளில், உயரத்திலும் நிலத்தடியிலும் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா உள்ளவர்களுக்கு கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

அத்தகைய குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் ஒரு உளவியலாளரை சந்திப்பதன் மூலம் சரியான நேரத்தில் அறிகுறிகளின் வெளிப்பாட்டைப் பிடிக்க அபாயங்களைப் பற்றி அறிந்திருக்க வேண்டும். குழந்தையின் சுயமரியாதை மற்றும் நோயின் வெளிப்பாட்டின் பிற உளவியல் அம்சங்களில் தொடர்ந்து பணியாற்றுவது, கவனத்துடனும் கவனிப்புடனும் குழந்தையைச் சுற்றி வருவது முக்கியம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா ஏற்பட்டால், முடிவுகளில் முக்கிய மற்றும் தீர்க்கமான புள்ளி ஒரு மருத்துவரை அணுகுவது மற்றும் சரியான சிகிச்சை. இந்த வகை நோய் பல ஆண்டுகளாக முன்னேறி வருவதால், குழந்தை பருவத்தில் டிஸ்ப்ளாசியா பிடிபட்டது குழந்தையின் இயல்பான வாழ்க்கையை பாதிக்காது.

பெரும்பாலும் நோய்கள் பரம்பரை. இந்த நோயியல் பிறந்த உடனேயே அல்லது சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு தோன்றும். இத்தகைய நோய்களில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா உள்ளது, இது பல மாறுபட்ட அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது கண்டறிய கடினமாக உள்ளது.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா என்றால் என்ன?

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா அல்லது பரம்பரை கொலாஜினோபதி என்பது கரு மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலங்களில் ஏற்படும் இணைப்பு திசுக்களின் வளர்ச்சியின் ஒரு கோளாறு ஆகும். இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நார்ச்சத்து கட்டமைப்புகளில் ஒரு குறைபாட்டை உருவாக்குவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அதே போல் திசு இணைப்பிகளின் முக்கிய பொருள். இதன் விளைவாக, திசு, உறுப்பு மற்றும் உயிரின நிலைகளில் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் சீர்குலைந்துள்ளது.

இது மரபணு மாற்றங்களின் வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, இது கிட்டத்தட்ட எந்த உறுப்புகளிலும் உருவாகலாம், ஏனெனில் இணைப்பு திசுக்கள் உடலில் கிட்டத்தட்ட எல்லா இடங்களிலும் உள்ளன. கவனிக்கப்பட்ட மாற்றங்களின் தன்மையைப் பொறுத்து, இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா இருக்கலாம்:

• வேறுபடுத்தப்பட்ட;
• வேறுபடுத்தப்படாத.

வேறுபடுத்தப்பட்ட இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

வேறுபட்ட வடிவத்தில் உள்ள இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய்க்குறி ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் பரம்பரை காரணியால் ஏற்படுகிறது மருத்துவ வெளிப்பாடுகள். இந்த வகை நோயியலின் மரபணு குறைபாடுகள் மற்றும் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. இந்த வகை பெரும்பாலும் பெயரிடப்பட்டது, ஏனெனில் இது இந்த பொருளின் உருவாக்கத்தின் மீறலுடன் உள்ளது. இந்த நோயியல் குழுவில் இது போன்ற நோய்கள் அடங்கும்:

• தளர்வான தோல் நோய்க்குறி;
• எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி;

வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய்க்குறி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளை மருத்துவர்களால் வேறுபடுத்தப்பட்ட நோயியலுக்குக் கூற முடியாதபோது கண்டறியப்படுகிறது. குழந்தைகளில் வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா குழந்தை பருவத்திலும் முதுமையிலும் உருவாகலாம். இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகள் தொடர்ந்து கண்காணிப்பில் உள்ளனர் அதிக ஆபத்துபல்வேறு நோயியல் வளர்ச்சி.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா - காரணங்கள்

காரணிகளை நிறுவுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட தொடர்ச்சியான ஆராய்ச்சியின் போக்கில் நோயை உண்டாக்கும், இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் (டிஸ்ப்ளாசியா மற்றும் இணைப்பு திசு) குறிப்பிட்ட காரணத்தை நிபுணர்களால் தீர்மானிக்க முடியவில்லை. இருப்பினும், நோய் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையான மரபணு மாற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்பது நம்பத்தகுந்ததாக அறியப்படுகிறது. சில வல்லுநர்கள் உடலில் மெக்னீசியம் குறைபாட்டை ஒரு தூண்டுதல் காரணியாக அழைக்கிறார்கள். நோய் பரம்பரையாக வரலாம்.

பிறவி இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா கொலாஜன் தொகுப்பு திட்டத்தின் இடையூறுகளின் விளைவாக உருவாகிறது. இணைப்பு திசு உறுப்புகளின் உற்பத்தியின் செறிவு குறைகிறது அல்லது கொலாஜன் இழைகளின் இடைவெளியின் நிலைகள் குழப்பமடைகின்றன, அண்டை மூலக்கூறுகளில் குறுக்கு இணைப்புகள் இல்லை. துணி உடையக்கூடியது மற்றும் மோசமாக கட்டமைக்கப்படுகிறது.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா - அறிகுறிகள்

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள் ஏராளமாக உள்ளன, மருத்துவர்கள் அறிகுறிகளைக் கவனிக்கும்போது, ​​அவை பெரும்பாலும் நோய்க்குறிகளாக இணைக்கப்படுகின்றன. வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் நோய்க்குறியுடன் அடிக்கடி வரும் அறிகுறிகளில்:

1. நரம்பியல் கோளாறுகள். 80% நோயாளிகளில் ஏற்படுகிறது. பின்வரும் நோய்க்குறியியல் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது:

• தன்னியக்க செயலிழப்பு;
• பீதி தாக்குதல்;
• டாக்ரிக்கார்டியா;
• மயக்கம்;
• அதிகரித்த வியர்வை.

2. கூட்டு இயக்கம் அதிகரித்தது- டிஸ்ப்ளாசியா நோயாளிகள் சுண்டு விரலை 90 டிகிரி வேறு திசையில் வளைக்க முடியும்.

3. உருமாற்றம் குறைந்த மூட்டுகள் - கால்கள் "எக்ஸ்" என்ற எழுத்தின் வடிவத்தை எடுக்கும்.

4. இரைப்பை குடல் கோளாறுகள்– , வயிற்று வலி, பசியின்மை, வீக்கம்.

5. சுவாச நோய்க்குறியியல்- மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிமோனியா நிரந்தரமாகிறது.

6. தோல் மாற்றங்கள்- தோல் வெளிப்படையானதாகவும், வறண்டதாகவும், மெல்லியதாகவும் மாறும், வலியின்றி பின்வாங்குகிறது, ஆனால் மூக்கின் நுனியில், காதுகளில் இயற்கைக்கு மாறான மடிப்புகளை உருவாக்கலாம்.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவுடன் நோய்க்குறிகள்

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய்க்குறி பல்வேறு வழிகளில் தன்னை வெளிப்படுத்தலாம். ஒரு குறிப்பிட்ட உறுப்பு அமைப்புக்கு சேதம் ஏற்படும் அறிகுறிகளின் தொகுப்பு ஒரு நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுகிறது. டிஎஸ்டியின் போது கவனிக்கப்பட்டவற்றில், முன்னிலைப்படுத்த வேண்டியது அவசியம்:

1. ஆஸ்தெனிக் நோய்க்குறி:குறைந்த செயல்திறன், சோர்வு, மனோ-உணர்ச்சி கோளாறுகள்.
2. வால்வு நோய்க்குறி:இதய வால்வுகளின் myxomatous சிதைவு.
3. தோராடியாபிராக்மடிக் சிண்ட்ரோம்:மார்பின் புனல் வடிவ அல்லது கீல் சிதைவு, ஸ்கோலியோசிஸ், ஹைபர்கிபோசிஸ்.
4. வாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம்:உருவாக்கத்துடன் இரத்த தமனிகளுக்கு சேதம் சாக்குலர் அனீரிசிம்மற்றும் சுவர்களின் இடியோபாடிக் விரிவாக்கம்.
5. மூச்சுக்குழாய் நோய்க்குறி:ட்ரக்கியோபிரான்கோமெகாலியேஷன், டிராக்கியோபிரான்சியல் டிஸ்கினீசியா, தன்னிச்சையான நியூமோதோராக்ஸ்.

குழந்தைகளில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

குழந்தைகளில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா, அதன் அறிகுறிகள் வேறுபட்டவை, பெரும்பாலும் பிறவி. குழந்தைகளில் இந்த நோயியலின் முக்கிய வெளிப்பாடுகளில்:

1. மீறல்கள் ஆதரவு அமைப்பு: மார்பு சிதைவு, ஸ்கோலியோசிஸ், கைபோசிஸ், இடுப்பு டிஸ்ப்ளாசியா, எலும்பு பலவீனம், அதிகப்படியான மூட்டு இயக்கம், இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் சப்லக்சேஷன்கள், உடல் பிரிவுகளின் ஏற்றத்தாழ்வு, கால்களின் X- மற்றும் O வடிவ வளைவு.
2. வெளியில் இருந்து நோயியல் தசை அமைப்பு: மூட்டுகளின் தசைகளின் ஹைபோடோனிசிட்டி, சுளுக்கு போக்கு, தசைநார்கள் மற்றும் தசைநார்கள் கிழிந்து மற்றும் முறிவு.
3. நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் இடையூறுகள்:தூக்கம், அதிகரித்த சோர்வு, தலைச்சுற்றல்.
4. மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் வளர்ச்சி முரண்பாடுகள்:பற்கள் வெடிப்பு மற்றும் வளர்ச்சியின் கோளாறுகள், பற்சிப்பி ஹைப்போபிளாசியா, நாக்கின் குறுகிய ஃப்ரெனுலம், அடிக்கடி ஈறு அழற்சி.
5. நோய்க்குறியியல் கார்டியோ-வாஸ்குலர் அமைப்பின்: மிட்ரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ், ஏறுவரிசை பெருநாடியின் விரிவாக்கம்.

பெரியவர்களில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா

பெரியவர்களில் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா பின்வரும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது:

1. பார்வை உறுப்பு நோயியல்: ஆஸ்டிஜிமாடிசம், ஃபண்டஸ், கார்னியா மற்றும் ஸ்க்லெராவின் வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள்.
2. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கோளாறுகள்: நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள், ஒவ்வாமை.
3. மூட்டுகளின் இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் சப்லக்சேஷன்கள்.
4. நரம்பியல் கோளாறுகள், மனச்சோர்வு, பயம், அனோரெக்ஸியா நெர்வோசா ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா - நோயறிதல்

சிஸ்டமிக் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவுக்கு உடலின் நிலையைப் பற்றிய விரிவான மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது. நோய் கண்டறிதல் அடிப்படையாக கொண்டது:

1. நோயாளியின் புகார்களின் பகுப்பாய்வு: இருதய அமைப்பு, வயிற்று வலி, வீக்கம், டிஸ்பாக்டீரியோசிஸ், சுவாச அமைப்பில் உள்ள அசாதாரணங்கள் ஆகியவற்றுடன் பிரச்சினைகள்.
2. அனைத்து உடல் பிரிவுகளின் நீளத்தை அளவிடுதல்.
3. கூட்டு இயக்கம் மதிப்பீடு (பைட்டன் அளவுகோல்), ஹைப்பர்மொபிலிட்டி.
4. ஹைட்ராக்ஸிப்ரோலின் மற்றும் கிளைகோசமினோகிளைகான்ஸ் - கிளைகோஜன் முறிவின் தயாரிப்புகளை தீர்மானிக்க தினசரி சிறுநீர் மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வது.

இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா - சிகிச்சை

இணைப்பு திசு குறைபாடு தேவைப்படுகிறது ஒருங்கிணைந்த அணுகுமுறைசிகிச்சையில். மரபணு மாற்றங்கள் காரணமாக நோயை முழுமையாக குணப்படுத்த முடியாது, எனவே மருத்துவர்களின் முயற்சிகள் நோயாளியை நன்றாக உணரவும், நோயின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்குவதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன.

சிகிச்சை நடவடிக்கைகள் பின்வருமாறு:

• சிறப்பு உடற்கல்வி வளாகங்களின் தேர்வு;
• சரியான உணவை உருவாக்குதல்;
• வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்த மற்றும் கொலாஜன் உற்பத்தியை உருவகப்படுத்த மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது;
• ஸ்டெர்னமின் வடிவத்தை சரிசெய்வதற்கும் தசைக்கூட்டு கோளாறுகளை அகற்றுவதற்கும் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு.

மருந்து சிகிச்சையில் பின்வரும் மருந்துகளை உட்கொள்வது அடங்கும்:

1. வைட்டமின்கள்:குழு B, அஸ்கார்பிக் அமிலம்.
2. காண்ட்ராக்சைடு, ருமலோன்- கிளைகோசமினோகிளைகான்களின் வினையூக்கத்திற்கு.
3. ஆஸ்டியோஜெனான், அல்ஃபாகால்சிடோல்- கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தை உறுதிப்படுத்த.
4. கிளைசின், குளுடாமிக் அமிலம், பொட்டாசியம் ஓரோடேட்- உடலில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் அளவை இயல்பாக்குகிறது.
5. மில்ட்ரோனேட், ரிபோக்சின், லிமோன்டார்- உயிர் ஆற்றல் நிலையை இயல்பாக்குதல்.

δυσ- - ஒரு வார்த்தையின் நேர்மறை அர்த்தத்தை மறுக்கும் முன்னொட்டு மற்றும் πλάσις - “கல்வி, உருவாக்கம்”) - ஒரு முறையான இணைப்பு திசு நோய் (முறையான இணைப்பு திசு நோய்களின் குழு), மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக பாலிமார்பிக் நோய்க்குறியியல் நிலை (மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக பாலிமார்பிக் நோய்க்குறியியல் நிலைமைகளின் குழு), இது இணைப்பின் பலவீனமான வளர்ச்சியால் ஏற்படுகிறது. கரு மற்றும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலங்களில் திசு. இது நார்ச்சத்து கட்டமைப்புகள் மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் அடிப்படைப் பொருளின் குறைபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது திசு, உறுப்பு மற்றும் உயிரினங்களின் நிலைகளில் ஹோமியோஸ்டாசிஸின் கோளாறுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது உள்ளுறுப்பு மற்றும் லோகோமோட்டர் உறுப்புகளின் பல்வேறு மார்போஃபங்க்ஸ்னல் கோளாறுகளின் வடிவத்தில் முற்போக்கான போக்கைக் கொண்டுள்ளது. இணைச்சொற்கள்: இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா, பரம்பரை இணைப்பு திசு கோளாறு, பிறவி இணைப்பு திசு குறைபாடு, அமைப்பு ரீதியான அழற்சியற்ற இணைப்பு திசு நோய், ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம் (சிண்ட்ரோமிக் அல்லாத டிடிடியைக் குறிக்க பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது), பரம்பரை கொலாஜெனோபதி.

வேறுபட்ட மற்றும் வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா உள்ளன. வேறுபடுத்தப்பட்ட டிஎஸ்டியில் எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ், மார்ஃபான், ஸ்டிக்லர் சிண்ட்ரோம்கள், ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா போன்றவை அடங்கும். வேறுபடுத்தப்படாத டிஎஸ்டி என்பது டிஎஸ்டியின் வரையறுக்கும் மாறுபாடாகும், இது பரம்பரை நோய்க்குறிகளின் கட்டமைப்பிற்கு பொருந்தாது.

கதை

19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் பரம்பரை நோய்க்குறிகள் விவரிக்கப்பட்டபோது கூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டியில் அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை ஆர்வம் எழுந்தது. மருத்துவ படம்இதில் மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி முக்கிய அறிகுறிகளில் ஒன்றாக இருந்தது. தனிப்பட்ட உறுப்புகள் அல்லது அமைப்புகளின் கட்டமைப்பு அழற்சியற்ற சேதம் (பெரும்பாலும் பிறவி அல்லது இளம் வயதிலேயே வெளிப்படுகிறது) நோயாளிகளை பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்கள் தொடர்ந்து பார்த்தனர்.

இணைப்பு திசு மற்றும் எலும்புக்கூட்டின் பரம்பரை நோய்களின் குழு முதன்முதலில் 1955 இல் அமெரிக்க மரபியலாளர் Mc Kusick என்பவரால் கண்டறியப்பட்டது. அந்த நேரத்தில், இது சில நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்களை மட்டுமே ஒன்றிணைத்தது: ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா, மார்ஃபான் சிண்ட்ரோம், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி, மீள் சூடோக்ஸாந்தோமா மற்றும் கார்கோயிலிசம்.

1967 ஆம் ஆண்டில், ஜே. எச். கிர்க், பி.எம். ஆன்செல் மற்றும் இ.ஜி. பைவாட்டர்ஸ் ஆகியோர் ஹைப்பர்மொபைல் மூட்டுகள் மற்றும் தொடர்ச்சியான தசைக்கூட்டு புகார்கள் உள்ள நோயாளிகளின் நோய்க்குறியியல் அல்லது பிற வாத நோயின் அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில் "ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம்" என்ற வார்த்தையை முன்மொழிந்தனர். அந்த நேரத்திலிருந்து, ருமாட்டாலஜிக்கல் சிண்ட்ரோம்களின் கட்டமைப்பிற்குள் இந்த நோயியல் பற்றிய முறையான ஆய்வு தொடங்கியது. "ஹைபர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம்" என்ற சொல், தசைக்கூட்டு அமைப்பின் செயலிழப்புடன் இணைந்த கூட்டு ஹைபர்மொபிலிட்டியின் நிகழ்வை பிரதிபலிக்கிறது (சப்லக்சேஷன்ஸ், ஆர்த்ரால்ஜியா).

இன்று, மரபியலின் சாதனைகளுக்கு நன்றி, பரம்பரை இயல்புடைய இணைப்பு திசு மற்றும் எலும்புக்கூட்டின் 200 க்கும் மேற்பட்ட நோய்கள் விவரிக்கப்பட்டு வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.

சொற்களஞ்சியம்

வேறுபட்ட இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாக்கள் 100 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக மருத்துவத்தில் அறியப்படுகின்றன: மார்பன் நோய்க்குறி, எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி, ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா, முதலியன (அவை ICD இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன). இந்த நோய்கள் ஒப்பீட்டளவில் அரிதானவை மற்றும் தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட கண்டறியும் அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன. இருப்பினும், சிண்ட்ரோமிக் டிடிடிக்கான அளவுகோல்களை சந்திக்காத நோயாளிகளின் குழுவும் இருந்தது. செயல்பாட்டில் இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகளின் ஈடுபாட்டின் வெளிப்படையான பொதுமைப்படுத்தல் பொதுவான சொற்களின் பரவலான பயன்பாட்டிற்கு வழிவகுத்தது: "இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா", "பிறவி இணைப்பு திசு குறைபாடு", "வேறுபடுத்தப்படாத பரம்பரை கொலாஜெனோபதி". கார்டியாலஜியில், இதயத்தின் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் கருத்து, MASS பினோடைப், பரவலாக உள்ளது.

பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட வரையறை இல்லாததால், வெவ்வேறு ஆசிரியர்களின் அவதானிப்புகளை ஒப்பிட்டுப் பொதுமைப்படுத்த எங்களை அனுமதிக்கவில்லை. ஒவ்வொரு புதிய வெளியீடும் மீண்டும் செயல்பாட்டில் இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகளின் ஈடுபாட்டின் "முறையான" தன்மையை நிறுவியது, அட்டவணையில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள நோசோலாஜிகளில் ஒன்றில் ஆசிரியர்களின் தனி ஆர்வத்துடன்.

இதன் விளைவாக, சர்வதேச கால "ஹைபர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம்" (ஐசிடி -10 இல் M35.7) தோன்றியது. இது இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வேறுபட்ட வடிவங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை. இந்த வார்த்தையின் நன்மை, இந்த நோய்களின் குழுவின் மிகவும் சிறப்பியல்பு மற்றும் எளிதில் அடையாளம் காணப்பட்ட மருத்துவ அறிகுறியாக பொதுவான கூட்டு ஹைபர்மொபிலிட்டியை அடையாளம் காண்பது, மேலும் வரையறையில் "கூட்டு" என்ற வார்த்தை இல்லாதது நோய்க்குறியின் முறையான வெளிப்பாடுகளுக்கு மருத்துவரை வழிநடத்துகிறது.

ரஷ்யாவில், "இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா" என்ற சொல் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் சிண்ட்ரோமிக் மற்றும் அல்லாத நோய்க்குறி வடிவங்கள் உள்ளன. சில நேரங்களில் இது வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவை மட்டுமே குறிக்கப் பயன்படுகிறது, பொது குழுபரம்பரை கொலாஜினோபதிகள், அவற்றை "பரம்பரை இணைப்பு திசு கோளாறுகள்" என்று அழைக்கின்றன.

நோயியல்

DST ஆனது கொலாஜன், எலாஸ்டிக் ஃபைப்ரில்கள், கிளைகோபுரோட்டீன்கள், புரோட்டியோகிளைகான்கள் மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அவை மரபணுக்களின் பரம்பரை மாற்றங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை, அவை கொலாஜன், கட்டமைப்பு புரதங்கள் மற்றும் புரத-கார்போஹைட்ரேட் கலவைகள் போன்றவற்றின் கலவையை உருவாக்குகின்றன. அவற்றுக்கான என்சைம்கள் மற்றும் இணை காரணிகள். டிஎஸ்டியின் 46.6-72.0% வழக்குகளில் கண்டறியப்பட்ட பல்வேறு அடி மூலக்கூறுகளில் (முடி, இரத்த சிவப்பணுக்கள், வாய்வழி திரவம்) மெக்னீசியம் குறைபாட்டின் அடிப்படையில் சில ஆராய்ச்சியாளர்கள், ஹைப்போமக்னீமியாவின் நோய்க்கிருமி முக்கியத்துவத்தை கருதுகின்றனர்.

வகைப்பாடு

DST இன் வகைப்பாடு மிகவும் சர்ச்சைக்குரிய அறிவியல் சிக்கல்களில் ஒன்றாகும். டிஎஸ்டியின் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட, பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட வகைப்பாடு இல்லாதது, ஒட்டுமொத்தமாக இந்தப் பிரச்சினையில் ஆராய்ச்சியாளர்களின் கருத்து வேறுபாடுகளை பிரதிபலிக்கிறது. கொலாஜனின் தொகுப்பு, முதிர்வு அல்லது முறிவு ஆகியவற்றில் உள்ள மரபணு குறைபாட்டின் அடிப்படையில் டிஎஸ்டி வகைப்படுத்தலாம். இது ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய வகைப்பாடு அணுகுமுறையாகும், இது CTD இன் மரபணு வேறுபடுத்தப்பட்ட நோயறிதலை உறுதிப்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது, ஆனால் இன்றுவரை இந்த அணுகுமுறை பரம்பரை CTD நோய்க்குறிகளுடன் மட்டுமே உள்ளது.

டி.ஐ. கதுரினா மாஸ் போன்ற பினோடைப், மார்ஃபனாய்டு மற்றும் எஹ்லர்ஸ் போன்ற பினோடைப்களை வேறுபடுத்துகிறது, இந்த மூன்று பினோடைப்கள் நோய்க்குறி அல்லாத சிடிடியின் மிகவும் பொதுவான வடிவங்கள் என்று குறிப்பிடுகிறது. "மார்ஃபனாய்டு பினோடைப்" என்பது "ஆஸ்தெனிக் உடலமைப்பு, டோலிகோஸ்டெனோமெலியா, அராக்னோடாக்டிலி, இதயத்தின் வால்வுலர் கருவிக்கு சேதம் (மற்றும் சில நேரங்களில் பெருநாடி) மற்றும் பார்வைக் குறைபாடு ஆகியவற்றுடன் பொதுவான இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகளின் கலவையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. "எஹ்லர்ஸ் போன்ற பினோடைப்" உடன், "தோல் மற்றும் மிகை நீட்டிப்புக்கான போக்குடன் பொதுவான இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகளின் கலவையாகும். மாறுபட்ட அளவுகளில்கூட்டு ஹைபர்மொபிலிட்டியின் தீவிரம்." "மாஸ் போன்ற பினோடைப்" என்பது "பொதுவாக்கப்பட்ட இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள், பல இதயக் கோளாறுகள், எலும்புக் கோளாறுகள் மற்றும் தோல் மாற்றங்கள் போன்ற மெலிந்து போவது அல்லது சபாட்ரோபியின் பகுதிகள் இருப்பது போன்றவற்றால்" வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வகைப்பாட்டின் அடிப்படையில், டிஎஸ்டி நோயறிதலை உருவாக்க முன்மொழியப்பட்டது.

மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்

டிஎஸ்டி என்பது மிகவும் மாறுபட்ட மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு நோயாகும், ஆரோக்கியத்தில் மிகவும் லேசானது முதல் மிகவும் தீவிரமான மற்றும் முன்கணிப்பு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த நோய்கள் வரை. இணைப்பு திசுக்களின் உலகளாவிய நோயியல் புண்கள் இல்லை. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் ஒவ்வொரு குறைபாடு அதன் சொந்த வழியில் தனிப்பட்டது.

நரம்பியல் குறைபாடு நோய்க்குறி

ஆஸ்தெனிக் நோய்க்குறி

DST உடைய நோயாளிகள் பெரும்பாலும் செயல்திறன் குறைவதை வெளிப்படுத்துகின்றனர், உடல் மற்றும் மனோ-உணர்ச்சி அழுத்தங்களுக்கு சகிப்புத்தன்மையில் சரிவு மற்றும் அதிகரித்த சோர்வு.

வால்வு நோய்க்குறி

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் ஒருங்கிணைந்த இதய வால்வு வீழ்ச்சிகள் (பெரும்பாலும் மிட்ரல் வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் - 70%), மைக்ஸோமாட்டஸ் வால்வு சிதைவு.

தோராடியாபிராக்மாடிக் சிண்ட்ரோம்

மார்பின் ஆஸ்தெனிக் வடிவம், மார்பு சிதைவுகள் (புனல் வடிவ, கீல்டு), முதுகெலும்பு குறைபாடுகள் (ஸ்கோலியோசிஸ், கைபோஸ்கோலியோசிஸ், ஹைபர்கைபோசிஸ், ஹைப்பர்லார்டோசிஸ் போன்றவை), உதரவிதானத்தின் நிலை மற்றும் உல்லாசப் பயணத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.

வாஸ்குலர் சிண்ட்ரோம்

மீள் தமனிகளுக்கு சேதம்: ஒரு சாக்குலர் அனீரிசிம் உருவாவதன் மூலம் சுவரின் இடியோபாடிக் விரிவாக்கம்; தசை மற்றும் கலப்பு வகைகளின் தமனிகளுக்கு சேதம்: பிளவு-ஹீமோடைனமிக் அனூரிசிம்கள், தமனிகளின் நீளமான மற்றும் உள்ளூர் விரிவாக்கங்களின் டோலிகோக்டேசியா, லூப்பிங் வரை நோயியல் ஆமை; நரம்புகளுக்கு சேதம் (நோயியல் ஆமை, மேல் மற்றும் கீழ் முனைகளின் வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள், ஹெமோர்ஹாய்டல் மற்றும் பிற நரம்புகள்); telangiectasia; எண்டோடெலியல் செயலிழப்பு.

தோராடியாபிராக்மாடிக் இதயம்

ஆஸ்தெனிக், கன்ஸ்டிரிக்டிவ், ஃபால்ஸ் ஸ்டெனோடிக், சூடோடைலேட்டேஷனல் மாறுபாடுகள், தோராடியாபிராக்மாடிக் கார் புல்மோனேல்.

அரித்மிக் சிண்ட்ரோம்

திடீர் இறப்பு நோய்க்குறி

டிஎஸ்டியின் போது இருதய அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், வால்வுலர், வாஸ்குலர் மற்றும் அரித்மிக் சிண்ட்ரோம்கள் ஆகியவை திடீர் மரணத்தின் நோய்க்கிருமியை தீர்மானிக்கின்றன.

மூச்சுக்குழாய் நோய்க்குறி

டிராக்கியோபிரான்சியல் டிஸ்கினீசியா, டிராக்கியோபிரான்கோமலாசியா, டிராக்கியோபிரான்கோமேகலி, காற்றோட்டம் கோளாறுகள் (தடுப்பு, கட்டுப்படுத்தும், கலப்பு கோளாறுகள்), தன்னிச்சையான நியூமோதோராக்ஸ்.

நோயெதிர்ப்பு கோளாறு நோய்க்குறி

உள்ளுறுப்பு நோய்க்குறி

சிறுநீரகங்களின் நெஃப்ரோப்டோசிஸ் மற்றும் டிஸ்டோபியா, உறுப்புகளின் பிடோசிஸ் இரைப்பை குடல், இடுப்பு உறுப்புகள், இரைப்பைக் குழாயின் டிஸ்கினீசியா, டியோடெனோகாஸ்ட்ரிக் மற்றும் இரைப்பைஉணவுக்குழாய் ரிஃப்ளக்ஸ், ஸ்பிங்க்டர் திறமையின்மை, உணவுக்குழாய் டைவர்டிகுலா, ஹைட்டல் ஹெர்னியா; பெண்களில் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் ptosis.

பார்வை உறுப்புகளின் நோயியலின் நோய்க்குறி

ரத்தக்கசிவு ஹீமாடோமெசென்கிமல் டிஸ்ப்ளாசியாஸ்

ஹீமோகுளோபினோபதிஸ், ராண்டு-ஓஸ்லர்-வெபர் நோய்க்குறி, மீண்டும் மீண்டும் வரும் ரத்தக்கசிவு (பரம்பரை பிளேட்லெட் செயலிழப்பு, வான் வில்பிரான்ட் நோய்க்குறி, ஒருங்கிணைந்த மாறுபாடுகள்) மற்றும் த்ரோம்போடிக் (பிளேட்லெட் ஹைபரேக்ரிகேஷன், பிரைமரி ஆன்டிபாஸ்போலிப்பிட் சிண்ட்ரோம், ஹைப்பர்ஹோமோசைஸ்டீனேமியாவுக்கு எதிர்ப்பு.

கால் நோயியல் நோய்க்குறி

கிளப்ஃபுட், பிளாட்ஃபுட் (நீளமான, குறுக்குவெட்டு), பொதுவாக, வெற்று கால்.

கூட்டு ஹைபர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம்

கூட்டு உறுதியற்ற தன்மை, இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் மூட்டுகளின் சப்லக்சேஷன்கள்.