Η μοίρα έστειλε στον Ινδονήσιο ψαρά Dede Koswara μια σκληρή δοκιμασία. Στην Ινδονησία και σε όλο τον κόσμο, είναι γνωστός ως ο «άνθρωπος των δέντρων».
Σε ηλικία 15 ετών, ο Δέδε έξυσε το γόνατό του. Από εκείνη την ημέρα άρχισε το ψυχικό και σωματικό του μαρτύριο. Σταδιακά, περίεργοι σχηματισμοί άρχισαν να εμφανίζονται στο δέρμα. Μετά από 10 χρόνια, ο φτωχός δεν μπορούσε να πάει στη θάλασσα για να κερδίσει τα προς το ζην. Δεν μπορούσε να κάνει δουλειές του σπιτιού. Η γυναίκα του τον παράτησε αφήνοντας τον Δέδε και δύο παιδιά που έπρεπε να ταΐσουν για κάτι. Και οι αυξήσεις έχουν ήδη εξαπλωθεί σε όλο το σώμα. Και άρχισε να παίζει στο τσίρκο, στο σόου των φρικιών, καμαρώνοντας το παραμορφωμένο σώμα από την ασθένεια. Στο χωριό της καταγωγής του, ο Dede έγινε αντικείμενο σκληρών αστείων, χλευασμού και συνεχών προσβολών.
Ο Ded Kosvar ήταν στις ειδήσεις σε όλο τον κόσμο και η ομάδα του Discovery TV έφερε τον Αμερικανό δερματολόγο Dr. Anthony Gaspari στην Ινδονησία.
Ο Gaspari ανακάλυψε ότι η ασθένεια προκαλείται από τον ιό των θηλωμάτων. Αυτή η ασθένεια δεν είναι σπάνια. Συνήθως εκδηλώνεται με την εμφάνιση μικρών κονδυλωμάτων στο σώμα. Αλλά ο Dede αποδείχθηκε ότι είχε πολύ χαμηλή ανοσία και το σώμα του δεν μπορούσε να αντισταθεί στον ιό. Σύμφωνα με τον Γκάσπαρη, ο λόγος για την ανεξέλεγκτη εξάπλωση της λοίμωξης ήταν μια γενετική μετάλλαξη που οδήγησε σε παραβίαση των μηχανισμών αντιϊκής προστασίας του οργανισμού του ασθενούς.
Με προσωπική εντολή του προέδρου της Ινδονησίας Susilo Bambang Yudhoyono, το υπουργείο Υγείας της χώρας σχημάτισε μια ομάδα 18 γιατρών για τη θεραπεία ενός άνδρα που έχει πέσει θύμα μιας σπάνιας ασθένειας.
Το 2008, ο Dele υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση δερματικών διογκώσεων. Για 9 μήνες, του αφαιρέθηκαν περισσότερα από έξι κιλά αυξήσεων. Διεξήχθη ακριβή αντιική θεραπεία. Τα τελευταία δέκα χρόνια, για πρώτη φορά, ο Dede μπόρεσε να δει τα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών του, να πάρει ένα στυλό. Είχε ελπίδες για πλήρη ανάρρωση. Ο Dede πίστευε ότι σύντομα οι άνθρωποι θα σταματήσουν να του δείχνουν με το δάχτυλο και θα μπορούσε να μετατραπεί από "λευκό κοράκι" σε "όμορφο κύκνο".
«Πρώτα από όλα, σκοπεύω να γίνω καλύτερος και να βρω δουλειά. Και μετά, ποιος ξέρει, ίσως γνωρίσω μια κοπέλα και παντρευτούμε», είπε ο Δέδε.
Ωστόσο, τέσσερις μήνες μετά την ολοκλήρωση μιας σειράς επεμβάσεων, τα κονδυλώματα άρχισαν να αναπτύσσονται ξανά. Το θαύμα δεν έγινε.
Οι γιατροί εξέδωσαν την ετυμηγορία τους: κατά πάσα πιθανότητα, δεν θα είναι δυνατό να θεραπεύσει τον Ινδονήσιο μια για πάντα. Εξέφρασαν όμως και την ετοιμότητά τους να αφαιρούν τις εξογκώσεις δύο φορές το χρόνο, ώστε ο ασθενής να μπορεί κανονικά να χρησιμοποιεί τα χέρια και τα πόδια του.
Για δύο χρόνια, οι γιατροί αφαιρούσαν τα ταχέως αναπτυσσόμενα αγκάθια από τη Narine N., μια δεκαοκτάχρονη γυναίκα από το Ερεβάν. Συνολικά αφαιρέθηκαν 140 αιχμές. Προϊστάμενος τμήματος
Ο σέντερ Garegin BABLOYAN είπε: «Για να μην έχω αμφιβολίες, έκαναν βιοψία
στο ιατρικό πανεπιστήμιο. Απάντηση του καθηγητή Aznavouryan, Επικεφαλής του
Τμήμα Κυτταρολογίας, Εμβρυολογίας και Ιστολογίας δεν άφησε καμία αμφιβολία - από το σώμα
Από τους ασθενείς εξήχθησαν πραγματικά αγκάθια κάκτου.
Γύρω στο 1995, η Narine τρύπησε κατά λάθος τον εαυτό της σε έναν κάκτο και πιθανότατα σπόρια μπήκαν στην πληγή.
Το ανοσοποιητικό σύστημα της κοπέλας αποδυναμώθηκε, τα σπόρια ρίζωσαν στο σώμα της και
άρχισαν να μεγαλώνουν αγκάθια από το σώμα... Όταν οι χειρουργοί του κέντρου αφαίρεσαν ολόκληρο το συρίγγιο, τότε
στο κομμένο θραύσμα, βρέθηκαν επίσης διαφωνίες, οι ένοχοι όλων των προβλημάτων, σε αυτό
Ο εφιάλτης του κάκτου για τη Ναρίν τελείωσε».
Κάτι παρόμοιο συνέβη σε έναν Ιάπωνα τουρίστα, ο οποίος ενώ ταξίδευε στις Ηνωμένες Πολιτείες, τρύπωσε τον εαυτό του σε έναν κάκτο. Παρόμοιο περιστατικό καταγράφηκε εδώ στη Ρωσία.
Λογικά θα έπρεπε να υπάρχουν πολλοί τραυματίες και άρρωστοι σε εκείνες τις χώρες όπου αναπτύσσονται κάκτοι. Ωστόσο, οι κάτοικοι της περιοχής δεν πήγαν ποτέ σε νοσοκομεία με παρόμοια συμπτώματα.
Αυτοί οι άνθρωποι σπάνια ζουν ανάμεσά μας, αλλά είναι. Είναι ίδιοι με εμάς, μόνο πολύ άτυχοι: τρομεροί στο πρόσωπο - ευγενικοί μέσα. Σήμερα θα σας πούμε για τις πιο τρομερές και σπάνιες ασθένειες στον πλανήτη.
Κάθε άτυχος άνθρωπος είναι δυστυχισμένος με τον δικό του τρόπο, επομένως είναι απλά αδύνατο να κάνει μια "τρομερή βαθμολογία" των ασθενειών του. Είναι όλοι το ίδιο άτυχοι.
Ο 58χρονος Πορτογάλος Jose Mestre (Jose Mestre) φημίζεται για το ότι δεν έχει πρόσωπο. Αντίθετα, έχει έναν όγκο στο μέγεθος ενός νεαρού χοίρου - περίπου 40 τετραγωνικά μέτρα. τετράγωνο εκ. και βάρος 5 κιλά.
Ωστόσο, κάποτε το πρόσωπο του Χοσέ ήταν εντελώς συνηθισμένο, όπως όλοι οι άνθρωποι. Η μόνη διαφορά ήταν η μικροσκοπική εκπαίδευση με την οποία γεννήθηκε. Αυτός είναι ένας καλοήθης όγκος αιμαγγειώματος, είναι αρκετά διαδεδομένος και, κατά κανόνα, εξαφανίζεται γρήγορα. Στην περίπτωση του Χοσέ, άρχισε να μεγαλώνει - οι γιατροί το ονόμασαν φλεβική παθολογία. Τα πρώτα σημάδια της νόσου εμφανίστηκαν στα χείλη όταν το αγόρι ήταν 14 ετών.
Οι ντόπιοι γιατροί δεν μπόρεσαν να κάνουν αμέσως ακριβή διάγνωση, αλλά ακόμα και μετά από αυτό, προκειμένου να απαλλαγεί από τον αυξανόμενο όγκο, ο Χοσέ χρειάστηκε μετάγγιση αίματος. Ωστόσο, η μητέρα, η οποία είναι μέλος της αίρεσης των Μαρτύρων του Ιεχωβά, ήταν κατηγορηματικά αντίθετη σε αυτό, οπότε η ασθένεια προχώρησε. Ως αποτέλεσμα, ο Χοσέ όχι μόνο έχασε το πρόσωπό του ως τέτοιο, αλλά έπαψε να βλέπει στο ένα μάτι και έχασε τα δόντια του.
Οποιοδήποτε αιμαγγείωμα είναι πλούσιο σε αιμοφόρα αγγεία, επομένως μέχρι την ηλικία των 50 ετών, επιπλέον, ο όγκος άρχισε να αιμορραγεί βαριά, αποτελώντας πραγματική απειλή για τη ζωή του Χοσέ. Του έγινε δύσκολο να φάει, να μιλήσει ακόμα και να αναπνεύσει. Για να μετακινηθεί, ο Χοσέ έπρεπε να υποστηρίξει το πρήξιμο με το χέρι του. Ευτυχώς, μέχρι εκείνη τη στιγμή, η μητέρα του Χοσέ είχε πεθάνει και τελικά μπόρεσε να ξεκινήσει τη θεραπεία.
Τώρα είναι μόνο λειτουργικό. Αφού υποβλήθηκε σε αρκετές εξαιρετικά επικίνδυνες και πρωτόγνωρες επεμβάσεις, ο Χοσέ βρήκε τελικά πρόσωπο. Και παρόλο που είναι δύσκολο να τον πεις όμορφο, ο άντρας είναι χαρούμενος. Ο ίδιος πηγαίνει για ψώνια, περνάει χρόνο με φίλους και το πιο σημαντικό, απολαμβάνει τη ζωή.
Μια άλλη απίστευτη περίπτωση τεράστιου όγκου στο πρόσωπο είναι αυτή ενός Κινέζου ονόματι Huang Chuncai. Το πρόσωπό του ζυγίζει 20 κιλά. Πάσχει από μια σοβαρή μορφή ασθένειας που ονομάζεται νευροϊνωμάτωση.
Παρά το γεγονός ότι αυτή είναι μια από τις πιο κοινές κληρονομικές ασθένειες, έχει διάφορες μορφές, συμπεριλαμβανομένων εξαιρετικά σπάνιων ειδών. Η περίπτωση του Χουάν θεωρείται από τις πιο σοβαρές που έχουν καταγραφεί μέχρι στιγμής στον κόσμο.
Οι γονείς του Huang παρατήρησαν για πρώτη φορά σημάδια ασθένειας όταν το αγόρι ήταν τεσσάρων ετών. Προς τιμή των γιατρών, συμβούλεψαν αμέσως τους γονείς να υποβληθούν στο αγόρι σε επέμβαση αφαίρεσης του όγκου. Αλλά, δυστυχώς, οι γονείς του Χουάν ήταν πολύ φτωχοί. Το αγόρι πήγε σχολείο και ο όγκος συνέχισε να μεγαλώνει. Τέσσερα χρόνια αργότερα, έγινε τόσο μεγάλη (15 κιλά!), που έπρεπε να φύγει από την προπόνηση - τα παιδιά άρχισαν να τον πειράζουν "άνθρωπος ελέφαντας".
Ο Χουάν μπορούσε να αντέξει οικονομικά την επέμβαση μόνο όταν μεγάλωνε. Τον Ιούλιο του 2007, οι γιατροί του αφαίρεσαν 15 κιλά όγκου και το 2008, περίπου 5 κιλά περισσότερα. Δυστυχώς, ο όγκος μεγάλωσε ξανά. Ως εκ τούτου, πέντε χρόνια αργότερα - το 2013 - ο Χουάν έπρεπε να υποβληθεί σε άλλη μια επέμβαση. Και αυτό δεν είναι το τέλος: σύμφωνα με τους γιατρούς, η θεραπεία του «ανθρώπου ελέφαντα» κάθε άλλο παρά έχει τελειώσει. Ο Χουάν θα κάνει τουλάχιστον άλλες δύο χειρουργικές επεμβάσεις.
Από την ίδια μορφή νευροϊνωμάτωσης έπασχε και ο πιο διάσημος «άνθρωπος ελέφαντας» John Merrick, που έζησε τον 19ο αιώνα.
Ο Ινδονήσιος Chandra Vishnu πάσχει επίσης από νευροϊνωμάτωση. Μόνο σε μια διαφορετική, ιδιόμορφη μορφή. Ο Chandra ήταν κάποτε ένας ελκυστικός νεαρός άνδρας, αλλά μια μυστηριώδης ασθένεια τον άλλαξε. Όπου κι αν στρεφόταν, και σε γιατρούς και σε θεραπευτή. Έκοψε ένα κομμάτι από τον όγκο και τον συμβούλεψε να τον θάψει κάτω από μια μπανανιά.
Δεν υπήρξε καμία βελτίωση. Οι γιατροί τα παράτησαν, και ο γιατρός επίσης. Τώρα ο Chandra είναι περίπου 60 ετών, η ασθένειά του είναι ανίατη και, επιπλέον, μεταδόθηκε στα παιδιά του - στο δέρμα τους έχουν ήδη εμφανιστεί χαρακτηριστικά εξογκώματα. Είναι αλήθεια ότι οι γιατροί καθησυχάζουν: απέχει πολύ από το γεγονός ότι η ασθένειά τους θα εξελιχθεί σε τόσο σοβαρή μορφή όπως αυτή του Chandra.
Στο μεταξύ, ο Chandra προσπαθεί να δουλεύει περισσότερο και να κοιτάζει λιγότερο στον καθρέφτη. «Όταν οι άνθρωποι με κοιτάζουν, λέω στον εαυτό μου: είναι επειδή είμαι όμορφη», αστειεύεται ο Chandra. «Πάντα προσπαθώ να βλέπω τα πάντα με αισιοδοξία».
Ο Chandra Vishnu με τον γιο του Martin, ο οποίος έχει επίσης νευροϊνωμάτωση
Η ασθένεια Kuru εμφανίζεται σχεδόν αποκλειστικά στα υψίπεδα της Νέας Γουινέας μεταξύ των Αβορίγινων της φυλής Fore. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά στις αρχές του 20ου αιώνα. Η ασθένεια μεταδόθηκε μέσω του τελετουργικού κανιβαλισμού, δηλαδή μέσω της κατανάλωσης του εγκεφάλου εκείνων που έπασχαν από αυτή την ασθένεια. Με την εξάλειψη του κανιβαλισμού, το kuru ουσιαστικά εξαφανίστηκε. Ωστόσο, εξακολουθούν να συμβαίνουν μεμονωμένες περιπτώσεις επειδή περίοδος επώασηςμπορεί να διαρκέσει πάνω από 30 χρόνια. Τα μέσα ενημέρωσης ονόμασαν τον Kuru "γέλιο θάνατο", αλλά οι ίδιοι οι εκπρόσωποι της φυλής δεν το αποκαλούν έτσι.
Τα κύρια συμπτώματα του Kuru είναι το βίαιο τρέμουλο και οι σπασμωδικές κινήσεις του κεφαλιού, που μερικές φορές συνοδεύονται από ένα χαμόγελο παρόμοιο με αυτό που εμφανίζεται σε ασθενείς με τέτανο. Μέσα σε λίγους μήνες, ο εγκεφαλικός ιστός αποικοδομείται σε μια σπογγώδη μάζα.
Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από προοδευτικό εκφυλισμό των κυττάρων στο κέντρο νευρικό σύστημαιδιαίτερα στις κινητικές περιοχές του εγκεφάλου. Υπάρχει παραβίαση του ελέγχου των μυϊκών κινήσεων, αναπτύσσεται τρόμος του κορμού, των άκρων και του κεφαλιού.
Σήμερα, η νόσος Kuru θεωρείται μία από τις ενδιαφέρουσες περιπτώσεις μόλυνσης από πριόν, οι οποίες προκαλούνται από συγκεκριμένα παθογόνα - όχι βακτήρια, όχι ιούς, αλλά μη φυσιολογικές πρωτεΐνες. Η νόσος προσβάλλει κυρίως γυναίκες και παιδιά, και θεωρείται ανίατη. Μετά από 9-12 μήνες, ο άρρωστος Kuru πεθαίνει.
Ο Ινδονήσιος Dede Koswara έπασχε σε όλη του τη ζωή από μια μυστηριώδη ασθένεια που προκαλεί στο σώμα του αναπτύξεις που μοιάζουν με ρίζες δέντρων. Κάθε χρόνο μεγαλώνουν κατά 5 εκατοστά και πριν από λίγα χρόνια έφτασαν ήδη το 1 m σε μήκος. Και αν σε όλες τις παραπάνω περιπτώσεις οι γιατροί μπορούσαν να κάνουν ακριβή διάγνωση, τότε στην περίπτωση του Δέδε απλώς σηκώνουν τους ώμους τους. Η περίπτωσή του είναι μοναδική και, προφανώς, η μοναδική στον κόσμο - μια τέτοια ασθένεια δεν περιγράφεται σε κανένα ιατρικό βιβλίο αναφοράς.
Ο Dede γεννήθηκε υγιής και, παρεμπιπτόντως, ένα πολύ όμορφο παιδί (ίχνη ομορφιάς είναι ακόμα ορατά στο πρόσωπό του). Αλλά μετά από έναν ελαφρύ τραυματισμό στο γόνατο, όταν έπεσε στο δάσος ως έφηβος, με έναν περίεργο τρόπο άρχισε να μεγαλώνει ένα «δάσος» στο σώμα του. Στην αρχή εμφανίστηκαν μικρά κονδυλώματα γύρω από την πληγή, τα οποία αργότερα εξαπλώθηκαν σε όλο το σώμα. Ο Ντέντε προσπάθησε να τους κόψει, αλλά μετά από μια-δυο βδομάδες μεγάλωσαν ξανά, και «κλαδίωσαν» ακόμη περισσότερο.
Ο Ντέντε είναι πατέρας δύο παιδιών. Η γυναίκα του τον εγκατέλειψε λόγω ασθένειας, πολλοί συγχωριανοί τον κορόιδευαν. Και ο Dede δεν μπορούσε να δουλέψει (οι αυξήσεις τον εμπόδιζαν ακόμη και να κάνει καθημερινά πράγματα) για να ταΐσει τα παιδιά, οπότε έπρεπε να κερδίσει μόνο έναν τρόπο - να εμφανιστεί με ένα ταξιδιωτικό "πανοπτικό" στο τσίρκο.
Η ζωή του άλλαξε δραματικά όταν, ενδιαφερόμενος για την περίεργη ασθένεια του Dede, ένας από τους καλύτερους δερματολόγους στον κόσμο, ο γιατρός Anthony Gaspari από το Πανεπιστήμιο του Maryland (ΗΠΑ), επισκέφτηκε το ψαροχώρι. Μετά από πολλές εξετάσεις, ο Gaspari κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η ασθένεια του Ινδονήσιου προκλήθηκε από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), μια αρκετά κοινή λοίμωξη που συνήθως προκαλεί μικρά κονδυλώματα.
Το πρόβλημα του Dede αποδείχθηκε ότι ήταν μια σπάνια γενετική διαταραχή που εμποδίζει το ανοσοποιητικό του σύστημα να εμποδίσει την ανάπτυξη των κονδυλωμάτων. Το πιο εκπληκτικό είναι ότι κατά τα άλλα ο Ντέντε έχει μια αξιοζήλευτη υγεία, την οποία οι γιατροί δεν περίμεναν από ένα άτομο με τόσο καταπιεσμένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Σήμερα ο Ντέντε είχε αφαιρέσει περίπου το 95% των εξογκωμάτων και τελικά μπόρεσε να δει τα δάχτυλά του. Λέγεται ότι αφού κατάφερε να κρατήσει ξανά το στυλό, εθίστηκε ακόμη και στα σταυρόλεξα και εξακολουθεί να ελπίζει να βελτιώσει την προσωπική του ζωή. Είναι αλήθεια ότι οι γιατροί λένε ότι οι αυξήσεις πιθανότατα θα αυξηθούν ξανά, οπότε ο Ντέντε θα πρέπει να χειρουργεί τουλάχιστον δύο φορές το χρόνο.
Αυτοί οι άνθρωποι γερνούν 10 φορές πιο γρήγορα από όλους τους άλλους. Είναι άρρωστοι με μια σπάνια γενετική ασθένεια - την προγηρία. Στα παιδιά, αυτή η ασθένεια ονομάζεται επίσης σύνδρομο Hutchinson-Gilford. Δεν έχουν καταγραφεί περισσότερα από 80 περιστατικά προγηρίας στον κόσμο.
Παρά το γεγονός ότι η παιδική προγηρία μπορεί να είναι συγγενής, τα κλινικά σημεία της νόσου εμφανίζονται, κατά κανόνα, στο δεύτερο ή τρίτο έτος της ζωής. Ταυτόχρονα, η ανάπτυξη του παιδιού επιβραδύνεται απότομα, οι ατροφικές αλλαγές είναι ορατές στο δέρμα, είναι ιδιαίτερα αισθητές στο πρόσωπο και τα άκρα. Το ίδιο το δέρμα γίνεται πιο λεπτό, γίνεται ξηρό και ρυτιδωμένο, μπορεί να εμφανιστούν κηλίδες ηλικίας χαρακτηριστικές για τους ηλικιωμένους. Οι φλέβες εμφανίζονται μέσα από το λεπτό δέρμα.
Τα παιδιά με προγηρία δεν μοιάζουν με τον πατέρα και τη μητέρα τους, αλλά μεταξύ τους: ένα μεγάλο κεφάλι, ένα προεξέχον μέτωπο, μια μύτη σε σχήμα ράμφους, μια υπανάπτυκτη κάτω γνάθο ... Ταυτόχρονα, διανοητικά, παραμένουν απολύτως υγιή, και ως προς την ανάπτυξη δεν διαφέρουν από τους συνομηλίκους τους.
Αν κοιτάξεις εσωτερικά όργανα- θα είναι η ίδια εικόνα. Τα παιδιά με προγηρία υποφέρουν από τις ίδιες ασθένειες με τους ηλικιωμένους και συνήθως πεθαίνουν από γεροντικές ασθένειες - εμφράγματα, εγκεφαλικά, αθηροσκλήρωση, νεφρική ανεπάρκεια κ.λπ.
Το μέσο προσδόκιμο ζωής για την παιδική προγηρία είναι μόνο 13 χρόνια. Πολλοί, ωστόσο, δεν ζουν μέχρι τα επτά, ακόμη λιγότεροι - μέχρι την ενηλικίωση. Το ρεκόρ για τέτοιους ασθενείς είναι 45 χρόνια.
Ο διάσημος προγηριανός Σαμ Μπερνς από τη Μασαχουσέτη πέθανε μόλις πριν από λίγους μήνες σε ηλικία 17,5 ετών. Οι γιατροί παρατήρησαν ότι το σώμα του Μπερνς ήταν φθαρμένο, όπως ένας 90χρονος άνδρας. Πέρυσι κυκλοφόρησε το ντοκιμαντέρ Life Σύμφωνα με τον Σαμ, χάρη στο οποίο ο έφηβος κέρδισε παγκόσμια φήμη.
Σύμφωνα με ανθρώπους που τον γνώριζαν, ο Σαμ ήταν ένα καταπληκτικό αγόρι: οι άνθρωποι άλλαξαν εσωτερικά μόνο μετά από μια συνάντηση μαζί του, τον αποκαλούσαν «εμπνέει τη ζωή». Ο έφηβος αγαπούσε πολύ το χόκεϊ και μετά την κυκλοφορία της ταινίας γι 'αυτόν, έγινε φίλος της ομάδας Boston Bruins. Ωστόσο, η αισιοδοξία, η ευγένεια και η ικανότητα να εκτιμάς κάθε μέρα της ζωής σου είναι ιδιότητες που είναι χαρακτηριστικές όλων των προγερικών.
Εάν είστε έφηβη που σκέφτεται περιοδικά τέτοιες σκέψεις, ηρεμήστε: αυτό το μέρος έχει ήδη καταληφθεί. Η Αμερικανίδα Lizzie Velasquez χαρακτηρίστηκε από τα ταμπλόιντ ως η πιο τρομερή γυναίκα στον κόσμο.
Το κορίτσι πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που ονομάζεται νεογνικό προγεροειδές σύνδρομο, κατά την οποία το σώμα δεν είναι σε θέση να αποθηκεύσει λίπος. Το σώμα ενός τέτοιου ασθενούς προστατεύεται ελάχιστα από μόλυνση και οι περισσότεροι από αυτούς πεθαίνουν στην πρώιμη παιδική ηλικία. Αλλά η Λίζι επέζησε όλων των πιθανών προθεσμιών.
Ωστόσο, για να ζήσει πρέπει να τρώει κάθε 20 λεπτά, διαφορετικά μπορεί απλά να πεθάνει. Την ίδια στιγμή, η Lizzy δεν ζύγιζε ποτέ πάνω από 30 κιλά.
Παρά την ασθένειά της, η κοπέλα γράφει βιβλία για το πώς να αποδεχτεί τον εαυτό της. Τα βιβλία της Lizzy έχουν ήδη κερδίσει μεγάλη δημοτικότητα στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η Lizzy έχει επίσης πολλούς φίλους, κάνει τακτικά εμφανίσεις μπροστά σε κοινό και λατρεύει να επισκέπτεται ... ένα κομμωτήριο νυχιών.
Η Lizzy Velasquez, η οποία χαρακτηρίστηκε από τα μέσα ενημέρωσης ως η πιο τρομακτική γυναίκα στον κόσμο, θα μπορούσε στην πραγματικότητα να χαρακτηριστεί η πιο ανθεκτική.
τρίτο όροφο
Περίπου 500 χιλιάδες άνθρωποι γεννιούνται ένα παιδί του οποίου το φύλο δεν μπορεί να προσδιοριστεί. Πρόκειται για το intersex. Σε αντίθεση με τον ερμαφροδιτισμό, τα σεξουαλικά χαρακτηριστικά τόσο του ενός όσο και του άλλου φύλου είναι λιγότερο έντονα. Επιπλέον, εμφανίζονται μαζί στα ίδια σημεία του σώματος. Η εμβρυϊκή ανάπτυξη τέτοιων ανθρώπων ξεκινά κανονικά, αλλά από ένα ορισμένο σημείο συνεχίζει κατά μήκος του μονοπατιού του αντίθετου φύλου.
Τέρμα οι τυχεροί και οι ερμαφρόδιτοι. Υπάρχουν αληθινός (γοναδικός) και ψευδής ερμαφροδιτισμός. Το πρώτο χαρακτηρίζεται όχι μόνο από την ταυτόχρονη παρουσία ανδρικών και γυναικείων γεννητικών οργάνων, αλλά και από την ταυτόχρονη παρουσία αρσενικών και θηλυκών γονάδων. Τα δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά ενσωματώνουν τις ιδιότητες και των δύο φύλων: χαμηλό τόνο φωνής, αμφιφυλόφιλο τύπο φιγούρας κ.λπ.
Ο ψευδοερμαφροδιτισμός (ψευδοερμαφροδιτισμός) είναι μια κατάσταση κατά την οποία η αντίφαση μεταξύ των εσωτερικών και εξωτερικών σημείων του φύλου είναι ορατή με γυμνό μάτι, δηλαδή οι σεξουαλικοί αδένες σχηματίζονται σωστά σύμφωνα με τον ανδρικό ή θηλυκό τύπο, αλλά τα εξωτερικά γεννητικά όργανα έχουν σημάδια και των δύο φύλων.
Ίσως όλοι θυμούνται αυτή την ασθένεια - περιγράφεται σε οποιοδήποτε εγχειρίδιο βιολογίας. Η υπερτρίχωση ή, απλώς, η υπερβολική τριχόπτωση είναι γνωστή από καιρό στην επιστήμη. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι οι τρίχες μεγαλώνουν σε εκείνες τις περιοχές του δέρματος για τις οποίες είναι ασυνήθιστο.
Η ασθένεια επηρεάζει εξίσου και τα δύο φύλα. Υπάρχουν συγγενείς και επίκτητες (περιορισμένες) υπερτρίχωση. Δεν μιλάμε για το δεύτερο, γιατί αν εντοπιστεί η αιτία, η ασθένεια είναι ιάσιμη, και δεν φαίνεται καθόλου τρομακτική όσο η συγγενής υπερτρίχωση. Αυτή η μορφή της νόσου είναι ανίατη.
Το κορίτσι από την Ταϊλάνδη με το όνομα Sasuphan Supattra (Sasuphan Supattra) χάρηκε πολύ όταν ονομάστηκε επίσημα το πιο τριχωτό κορίτσι στον κόσμο. Αυτό το παρατσούκλι την έκανε πιο δημοφιλή στο σχολείο, ουσιαστικά σταμάτησαν να την αποκαλούν «λυκό κορίτσι», «λυκάνθρωπο» και να την αποκαλούν πρόσωπο μαϊμού. Ο Σαζουφάν Σουπάτρα μπήκε στο βιβλίο των ρεκόρ Γκίνες.
Ο Μεξικανός σόουμαν Jesus Aceves.
15.01.2017 : 31729 :Αν σας συνέβη ένα ασυνήθιστο περιστατικό, είδατε ένα περίεργο πλάσμα ή ένα ακατανόητο φαινόμενο, είχατε ένα ασυνήθιστο όνειρο, είδατε ένα UFO στον ουρανό ή έπεσες θύμα απαγωγής από εξωγήινους, μπορείτε να μας στείλετε την ιστορία σας και θα δημοσιευτεί στον ιστότοπό μας ===> .
Αμπούλ Μπαγιαντάρ, ένας 27χρονος από το Μπαγκλαντές, γνωστός ως νέος "άνθρωπος δέντρο"λόγω αυξήσεων στα χέρια και τα πόδια του, χειρουργήθηκε - οι χειρουργοί αφαίρεσαν τα εξανθήματα. Ανά ΠέρυσιΟ Bayandar πέρασε από 16 παρόμοιες επεμβάσεις, κατά τις οποίες αφαιρέθηκαν 5 κιλά φυτών.
Η ασθένειά του ονομάζεται Epidermodysplasia verruciformis - σωληνοειδής επιδερμοδυσπλασία. Πρόκειται για μια κληρονομική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από προδιάθεση για μόλυνση του δέρματος από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων. Τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται στην παιδική ηλικία.
Οι αυξήσεις που μοιάζουν με κλαδιά δέντρων στο σώμα είναι κατάφυτες μυρμηγκιές που προκαλούνται από έναν ιό. Στο Bayandar, εμφανίστηκαν για πρώτη φορά ως έφηβοι και μετά από 20 χρόνια άρχισαν να αναπτύσσονται γρήγορα.
«Τώρα νιώθω πολύ καλύτερα», είπε ο Bayandar. «Μπορώ να αγκαλιάσω την κόρη μου και να παίξω μαζί της».
Η θεραπεία του άνδρα έγινε ένα γεγονός ορόσημο στην ιατρική - προηγουμένως η ασθένεια θεωρούνταν ανίατη. Εάν τα κονδυλώματα δεν επιστρέψουν ξανά, θα είναι δυνατό να θεωρηθεί ότι έγινε το πρώτο άτομο που θεραπεύτηκε από επιδερμοδυσπλασία verruciformis.
Αυτό το άρθρο θα επικεντρωθεί σε ασθένειες που μπορούν να αλλάξουν την εμφάνιση ενός ατόμου πέρα από την αναγνώριση, και όχι προς το καλύτερο.
Στον τομέα της ιατρικής, η ανθρωπότητα έχει επιτύχει σημαντικά αποτελέσματα μελετώντας πολλές διαφορετικές ασθένειες που προηγουμένως φαινόταν ανίατες. Υπάρχουν όμως ακόμα πολλά «λευκά σημεία» που παραμένουν μυστήριο. Όλο και περισσότερο αυτές τις μέρες μπορείτε να ακούτε για νέες ασθένειες που μας τρομάζουν και προκαλούν ένα αίσθημα συμπόνιας σε όσους υποφέρουν από αυτές. Εξάλλου, κοιτάζοντάς τους, καταλαβαίνεις πόσο σκληρή μπορεί να είναι η μοίρα.
1. Σύνδρομο Stone Man
Αυτή η συγγενής κληρονομική παθολογία είναι επίσης γνωστή ως νόσος του Münheimer. Εμφανίζεται λόγω μετάλλαξης σε ένα από τα γονίδια και, ευτυχώς, είναι μια από τις πιο σπάνιες ασθένειες στον κόσμο. Η ασθένεια ονομάζεται επίσης «ασθένεια του δεύτερου σκελετού», αφού λόγω φλεγμονωδών διεργασιών σε μύες, συνδέσμους και ιστούς, εμφανίζεται ενεργή οστεοποίηση της ύλης. Μέχρι σήμερα έχουν καταγραφεί 800 κρούσματα αυτής της ασθένειας στον κόσμο και κανείς δεν έχει βρεθεί ακόμη. αποτελεσματική θεραπεία. Για να ανακουφιστεί η δεινή θέση των ασθενών, χρησιμοποιούνται μόνο παυσίπονα. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το 2006, οι επιστήμονες κατάφεραν να ανακαλύψουν ποια γενετική ανωμαλία οδηγεί στο σχηματισμό ενός «δεύτερου σκελετού», πράγμα που σημαίνει ότι υπάρχει ελπίδα ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να ξεπεραστεί.
Φαίνεται ότι αυτή η ασθένεια, γνωστή σε εμάς από τα αρχαία βιβλία, έχει βυθιστεί στη λήθη. Αλλά και σήμερα, στις απομακρυσμένες γωνιές του πλανήτη, υπάρχουν ολόκληροι οικισμοί λεπρών. Αυτή η τρομερή ασθένεια παραμορφώνει ένα άτομο, μερικές φορές του στερεί μέρη του προσώπου, των δακτύλων και των ποδιών του. Και όλα αυτά επειδή η χρόνια κοκκιωμάτωση ή λέπρα (η ιατρική ονομασία για τη λέπρα) καταστρέφει πρώτα τον ιστό του δέρματος και μετά τον χόνδρο. Στη διαδικασία μιας τέτοιας αποσύνθεσης του προσώπου και των άκρων, ενώνονται και άλλα βακτήρια. «Τρώνε» δάχτυλα.
Χάρη στο εμβόλιο, αυτή η ασθένεια δεν εμφανίζεται σχεδόν ποτέ σήμερα. Αλλά μόλις το 1977, η ευλογιά «περπάτησε» τη Γη, χτυπώντας ανθρώπους με έντονο πυρετό με πόνο στο κεφάλι και εμετό. Μόλις η κατάσταση της υγείας φαινόταν ότι βελτιώθηκε, ήρθαν όλα τα χειρότερα: το σώμα καλύφθηκε με φολιδωτό φλοιό και τα μάτια έπαψαν να βλέπουν. Για πάντα.
4. Σύνδρομο Ehlers-Danlos
Αυτή η ασθένεια ανήκει στην ομάδα των κληρονομικών συστηματικών νοσημάτων του συνδετικού ιστού. Μπορεί να είναι θανατηφόρο, αλλά στην πιο ήπια μορφή του προκαλεί ελάχιστα έως καθόλου προβλήματα. Ωστόσο, όταν συναντάτε ένα άτομο με πολύ εύκαμπτες αρθρώσεις, αυτό είναι τουλάχιστον έκπληξη. Επιπλέον, οι ασθενείς αυτοί έχουν πολύ λείο και πολύ κατεστραμμένο δέρμα, με αποτέλεσμα να δημιουργούνται πολλαπλές ουλές. Οι αρθρώσεις είναι ελάχιστα συνδεδεμένες με τα οστά, έτσι οι άνθρωποι είναι επιρρεπείς σε συχνά εξαρθρήματα και διαστρέμματα. Συμφωνώ, είναι τρομακτικό να ζεις με διαρκή φόβο να μην μετατοπίσεις κάτι, να το τεντώσεις ή, ακόμα χειρότερα, να το σπάσεις.
5. Ρινόφυμα
Πρόκειται για μια καλοήθη φλεγμονή του δέρματος της μύτης, τις περισσότερες φορές των φτερών, που το παραμορφώνει και παραμορφώνει την εμφάνιση ενός ατόμου. Το Rhinophyma συνοδεύεται από αυξημένο επίπεδο έκκρισης σμήγματος, το οποίο οδηγεί σε φραγμένους πόρους και προκαλεί δυσάρεστη οσμή. Πιο συχνά αυτή η ασθένεια επηρεάζει άτομα που υπόκεινται σε συχνές αλλαγές θερμοκρασίας. Τα υπερτροφικά μαύρα στίγματα εμφανίζονται στη μύτη, που υψώνονται πάνω από το υγιές δέρμα. Το κάλυμμα του δέρματος μπορεί να παραμείνει το συνηθισμένο χρώμα ή να έχει έντονο λιλά-κόκκινο-ιώδες χρώμα. Μια τέτοια ασθένεια προσφέρει όχι μόνο σωματική, αλλά και ψυχική δυσφορία. Είναι δύσκολο για έναν άνθρωπο να επικοινωνήσει με ανθρώπους και γενικά να βρίσκεται στην κοινωνία.
6. Ερυθροειδής επιδερμοδυσπλασία
Αυτή, ευτυχώς, πολύ σπάνια ασθένεια έχει επιστημονική ονομασία - epidermodysplasia verruciformis. Στην πραγματικότητα, όλα μοιάζουν με ζωντανή εικονογράφηση ταινίας τρόμου. Η ασθένεια προκαλεί το σχηματισμό σκληρών «δέντρων» και αναπτυσσόμενων κονδυλωμάτων στο ανθρώπινο σώμα. Ο πιο διάσημος δεντρόνθρωπος στην ιστορία, ο Dede Kosvara, πέθανε τον Ιανουάριο του 2016. Επιπλέον, καταγράφηκαν δύο ακόμη περιστατικά αυτής της νόσου. Πριν από λίγο καιρό, τρία μέλη μιας οικογένειας από το Μπαγκλαντές διαγνώστηκαν με συμπτώματα αυτής της τρομερής ασθένειας.
7. Νεκρωτική απονευρωσίτιδα
Αυτή η ασθένεια μπορεί να αποδοθεί με ασφάλεια στην πιο τρομακτική. Θα πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι είναι εξαιρετικά σπάνιο, αν και κλινική εικόναΗ ασθένεια είναι γνωστή από το 1871. Σύμφωνα με ορισμένες πηγές, το ποσοστό θνησιμότητας από νεκρωτική απονευρωσίτιδα είναι 75%. Αυτή η ασθένεια ονομάζεται «καταβροχθίζοντας τη σάρκα» λόγω της ταχείας ανάπτυξής της. Μια μόλυνση που εισέρχεται στο σώμα καταστρέφει τους ιστούς και αυτή η διαδικασία μπορεί να σταματήσει μόνο με ακρωτηριασμό της πληγείσας περιοχής.
8. Προγηρία
Αυτή είναι μια από τις πιο σπάνιες γενετικές ασθένειες. Μπορεί να εμφανιστεί στην παιδική ηλικία ή ενήλικη ζωή, αλλά και στις δύο περιπτώσεις σχετίζεται με γονιδιακή μετάλλαξη. Η προγηρία είναι ασθένεια πρόωρη γήρανσηόταν 13 καλοκαιρινό παιδίμοιάζει με άντρα 80 ετών. Ιατρικοί διαφωτιστές σε όλο τον κόσμο ισχυρίζονται ότι από τη στιγμή της ανίχνευσης της νόσου, οι άνθρωποι ζουν κατά μέσο όρο μόνο 13 χρόνια. Δεν έχουν καταγραφεί περισσότερα από 80 περιστατικά προγηρίας στον κόσμο και αυτή τη στιγμή, οι επιστήμονες λένε ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να θεραπευτεί. Πόσοι από τους ασθενείς με προγηρία θα μπορέσουν να ζήσουν μια ευτυχισμένη στιγμή, δεν είναι ακόμη γνωστό.
9. «Σύνδρομο λυκανθρώπου»
Αυτή η ασθένεια έχει ένα πολύ επιστημονικό όνομα - υπερτρίχωση, που σημαίνει υπερβολική τριχοφυΐα σε ορισμένα σημεία του σώματος. Τα μαλλιά μεγαλώνουν παντού, ακόμα και στο πρόσωπο. Επιπλέον, η ένταση της ανάπτυξης και το μήκος των μαλλιών σε διάφορα μέρη του σώματος μπορεί να είναι διαφορετικά. Το σύνδρομο απέκτησε φήμη τον 19ο αιώνα, χάρη στις παραστάσεις στο τσίρκο της καλλιτέχνιδας Τζούλια Παστράνα, η οποία έδειξε μούσι στο πρόσωπο και τις τρίχες του σώματός της.
10. Ελεφαντίαση
11. Σύνδρομο Blue Skin
Το επιστημονικό όνομα αυτής της πολύ σπάνιας και ασυνήθιστης ασθένειας είναι δύσκολο ακόμη και να προφέρεται: ακαντοκερατοδερμία. Τα άτομα με αυτή τη διάγνωση έχουν μπλε ή δαμασκηνί δέρμα. Αυτή η ασθένεια θεωρείται κληρονομική και πολύ σπάνια. Τον περασμένο αιώνα, μια ολόκληρη οικογένεια «μπλε ανθρώπων» ζούσε στην πολιτεία του Κεντάκι των ΗΠΑ. Τους έλεγαν Μπλε Φουγκάτες. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι εκτός από αυτό το διακριτικό χαρακτηριστικό, τίποτα άλλο δεν έδειχνε άλλες σωματικές ή ψυχικές ανωμαλίες. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της οικογένειας έζησε για περισσότερα από 80 χρόνια. Μια άλλη μοναδική περίπτωση συνέβη στον Valery Vershinin από το Καζάν. Το δέρμα του πήρε μια έντονη μπλε απόχρωση μετά τη θεραπεία ενός κρυολογήματος με σταγόνες που περιείχαν ασήμι. Αλλά αυτό το φαινόμενο τον πήγε ακόμη και προς όφελός του. Τα επόμενα 30 χρόνια, δεν αρρώστησε ποτέ. Τον αποκαλούσαν ακόμη και τον «ασημένιο άνθρωπο».
12. Πορφύρια
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτή η ασθένεια ήταν που δημιούργησε θρύλους και μύθους για τους βρικόλακες. Η πορφυρία, λόγω των ασυνήθιστων και δυσάρεστων συμπτωμάτων της, αναφέρεται συνήθως ως «σύνδρομο βαμπίρ». Το δέρμα τέτοιων ασθενών βγάζει φυσαλίδες και «βράζει» όταν έρχεται σε επαφή με τις ακτίνες του ήλιου. Επιπλέον, τα ούλα τους «στεγνώνουν», εκθέτοντας δόντια που γίνονται κυνόδοντες. Τα αίτια της δυσπλασίας του ηθοποιού (ιατρική ονομασία) δεν είναι ακόμα καλά κατανοητά. Πολλοί επιστήμονες τείνουν να πιστεύουν ότι στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνει όταν ένα παιδί συλλαμβάνεται μέσω αιμομιξίας.
13. Γραμμές Blaschko
Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ασυνήθιστων λωρίδων σε όλο το σώμα. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1901. Πιστεύεται ότι αυτή είναι μια γενετική ασθένεια και είναι κληρονομική. Εκτός από την εμφάνιση ορατών ασύμμετρων λωρίδων σε όλο το σώμα, δεν εντοπίστηκαν άλλα σημαντικά συμπτώματα. Ωστόσο, αυτές οι άσχημες ρίγες χαλάνε σημαντικά τη ζωή των ιδιοκτητών τους.
14. "Blood Tears"
Οι γιατροί σε κλινική στην πολιτεία του Τενεσί των ΗΠΑ έπαθαν σοκ όταν ο 15χρονος έφηβος Κάλβιν Ίνμαν ήρθε σε αυτούς με το πρόβλημα των «αιματοβαμμένων δακρύων». Σύντομα διαπιστώθηκε ότι η αιτία αυτού του φρικτού φαινομένου ήταν η αιμολακρία, μια ασθένεια που σχετίζεται με αλλαγές στα ορμονικά επίπεδα. Τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας περιγράφηκαν για πρώτη φορά τον 16ο αιώνα από τον Ιταλό γιατρό Antonio Brassavola. Η ασθένεια προκαλεί πανικό, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή. Η αιμολακρία συνήθως εξαφανίζεται από μόνη της μετά την πλήρη φυσική ωρίμανση.
Ένας Ινδονήσιος «δέντρο-άνθρωπος» του οποίου το σώμα είναι καλυμμένο με φυτά που μοιάζουν με ρίζες, προσφέρθηκε να θεραπευθεί εθελοντικά από έναν Αμερικανό γιατρό.
Ένας 35χρονος ψαράς με το όνομα Δέδε τραυμάτισε το γόνατό του ως έφηβος. Μετά από αυτό, από τα χέρια και τα πόδια του άρχισαν να αναπτύσσονται «ρίζες» που μοιάζουν με κονδυλώματα. Με τον καιρό, οι αυξήσεις εξαπλώθηκαν σε όλο του το σώμα και σύντομα έγινε ανίκανος να εκτελέσει τις καθημερινές δουλειές του σπιτιού.
Έχοντας χάσει τη δουλειά του και εγκαταλείφθηκε από τη σύζυγό του, ο Dede μεγάλωσε τα δύο παιδιά του (τώρα έφηβοι) στη φτώχεια, παραιτήθηκε από το γεγονός ότι οι ντόπιοι γιατροί δεν μπορούσαν να τον βοηθήσουν με κανέναν τρόπο.
Για να τα βγάλει πέρα, συμμετείχε ακόμη και σε ένα τοπικό freak show που παρέλασε θύματα συγκεκριμένων ασθενειών.
Αν και έχει τη βοήθεια πολλών συγγενών, ήταν συνεχώς αντικείμενο εκφοβισμού και χλευασμού στο ψαροχώρι του. Αλλά τώρα ένας Αμερικανός ειδικός δερματολογίας που πέταξε στο Dede ισχυρίζεται ότι διέγνωσε την ασθένειά του και πρότεινε μια θεραπεία που θα μπορούσε να ανατρέψει ολόκληρη τη ζωή του Dede. 
Μετά από ανάλυση δειγμάτων των αναπτύξεων καθώς και του αίματος του Dede, ο Δρ. Anthony Gaspari από το Πανεπιστήμιο του Maryland κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η κατάστασή του προκλήθηκε από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), μια αρκετά κοινή λοίμωξη που συνήθως προκαλεί την εμφάνιση μικρών κονδυλωμάτων.
Το πρόβλημα του Dede είναι ότι έχει μια σπάνια γενετική διαταραχή που εμποδίζει το ανοσοποιητικό του σύστημα να εμποδίσει αυτά τα κονδυλώματα να αναπτυχθούν. Ως εκ τούτου, ο ιός μπόρεσε «να καταλάβει τον κυτταρικό μηχανισμό των κυττάρων του δέρματός του», δίνοντάς τους εντολή να παράγουν μεγάλη ποσότητα κερατοειδή ουσία, από την οποία αποτελούνται οι αναπτύξεις στα χέρια και τα πόδια του. Ο Ντέντε το έχει αυτό χαμηλή συντήρησηλευκά αιμοσφαίρια (λευκοκύτταρα) που στην αρχή ο γιατρός Γάσπαρη νόμιζε ότι είχε AIDS. Όμως οι δοκιμές έδειξαν ότι αυτό δεν ισχύει.
Το πιο εκπληκτικό είναι ότι, αν ξεχάσετε τις αυξήσεις, τότε ο Dede ήταν σε καλή υγεία σε όλη του τη ζωή, κάτι που δεν μπορεί να αναμένεται από ένα άτομο με τόσο καταπιεσμένο ανοσοποιητικό σύστημα. Επιπλέον, ούτε οι συγγενείς του ούτε τα παιδιά του έχουν αναπτύξεις.
«Η πιθανότητα μιας γενετικής διαταραχής σαν τη δική του είναι μικρότερη από μία στο εκατομμύριο», λέει ο Δρ Γάσπαρη. 
Ο Gaspari πιστεύει ότι η νόσος του Dede μπορεί να θεραπευτεί με ημερήσιες δόσεις μιας συνθετικής μορφής βιταμίνης Α, η οποία σταματά την ανάπτυξη των κονδυλωμάτων ακόμη και σε σοβαρές περιπτώσεις.
"Αν και δεν θα έχει ένα απόλυτα φυσιολογικό σώμα, τα κονδυλώματα θα πρέπει να συρρικνωθούν ώστε να μπορεί να χρησιμοποιήσει τα χέρια του", λέει ο Gaspari. "Μέσα σε τρεις έως έξι μήνες, τα κονδυλώματα θα πρέπει να συρρικνωθούν σε μέγεθος και αριθμό. Τα πιο επίμονα κονδυλώματα μπορούν τότε να να καταψυχθεί και να αφαιρεθεί χειρουργικά. Θα ζήσει μια πιο φυσιολογική ζωή».
Ο Δρ Γάσπαρη ελπίζει να προμηθευτεί τα φάρμακα που χρειάζεται δωρεάν από τις φαρμακευτικές εταιρείες. Οι Ινδονήσιοι γιατροί θα μπορούν στη συνέχεια να τα χορηγούν στον Dede υπό την επίβλεψή του.
Ενδιαφερόμενος από τα αίτια του συγκεκριμένου ανοσοποιητικού ελαττώματος του Dede, ο Gaspari θα ήθελε να τον φέρει στις Ηνωμένες Πολιτείες για περαιτέρω έρευνα, αλλά φοβάται ότι τα οικονομικά και γραφειοκρατικά εμπόδια θα αποδειχθούν ανυπέρβλητα.
"Θα ήθελα να τον φέρω στις ΗΠΑ για να κάνει εξετάσεις για να προσδιορίσει την αιτία του ανοσοποιητικού του ελλείμματος, αλλά κάποιος πρέπει να καλύψει τα έξοδα. Πρέπει να πω ότι σε ολόκληρη την καριέρα μου δεν έχω δει ποτέ κάτι τέτοιο", λέει ο γιατρός . 
Το 2008, ο Dede υποβλήθηκε σε αρκετές χειρουργικές επεμβάσεις για την αφαίρεση των δερματικών διογκώσεων. Είπε σε ένα νοσοκομείο της Ινδονησίας, «Αυτό που πραγματικά θέλω είναι να θεραπευτώ και να βρω δουλειά. Και τότε κάποια μέρα, ποιος ξέρει; Θα μπορούσα να γνωρίσω ένα κορίτσι και να παντρευτώ». 
Οι χειρουργικές επεμβάσεις διευκόλυναν πολύ την κατάσταση του ασθενούς. Για 9 μήνες, ο Dede είχε αφαιρέσει περισσότερα από έξι κιλά νεοπλασμάτων και συνταγογραφήθηκε ακριβή αντιική θεραπεία. Μπορούσε να χρησιμοποιήσει ξανά τα χέρια του και ακόμη και να γράψει. 
Μετά τη λειτουργία:
1.
2.
ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΤΑΣΤΗΜΑΤΩΝ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟΥ ΓΙΑ ΣΑΠΟΥΝΙΑ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΑ ΚΑΙ ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΑ για εργασία