इंडोनेशिया का "ट्री-मैन" शादी करना चाहता है। पेड़ का आदमी। दुर्लभ रोग ट्री-मैन रोग के लक्षण

भाग्य ने इंडोनेशियाई मछुआरे डेड कोसवारा को एक क्रूर परीक्षा दी। इंडोनेशिया और पूरी दुनिया में उन्हें 'ट्री मैन' के नाम से जाना जाता है...

15 साल की उम्र में डेड ने अपना घुटना खुजलाया। उसी दिन से उसकी मानसिक और शारीरिक पीड़ा शुरू हो गई। धीरे-धीरे त्वचा पर अजीबोगरीब बनावट दिखाई देने लगी। 10 साल बाद बेचारा जीविकोपार्जन के लिए समुद्र में नहीं जा सका। घर का काम नहीं कर पाती थी। उसकी पत्नी ने उसे छोड़ दिया, डेड और दो बच्चों को छोड़ दिया, जिन्हें किसी चीज़ के लिए खिलाना पड़ा। और वृद्धि पहले ही पूरे शरीर में फैल चुकी होती है। और वह सर्कस में प्रदर्शन करने लगा, शैतानों के शो में, बीमारी से विकृत शरीर को दिखाते हुए। अपने पैतृक गांव में, डेड क्रूर मजाक, उपहास और लगातार अपमान का पात्र बन गया।

डेड कोसवर पूरी दुनिया में चर्चा में थे और डिस्कवरी टीवी की टीम अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ डॉ. एंथोनी गैसपारी को इंडोनेशिया ले आई।

गैस्पारी ने पाया कि यह रोग पेपिलोमा वायरस के कारण होता है। यह रोग दुर्लभ नहीं है। यह आमतौर पर शरीर पर छोटे मौसा के रूप में प्रकट होता है। लेकिन डेड की प्रतिरोधक क्षमता बहुत कम निकली और उनका शरीर वायरस का विरोध नहीं कर सका। गैस्पारी के अनुसार, संक्रमण के बेकाबू प्रसार का कारण एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन था, जिसके कारण रोगी के शरीर के एंटीवायरल संरक्षण तंत्र का उल्लंघन हुआ।

इंडोनेशिया के राष्ट्रपति सुसिलो बंबांग युधोयोनो के निजी आदेश पर देश के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक दुर्लभ बीमारी का शिकार हुए व्यक्ति के इलाज के लिए 18 डॉक्टरों की एक टीम बनाई है.

2008 में, डेले ने त्वचा के विकास को हटाने के लिए सर्जरी करवाई। 9 महीनों के लिए, छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि को उससे हटा दिया गया। महंगी एंटीवायरल थेरेपी की गई। पिछले दस वर्षों में, डेड पहली बार अपनी उंगलियों और पैर की उंगलियों को देखने में सक्षम थे, कलम उठा रहे थे। उन्हें पूरी तरह से ठीक होने की उम्मीद थी। डेड का मानना था कि जल्द ही लोग उस पर उंगलियां उठाना बंद कर देंगे, और वह "सफेद कौवे" से "सुंदर हंस" में बदल सकेगा।

"सबसे पहले, मैं बेहतर होने और नौकरी खोजने की योजना बना रहा हूं। और फिर, कौन जानता है, शायद मैं एक लड़की से मिलूं और हम शादी कर लें," डेडे ने कहा।

हालांकि, ऑपरेशन की एक श्रृंखला के पूरा होने के चार महीने बाद, मौसा फिर से बढ़ने लगे। चमत्कार नहीं हुआ।

डॉक्टरों ने अपना फैसला सुनाया: सभी संभावना में, एक बार और सभी के लिए इंडोनेशियाई को ठीक करना संभव नहीं होगा। लेकिन उन्होंने साल में दो बार वृद्धि को हटाने के लिए अपनी तत्परता भी व्यक्त की, ताकि रोगी सामान्य रूप से अपने हाथों और पैरों का इस्तेमाल कर सके।

दो साल के लिए, डॉक्टरों ने अठारह वर्षीय येरेवन महिला नारायण एन से तेजी से बढ़ते कांटों को हटा दिया। कुल 140 स्पाइक्स निकाले गए। विभाग के प्रमुख
केंद्र गारेगिन बाब्लोयन ने कहा: "इसमें कोई संदेह नहीं है, उन्होंने बायोप्सी की
चिकित्सा विश्वविद्यालय में। के प्रमुख प्रोफेसर अज़नावौरन का उत्तर
साइटोलॉजी, भ्रूणविज्ञान और ऊतक विज्ञान विभाग ने कोई संदेह नहीं छोड़ा - शरीर से
मरीजों से असली कैक्टस के कांटे निकाले गए।

1995 के आसपास, नरेन ने अनजाने में कैक्टस पर खुद को चुभो लिया, और बीजाणु शायद घाव में घुस गए।
लड़की की प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो गई थी, बीजाणुओं ने उसके शरीर में जड़ें जमा लीं, और
शरीर से निकलने लगी रीढ़... जब सेंटर के सर्जनों ने निकाला पूरा फिस्टुला, तब
कटे हुए टुकड़े में, विवाद भी पाए गए, सभी परेशानियों के अपराधी, इस पर
नारायण के लिए कैक्टस का दुःस्वप्न खत्म हो गया है।”

ऐसा ही कुछ हुआ एक जापानी पर्यटक के साथ, जिसने संयुक्त राज्य अमेरिका में यात्रा करते समय कैक्टस पर खुद को चुभ लिया। ऐसा ही एक मामला यहां रूस में दर्ज किया गया था।

तार्किक रूप से, उन देशों में घायल और बीमार लोगों की संख्या बहुत अधिक होनी चाहिए जहां कैक्टि बढ़ता है। हालांकि, स्थानीय निवासी समान लक्षणों वाले अस्पतालों में कभी नहीं गए।

ये लोग हमारे बीच कम ही रहते हैं, लेकिन हैं। वे वैसे ही हैं जैसे हम हैं, केवल बहुत बदकिस्मत: चेहरे पर भयानक - अंदर से दयालु। आज हम आपको ग्रह पर सबसे भयानक और दुर्लभ बीमारियों के बारे में बताएंगे।

प्रत्येक दुर्भाग्यपूर्ण व्यक्ति अपने तरीके से नाखुश है, इसलिए उनकी बीमारियों की "भयानक रेटिंग" बनाना असंभव है। वे सभी समान रूप से दुर्भाग्यशाली हैं।

58 साल के पुर्तगाली जोस मेस्त्रे (Jose Mestre) बिना चेहरे के मशहूर हैं. इसके बजाय, उसके पास एक युवा सुअर का आकार है - लगभग 40 वर्ग मीटर। सेमी वर्ग और वजन 5 किलो।

हालाँकि, एक बार जोस का चेहरा सभी लोगों की तरह पूरी तरह से सामान्य था। फर्क सिर्फ इतनी छोटी शिक्षा का था जिसके साथ वह पैदा हुआ था। यह एक सौम्य रक्तवाहिकार्बुद ट्यूमर है, यह काफी व्यापक है और, एक नियम के रूप में, जल्दी से गायब हो जाता है। जोस के मामले में, यह बढ़ने लगा - डॉक्टरों ने इसे शिरापरक विकृति कहा। जब लड़का 14 साल का था तब बीमारी के पहले लक्षण उसके होठों पर दिखाई दिए।

स्थानीय डॉक्टर तुरंत सटीक निदान नहीं कर सके, लेकिन ऐसा होने के बाद भी, बढ़ते ट्यूमर से छुटकारा पाने के लिए, जोस को रक्त संक्रमण की आवश्यकता थी। हालाँकि, माँ, जो यहोवा के साक्षियों के संप्रदाय की सदस्य हैं, स्पष्ट रूप से इसके खिलाफ थीं, इसलिए बीमारी बढ़ती गई। नतीजतन, जोस ने न केवल अपना चेहरा खो दिया, बल्कि एक आंख में देखना भी बंद कर दिया और अपने दांत खो दिए।

कोई भी रक्तवाहिकार्बुद रक्त वाहिकाओं में समृद्ध होता है, इसलिए 50 वर्ष की आयु तक, उसके ऊपर, ट्यूमर से भारी रक्तस्राव होने लगा, जिससे जोस के जीवन के लिए एक वास्तविक खतरा पैदा हो गया। उसके लिए खाना, बोलना और यहां तक कि सांस लेना भी मुश्किल हो गया। इधर-उधर जाने के लिए, जोस को सूजन को अपने हाथ से सहारा देना पड़ा। सौभाग्य से, उस समय तक, जोस की माँ की मृत्यु हो चुकी थी, और अंत में वह इलाज शुरू करने में सक्षम हो गया।

अब यह केवल चालू है। कई बेहद खतरनाक और अभूतपूर्व ऑपरेशनों से गुजरने के बाद आखिरकार जोस को एक चेहरा मिल ही गया। और यद्यपि उसे सुन्दर कहना मुश्किल है, आदमी खुश है। वह खुद किराने का सामान लेने जाता है, दोस्तों के साथ समय बिताता है और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि वह जीवन का आनंद लेता है।

एक विशाल चेहरे के ट्यूमर का एक और अविश्वसनीय मामला हुआंग चुनकाई नाम के एक चीनी व्यक्ति का है। उनके चेहरे का वजन 20 किलो है। वह न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस नामक बीमारी के गंभीर रूप से पीड़ित है।

इस तथ्य के बावजूद कि यह सबसे आम वंशानुगत बीमारियों में से एक है, इसके कई रूप हैं, जिनमें अत्यंत दुर्लभ प्रजातियां शामिल हैं। जुआन का मामला दुनिया में दर्ज अब तक के सबसे गंभीर मामलों में से एक माना जाता है।

हुआंग के माता-पिता ने पहली बार बीमारी के लक्षण तब देखे जब लड़का चार साल का था। डॉक्टरों के श्रेय के लिए, उन्होंने तुरंत माता-पिता को ट्यूमर को हटाने के लिए लड़के का ऑपरेशन करने की सलाह दी। लेकिन, अफसोस, जुआन के माता-पिता बहुत गरीब थे। लड़का स्कूल गया, और ट्यूमर बढ़ता रहा। चार साल बाद, वह इतनी बड़ी (15 किग्रा!) हो गई कि उसे प्रशिक्षण छोड़ना पड़ा - बच्चे उसे "हाथी आदमी" कहकर चिढ़ाने लगे।

जुआन बड़े होने पर ही ऑपरेशन का खर्च उठा सकता था। जुलाई 2007 में, डॉक्टरों ने उससे 15 किलो का ट्यूमर निकाला और 2008 में लगभग 5 किलो और। दुर्भाग्य से, ट्यूमर फिर से बढ़ गया है। इसलिए, पांच साल बाद - 2013 में - जुआन को एक और ऑपरेशन से गुजरना पड़ा। और यह अंत नहीं है: डॉक्टरों के अनुसार, "हाथी आदमी" का इलाज अभी खत्म नहीं हुआ है। जुआन की कम से कम दो और सर्जरी होंगी।

सबसे प्रसिद्ध "एलीफेंट मैन" जॉन मेरिक, जो 19वीं शताब्दी में रहते थे, भी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस के इसी रूप से पीड़ित थे।

इंडोनेशियन चंद्र विष्णु भी न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस से पीड़ित हैं। केवल एक अलग, अनोखे रूप में। चंद्रा कभी एक आकर्षक युवक था, लेकिन एक रहस्यमयी बीमारी ने उसे बदल दिया। वह जहां भी गया, डॉक्टरों और मरहम लगाने वाले दोनों के पास। उन्होंने ट्यूमर का एक टुकड़ा काट दिया और उसे केले के पेड़ के नीचे दफनाने की सलाह दी।

कोई सुधार नहीं हुआ। डॉक्टरों ने हार मान ली और दवाई वाले ने भी। अब चंद्रा लगभग 60 वर्ष के हैं, उनकी बीमारी लाइलाज है और इसके अलावा, उनके बच्चों को भी दे दी गई है - उनकी त्वचा पर पहले से ही विशिष्ट गांठें दिखाई दे चुकी हैं। सच है, डॉक्टर आश्वस्त करते हैं: यह इस तथ्य से बहुत दूर है कि उनकी बीमारी चंद्रा की तरह गंभीर रूप में विकसित होगी।

इस बीच, चंद्रा अधिक काम करने और आईने में कम देखने की कोशिश करता है। "जब लोग मुझे देखते हैं, तो मैं खुद से कहता हूं: ऐसा इसलिए है क्योंकि मैं सुंदर हूं," चंद्रा ने मजाक किया। "मैं हमेशा आशावाद के साथ सबकुछ देखने की कोशिश करता हूं।"

चंद्र विष्णु अपने बेटे मार्टिन के साथ, जिसे न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस भी है

कुरु रोग लगभग विशेष रूप से न्यू गिनी के ऊंचे इलाकों में फोर जनजाति के आदिवासियों के बीच होता है। यह पहली बार 20वीं सदी की शुरुआत में खोजा गया था। यह रोग पारंपरिक नरभक्षण के माध्यम से फैलाया गया था, अर्थात् इस रोग से पीड़ित लोगों के दिमाग खाने के माध्यम से। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से लुप्त हो गया। हालाँकि, व्यक्तिगत मामले अभी भी होते हैं क्योंकि उद्भवन 30 से अधिक वर्षों तक रह सकता है। मीडिया ने कुरु को "हँसती हुई मौत" करार दिया, लेकिन खुद जनजाति के प्रतिनिधि इसे ऐसा नहीं कहते।

कुरु के मुख्य लक्षण सिर में तेज कंपन और झटकेदार हरकतें हैं, कभी-कभी टेटनस के रोगियों में दिखाई देने वाली मुस्कान के साथ। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतक एक स्पंजी द्रव्यमान में क्षीण हो जाते हैं।

रोग की विशेषता केंद्रीय में कोशिकाओं के प्रगतिशील अध: पतन है तंत्रिका तंत्रविशेष रूप से मस्तिष्क के मोटर क्षेत्रों में। मांसपेशियों के आंदोलनों के नियंत्रण का उल्लंघन होता है, ट्रंक, अंगों और सिर का एक कंपन विकसित होता है।

आज, कुरु रोग को प्रियन संक्रमण के दिलचस्प मामलों में से एक माना जाता है, जो विशिष्ट रोगजनकों के कारण होता है - बैक्टीरिया नहीं, वायरस नहीं, बल्कि असामान्य प्रोटीन। यह रोग मुख्य रूप से महिलाओं और बच्चों को प्रभावित करता है, और इसे लाइलाज माना जाता है। 9-12 महीने बाद बीमार कुरु की मृत्यु हो जाती है।

इंडोनेशियाई डेड कोसवारा अपने पूरे जीवन में एक रहस्यमयी बीमारी से पीड़ित रहे हैं जिसके कारण उनके शरीर पर पेड़ की जड़ों की तरह दिखने वाले विकास होते हैं। हर साल वे 5 सेमी बढ़ते हैं, और कुछ साल पहले वे 1 मीटर लंबाई तक पहुंच गए थे। और अगर उपरोक्त सभी मामलों में, डॉक्टर सटीक निदान कर सकते हैं, तो डेड के मामले में, वे बस कंधे उचकाते हैं। उनका मामला अद्वितीय है और, जाहिर है, दुनिया में एकमात्र - ऐसी बीमारी का वर्णन किसी भी चिकित्सा संदर्भ पुस्तक में नहीं किया गया है।

डेड स्वस्थ पैदा हुआ था और वैसे, एक बहुत ही सुंदर बच्चा (उसके चेहरे पर सुंदरता के निशान अभी भी दिखाई दे रहे हैं)। लेकिन घुटने की मामूली चोट के बाद, जब वह एक किशोर के रूप में जंगल में गिरे, तो अजीब तरीके से उन्होंने अपने शरीर पर एक "जंगल" उगाना शुरू कर दिया। पहले तो घाव के आसपास छोटे-छोटे मस्से दिखाई दिए, जो बाद में पूरे शरीर में फैल गए। डेड ने उन्हें काटने की कोशिश की, लेकिन कुछ हफ़्ते के बाद वे वापस बढ़ गए, और "शाखित" और भी अधिक हो गए।

डेड दो बच्चों के पिता हैं। उनकी पत्नी ने बीमारी के कारण उन्हें छोड़ दिया, कई साथी ग्रामीणों ने उनका मजाक उड़ाया। और डेड बच्चों को खिलाने के लिए काम नहीं कर सकता था (विकास ने उसे रोज़मर्रा के काम करने से भी रोका), इसलिए उसे सर्कस में एक यात्रा "पैनोप्टिकॉन" के साथ प्रदर्शन करने के लिए केवल एक ही रास्ता कमाना पड़ा।

उनका जीवन नाटकीय रूप से बदल गया, जब डेड की अजीब बीमारी में रुचि रखते हुए, दुनिया के सबसे अच्छे त्वचा विशेषज्ञों में से एक, मैरीलैंड विश्वविद्यालय (यूएसए) के डॉ। एंथोनी गैसपारी ने मछली पकड़ने के गांव का दौरा किया। कई परीक्षणों के बाद, गैस्पारी ने निष्कर्ष निकाला कि इंडोनेशियाई रोग मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के कारण होता है, जो काफी सामान्य संक्रमण है जो आमतौर पर छोटे मौसा का कारण बनता है।

डेड की समस्या एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार के रूप में निकली जो उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली को मौसा को बढ़ने से रोकता है। सबसे आश्चर्य की बात यह है कि डेड के पास एक ईर्ष्यापूर्ण स्वास्थ्य है, जो डॉक्टरों को ऐसे दमित प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति से उम्मीद नहीं थी।

आज डेड के लगभग 95% विकास को हटा दिया गया था और आखिरकार वह अपनी उंगलियों को देखने में सक्षम हो गया। ऐसा कहा जाता है कि कलम को फिर से पकड़ने में कामयाब होने के बाद, वह वर्ग पहेली के भी आदी हो गए और अभी भी अपने निजी जीवन में सुधार की उम्मीद करते हैं। सच है, डॉक्टरों का कहना है कि वृद्धि शायद फिर से बढ़ेगी, इसलिए डेड को साल में कम से कम दो बार ऑपरेशन करना होगा।

ये लोग बाकी सभी लोगों की तुलना में 10 गुना तेजी से बूढ़े होते हैं। वे एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी - प्रोजेरिया से बीमार हैं। बच्चों में इस बीमारी को हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम भी कहा जाता है। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से अधिक मामले दर्ज नहीं किए गए हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि बचपन का प्रोजेरिया जन्मजात हो सकता है, रोग के नैदानिक लक्षण, एक नियम के रूप में, जीवन के दूसरे या तीसरे वर्ष में दिखाई देते हैं। साथ ही, बच्चे की वृद्धि तेजी से धीमी हो जाती है, त्वचा पर एट्रोफिक परिवर्तन दिखाई देते हैं, वे विशेष रूप से चेहरे और अंगों पर ध्यान देने योग्य होते हैं। त्वचा अपने आप पतली हो जाती है, शुष्क और झुर्रीदार हो जाती है, उम्र के धब्बे बुजुर्गों की विशेषता दिखाई दे सकते हैं। पतली त्वचा के माध्यम से नसें दिखाई देती हैं।

प्रोजेरिया वाले बच्चे अपने माता-पिता की तरह नहीं, बल्कि एक-दूसरे की तरह दिखते हैं: एक बड़ा सिर, एक फैला हुआ माथा, एक चोंच के आकार की नाक, एक अविकसित निचला जबड़ा ... साथ ही, मानसिक रूप से, वे बिल्कुल स्वस्थ रहते हैं, और विकास के मामले में वे अपने साथियों से अलग नहीं हैं।

अगर देखो आंतरिक अंग- वही तस्वीर होगी। प्रोजेरिया वाले बच्चे बुजुर्गों की तरह ही बीमारियों से पीड़ित होते हैं, और आमतौर पर बुढ़ापे की बीमारियों से मर जाते हैं - दिल का दौरा, स्ट्रोक, एथेरोस्क्लेरोसिस, गुर्दे की विफलता आदि।

बचपन के प्रोजेरिया के लिए औसत जीवन प्रत्याशा केवल 13 वर्ष है। कई, हालांकि, सात तक नहीं रहते हैं, इससे भी कम - वयस्कता तक। ऐसे मरीजों का रिकॉर्ड 45 साल का है।

मैसाचुसेट्स के प्रसिद्ध प्रोजेरियन सैम बर्न्स का कुछ महीने पहले ही 17.5 साल की उम्र में निधन हो गया था। डॉक्टरों ने नोट किया कि बर्न्स का शरीर 90 वर्षीय व्यक्ति की तरह घिसा हुआ था। पिछले साल, सैम के अनुसार डॉक्यूमेंट्री लाइफ रिलीज़ हुई, जिसकी बदौलत किशोरी को दुनिया भर में ख्याति मिली।

उसे जानने वाले लोगों के अनुसार, सैम एक अद्भुत लड़का था: लोग उसके साथ एक मुलाकात के बाद ही आंतरिक रूप से बदल गए, उसे "जीवन के लिए प्रेरक" कहा गया। किशोरी को हॉकी का बहुत शौक था और उसके बारे में फिल्म की रिलीज के बाद वह बोस्टन ब्रुइन्स टीम का दोस्त बन गया। हालाँकि, आशावाद, दया और आपके जीवन के हर दिन की सराहना करने की क्षमता ऐसे गुण हैं जो सभी प्रोजेरिक्स की विशेषता हैं।

यदि आप एक किशोर लड़की हैं जो समय-समय पर ऐसे विचारों के साथ आती हैं, तो शांत हो जाएं: यह स्थान पहले ही ले लिया गया है। अमेरिकन लिजी वेलास्केज़ को टैब्लॉइड्स द्वारा दुनिया की सबसे भयानक महिला करार दिया गया था।

बच्ची नियोनेटल प्रोजेरॉयड सिंड्रोम नाम की एक बेहद दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है, जिसमें शरीर फैट स्टोर नहीं कर पाता। ऐसे रोगी का शरीर संक्रमण से खराब रूप से सुरक्षित होता है, और उनमें से अधिकांश बचपन में ही मर जाते हैं। लेकिन लिजी हर संभव समय सीमा से बच गई।

हालाँकि, जीने के लिए, उसे हर 20 मिनट में खाना चाहिए, अन्यथा वह बस मर सकती है। वहीं, लिजी का वजन कभी भी 30 किलो से ज्यादा नहीं हुआ।

अपनी बीमारी के बावजूद, लड़की खुद को स्वीकार करने के तरीके पर किताबें लिखती है। लिज़ी की किताबें पहले ही संयुक्त राज्य अमेरिका में काफी लोकप्रियता हासिल कर चुकी हैं। लिज़ी के कई दोस्त भी हैं, वह नियमित रूप से दर्शकों के सामने प्रदर्शन करती है और उसे ... एक नेल सैलून जाना पसंद है।

लिज़ी वेलास्केज़, जिसे मीडिया ने दुनिया की सबसे डरावनी महिला करार दिया था, को वास्तव में सबसे लचीला कहा जा सकता है।

तीसरी मंजिल

लगभग 500 हजार लोग ऐसे बच्चे पैदा करते हैं जिनका लिंग निर्धारित नहीं किया जा सकता है। यह इंटरसेक्स के बारे में है। हेर्मैप्रोडिटिज़्म के विपरीत, एक और दूसरे लिंग दोनों की यौन विशेषताएं कम स्पष्ट हैं। इसके अलावा, वे शरीर के एक ही हिस्से पर एक साथ दिखाई देते हैं। ऐसे लोगों का भ्रूण विकास सामान्य रूप से शुरू होता है, लेकिन एक निश्चित बिंदु से विपरीत लिंग के रास्ते में जारी रहता है।

अधिक भाग्यशाली और उभयलिंगी नहीं। सच्चे (गोनैडल) और झूठे हेर्मैप्रोडिटिज़्म हैं। पहले की विशेषता न केवल पुरुष और महिला जननांग अंगों की एक साथ उपस्थिति है, बल्कि पुरुष और महिला गोनाडों की एक साथ उपस्थिति भी है। माध्यमिक यौन विशेषताओं में दोनों लिंगों के गुण शामिल होते हैं: आवाज का कम समय, एक उभयलिंगी प्रकार का आंकड़ा, आदि।

मिथ्या उभयलिंगीपन (pseudohermaphroditism) एक ऐसी स्थिति है जिसमें सेक्स के आंतरिक और बाहरी संकेतों के बीच विरोधाभास नग्न आंखों से दिखाई देता है, अर्थात, सेक्स ग्रंथियां पुरुष या महिला प्रकार के अनुसार सही ढंग से बनती हैं, लेकिन बाहरी जननांग में संकेत होते हैं दोनों लिंगों का।

शायद सभी को यह बीमारी याद है - इसका वर्णन जीव विज्ञान की किसी भी पाठ्यपुस्तक में किया गया है। Hypertrichosis या, बस, अत्यधिक बाल लंबे समय से विज्ञान के लिए जाने जाते हैं। रोग की विशेषता इस तथ्य से है कि बाल त्वचा के उन क्षेत्रों पर बढ़ते हैं जिनके लिए यह असामान्य है।

रोग दोनों लिंगों को समान रूप से प्रभावित करता है। जन्मजात और अधिग्रहित (सीमित) हाइपरट्रिचोसिस हैं। हम दूसरे के बारे में बात नहीं कर रहे हैं, क्योंकि यदि कारण की पहचान की जाती है, तो बीमारी ठीक हो जाती है, और यह जन्मजात हाइपरट्रिकोसिस के रूप में डरावना नहीं दिखता है। रोग का यह रूप लाइलाज है।

Sasuphan Supattra नाम की थाई लड़की (Sasuphan Supattra) बहुत खुश थी जब उसे आधिकारिक तौर पर दुनिया की सबसे बालों वाली लड़की का नाम दिया गया था। इस उपनाम ने उसे स्कूल में और अधिक लोकप्रिय बना दिया, उन्होंने व्यावहारिक रूप से उसे "भेड़िया लड़की", "वेयरवोल्फ लड़की", और उसे बंदर का चेहरा कहना बंद कर दिया। सजुफन सुपात्रा गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में शामिल हो गया।

मैक्सिकन शोमैन जीसस एसेवेस।

15.01.2017 : 31729 :
यदि आपके साथ कोई असामान्य घटना घटी हो, आपने कोई विचित्र प्राणी या कोई समझ से बाहर की घटना देखी हो, आपने कोई असामान्य सपना देखा हो, आपने आकाश में कोई UFO देखा हो या आप एलियंस के अपहरण का शिकार हो गए हों, तो आप हमें अपनी कहानी भेज सकते हैं और वह प्रकाशित की जाएगी हमारी वेबसाइट पर ===> .

अबुल बायंदर, बांग्लादेश के एक 27 वर्षीय व्यक्ति, जिसे नए के रूप में जाना जाता है "ट्री मैन"उसके हाथ और पैरों पर वृद्धि के कारण, उसका ऑपरेशन किया गया - सर्जनों ने वृद्धि को हटा दिया। पीछे पिछले सालबायंदर इसी तरह के 16 ऑपरेशन से गुजरा, जिसके दौरान 5 किलो ग्रोथ को हटाया गया।

उनकी इस बीमारी का नाम एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफोर्मिस है - वेरुसीफॉर्म एपिडर्मोडिसप्लासिया. यह एक वंशानुगत बीमारी है जो मानव पेपिलोमावायरस के साथ त्वचा के संक्रमण की प्रवृत्ति की विशेषता है। इसके पहले लक्षण बचपन में दिखाई देने लगते हैं।

शरीर पर पेड़ की टहनियों जैसी वृद्धि एक वायरस के कारण होने वाले अतिवृष्टि वाले मस्से हैं। बायंदर में, वे पहली बार एक किशोर के रूप में दिखाई दिए, और 20 साल बाद वे तेजी से बढ़ने लगे।

बायंदर ने कहा, 'अब मैं काफी बेहतर महसूस कर रहा हूं। "मैं अपनी बेटी को गले लगा सकता हूं और उसके साथ खेल सकता हूं।"

मनुष्य का इलाज चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण घटना बन गया - पहले इस बीमारी को लाइलाज माना जाता था। यदि मौसा फिर से वापस नहीं आते हैं, तो यह माना जा सकता है कि वे एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस से ठीक होने वाले पहले व्यक्ति बन गए।

यह लेख उन बीमारियों पर ध्यान केंद्रित करेगा जो किसी व्यक्ति की उपस्थिति को पहचान से परे बदल सकते हैं, न कि बेहतर के लिए।

चिकित्सा के क्षेत्र में, मानव जाति ने कई अलग-अलग बीमारियों का अध्ययन करके काफी परिणाम प्राप्त किए हैं जो पहले लाइलाज लगती थीं। लेकिन अभी भी कई "सफेद धब्बे" हैं जो एक रहस्य बने हुए हैं। इन दिनों आप तेजी से नई बीमारियों के बारे में सुन सकते हैं जो हमें डराती हैं और उन लोगों के लिए करुणा की भावना पैदा करती हैं जो उनसे पीड़ित हैं। आखिरकार, उन्हें देखकर आप समझ जाते हैं कि किस्मत कितनी क्रूर हो सकती है।

1. स्टोन मैन सिंड्रोम

इस जन्मजात वंशानुगत रोगविज्ञान को मुनहाइमर रोग के रूप में भी जाना जाता है। यह एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और सौभाग्य से, यह दुनिया की सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक है। इस बीमारी को "दूसरे कंकाल का रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि मांसपेशियों, स्नायुबंधन और ऊतकों में भड़काऊ प्रक्रियाओं के कारण, पदार्थ का सक्रिय ossification होता है। आज तक, दुनिया में इस बीमारी के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और अभी तक कोई भी नहीं मिला है। प्रभावी उपचार. मरीजों की दुर्दशा को कम करने के लिए केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 2006 में, वैज्ञानिक यह पता लगाने में कामयाब रहे कि कौन सी आनुवंशिक असामान्यता "दूसरे कंकाल" के निर्माण की ओर ले जाती है, जिसका अर्थ है कि इस बीमारी को दूर करने की उम्मीद है।

ऐसा लगता है कि प्राचीन किताबों से हमें ज्ञात यह बीमारी गुमनामी में डूब गई है। लेकिन आज भी ग्रह के सुदूर कोनों में कोढ़ियों की पूरी बस्तियां हैं। यह भयानक बीमारी एक व्यक्ति को विकृत करती है, कभी-कभी उसे उसके चेहरे, उंगलियों और पैर की उंगलियों से वंचित करती है। और सभी क्योंकि क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस या कुष्ठ रोग (कुष्ठ रोग का चिकित्सा नाम) पहले त्वचा के ऊतकों को नष्ट कर देता है, और फिर उपास्थि। चेहरे और अंगों के ऐसे क्षय की प्रक्रिया में अन्य बैक्टीरिया शामिल हो जाते हैं। वे उंगलियां "खा" लेते हैं।

टीके के लिए धन्यवाद, यह बीमारी आज लगभग कभी नहीं होती है। लेकिन सिर्फ 1977 में, चेचक पृथ्वी पर "चला गया", सिर में दर्द और उल्टी के साथ तेज बुखार से पीड़ित लोगों को मारा। जैसे ही स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार हुआ प्रतीत होता है, सभी सबसे खराब आ गए हैं: शरीर एक पपड़ीदार पपड़ी से ढका हुआ था, और आँखें देखना बंद कर दिया। हमेशा के लिए।

4. एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम

यह बीमारी वंशानुगत प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोगों के समूह से संबंधित है। यह जानलेवा हो सकता है, लेकिन इसके हल्के रूप में यह बहुत कम या कोई परेशानी नहीं पैदा करता है। हालांकि, जब आप अत्यधिक मोड़ने योग्य जोड़ों वाले व्यक्ति से मिलते हैं, तो यह कम से कम आश्चर्यजनक होता है। इसके अलावा, इन रोगियों की त्वचा बहुत चिकनी और अत्यधिक क्षतिग्रस्त होती है, जिसके परिणामस्वरूप कई निशान बन जाते हैं। जोड़ हड्डियों से खराब तरीके से जुड़े होते हैं, इसलिए लोगों को बार-बार अव्यवस्था और मोच आने का खतरा होता है। सहमत हूं, किसी चीज को अव्यवस्थित करने, उसे खींचने, या इससे भी बदतर, उसे तोड़ने के लगातार डर में रहना डरावना है।

5. राइनोफिमा

यह नाक की त्वचा की एक सौम्य सूजन है, सबसे अधिक बार पंख, जो इसे विकृत करता है और किसी व्यक्ति की उपस्थिति को खराब करता है। Rhinophyma सीबम स्राव के बढ़े हुए स्तर के साथ होता है, जिससे रोम छिद्र बंद हो जाते हैं और एक अप्रिय गंध का कारण बनता है। अधिक बार यह रोग उन लोगों को प्रभावित करता है जो लगातार तापमान परिवर्तन के अधीन होते हैं। हाइपरट्रॉफाइड ब्लैकहेड्स नाक पर दिखाई देते हैं, जो स्वस्थ त्वचा से ऊपर उठते हैं। त्वचा का आवरण सामान्य रंग का रह सकता है या चमकीले बकाइन-लाल-बैंगनी रंग का हो सकता है। ऐसी बीमारी न केवल शारीरिक, बल्कि मानसिक परेशानी भी देती है। किसी व्यक्ति के लिए लोगों के साथ संवाद करना और आम तौर पर समाज में रहना मुश्किल होता है।

6. वेरुसीफॉर्म एपिडर्मोडिसप्लासिया

यह, सौभाग्य से, बहुत दुर्लभ बीमारी का एक वैज्ञानिक नाम है - एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस। वास्तव में, सब कुछ एक डरावनी फिल्म के जीवंत चित्रण जैसा दिखता है। रोग मानव शरीर पर कठोर "पेड़ की तरह" और बढ़ते मौसा के गठन का कारण बनता है। इतिहास के सबसे प्रसिद्ध ट्री मैन डेडे कोसवारा का जनवरी 2016 में निधन हो गया। इसके अलावा, इस बीमारी के दो और मामले दर्ज किए गए। अभी कुछ समय पहले बांग्लादेश के एक परिवार के तीन सदस्यों में इस भयानक बीमारी के लक्षण पाए गए थे।

7. नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस

इस बीमारी को सबसे भयानक के लिए सुरक्षित रूप से जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह अत्यंत दुर्लभ है, हालांकि नैदानिक तस्वीरइस बीमारी को 1871 से जाना जाता है। कुछ स्रोतों के अनुसार, नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस से मृत्यु दर 75% है। इस रोग को इसके तेजी से विकास के कारण "मांस भक्षण" कहा जाता है। एक संक्रमण जो शरीर में प्रवेश करता है, ऊतकों को नष्ट कर देता है, और इस प्रक्रिया को प्रभावित क्षेत्र के विच्छेदन से ही रोका जा सकता है।

8. प्रोजेरिया

यह सबसे दुर्लभ आनुवंशिक रोगों में से एक है। यह बचपन में प्रकट हो सकता है या वयस्क जीवन, लेकिन दोनों ही मामलों में जीन उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है। प्रोजेरिया एक बीमारी है समय से पूर्व बुढ़ापाजब 13 गर्मी का बच्चा 80 साल के बुजुर्ग लग रहे हैं। दुनिया भर के मेडिकल दिग्गजों का दावा है कि बीमारी का पता चलने के बाद से लोग औसतन केवल 13 साल ही जीवित रहते हैं। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से अधिक मामले दर्ज नहीं किए गए हैं और फिलहाल, वैज्ञानिकों का कहना है कि इस बीमारी को ठीक किया जा सकता है। अभी तक ज्ञात नहीं है कि प्रोजेरिया के कितने रोगी खुशी के पल जी पाएंगे।

9. "वेयरवोल्फ सिंड्रोम"

इस बीमारी का एक बहुत ही वैज्ञानिक नाम है - हाइपरट्रिचोसिस, जिसका अर्थ है शरीर पर कुछ जगहों पर बालों का अत्यधिक बढ़ना। चेहरे पर भी हर जगह बाल उग आते हैं। इसके अलावा, शरीर के विभिन्न हिस्सों में बालों की वृद्धि और लंबाई की तीव्रता अलग-अलग हो सकती है। 19 वीं शताब्दी में इस सिंड्रोम ने प्रसिद्धि प्राप्त की, कलाकार जूलिया पास्ट्राना के सर्कस में प्रदर्शन के लिए धन्यवाद, जिसने अपने चेहरे और शरीर के बालों पर दाढ़ी दिखाई।

10. हाथी पाँव

11. ब्लू स्किन सिंड्रोम

इस बहुत ही दुर्लभ और असामान्य बीमारी का वैज्ञानिक नाम उच्चारण करना भी मुश्किल है: एकैंटोकेराटोडर्मा। इस निदान वाले लोगों की त्वचा नीली या बेर वाली होती है। इस बीमारी को वंशानुगत और बहुत ही दुर्लभ माना जाता है। पिछली शताब्दी में, अमेरिकी राज्य केंटकी में "नीले लोगों" का एक पूरा परिवार रहता था। उन्हें ब्लू फुगेट्स कहा जाता था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस विशिष्ट विशेषता के अलावा, और कुछ भी किसी अन्य शारीरिक या मानसिक असामान्यता का संकेत नहीं देता है। इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे। एक और अनोखा मामला कज़ान के वालेरी वर्शिनिन के साथ हुआ। चांदी युक्त बूंदों के साथ एक सामान्य सर्दी का इलाज करने के बाद उनकी त्वचा ने एक तीव्र नीला रंग ले लिया। लेकिन यह घटना उनके लाभ के लिए भी गई। अगले 30 वर्षों में, वह कभी बीमार नहीं हुए। उन्हें "सिल्वर मैन" भी कहा जाता था।

12. पोर्फिरिया

वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि यह वह बीमारी थी जिसने पिशाचों के बारे में किंवदंतियों और मिथकों को जन्म दिया। पोर्फिरीया, इसके असामान्य और अप्रिय लक्षणों के कारण, आमतौर पर "वैम्पायर सिंड्रोम" के रूप में जाना जाता है। ऐसे रोगियों की त्वचा सूर्य की किरणों के संपर्क में आने पर फफोले और "फोड़े" हो जाते हैं। इसके अलावा, उनके मसूड़े "सूख जाते हैं", दांतों को उजागर करते हैं जो नुकीले हो जाते हैं। अभिनेता डिस्प्लेसिया (चिकित्सा नाम) के कारण अभी भी अच्छी तरह से समझ में नहीं आये हैं। कई वैज्ञानिकों का मानना है कि ज्यादातर मामलों में ऐसा तब होता है जब बच्चे को अनाचार के माध्यम से गर्भ धारण किया जाता है।

13. ब्लास्चको लाइन्स

रोग पूरे शरीर पर असामान्य धारियों की उपस्थिति की विशेषता है। यह पहली बार 1901 में खोजा गया था। ऐसा माना जाता है कि यह एक अनुवांशिक बीमारी है और विरासत में मिली है। पूरे शरीर में दिखाई देने वाली विषम धारियों के अलावा, किसी अन्य महत्वपूर्ण लक्षण की पहचान नहीं की गई। हालांकि, ये बदसूरत पट्टियां अपने मालिकों के जीवन को खराब कर देती हैं।

14. "खून के आंसू"

अमेरिका के टेनेसी राज्य में एक क्लीनिक के डॉक्टर उस समय हैरान रह गए जब 15 वर्षीय किशोर केल्विन इनमैन उनके पास "खूनी आंसू" की समस्या लेकर आए। यह जल्द ही पता चला कि इस भयानक घटना का कारण हेमोलैक्रिया था, जो हार्मोनल स्तर में परिवर्तन से जुड़ी बीमारी है। इस बीमारी के लक्षण सबसे पहले 16वीं सदी में इटली के चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला ने बताए थे। रोग घबराहट का कारण बनता है, लेकिन जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करता है। हेमोलैकेरिया आमतौर पर पूर्ण शारीरिक परिपक्वता के बाद अपने आप ही गायब हो जाता है।

एक इंडोनेशियाई "ट्री-मैन" जिसका शरीर जड़ जैसी वृद्धि से ढका हुआ है, एक अमेरिकी डॉक्टर द्वारा ठीक होने के लिए स्वेच्छा से आया है।

डेडे नाम के एक 35 वर्षीय मछुआरे ने एक किशोर के रूप में अपने घुटने को घायल कर लिया। उसके बाद, उसके हाथ और पैर से मौसा जैसी दिखने वाली "जड़ें" बढ़ने लगीं। समय के साथ, वृद्धि उसके पूरे शरीर में फैल गई और जल्द ही वह दैनिक घरेलू काम करने में असमर्थ हो गया।

अपनी नौकरी खो देने और अपनी पत्नी द्वारा त्याग दिए जाने के बाद, डेड ने अपने दो बच्चों (अब किशोर) को गरीबी में पाला, इस तथ्य से इस्तीफा दे दिया कि स्थानीय डॉक्टर उनकी किसी भी तरह से मदद नहीं कर सकते।

गुजारा करने के लिए, वह एक स्थानीय सनकी शो में भी शामिल हुआ, जो विशिष्ट बीमारियों के शिकार लोगों की परेड करता था।

हालाँकि उसके पास कई रिश्तेदारों की मदद है, वह अपने मछली पकड़ने वाले गाँव में लगातार बदमाशी और उपहास का विषय था। लेकिन अब डेड के लिए उड़ान भरने वाले एक अमेरिकी त्वचा विशेषज्ञ ने उनकी बीमारी का पता लगाने का दावा किया है और एक ऐसा उपचार सुझाया है जो डेड के पूरे जीवन को उल्टा कर सकता है।

वृद्धि के साथ-साथ डेड के रक्त के नमूनों का विश्लेषण करने के बाद, मैरीलैंड विश्वविद्यालय के डॉ. एंथोनी गैसपारी ने निष्कर्ष निकाला कि उनकी स्थिति मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) के कारण हुई थी, जो काफी सामान्य संक्रमण है जो आमतौर पर छोटे मौसा की उपस्थिति का कारण बनता है।

डेड की समस्या यह है कि उन्हें एक दुर्लभ अनुवांशिक विकार है जो उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली को इन मस्सों को बढ़ने से रोकता है। इसलिए, वायरस "उसकी त्वचा कोशिकाओं के सेलुलर तंत्र को संभालने" में सक्षम था, जिससे उन्हें बड़ी मात्रा में सींग वाले पदार्थ का उत्पादन करने का आदेश दिया गया, जिससे उसके हाथों और पैरों पर विकास होता है। डेड के पास यह है कम रखरखावश्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) कि पहले डॉ. गैस्पारी ने सोचा कि उन्हें एड्स है। लेकिन परीक्षणों से पता चला है कि ऐसा नहीं है।

सबसे आश्चर्य की बात यह है कि, यदि आप वृद्धि के बारे में भूल जाते हैं, तो डेड अपने पूरे जीवन में अच्छे स्वास्थ्य में थे, जिसकी अपेक्षा इतनी दमित प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्ति से नहीं की जा सकती। इसके अलावा, न तो उसके रिश्तेदारों और न ही उसके बच्चों में कोई वृद्धि हुई है।

डॉ. गैस्पारी कहते हैं, "उनके जैसे आनुवंशिक विकार की संभावना दस लाख में एक से भी कम है।"

गैस्पारी का मानना है कि डेड की बीमारी को विटामिन ए के सिंथेटिक रूप की दैनिक खुराक से ठीक किया जा सकता है, जो गंभीर मामलों में भी मौसा के विकास को रोकता है।

गैस्पारी कहते हैं, "हालांकि उसके पास पूरी तरह से सामान्य शरीर नहीं होगा, मौसा को सिकुड़ना चाहिए ताकि वह अपने हाथों का उपयोग कर सके।" "तीन से छह महीने के भीतर, मौसा आकार और संख्या में सिकुड़ना चाहिए। जमे हुए और शल्य चिकित्सा से हटा दिए जाएंगे। वह अधिक सामान्य जीवन जीएगा।"

डॉ. गैस्पारी को उम्मीद है कि उन्हें दवा कंपनियों से मुफ्त में अपनी जरूरत की दवाएं मिल जाएंगी। इंडोनेशियाई डॉक्टर तब उनकी देखरेख में उन्हें डेड को दे सकेंगे।

डेड के विशिष्ट प्रतिरक्षा दोष के कारणों से प्रेरित होकर, गैस्पारी उसे आगे के शोध के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका लाना चाहते हैं, लेकिन डर है कि वित्तीय और नौकरशाही बाधाएं दुर्गम साबित होंगी।

"मैं उसे अपने प्रतिरक्षा दोष के कारण का पता लगाने के लिए परीक्षण चलाने के लिए अमेरिका लाना चाहूंगा, लेकिन किसी को लागतों को वहन करना होगा। मुझे कहना होगा कि मेरे पूरे करियर में मैंने कभी ऐसा कुछ नहीं देखा है," डॉक्टर कहते हैं .

2008 में, डेड ने त्वचा के विकास को हटाने के लिए कई सर्जरी की। उन्होंने एक इंडोनेशियाई अस्पताल में कहा, "मैं वास्तव में ठीक होना चाहता हूं और नौकरी प्राप्त करना चाहता हूं। और फिर किसी दिन, कौन जानता है? मैं एक लड़की से मिल सकता था और शादी कर सकता था।

सर्जिकल ऑपरेशंस ने रोगी की स्थिति को बहुत आसान बना दिया। 9 महीनों के लिए, डेड के छह किलोग्राम से अधिक वृद्धि को हटा दिया गया था और महंगी एंटीवायरल थेरेपी निर्धारित की गई थी। वह फिर से अपने हाथों का इस्तेमाल कर सकता था और लिख भी सकता था।

ऑपरेशन के बाद:

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