Medicinali: che cos'è? La loro classificazione in gruppi. Principali gruppi di medicinali Elenco dei principali gruppi di medicinali

Agenti adrenolitici- agenti bloccanti degli adrenocettori medicinali che indeboliscono o prevengono gli effetti di adrenalina, noradrenalina e altri agenti adrenomimetici a causa di una violazione dell'interazione del mediatore con i recettori corrispondenti.

Mezzi adrenomimetici- sostanze medicinali che provocano effetti simili a quelli della noradrenalina, dell'adrenalina e dell'irritazione del simpatico sistema nervoso.

Adsorbenti- polveri insolubili in acqua finemente suddivise; sono usati per malattie della pelle sotto forma di polveri e per via orale per avvelenamento e alcune malattie gastrointestinali.

mostarde azotate- un gruppo di sostanze organiche; in termini di azione tossica generale e forte vesciche, sono simili al gas mostarda. Alcuni derivati ​​delle mostarde azotate, sopprimendo divisione cellulare sono usati come farmaci antitumorali.

Analeptici- sostanze medicinali che stimolano i centri respiratori e vasomotori del midollo allungato (cordiamina, ecc.).

Analgesici- farmaci che eliminano o riducono il dolore. Sono divisi in due gruppi: narcotici e non narcotici (analgin, ecc.).

Anestetici- sostanze medicinali utilizzate per l'anestesia artificiale; opprime vari tipi di sensibilità, in primo luogo il dolore.

Agenti anoressici- farmaci che sopprimono l'appetito. In combinazione con una dieta ipocalorica, è usato per trattare l'obesità.

Antiacidi- sostanze medicinali che neutralizzano l'acido cloridrico del succo gastrico (ad esempio, con ulcera peptica stomaco e duodeno).

Agenti antianginosi- farmaci usati per il trattamento dell'angina pectoris.

Antidepressivi- vari struttura chimica e il meccanismo d'azione degli psicofarmaci che migliorano l'umore, alleviano l'ansia e lo stress, aumentano l'attività mentale; usato per curare la depressione mentale.

Antidoti (antidoti)- medicinali destinati alla neutralizzazione dei veleni che sono entrati nel corpo.

Gli anticoagulanti sono farmaci che riducono la coagulazione del sangue.

Gli antimetaboliti sono sostanze naturali o sintetiche che hanno una struttura chimica simile ai normali prodotti metabolici (metaboliti) e ne impediscono la trasformazione nell'organismo. Usato come medicinali (p. es., in caso di disturbi metabolici).

Antisettici- sostanze con attività antimicrobica e utilizzate principalmente per la disinfezione, lubrificazione della pelle e delle mucose, irrigazione di ferite e cavità (ad esempio verde brillante).

Carminativi- sostanze medicinali che riducono la formazione di gas nel tratto gastrointestinale e contribuiscono alla loro scarica durante la flatulenza.

Agenti bloccanti gangliari- sostanze medicinali che interrompono la trasmissione dell'eccitazione nervosa nelle sinapsi dei gangli autonomi. È usato per trattare malattie accompagnate da spasmi dei vasi sanguigni o organi interni.

Farmaci antipertensivi- farmaci che abbassano pressione arteriosa. Usato per l'ipertensione arteriosa.

Farmaci ormonali - medicinali contenenti ormoni o loro analoghi sintetici. Usato per la terapia ormonale.

Desensibilizzanti- sostanze medicinali che prevengono o riducono le manifestazioni di allergie (ad esempio antistaminici).

Antipiretici- sostanze medicinali che abbassano la temperatura corporea elevata influenzando i processi di termoregolazione; Hanno anche effetti analgesici e antinfiammatori.

colagogo- sostanze medicinali che potenziano la formazione della bile o ne facilitano il rilascio nel lume intestinale.

Immunosoppressori- farmaci che sopprimono la risposta immunitaria del corpo. Utilizzato nei trapianti di organi e tessuti per prevenirne il rigetto, per il trattamento di malattie autoimmuni.

Gli interferoni sono proteine ​​​​protettive prodotte dalle cellule del corpo umano contro l'infezione da virus; fattori non specifici dell'immunità antivirale. Usato per prevenire e curare le malattie virali (ad esempio l'influenza).

Corticosteroidi- Ormoni animali e umani prodotti dalla corteccia surrenale. Regolano il metabolismo dei minerali (mineralocorticoidi - aldosterone, cortexone) e il metabolismo dei carboidrati, delle proteine ​​e dei grassi (glucocorticoidi - idrocortisone, cortisone, corticosterone, che influiscono anche sul metabolismo dei minerali). Sono usati in medicina in caso di insufficienza nel corpo (ad esempio con il morbo di Addison), come agenti antinfiammatori e antiallergici.

Farmaci simil-curari (rilassanti muscolari dell'azione periferica)- sostanze medicinali che interrompono la trasmissione degli impulsi nelle sinapsi neuromuscolari e, quindi, provocano il rilassamento dei muscoli striati. Sono utilizzati principalmente nelle operazioni chirurgiche.

Rimedi uterini- sostanze medicinali che aumentano il tono e l'attività contrattile dei muscoli dell'utero. Usato per migliorare l'attività lavorativa e il sanguinamento uterino.

Rilassanti muscolari - sostanze medicinali che causano il rilassamento dei muscoli striati; l'azione è centrale (inibizione delle strutture del sistema nervoso centrale che regolano il tono dei muscoli striati) o periferica.

Miotico- sostanze medicinali che provocano costrizione della pupilla (miosi); questo di solito migliora il deflusso del fluido dalle camere dell'occhio, il che porta a una diminuzione della pressione intraoculare. Usato per il glaucoma.

Diuretici (diuretici)- sostanze medicinali che aumentano l'escrezione di urina da parte dei reni e quindi contribuiscono alla rimozione dell'acqua in eccesso e del cloruro di sodio dal corpo.

Antipsicotici- sostanze medicinali che hanno un effetto deprimente sulle funzioni del sistema nervoso centrale e sono in grado di eliminare o alleviare alcuni sintomi di psicosi (deliri, allucinazioni).

Prodotti avvolgenti- sostanze medicinali che formano soluzioni colloidali con l'acqua, che proteggono le terminazioni nervose delle mucose e della pelle dall'azione delle sostanze irritanti e ne rendono difficile l'assorbimento. Usato per malattie dello stomaco, dell'intestino, della pelle.

Espettoranti- sostanze medicinali che facilitano l'escrezione (espettorazione) dell'espettorato aumentando la secrezione delle ghiandole bronchiali (assottigliamento dell'espettorato) o rafforzando le contrazioni peristaltiche dei muscoli dei bronchi e l'attività dell'epitelio ciliato.

Farmaci antinfiammatori- sostanze medicinali che prevengono, eliminano o riducono l'infiammazione (acido acetilsalicilico).

Anticonvulsivanti- sostanze medicinali in grado di prevenire o interrompere convulsioni di varia origine (per il trattamento dell'epilessia o del parkinsonismo).

Psicostimolanti- sostanze medicinali che stimolano l'attività del sistema nervoso centrale, principalmente l'attività nervosa superiore; aumentare temporaneamente le prestazioni mentali e fisiche.

Farmaci psicotropi- sostanze medicinali che hanno un effetto predominante su funzioni mentali umano: antidepressivi, neurolettici, psicostimolanti e sedativi, tranquillanti.

Sedativi- sedativi psicotropi (es. bromuri, preparati alla valeriana).

glicosidi cardiaci- sostanze di origine vegetale, legate ai glicosidi ed aventi un effetto selettivo sul muscolo cardiaco, la cui manifestazione più importante è un aumento delle contrazioni cardiache. Trovato in elleboro, mughetto, digitale. In medicina, i glucosidi cardiaci sono usati principalmente nello scompenso cardiaco solo a piccole dosi e sotto rigorose indicazioni mediche. I glicosidi dell'elleboro sono più tossici e il loro uso in farmacologia non è consentito.

Agenti simpaticolitici- sostanze medicinali che impediscono il trasferimento dell'eccitazione dai nervi simpatici agli effettori (ad esempio ai muscoli della parete vascolare, che provoca vasodilatazione).

Lassativi- sostanze medicinali che favoriscono il movimento intestinale aumentando la peristalsi, diradando e facilitando la circolazione del suo contenuto.

Sonniferi- farmaci che migliorano il sonno.

Vasodilatatori- sostanze medicinali che provocano il rilassamento della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e quindi ne aumentano il lume. Usato principalmente per il trattamento ipertensione, angina.

Vasocostrittori- sostanze medicinali che causano la contrazione della muscolatura liscia dei vasi sanguigni, che porta a una diminuzione del loro lume, un aumento della resistenza al flusso sanguigno e un aumento della pressione sanguigna. Applicato con collasso, localmente - per fermare l'emorragia, ecc.

Antispastici- sostanze medicinali che alleviano gli spasmi della muscolatura liscia degli organi interni, ecc. Sono usati per asma bronchiale, colica renale, ecc.

I sulfamidici sono agenti chemioterapici derivati ​​dall'acido sulfanilico. Usato nel trattamento malattie infettive.

tranquillanti- farmaci psicotropi che riducono la sensazione di tensione, ansia, paura.

Chemioterapico farmaci - farmaci che hanno un effetto dannoso specifico principalmente su agenti patogeni di malattie infettive o cellule tumorali (ad es. sulfamidici, antibiotici).

Anticolinergici- farmaci che bloccano gli effetti dell'acetilcolina (ad esempio farmaci del gruppo dell'atropina).

colinomimetica- sostanze medicinali, la cui azione è simile all'effetto dell'eccitazione dei recettori colinergici - i sistemi biochimici del corpo con cui reagisce l'acetilcolina (p. es., pilocarpina).

Le cefalosporine sono antibiotici naturali e semisintetici. Efficace contro i batteri (stafilococchi) resistenti alle penicilline. Usato per trattare la polmonite, la sepsi, la meningite e altre malattie infettive.

Agenti citostatici- sostanze medicinali che bloccano la divisione cellulare, sopprimono le risposte immunitarie. Utilizzato principalmente per il trattamento di tumori maligni, malattie autoimmuni.

Tutti i farmaci moderni sono raggruppati secondo i seguenti principi di base:

1. Per uso terapeutico(gruppi terapeutici): ad esempio farmaci antinfiammatori, farmaci per abbassare la pressione sanguigna, antimicrobici.

2. Azione farmacologica, cioè l'effetto causato (vasodilatatori - dilatazione dei vasi sanguigni, antispastici - eliminazione del vasospasmo, analgesici - riduzione dell'irritazione del dolore).

3. struttura chimica: ad esempio salicilati derivati ​​dall'acido acetilsalicilico (aspirina, salicilamide, metil salicilato), fluorochinoloni.

4. Principio nosologico, cioè alcuni farmaci sono usati per trattare una malattia strettamente definita (ad esempio, agenti per il trattamento dell'infarto del miocardio, dell'asma bronchiale, ecc.), Altri possono essere utilizzati nel trattamento di diverse malattie.

Tutti i farmaci possono essere suddivisi nei seguenti gruppi:

1. Farmaci che agiscono principalmente sul sistema nervoso centrale(anestesia, ipnotici, anticonvulsivanti, tranquillanti e antipsicotici, antidepressivi, psicostimolanti, nootropi, parkinsonismo, antidolorifici, antitosse e antiemetici).

2. Farmaci ad azione prevalentemente al sistema nervoso periferico.

3. Mezzi che agiscono nel campo delle terminazioni nervose sensibili, cioè con un effetto anestetico locale, come novocaina, astringenti, farmaci che neutralizzano l'acido cloridrico nello stomaco, farmaci con effetto "distraente" - mentolo, validolo, unguenti a base di veleno d'api o serpente, lassativi ed espettoranti .

4. Fondi, agendo sul sistema cardiovascolare(glicosidi cardiaci, farmaci antiaritmici, farmaci che migliorano l'afflusso di sangue a determinati organi e tessuti, antispastici, regolatori della pressione sanguigna).

5. Fondi, aumento della minzione(altrimenti - diuretici) e farmaci che inibiscono la formazione di calcoli urinari.

6. Droghe, migliorare la funzionalità epatica.

7. Fondi, che colpisce i muscoli dell'utero(stimolante o rilassante).

8. Fondi, regolazione dei processi metabolici(ormoni, loro analoghi e farmaci antiormonali; vitamine; enzimi e loro antagonisti; farmaci che influenzano la coagulazione del sangue, il colesterolo nel sangue; stimolanti metabolici aspecifici; farmaci usati per correggere l'equilibrio idrico ed elettrolitico e rimuovere i prodotti tossici).

9. Droghe, che colpisce l'immunità(immunomodulatori e immunocorrettori).

10. Antiossidanti.

12. Droghe, utilizzato nel trattamento del cancro(principalmente si tratta di sostanze che inibiscono la riproduzione cellulare, nonché antagonisti di alcuni ormoni).

13. Strumenti diagnostici (mezzi di contrasto, coloranti).

14. Altro farmaci di vari gruppi farmacologici(zuccheri, assorbenti, preparati fotoprotettivi, farmaci per il trattamento dell'alcolismo, soppressori dell'appetito).

Enciclopedia del moderno medicinali

H1 - antistaminici- farmaci che bloccano (recettori H1. Sono usati per trattare e prevenire malattie allergiche (riducono l'effetto tossico dell'istamina), hanno un effetto sedativo (calmante) e antinfiammatorio.

Antistaminici H2- farmaci che bloccano i recettori H2-istamina; uno dei principali farmaci antiulcera, perché inibisce l'eccessiva secrezione gastrica.

Agenti adenosinargici- stimolare lo scambio di ATP, la cui attività dipende dal livello di saturazione dei tessuti con l'ossigeno.

Mezzi adrenomimetici- stimolare gli adrenorecettori, causare effetti simili all'adrenalina. Questi includono adrenomimetici alfa e beta.

Adsorbenti- assorbire sostanze tossiche (nocive), ridurne l'assorbimento da parte del tratto gastrointestinale.

Alfa bloccanti- 6 localizzatori dei recettori alfa-adrenergici; prevenire il passaggio degli impulsi vasocostrittori attraverso le sinapsi adrenergiche e quindi causare l'espansione delle arteriole e dei precapillari, migliorare l'urodinamica nell'iperplasia prostatica benigna.

Alfa-agonisti- stimolanti alfa-adrenergici. Causa contrazione della muscolatura liscia, vasocostrizione e aumento della pressione sanguigna; ridurre la secrezione nella cavità nasale e facilitare la respirazione nasale.

Anabolizzanti (o steroidi anabolizzanti)- droghe sintetiche con attività anabolica massima ("accumulabile") e minima androgenica (maschile); stimolare la sintesi proteica nel corpo: causare una diminuzione dell'escrezione di urea da parte dei reni, trattenere l'azoto nel corpo ed espellere i composti di zolfo, potassio e fosforo necessari per la sintesi proteica; contribuiscono alla fissazione del calcio nelle ossa. L'effetto clinico degli anabolizzanti si manifesta in un aumento dell'appetito, un aumento del peso corporeo, un miglioramento delle condizioni generali, un aumento della densità tessuto osseo. Sono prescritti in combinazione con un'adeguata terapia dietetica.

Angioprotettori e correttori del microcircolo- migliorare sia le condizioni della parete vascolare che la circolazione sanguigna nell'area del letto vascolare di calibro più piccolo.

Androgeni, antiandrogeni. Androgeni - preparati di ormoni sessuali maschili; causare la comparsa dei caratteri sessuali secondari maschili, stimolare la formazione di spermatozoi, avere effetti anabolici. Sono usati per ritardato sviluppo sessuale, diminuzione della funzione sessuale e ingrossamento della ghiandola prostatica nei maschi, per malattie croniche che si manifestano con esaurimento, per patologia oncologica dell'area genitale nelle femmine sotto i 60 anni di età contemporaneamente alla radioterapia, in fasi iniziali ipertensione, con angioedema forme di angina pectoris, disturbi vascolari e nervosi in menopausa. Gli antiandrogeni sono sostanze di struttura steroidea e non steroidea che sopprimono l'attività fisiologica degli androgeni del corpo. Trovano impiego nel trattamento del cancro alla prostata, nelle condizioni iperandrogene nelle femmine (calvizie, irsutismo, ecc.) e nei bambini con sviluppo sessuale prematuro, nella diagnosi funzionale delle malattie endocrine.

Ansiolitici, sedativi e ipnotici, Ansiolitici (o tranquillanti o atarattici)- farmaci psicotropi che riducono la gravità o sopprimono ansia, paura, ansia, stress emotivo alleviare l'ansia. Sedativi - sedativi; regolare le funzioni del sistema nervoso centrale, potenziando i processi di inibizione o abbassando i processi di eccitazione; potenziare l'effetto di ipnotici, analgesici e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale. Sonniferi che facilitano l'addormentarsi e approfondiscono il sonno naturale; causare lo sviluppo di processi inibitori nella corteccia cerebrale, calmare, causare il sonno.

Antagonisti del recettore dell'angiotensina II (AT1 - sottotipo)- uno dei nuovi gruppi di farmaci antiipertensivi. Il principale meccanismo d'azione: blocco dei recettori AT1, che consente un pronunciato effetto antipertensivo e organoprotettivo; sullo sfondo del blocco dei recettori AT1, l'effetto avverso dell'angiotensina II sul sistema cardiovascolare è inibito. L'angiotensina II è un peptide che ha un forte effetto vasocostrittore, provoca un rapido aumento della pressione sanguigna, stimola la secrezione di aldosterone e, in alte concentrazioni, aumenta la secrezione di ipertensione e provoca l'attivazione simpatica. Tutti questi effetti contribuiscono allo sviluppo dell'ipertensione.

Antiacidi- ridurre l'acidità del succo gastrico.

Agenti antipiastrinici- significa che impediscono alle piastrine di attaccarsi e la formazione di un coagulo di sangue.

Farmaci antiaritmici- fondi che ripristinano il normale ritmo delle contrazioni cardiache.

Antibiotici-- sostanze antimicrobiche efficaci contro agenti patogeni e protozoi, ad eccezione dei virus.

Antiipoxanti e antiossidanti- sostanze che ripristinano un adeguato apporto di ossigeno ai tessuti, riducono l'ipossia tissutale.

Antidepressivi- contribuire all'eliminazione della depressione.

Anticoagulanti- sostanze che impediscono la coagulazione del sangue e la formazione di coaguli di sangue.

Anticongestionanti(dalla congestione inglese - accumulo, ispessimento, afflusso di sangue) - farmaci che aiutano a fluidificare il sangue.

Antimetaboliti- sostanze che hanno una struttura chimica simile ai prodotti metabolici naturali (metaboliti) e ne rallentano le trasformazioni e l'attività fisiologica. Sono usati come agenti antitumorali (rallentando crescita del tumore quando si utilizzano queste sostanze, è causato da una violazione della sintesi degli acidi nucleici del DNA e dell'RNA).

Antisettici e disinfettanti- farmaci con un ampio spettro d'azione, che contribuiscono alla morte della flora banale (normale) e patogena (patogena) (vari microrganismi).

Proteine ​​e aminoacidi- sostanze organiche complesse, che sono il principale “materiale da costruzione” per tessuti e organi; forniscono molti processi enzimatici.

Beta bloccanti- farmaci che hanno uno specifico effetto bloccante sugli effetti associati alla stimolazione dei sistemi beta-adrenergici, prevenendo l'azione della noradrenalina (uno degli ormoni surrenali) su di essi. Contribuire alla normalizzazione della frequenza cardiaca (diminuzione della frequenza cardiaca), ridurre il fabbisogno di ossigeno nei tessuti (ridurre la loro carenza di ossigeno), ridurre la pressione sanguigna elevata e la IOP, ridurre i disturbi ischemici nei tessuti, avere effetti antispastici e analgesici, può stimolare la funzione contrattile dell'utero, ridurre la concentrazione.

Beta-agonisti- aumentare la sensibilità dei recettori beta-adrenergici e causare il rilassamento dei muscoli respiratori senza vasocostrizione, aumentare e aumentare la frequenza cardiaca, migliorare lo stato funzionale del sistema di conduzione del cuore nei disturbi della conduzione (blocchi AV), aumentare la gittata cardiaca sullo sfondo di una diminuzione dell'afflusso di sangue ai ventricoli del cuore, aumenta la necessità del miocardio di ossigeno; contribuiscono a una diminuzione del flusso sanguigno renale, a una diminuzione del tono uterino, all'inibizione del rilascio di sostanze biologicamente attive dai mastociti che contribuiscono allo sviluppo del broncospasmo con l'infiammazione.

Beta-agonisti- lo stesso dei beta-agonisti.

Stimolanti biogeni- farmaci che migliorano (stimolano) il metabolismo nel corpo, in particolare, il tasso di divisione cellulare e ripristino (riparazione) dei tessuti danneggiati, l'attività del sistema immunitario (difese del corpo), la pressione sanguigna, l'attività del sistema centrale e sistema nervoso autonomo, ecc.

Integratori alimentari biologicamente attivi. Secondo legge federale A proposito di qualità e sicurezza prodotti alimentari”(n. 29-FZ del 2 gennaio 2000): “sostanze naturali (identiche a naturali) biologicamente attive destinate all'uso simultaneo con gli alimenti o introdotte nei prodotti alimentari”.

Bloccanti del recettore H1-istamina- farmaci usati per curare e prevenire le malattie allergiche; ridurre la risposta del corpo all'istamina, alleviare gli spasmi dei muscoli respiratori causati dall'istamina, ridurre la permeabilità capillare, prevenire lo sviluppo di edema tissutale causato dall'istamina, ridurre il suo effetto ipotensivo, prevenire lo sviluppo e facilitare il decorso reazioni allergiche(soprattutto manifestazioni acute), riducendo la tossicità dell'istamina. Alcuni di questi farmaci hanno vari gradi di blocco dei gangli, effetti sedativi e ipnotici.

Calcioantagonisti (o antagonisti dei canali del calcio o antagonisti degli ioni calcio)- farmaci che inibiscono il passaggio degli ioni calcio attraverso la membrana cellulare e quindi riducono il possibile effetto negativo degli ioni calcio in condizioni patologiche. Sono usati per espandere i vasi del cuore; come i farmaci antiaritmici riducono la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna; come agenti antispastici per gli spasmi dell'apparato digerente e urinario, aiutano a rallentare la formazione di trombi, inibiscono la secrezione degli ormoni ipofisari e la produzione di adrenalina e noradrenalina da parte delle ghiandole surrenali.

Vasodilatatori- vasodilatatori. Questi includono i seguenti gruppi: alfa-agonisti; bloccanti alfa-adrenergici; antagonisti del recettore dell'angiotensina II (sottotipo AT1); ACE inibitori; prostaglandine, trombossani, leucotrieni e loro antagonisti, ecc.

Vaccini, sieri, fagi. Vaccini- Preparati biologici per creare immunità nell'uomo alle malattie infettive. I vaccini corpuscolari contengono microbi attenuati o uccisi (virioni), i vaccini non corpuscolari contengono prodotti di degradazione chimica dei microbi (vaccini chimici), esotossine neutralizzate di batteri o veleni (tossoidi). In base al numero di antigeni che compongono il vaccino, si distinguono monovaccini e polivaccini (associati). In base alla composizione delle specie, i vaccini possono essere batterici, virali, rickettsie. Siero immune- preparati dal sangue di animali e umani contenenti anticorpi contro agenti patogeni di malattie infettive o loro prodotti metabolici. Sono utilizzati per la sierodiagnosi, la sieroprofilassi e la sieroterapia. fagi sono virus capaci di penetrare in una cellula batterica, riprodursi e provocarne la lisi. I batteriofagi sono usati per la profilassi dei fagi e la terapia dei fagi delle malattie infettive. I batteriofagi sono prescritti per vari infezioni intestinali, dysbacteriosis, infezioni purulente, ecc.

Carminativi- stimolano moderatamente la motilità intestinale e hanno un leggero effetto antispasmodico sui muscoli degli sfinteri. Sono usati per flatulenza (soprattutto negli anziani e in età senile).

Vitamine e prodotti simili alle vitamine. vitamine- sostanze non sintetizzate dall'organismo e ottenute dall'ambiente, necessarie in determinate (piccole) quantità per mantenere un'attività funzionale ottimale in generale. Simil-vitaminico- sostanze simili alle vitamine per struttura ed effetto terapeutico, ma non sostitutive delle vitamine stesse.

Epatoprotettori- fondi che supportano un'adeguata attività funzionale del fegato.

Sintetici ipoglicemizzanti e altri agenti- farmaci ottenuti artificialmente che riducono la glicemia.

Farmaci ipolipemizzanti- riducendo il contenuto di lipidi nel sangue, prevenendo lo sviluppo dell'aterosclerosi.

GCS (glucocorticosteroidi o glucocorticoidi)- ormoni surrenali; influenzano il metabolismo dei carboidrati e delle proteine, ma sono meno attivi in ​​relazione al metabolismo dell'acqua e del sale; contribuire all'accumulo di glicogeno nel fegato, aumentare la glicemia, aumentare l'escrezione di azoto nelle urine; hanno effetti antinfiammatori, desensibilizzanti e antiallergici; Hanno anche proprietà antiurto e antitossiche.

rimedi omeopatici- significa che non hanno un principio materiale o contengono singole molecole. Azione principale medicinali omeopatici Ha lo scopo di stimolare le funzioni protettive e adattative dell'organismo, ripristinando i meccanismi adattativi mediante la minima irritazione di alcuni recettori che rispondono a questo effetto. L'effetto si realizza attraverso il sistema mentale, neurovegetativo, endocrino, metabolico e immunitario.

Gorgoni dell'ipotalamo, ghiandola pituitaria, gonadotropine e loro antagonisti. Ormoni dell'ipotalamo, ghiandola pituitaria- ormoni che hanno un effetto regolatorio sulla funzione del sistema endocrino nel suo complesso. Gonadotropine- ormoni della ghiandola pituitaria anteriore che regolano l'attività funzionale delle ghiandole sessuali. Sono usati per la carenza assoluta o relativa nel corpo degli ormoni corrispondenti. Antagonisti delle gonadotropine (antigonadotropine)- farmaci che sopprimono l'attività funzionale delle ghiandole sessuali.

Ormoni e loro analoghi. Ormoni- sostanze biologicamente attive prodotte dalle ghiandole endocrine dell'organismo in quantità trascurabili e necessarie per mantenere un adeguato livello di attività vitale dell'organismo. I loro analoghi sono preparati con una struttura e una direzione simili dell'azione terapeutica, ottenuti artificialmente. Sono usati per la carenza assoluta o relativa nel corpo degli ormoni corrispondenti.

Ormoni tiroidei, loro analoghi e antagonisti (compresi i farmaci antitiroidei). Gli ormoni tiroidei (o ormoni tiroidei - tiroxina, triiodotironina) sono un prodotto della secrezione della ghiandola tiroidea, i loro analoghi sono mezzi artificiali. Aumentano il fabbisogno di ossigeno nei tessuti, migliorano i processi energetici, stimolano la crescita e la differenziazione dei tessuti, influenzano lo stato funzionale dei sistemi nervoso e cardiovascolare, fegato, reni e altri organi, migliorano l'assorbimento del glucosio e il suo utilizzo. Antagonisti (compresi i farmaci antitiroide)- farmaci che inibiscono l'eccessiva attività della tiroide.

Agenti disintossicanti, compresi gli antidoti, - bloccando l'azione di varie tossine (sostanze nocive) sul corpo.

Diuretici- diuretici; aumentare l'escrezione di urina dal corpo e ridurre il contenuto di liquidi nei tessuti e nelle cavità sierose del corpo.

Dopaminomimetici Dopamina- un neurotrasmettitore che svolge un ruolo importante nell'attività del sistema nervoso centrale nella struttura - zmin biogenico, formato dalla L-tirosina (un precursore della norepinefrina). Dopaminomimetici - farmaci che stimolano i recettori della dopamina, nonché, in grandi dosi, gli adrenorecettori alfa e beta. Causano una diminuzione della resistenza dei vasi renali, un aumento del flusso sanguigno e della filtrazione renale, un aumento della quantità di urina escreta, un aumento del flusso sanguigno nei vasi degli organi. cavità addominale. Utilizzato nella terapia anti-shock, nel trattamento del cuore acuto e dell'insufficienza vascolare.

Altri agenti ipolipemizzanti- vedi Agenti ipolipemizzanti.

Altri ormoni e loro analoghi- vedi Ormoni e loro analoghi.

Altri agenti gastrointestinali- vedi Rimedi gastrointestinali.

altri metaboliti. Metaboliti - agenti che regolano carboidrati, grassi, proteine, elettroliti dell'acqua e altri tipi di metabolismo.

Altri prodotti respiratori- vedi Respiratorio.

Altri agenti antibatterici sintetici- sono caratterizzati da un'elevata attività antibatterica, il cui meccanismo non è ancora del tutto chiaro. Parte dell'effetto è dovuto al blocco della polimerizzazione e, di conseguenza, alla soppressione della sintesi del DNA nelle cellule batteriche sensibili. Viene utilizzato principalmente per le malattie infettive delle vie urinarie, del tratto gastrointestinale, ecc.

Altri mezzi che regolano la funzione degli organi sistema genito-urinario e riproduzione, - vedi Mezzi che regolano la funzione degli organi del sistema genito-urinario e la riproduzione.

Rimedi gastrointestinali- mezzi per la cura del tratto gastrointestinale; includono farmaci di vari gruppi: sostituiscono, stimolano o indeboliscono la funzione secretoria delle ghiandole digestive (amari, antiacidi, coleretici, bloccanti dei recettori H1 dell'istamina, singoli enzimi o loro complessi, ecc.), farmaci che stimolano o indeboliscono l'attività motoria di la muscolatura liscia del tubo digerente, i dotti biliari e pancreatici (colinomimetici, anticolinergici, antispastici diretti), emetici (per avvelenamento) e antiemetici, farmaci antiulcera (per ulcere dello stomaco, dell'intestino), antibiotici e altri farmaci antibatterici(per lesioni infettive), epatoprotettori, ecc.

Colagoghi e preparati biliari- significa stimolare il deflusso della bile e la sua adeguata attività. Si dividono in due gruppi: quelli che favoriscono la formazione della bile e degli acidi biliari (coleretici) e quelli che ne favoriscono il rilascio dalla cistifellea nell'intestino (colecinetica). I coleretici aumentano la quantità di bile segregata e il contenuto di colati in essa contenuti, aumentano il gradiente osmotico tra bile e sangue, che migliora la filtrazione di acqua ed elettroliti nei capillari biliari, accelerano il flusso della bile attraverso le vie biliari, riducono la possibilità di precipitazione del colesterolo, cioè prevenire la formazione di calcoli biliari, migliorare l'attività digestiva e motoria dell'intestino tenue. La colecinetica stimola le contrazioni della cistifellea, ne abbassa il tono e rilassa anche i muscoli. tratto biliare e lo sfintere di Oddi. La maggior parte degli agenti coleretici aumenta la secrezione della bile e ne facilita l'ingresso nell'intestino.

Sostituti del plasma e di altri componenti del sangue- preparati sintetici per via endovenosa (ottenuti artificialmente) utilizzati per ripristinare il BCC, preservarne lo stato di aggregazione, sostituire alcune funzioni del sangue, mantenere l'equilibrio idrico ed elettrolitico, la pressione oncotica sanguigna e il corretto equilibrio acido-base.

Immunomodulatori- preparazioni di origine animale, microbica, lievitata e sintetica che modificano l'attività del sistema immunitario (le difese dell'organismo); hanno una capacità specifica di stimolare i processi immunitari e attivare cellule immunocompetenti e fattori immunitari aggiuntivi; migliorare la resistenza complessiva (resistenza) del corpo, accelerare i processi di rigenerazione. Applicato terapia complessa processi rigenerativi lenti, malattie infettive, infettive-infiammatorie e di altro tipo.

ACE inibitori- composti chimici in grado di bloccare la transizione dell'angiotensina I all'angiotensina II biologicamente attiva. Riducono l'OPSS, il post e il precarico sul miocardio, riducono SBP e DBP, riducono la pressione di riempimento del ventricolo sinistro e l'incidenza delle aritmie ventricolari e da riperfusione, migliorano la circolazione sanguigna regionale (coronarica, cerebrale, renale, muscolare). Come risultato della terapia con ACE-inibitori, la sensibilità dei tessuti periferici all'azione dell'insulina aumenta, il metabolismo del glucosio migliora, la diuresi e la natriuresi aumentano, i livelli di potassio aumentano e il metabolismo dell'acqua si normalizza.

Inibitori della pompa protonica gastrica- ridurre l'acidità del succo gastrico: sopprimere la secrezione di acido cloridrico, sia basale (notturno) che stimolato (indipendentemente dal tipo di stimolo), prevenire l'aumento della secrezione dopo aver mangiato.

inibitori della fibrinolisi- mezzi che impediscono la dissoluzione di un coagulo sanguigno formatosi nel lume di un vaso sanguigno dopo la lesione; hanno un effetto emostatico in varie condizioni patologiche, in cui l'attività fibrinolitica del sangue e dei tessuti è aumentata, nonché durante gli interventi chirurgici.

insuline. L'insulina è un ormone prodotto dalle cellule beta del pancreas, è uno specifico agente ipoglicemizzante, regola il metabolismo dei carboidrati, favorisce l'assorbimento del glucosio da parte dei tessuti, ne facilita la penetrazione nelle cellule tissutali, ne favorisce la conversione in glicogeno (aumenta le riserve di glicogeno nel fegato e muscoli), cioè ha un effetto ipoglicemizzante; stimola la sintesi proteica e ne riduce il consumo da parte dei tessuti, riduce il contenuto di lipidi nel sangue.

Coagulanti (compresi i fattori di coagulazione del sangue), emostatici. Coagulanti - sostanze che stimolano la coagulazione del sangue, emostatici - agenti emostatici. Sono usati per prevenire e fermare l'emorragia e per normalizzare la coagulazione del sangue.

Contraccettivi non ormonali- farmaci non ormonali che prevengono la gravidanza; il più delle volte contengono sostanze citocide che inibiscono la motilità degli spermatozoi e impediscono la fecondazione dell'uovo.

Correttori del metabolismo osseo e cartilagineo- sostanze che ripristinano i processi metabolici del tessuto osseo e cartilagineo: si accumulano nel tessuto osseo e inibiscono l'attività degli osteoclasti, riducono il dolore osseo, riparano i focolai di osteolisi, bloccano (riducono) il riassorbimento del tessuto osseo (inibiscono gli osteoclasti) e stimolano la formazione ossea (attivano gli osteoblasti) .

Correttori di disturbi cerebrovascolari- sostanze che prevengono lo sviluppo di incidenti cerebrovascolari e ripristinano i processi metabolici nel sistema nervoso centrale; rendere influenza positiva sull'afflusso di sangue al cervello, sulla microcircolazione, sull'apporto di ossigeno.

Macro e microelementi- sostanze inorganiche (minerali) coinvolte in tutti i tipi di metabolismo: assicurano il normale svolgimento dei processi vitali umani, sono necessarie per mantenere la costanza dell'ambiente interno dell'organismo, l'equilibrio acido-base e il metabolismo acqua-sale.

Irritanti locali- aumentare la sensibilità delle terminazioni nervose in un'area limitata della superficie della pelle o delle mucose; migliorare l'afflusso di sangue e il trofismo dei tessuti, alleviare il dolore.

Anestetici locali- anestetici locali; ridurre o sopprimere completamente l'eccitabilità delle terminazioni nervose sensibili nelle mucose, nella pelle e in altri tessuti.

Mineralocorticoidi- ormoni del midollo surrenale; influenzare il metabolismo degli elettroliti e dell'acqua e relativamente poco - sul metabolismo dei carboidrati e delle proteine. È usato per disturbi delle ghiandole surrenali (ipocorticismo), miastenia grave, debolezza muscolare generale, adinamia, ipocloremia e altre malattie associate a disturbi del metabolismo minerale.

M-anticolinergici- sostanze che bloccano i recettori m-colinergici nella regione delle terminazioni parasimpatiche fibre nervose, con conseguente pupille dilatate, paralisi dell'accomodazione, tachicardia, miglioramento della conduzione AV, diminuzione del tono dei bronchi, vescica, motilità intestinale indebolita, diminuzione della secrezione delle ghiandole (bronchiali e digestive). Sono usati (come antispasmodici e analgesici) per malattie dello stomaco, colelitiasi, spasmi della muscolatura liscia (vari tipi di coliche), bradicardia, nevralgia, miosite, artrite reumatoide e asma bronchiale.

M-colinomimetica- sostanze che causano gli effetti dell'acetilcolina quando agiscono sui recettori colinergici: rallentamento della frequenza cardiaca, dilatazione dei vasi sanguigni periferici, abbassamento della pressione sanguigna, aumento della peristalsi gastrointestinale, contrazione della muscolatura liscia degli organi interni, aumento della secrezione delle ghiandole degli organi interni delle mucose, sudore e ghiandole lacrimali, un cambiamento nella velocità della trasmissione sinaptica in diverse parti del cervello, miosi (costrizione delle pupille), ecc. L'effetto positivo della m-colinomimetici sulla IOP (migliora il deflusso del fluido intraoculare e, quindi, riduce IOP) ne consente l'utilizzo nel trattamento dell'ipertensione intraoculare e del glaucoma.

Anestetici- farmaci inalatori e/o non inalatori, analgesici narcotici e non in associazione a sedativi, cardiaci e altri farmaci utilizzati per l'anestesia generale (sollievo dal dolore, accompagnato da perdita di coscienza reversibile).

Antipsicotici- mezzi per il trattamento di gravi malattie del sistema nervoso centrale (psicosi), che hanno una sorta di effetto calmante, accompagnato da una diminuzione delle reazioni agli stimoli esterni, un indebolimento dell'eccitazione mentale e motoria e della tensione affettiva, soppressione della paura, indebolimento dell'aggressività. Alcuni neurolettici hanno un'azione antiemetica, altri antidepressiva.

Analgesici non narcotici, compresi i farmaci antinfiammatori non steroidei e altri, - antidolorifici non narcotici; ridurre o alleviare completamente il dolore, ridurre il tono muscolare. Questo gruppo comprende una serie di farmaci che, oltre agli analgesici, hanno proprietà antinfiammatorie particolarmente pronunciate. A causa del fatto che l'effetto antinfiammatorio è predominante in questi composti ed è vicino a quello ormoni steroidei Si chiamano FANS. Sono più ampiamente utilizzati nel trattamento dell'artrite reumatoide, della spondilite anchilosante e di altre malattie infiammatorie.

Nicotinati- preparati a base di acido nicotinico (vitamina PP o vitamina B3). Sono usati per la prevenzione e il trattamento della pellagra, con gastrite ipoacida (con bassa acidità del succo gastrico), epatite acuta e cronica, cirrosi epatica, vasospasmo, aterosclerosi, neurite, disturbi trofici, malattie infettive.

Nitrati e agenti simili ai nitrati- composti organici usati per trattare la malattia coronarica, l'insufficienza cardiaca, gli attacchi di angina come antidolorifici e migliorare i processi metabolici nel miocardio.

normotimica- significa normalizzare il background emotivo; fermarsi acuto stato maniacale, prevengono gli attacchi affettivi nei malati di mente con alcolismo cronico, sono in grado di attenuare gli sbalzi d'umore e prevenire lo sviluppo di sintomi depressivi. I farmaci normotimici includono, ad esempio, sali di litio e "piccoli" anticonvulsivanti.

Tonici generali e adattogeni- aumentando il tono generale del corpo, le sue difese, servono per eliminare la stanchezza cronica, come profilattico per stimolare il sistema immunitario.

Oppioidi, loro analoghi e antagonisti. Gli oppioidi sono analgesici narcotici, inclusi la morfina e gli alcaloidi vicini nella struttura e composti sintetici con proprietà simili agli oppiacei. Gli oppioidi sono caratterizzati da una forte attività analgesica (allevia il dolore), un effetto speciale sul sistema nervoso centrale, espresso nello sviluppo dell'euforia e, con l'uso ripetuto, la comparsa di dipendenza mentale e fisica, lo sviluppo di uno stato di astinenza quando il farmaco viene sospeso. Antagonisti: bloccano tutti i tipi di recettori oppioidi; sono utilizzati in intossicazione acuta da analgesici narcotici, in coma alcolico, vari tipi di shock, per rilevare la tossicodipendenza (poiché provocano uno stato di astinenza quando somministrati).

Penicilline- farmaci antimicrobici prodotti da vari tipi di muffe fungo penicillium. Sono state ottenute chimicamente alcune penicilline semisintetiche, più resistenti ed efficaci contro i microrganismi resistenti alla benzilpenicillina. Efficace contro le malattie infettive causate da batteri gram-positivi (streptococchi, stafilococchi, pneumococchi, ecc.), spirochete, ecc. Inefficace contro virus, Mycobacterium tuberculosis, amebiasi, rickettsia, funghi, microrganismi gram-negativi.

Prostaglandine, trombossani, leucotrieni e loro antagonisti- sostanze biologicamente attive formate nelle cellule da arachidonico e alcuni altri acidi grassi insaturi contenuti nei fosfolipidi di membrana; avere un'attività fisiologica multiforme; sono considerate sostanze simili agli ormoni (ormoni “locali”) che regolano il metabolismo cellulare. Le prostaglandine sono regolatori dei processi metabolici locali con vari effetti sui sistemi adrenergici. I trombossani hanno un forte effetto vasocostrittore e favoriscono l'aggregazione piastrinica. I leucotrieni svolgono un ruolo importante nello sviluppo dell'infiammazione e del broncospasmo. Antagonisti: sostanze nella direzione opposta dell'azione.

Antivirali- sopprimere la riproduzione dei virus; differiscono per attività immunomodulante, antitumorale e antivirale. Tra gli agenti antivirali vi sono: interferoni, composti sintetici e sostanze di origine vegetale, derivati ​​nucleosidici.

Antimicotici (o antimicotici)- dannoso per funghi patogeni - patogeni di micosi.

Antidiarroici- rimedi contro la diarrea, fissativi, A seconda dell'eziologia della diarrea, vengono utilizzati agenti di vari gruppi farmacologici: le malattie infettive vengono trattate con antibiotici o altri farmaci antibatterici associati a disturbi funzionali del tratto gastrointestinale - agenti che migliorano i processi di digestione, adsorbente e astringente , accompagnato da una componente spastica - antispastici e anticolinergici.

Antitosse- ridurre e alleviare la tosse improduttiva.

Agenti ormonali antitumorali e antagonisti ormonali- agonisti e antagonisti di androgeni, estrogeni, gestageni e altri ormoni. Usato principalmente per i tumori ormono-dipendenti. Gli estrogeni sono prescritti quando è indicata la soppressione dell'azione degli androgeni nel corpo o un aumento dell'attività degli estrogeni (per il cancro alla prostata). Gli androgeni vengono utilizzati quando è indicato un aumento dell'attività degli androgeni o una diminuzione dell'attività degli estrogeni (per cancro al seno, ecc.). I progestinici sono usati anche per il cancro al seno e all'utero. Quando viene mostrata una diminuzione della secrezione di glucocorticoidi (con la malattia di Itsenko-Cushing, ecc.), Vengono utilizzati bloccanti della funzione surrenale. I glucocorticoidi, per la loro azione linfolitica e la capacità di inibire la mitosi dei linfociti, sono usati principalmente nelle leucemie acute (soprattutto nei bambini) e nei linfomi maligni. Gli antiestrogeni sono prescritti per il cancro al seno nelle donne (nel periodo postmenopausale) e per il cancro dell'endometrio. Antiandrogeni - per il cancro alla prostata. Inibitori della biosintesi degli ormoni surrenali - con corticosteromi, tumori della corteccia surrenale, cancro al seno.

Farmaci antiparkinsoniani- farmaci che agiscono sui sistemi colinergico e dopaminergico del cervello, "livellando" l'interazione di vari neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale. Questi agenti includono: farmaci sintetici anticolinergici e dopaminergici.

Antiemetici- avere un effetto a livello di diverse parti della regolazione nervosa del vomito. Quando si vomita per irritazione locale della mucosa gastrica si eliminano le sostanze irritanti e quindi si utilizzano agenti avvolgenti e astringenti, è anche possibile prescrivere anestetici locali. Per alleviare l'eccitazione del centro del vomito, vengono utilizzati anticolinergici e antistaminici, neurolettici dei gruppi fenotiazine e butirrofenone, che agiscono sui sistemi dopaminergici.

Farmaci antiepilettici- avendo la capacità di prevenire lo sviluppo di convulsioni in pazienti con epilessia, Questi farmaci includono: farmaci anticonvulsivanti e sedativi (tranquillanti), antipsicotici, diuretici, nootropi.

Psicostimolanti e nootropi. Psicostimolanti: aumentano le prestazioni mentali e fisiche, migliorano la percezione degli stimoli esterni (visione nitida, udito, ecc., Accelerano le risposte), migliorano l'umore, alleviano la fatica, rinvigoriscono e riducono temporaneamente la necessità di dormire. Nootropici (stimolanti neurometabolici) - farmaci che stimolano i processi metabolici nel sistema nervoso centrale (cervello): migliorano l'attività mentale, stimolano le funzioni cognitive, l'apprendimento e la memoria, aumentano la resistenza cerebrale a vari fattori dannosi, tra cui stress estremo e ipossia.

Reidratatori- farmaci che reintegrano la perdita di liquidi nel corpo. Includono anche regolatori dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e dell'equilibrio acido-base e sostituti del plasma e di altri componenti del sangue.

regolatori dell'appetito- ridurre o aumentare l'appetito.

Regolatori dell'equilibrio idrico-elettrolitico e dell'equilibrio acido-base- farmaci, la cui azione è volta a correggere il contenuto di acqua, elettroliti (equilibrio acqua-elettrolita) e la concentrazione di ioni idrogeno nel corpo. Tra i regolatori ci sono: alcali, agenti antiacidotici (per ridurre l'alto livello di acidità del succo gastrico) e acidi.

regolatori di potenza- riduzione o aumento della potenza.

Agenti di radiocontrasto- sono utilizzati a scopo diagnostico nell'esame radiografico con contrasto di vasi, organi cavi, bile e vie urinarie, spazio subaracnoideo, per mielografia e linfografia; somministrato in vari modi prima dello studio.

Respiratorio- questi includono: anticongestionanti; antitosse; secretolitici e stimolanti della funzione motoria delle vie respiratorie.

Sedativi

Secretolitici e stimolanti della funzione motoria delle vie respiratorie. Secretolytics (o mucolytics) - diradamento del muco (flemma). Stimolanti della funzione motoria delle vie respiratorie: stimolano la tosse, che facilita la rimozione dell'espettorato. Sono usati per malattie dell'apparato respiratorio, condizioni accompagnate dalla formazione di espettorato viscoso, difficile da separare di natura mucosa o mucopurulenta.

Glicosidi cardiaci e agenti cardiotonici non glicosidici. I glicosidi cardiaci modificano tutte le principali funzioni del cuore: intensificano e accelerano le contrazioni cardiache, aumentano la durata della diastole (a causa della quale il flusso sanguigno ai ventricoli del cuore migliora, di conseguenza, aumenta la gittata cardiaca), e ridurre l'eccitabilità del sistema di conduzione cardiaca. Sono usati per insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, flutter atriale, tachicardia atriale parossistica e nodale AV. Gli agenti cardiotonici non glicosidici si distinguono per una maggiore attività terapeutica e per l'ampiezza degli effetti clinici, rispetto ai glicosidi cardiaci, in particolare, forniscono un effetto vasodilatatore che migliora la contrattilità miocardica e ne facilita l'attività.

Agenti serotoninergici- gli effetti sono vicini alla serotonina: provocano costrizione dei vasi sanguigni periferici, contrazione della muscolatura liscia degli organi interni, hanno un effetto sedativo, potenziano l'effetto di ipnotici e analgesici. Usato come agente antiemorragico.

Lassativi- farmaci che favoriscono la defecazione: stimolano la motilità intestinale, provocano lo stimolo delle feci e la defecazione. Meccanismo d'azione: irritazione chimica o meccanica (dovuta allo stiramento) dei recettori della mucosa intestinale o ammorbidimento delle feci, facilitandone il movimento attraverso l'intestino.

Sonniferi- vedi Ansiolitici, sedativi e ipnotici.

Antispastici miotropici- sostanze che riducono il tono dei muscoli della muscolatura liscia; hanno attività antispasmodica e vasodilatatrice. Sono usati come agenti antipertensivi e riducono le resistenze vascolari periferiche.

Farmaci che influenzano il metabolismo dell'acido urico, - ridurre il contenuto di acido urico nel sangue (causa ipouricemia). Meccanismo d'azione: inibire la xantina ossidasi e ridurre il contenuto di urati nel corpo, oppure bloccare il riassorbimento tubulare dell'acido urico nei reni e intensificarne l'escrezione.

Mezzi per la correzione dei disturbi nell'alcolismo, abuso di sostanze e tossicodipendenza- utilizzato principalmente per il trattamento dell'alcolismo e per facilitare la cessazione del fumo. Per sviluppare una reazione riflessa condizionata negativa all'alcol, vengono prescritti emetici e farmaci che cambiano il metabolismo dell'alcol nel corpo utilizzando un metodo speciale. Il sollievo e il sollievo dai sintomi di astinenza si ottengono con l'aiuto di tranquillanti, sedativi e alfa-bloccanti, neurolettici, tranquillanti, antidepressivi, nootropi, farmaci cardiovascolari, vitamine, rimedi erboristici (decotto di timo).

Mezzi per la nutrizione enterale e parenterale per la nutrizione attraverso il tratto gastrointestinale ea parte di esso- se la solita mimica dei pazienti è impossibile; i farmaci possono essere somministrati attraverso appositi tubi (alimentazione eterea), o sotto forma di soluzioni (parenterale). Insieme alla somministrazione dei nutrienti essenziali, aumentano il volume del plasma circolante, regolano l'equilibrio idroelettrolitico e l'equilibrio acido-base.

Sulfamidici- farmaci che hanno attività chemioterapica nelle infezioni causate da batteri gram-positivi e gram-negativi, alcuni protozoi (agenti causativi della malaria e della toxoplasmosi), clamidia (con tracoma, paratracoma); avere un effetto batteriostatico.

Tocolitici- farmaci che migliorano il flusso sanguigno uteroplacentare, riducono il tono uterino e migliorano le condizioni del feto all'interno dell'utero.

Uterotonico- farmaci che aumentano il tono dell'utero.

Enzimi e antienzimi. Gli enzimi influenzano i processi enzimatici del corpo: i farmaci proteolitici scompongono le molecole proteiche in aminoacidi, i farmaci fibrinolitici speciali aiutano a dissolvere i coaguli di sangue, i farmaci depolimerizzanti - abbattono gli acidi nucleici del DNA e dell'RNA, riducono la viscosità dell'acido ialuronico - hanno un effetto risolutivo su tessuto cicatriziale, ecc. Antienzimi (enzimi inibitori) - farmaci che inattivano gli enzimi.

Chinoloni, fluorochinoloni- farmaci antibatterici attivi contro i batteri aerobi gram-negativi e la maggior parte dei ceppi di stafilococchi (meno efficaci contro gli streptococchi, inefficaci contro i batteri anaerobici). Sono usati per le infezioni delle vie urinarie, le infezioni complicate delle vie respiratorie (con flora gram-negativa), le infezioni causate da Pseudomonas, Salmonella e Shigella, l'osteomielite, la prostatite.

Cefalosporine- antibiotici ad alta attività chemioterapica, altamente efficaci contro stafilococchi penicillino-resistenti, streptococchi, Escherichia, Klebsiella, Proteus, batteri Gram-negativi, ecc., hanno un effetto battericida.

Estrogeni, gestageni; loro omologhi e antagonisti. Estrogeni - ormoni sessuali femminili, prodotti dalle ovaie in quantità maggiori nella prima fase del ciclo mestruale; promuovere la crescita dell'endometrio (rivestimento interno dell'utero). Gesstagens - prodotto dalle ovaie nella seconda fase del ciclo mestruale; contribuiscono alle trasformazioni secretorie nell'endometrio e alla conservazione della gravidanza durante il suo esordio. Omologhi - sostanze simili agli estrogeni e ai progestinici nella struttura e nella funzione. Gli antagonisti sono sostanze che agiscono nella direzione opposta.

La farmacologia è una scienza che studia l'effetto dei farmaci sul corpo umano, i metodi per ottenere nuovi farmaci. Anche nell'antica Grecia e in India, nella tundra e all'estremità meridionale dell'Africa, le persone cercavano di trovare un modo per combattere la malattia. Divenne, in un certo senso, la loro ossessione, un sogno per cui valeva la pena lottare.

Terminologia farmacologica

I medicinali sono sostanze o loro combinazioni utilizzate per curare una malattia o come misura preventiva.

Un medicinale è un medicinale pronto per l'uso.

Ci sono varie forme di medicinali. Questo viene fatto per la facilità d'uso e la possibilità di un approccio individuale al trattamento dei pazienti. Inoltre, a causa della varietà di forme di rilascio, è possibile somministrare il farmaco all'organismo in diversi modi. Ciò rende più facile lavorare con pazienti privi di sensi, così come con persone che hanno subito ferite e ustioni.

Elenco A e B

Tutti i farmaci sono divisi in tre gruppi:

Lista A (veleni);

Elenco B (farmaci forti, compresi gli analgesici);

Farmaci disponibili senza prescrizione medica.

I medicinali di classe A e B richiedono una maggiore attenzione, pertanto è necessaria una prescrizione speciale per ottenerli nella rete delle farmacie. Inoltre, è necessario sapere dove e come conservare correttamente questi medicinali. Dal momento che potrebbero decomporsi alla luce del sole o acquisire ulteriori proprietà tossiche. E alcuni farmaci, come la morfina, sono soggetti a una rigorosa responsabilità. Pertanto, ogni fiala viene consegnata dagli infermieri al termine del turno di lavoro con annotazione nell'apposito diario. Sono registrati anche altri farmaci: neurolettici, farmaci per l'anestesia, vaccini.

Ricette

Una prescrizione è una richiesta scritta da parte di un medico a un farmacista o farmacista di vendere un farmaco a un paziente, indicando la forma, la dose e il metodo e la frequenza di utilizzo. Il modulo svolge immediatamente le funzioni di documento medico, legale e finanziario se i medicinali vengono somministrati al paziente in via preferenziale oa titolo gratuito.

C'è un atto legislativo che regola i medici di diverse specialità e posizioni.

Un farmaco non è solo una sostanza in grado di eliminare una malattia o le sue manifestazioni, ma anche un veleno, quindi il medico deve indicare correttamente il dosaggio al momento dell'emissione di una prescrizione.

Dosi

Sul modulo di prescrizione, la quantità della sostanza medicinale è scritta in numeri arabi in unità di massa o di volume del sistema decimale. I grammi interi sono separati da una virgola, ad esempio 1.0. Se il medicinale contiene gocce, il loro numero è indicato da numeri romani. Alcuni antibiotici sono calcolati in unità internazionali (UI) o biologiche (U).

I medicinali sono sostanze che possono essere in forma solida, liquida o gassosa. Liquidi e gas nelle prescrizioni sono indicati in millilitri, in caso di inalazione il medico può solo annotare la dose di medicinale secco.

Alla fine della prescrizione viene apposto la firma e il sigillo personale del medico. Inoltre vengono indicati i dati del passaporto del paziente, come cognome, iniziali, età. Assicurati di includere la data di emissione della prescrizione e la sua data di scadenza. Esistono moduli speciali per la registrazione delle prescrizioni per farmaci sovvenzionati, narcotici, sonniferi, antipsicotici e antidolorifici. Sono firmati non solo dal medico curante, ma anche dal primario dell'ospedale, certifica con il suo sigillo e mette sopra un sigillo rotondo dell'istituto medico.

In ambulatorio è vietato prescrivere etere per l'anestesia, fentanil, cloroetano, ketamina e altre sostanze per dormire. Nella maggior parte dei paesi, le prescrizioni sono scritte in latino e solo le raccomandazioni per l'ammissione sono scritte in una lingua comprensibile al paziente. Per le sostanze stupefacenti e velenose la validità dell'autorizzazione all'immissione in commercio è limitata a cinque giorni, per l'alcool medicale - dieci, il resto può essere acquistato entro due mesi dalla data di emissione della prescrizione.

Classificazione generale

Nelle realtà moderne, quando ci sono i farmaci più insoliti, la classificazione è semplicemente necessaria per navigare nella loro diversità. Per fare ciò, vengono utilizzate diverse guide condizionali:

1. Uso terapeutico: si formano gruppi di farmaci usati per trattare una singola malattia.
2. effetto farmacologico- l'effetto che il farmaco produce nel corpo.
3. Struttura chimica.
4. principio nosologico. È simile alla terapia, solo la distinzione è ancora più ristretta.

Classificazione di gruppo

All'alba dello sviluppo della medicina, i medici hanno cercato di sistematizzare i farmaci stessi. La classificazione in quanto tale è apparsa grazie agli sforzi di chimici e farmacisti, compilata secondo il principio del punto di applicazione. Comprendeva le seguenti categorie:

1. Farmaci psicotropi e agenti che agiscono sul sistema nervoso centrale (tranquillanti, antipsicotici, sedativi, antidepressivi, antiepilettici, antinfiammatori).

2. Farmaci che agiscono sul sistema nervoso periferico (gangliobloccanti, anticolinergici)

3. Anestetici locali.

4. Farmaci che modificano il tono vascolare.

5. Agenti diuretici e coleretici.

6. Farmaci che agiscono sugli organi della secrezione interna e del metabolismo.

7. Antibiotici e antisettici.

8. Farmaci antitumorali.

9. Mezzi per la diagnostica (coloranti, mezzi di contrasto, radionuclidi).

Questa e una simile separazione aiuta i giovani medici a comprendere meglio i farmaci che sono già disponibili. La classificazione in gruppi aiuta a comprendere intuitivamente il meccanismo d'azione di un particolare farmaco ea ricordare i dosaggi.

Classificazione per struttura chimica

Questa caratteristica è più adatta per la classificazione di farmaci antisettici e antimicrobici. Esistono farmaci battericidi e batteriostatici. La classificazione per copre entrambi questi gruppi. La struttura chimica di una sostanza riflette il meccanismo d'azione del farmaco e il suo nome.

1. alogenuri. Si basano su un elemento chimico del gruppo alogeno: cloro, fluoro, bromo, iodio. Ad esempio, antiformina, cloramina, pantocida, iodoformio e altri.
2. ossidanti. È facile intuire che il loro meccanismo d'azione è finalizzato alla formazione di una grande quantità di ossigeno libero. Questi includono perossido di idrogeno, idroperite, cristalli di permanganato di potassio.
3. acidi. Sono usati in medicina in grandi quantità. I più famosi sono salicilici e borici.
4. Alcali: borato di sodio, bicarmenta, ammoniaca.
5. Aldeidi. Il meccanismo d'azione si basa sulla capacità di rimuovere l'acqua dai tessuti, rendendoli più rigidi. Rappresentanti: formalina, formidron, lisoformio, urotropina, urosal, alcol etilico.
6. Sali di metalli pesanti: sublimato, unguento al mercurio, calomelano, lapislazzuli, collargol, gesso di piombo, ossido di zinco, pasta di Lassar, ecc.
7. Fenoli. Hanno un effetto irritante e cauterizzante. I più comuni sono l'acido fenico, il lisolo.
8. coloranti. Sono usati nelle manipolazioni diagnostiche e come agente irritante e antibatterico locale. Questi includono blu di metilene, verde brillante, fucorcina.
9. Catrami e resine, ad esempio, balsamo Vishnevsky, ittiolo, paraffina, naftalene, sulsen. Migliora l'afflusso di sangue locale ai tessuti.

farmaci solidi

Questi farmaci hanno i seguenti rappresentanti: compresse, confetti, polveri, capsule e granuli e altri farmaci. Determinare la forma di rilascio non è difficile, poiché puoi determinare ad occhio nudo cosa c'è esattamente di fronte a te.

Le compresse si ottengono modellando la polvere, costituita dal principio attivo e dall'eccipiente. Questo di solito viene fatto sotto pressione.

I confetti sono sostanze attive e ausiliarie disposte a strati, pressate attorno ai granuli.

Le polveri hanno diversi usi. Possono essere bevuti, spruzzati sulle ferite, diluiti con soluzione salina e iniettati per via intramuscolare o endovenosa. Esistono polveri non dosate e dosate, che, a loro volta, sono semplici e complesse.

Le capsule sono un guscio di gelatina che contiene un medicinale liquido, granulare, in polvere o in pasta.

I granuli si trovano più comunemente in preparati omeopatici, hanno la forma di piccole particelle (di dimensioni inferiori a mezzo millimetro).

forme liquide

Questo metodo di preparazione del farmaco comprende soluzioni, preparati galenici e novogalenici, balsami, collodi e altre opzioni liquide e semiliquide.

Le soluzioni si formano dopo aver miscelato il farmaco e un solvente, come acqua o alcol.

Sono costituiti solo da estratti vegetali ottenuti per riscaldamento.

Da piante secche si preparano infusi e decotti. Ognuno di loro firma la prescrizione, compresa la quantità di diluente che il farmacista deve utilizzare.

Infuso ed estratto - al contrario, liquidi contenenti alcol. Possono essere puri o alcolici o eterei. I preparati novogalenici differiscono da quelli convenzionali, galenici, alto grado purificazione delle materie prime e dei prodotti finiti.

Forme speciali di medicinali

I balsami sono liquidi oleosi con proprietà deodoranti e antisettiche. Il collodio è una soluzione di nitrocellulosa con alcol ed etere in una combinazione da uno a sei. Sono utilizzati esclusivamente all'esterno. Le creme hanno una consistenza semiliquida e contengono estratti vegetali miscelati con una base come glicerina, cera, paraffina, ecc. Limonate e sciroppi sono studiati per facilitare l'assunzione dei medicinali da parte dei bambini. Questo aiuta a interessare il piccolo paziente al processo di trattamento senza ulteriori sforzi.

Adatti per l'iniezione sono acquosi sterili e soluzioni oleose. Possono essere tanto semplici quanto complessi. Quando si scrive una prescrizione, indicano sempre la dose della sostanza e il volume in una fiala, nonché raccomandazioni su dove iniettare esattamente il farmaco.

forme morbide

Se si utilizzano sostanze grasse o simili a grassi come base, si ottengono droghe leggere. La definizione, la classificazione, il processo di fabbricazione di questi: tutti questi problemi sono studiati alla perfezione da chimici e farmacisti, mentre il medico deve solo conoscere la dose e le indicazioni per l'appuntamento.

Quindi, gli unguenti dovrebbero contenere almeno il venticinque percento della sostanza secca. È possibile ottenere una consistenza adeguata miscelando le polveri con grasso animale, cera, oli vegetali, vaselina o polietilenglicole. Gli stessi criteri si applicano alle paste, ma devono essere più viscose. I linimenti, al contrario, dovrebbero essere più liquidi e prima dell'uso devono essere agitati in modo che la polvere depositata sia distribuita uniformemente all'interno del solvente. Candele o supposte hanno una forma solida, ma una volta ingerite si sciolgono rapidamente e diventano liquide. I cerotti sono solidi anche a temperatura ambiente, ma sulla pelle si sciolgono e si attaccano, formando un contatto stretto.

I medicinali sono sostanze di origine prevalentemente vegetale che hanno subito lavorazioni chimiche o fisiche in modo che il corpo del paziente le assorba meglio.

IO. Significa agire sul sistema nervoso centrale.

• 1. Mezzi per l'anestesia. Per l'anestesia generale nell'anestesiologia moderna vengono utilizzati vari farmaci. In preparazione all'operazione, viene eseguita la premedicazione, inclusa la nomina di sedativi, analgesici, omeolitici, cardiovascolari e altri farmaci al paziente. L'uso di questi farmaci ha lo scopo di ridurre l'impatto negativo sull'organismo dello stress emotivo che precede l'operazione e di prevenire possibili effetti collaterali associati all'anestesia e Intervento chirurgico. L'uso di un moderno arsenale di farmaci in anestesiologia facilita le operazioni chirurgiche, ne riduce la durata, amplia le possibilità di trattamento chirurgico di varie malattie e riduce il rischio per il paziente durante operazioni complesse. I mezzi per l'anestesia sono suddivisi in:
  • a) Cloroetile (Aethylii chloridum) C 2 H 5 Cl

Il cloroetile è un potente narcotico. L'anestesia si sviluppa rapidamente, entro 2-3 minuti, lo stadio di eccitazione è breve. Il risveglio arriva rapidamente.

Il principale svantaggio del cloroetile è il suo basso range terapeutico e, quindi, il pericolo di sovradosaggio. Il cloretile è usato raramente per l'anestesia, principalmente per l'induzione o per l'anestesia a brevissimo termine. A volte usato per l'anestesia superficiale. Usato per trattare l'erisipela, la neutromiosite, la nevralia, le ustioni termiche.

• b) barbiturici e non barbiturici.
• 2. Sonniferi. L'acido barbiturico è la base della struttura di numerosi moderni ipnotici, narcotici e anticonvulsivanti. A l'anno scorso in connessione con l'emergere di nuovi farmaci, g.o. tranquillanti e ipnotici della serie delle benzodiazepine, i barbiturici, a causa degli effetti collaterali che provocano, sono diventati meno comunemente usati come ipnotici e sedativi. Nitrazenam e difenidramina sono ampiamente usati come farmaci ipnotici.
• 3. Farmaci psicotropi. I primi farmaci psicotropi moderni furono creati nei primi anni 1950. I principali farmaci utilizzati a questo scopo erano ipnotici e sedativi, insulina, caffeina, ecc. Ora, molti medicinali, uno di loro promagsan. (fig.8.)
• 4. Anticonvulsivanti. L'effetto anticonvulsivante può essere esercitato da varie sostanze che indeboliscono i processi di eccitazione o potenziano i processi di inibizione nel sistema nervoso centrale. Come anticonvulsivanti, vengono utilizzati bromuri, cloralio idrato, solfato di magnesio, barbiturici, in particolare fenobarbital, nonché tranquillanti del gruppo delle benzodiazepine e altri.

Anche i mifelaxanti centrali e i farmaci curaro-simili possono prevenire e alleviare le convulsioni.

• 5. Mezzi per il trattamento del parkinsonismo. "Il morbo di Parkinson è una malattia cronica del cervello, espressa in tremore degli arti, testa, lentezza nei movimenti, rigidità generale e aumento del tono muscolare"9 Per il trattamento del parkinsonismo, applicare:
  • a) farmaci anticolinergici antiparkinsoniani
  • b) farmaci antiparkinsoniani che agiscono sui sistemi dopaminerici del cervello.

Ad esempio, Amedin (Amedinum) 2-dimetilamminoetil estere dell'acido fenilcicloesilglicolico cloridrato:

6. Analgesici e farmaci antinfiammatori non steroidei. Gli analgesici, o analgesici, sono farmaci che hanno una capacità specifica di ridurre o eliminare la sensazione di dolore. L'effetto analgesico (analgesico) può essere esercitato non solo dagli analgesici stessi, ma anche da altre sostanze appartenenti a differenti gruppi farmacologici.

Secondo la natura chimica, la natura e i meccanismi dell'attività farmacologica, i moderni analgesici sono divisi in due gruppi principali:

analgesici narcotici

analgesici non narcotici

Gli analgesici non narcotici sono ulteriormente suddivisi in 3 sottogruppi:

• a) analgesici - antipiretici. Nella medicina odierna vengono utilizzati farmaci come panadol (Fig. 9), Stadol (Fig. 10), Coldrex (Fig. 11).
• b) farmaci antinfiammatori non steroidei
• c) diversi farmaci che hanno un effetto antinfiammatorio.
• 7. Farmaci emetici e antiemetici. Il vomito è spesso un atto protettivo volto a liberare lo stomaco dalle sostanze irritanti e tossiche che vi sono entrate. In questi casi, questo è un processo fisiologico, che può richiedere l'uso di farmaci speciali (emetici) per accelerarlo. Tuttavia, in alcuni casi, il vomito è un processo concomitante che peggiora le condizioni del corpo.

Metoclopramide (Metoclopramidum) 4Amino-5-cloro-N-(2-dietilamminoetil)-2-2metossibenzammide cloridrato:

Il farmaco ha un effetto antiemetico, lenisce il singhiozzo e, inoltre, ha un effetto regolatorio sulle funzioni tratto gastrointestinale. Viene potenziato il tono e l'attività motoria degli organi digestivi.

II. Farmaci che agiscono sul NS periferico.

• 1. Mezzi che agiscono sui processi colinergici periferici. Le sostanze medicinali che potenziano la neuromediazione colinergica costituiscono un gruppo di sostanze colinomimetiche; l'effetto colinomimetico è esercitato anche dalle sostanze anticolipestere. Le sostanze che indeboliscono o bloccano la mediazione colinergica costituiscono un gruppo di sostanze anticolinergiche. Le sostanze che bloccano la trasmissione dell'eccitazione nervosa nell'area delle terminazioni colinergiche dei nervi motori includono farmaci simili al curaro.
• a) Acetilcolina e sostanze colinomimetiche.
• b) Farmaci anticolinesterasici.
• c) Anticolinergici che bloccano i sistemi colinergici prevalentemente periferici.
• d) farmaci gogliobloccanti.
• e) Farmaci simil-curari.
• 2. Mezzi che agiscono sui processi adrenergici periferici. L'adrenalina endogena formata nel corpo svolge principalmente il ruolo di una sostanza ormonale che influenza i processi metabolici.

La noradrenalina svolge una funzione di mediatore nelle terminazioni nervose periferiche e nelle sinapsi del sistema nervoso centrale. I sistemi tissutali biochimici che interagiscono con la noradrenalina sono chiamati sistemi adrenoreattivi o adrenfeeters.

Ora vengono utilizzati tali farmaci: digiderut (Fig. 12) e coda (Fig. 13)

• 3. Dofalina e farmaci dopalinerici. La dofalina, ottenuta sinteticamente, ha recentemente trovato uso come farmaco. La dofalina è un'ammina biogenica formata da 1-tirosano. Come neurotrasmettitore, svolge un ruolo importante nell'attività del sistema nervoso centrale. L'influenza del sole sui processi dopalinerici del cervello è associata al meccanismo d'azione di un certo numero di neutroni, compresi i farmaci psicotropi.
• 4. Istamina e antistaminici. L'istamina è un'ammina biogenica formata dalla decarbossilazione dell'amminoacido istadina. Si trova nel corpo di esseri umani e animali. È uno dei fattori chimici coinvolti nella regolazione delle funzioni vitali. In farmacologia sono note molte istamine, queste sono: intal plus (Fig. 14), claritina, ebastina (Fig. 15) e altre.
• 5. Farmaci serotoninergici, simili alla serotonina e antiserotonina. Il ruolo fisiologico della serotonina non è ben compreso. Nel sistema nervoso centrale, svolge il ruolo di mediatore. Il meccanismo d'azione di numerosi farmaci psicotropi è associato all'influenza sulla biosintesi della serotonina, sul suo metabolismo e sull'interazione con i recettori. L'azione periferica della serotonina è caratterizzata dalla contrazione della muscolatura liscia dell'utero, dell'intestino, dei bronchi e di altri organi della muscolatura liscia, dalla costrizione dei vasi sanguigni. È uno dei mediatori dell'infiammazione applicazione topica pronunciata azione edematosa. Ha la capacità di ridurre il tempo di sanguinamento, migliorare la qualità delle piastrine nel sangue periferico e aumentare l'aggregazione piastrinica. Quando le piastrine si aggregano, la serotonina viene rilasciata da esse.

Per l'uso in pratica medica La serotonina è prodotta sinteticamente come sale con acido adipico.

III. Mezzi che agiscono principalmente nell'area delle terminazioni nervose sensibili.

1. Farmaci anestetici locali. Mezzi che hanno un effetto anestetico locale. Tali: cocaina, anesthesin, novocaine, lidocaine, trimecaine, pyromecaine, dicaine, sovkaine.

Novocaina

La novocaina è ampiamente utilizzata per l'anestesia locale: principalmente per l'infiltrazione e l'anestesia spinale e per i blocchi terapeutici.

• 2. Agenti avvolgenti e adsorbenti. Questi farmaci sono usati per ulcere allo stomaco, ulcere duodenali, gastrite iperacida acuta e cronica, esofagite e altre malattie gastrointestinali, in cui viene mostrata una diminuzione dell'acidità e dell'attività proteolitica del succo gastrico. Tra queste preparazioni ci sono gitah e fimosan (Fig. 16,17).
• 3. Gli astringenti si dividono in:
  • a) astringenti vegetali
  • b) sali metallici.
• 4. Mezzi, la cui azione è principalmente associata all'irritazione delle terminazioni nervose delle mucose e della pelle:
  • a) prodotti contenenti oli essenziali
  • b) amarezza
  • c) prodotti contenenti ammoniaca
  • d) prodotti contenenti idrocarburi alifatici.
  • e) prodotti contenenti diclorodietil solfuro e altre sostanze irritanti per la pelle.
• 5. Espettoranti. Gli espettoranti sono ampiamente utilizzati per rimuovere l'espettorato dal tratto polmonare in vari processi patologici. I farmaci utilizzati a questo scopo sono attualmente divisi in due gruppi principali:
  • a) farmaci che stimolano l'espettorazione
  • b) agenti mucolitici.

I mezzi che stimolano l'espettorazione potenziano l'attività fisiologica dell'epitelio ciliato e i movimenti peristaltici dei bronchioli. Uno dei farmaci più efficaci per il trattamento degli acuti malattie croniche vie respiratorie di bambini e adulti - ambrosano (Fig. 18).

• 6. Lassativi. L'azione dei lassativi è associata a g.o. con effetti riflessi sulla motilità intestinale, provocandone l'accelerazione dello svuotamento. Secondo il meccanismo d'azione, i principali lassativi sono divisi in tre gruppi:
  • a) mezzi che provocano irritazione chimica dei recettori della mucosa intestinale.
  • b) farmaci che provocano un aumento di volume e diluizione del contenuto intestinale
  • c) agenti che aiutano ad ammorbidire le feci.
  • d) vari lassativi e carminativi.

IV. Mezzi che agiscono sul sistema cardiovascolare.

• 1. Glicosi cardiache. I principali farmaci che hanno un effetto cardiotonico selettivo e sono usati per trattare l'insufficienza cardiaca sono i preparati di piante contenenti glicosi cardiache.
• 2. Farmaci antiaritmici. Sostanze appartenenti a diverse classi di composti chimici e appartenenti a diversi gruppi farmacologici possono avere un effetto normalizzante sul ritmo disturbato delle contrazioni cardiache. I mezzi che hanno un effetto antiaritmico possono essere suddivisi in due gruppi principali:
  • a) agenti che agiscono direttamente sul miocardio e sul sistema di conduzione del cuore (chinidina, novocainamide, aymaline, etmosina, lidocaina, sali di potassio, ecc.)
  • b) farmaci la cui attività è associata a un effetto sull'innervazione efferente del cuore (anticolinergici e colinomimetici, simpaticolitici, ecc.)
• 3. Vasodilatatori e antispastici. Farmaci antiginali. Azione spasmolitica, cioè abbassare il tono e alleviare gli spasmi della muscolatura liscia degli organi interni e dei vasi sanguigni può essere ottenuto con l'aiuto di varie sostanze e agenti neurotropici che hanno un effetto diretto sulla muscolatura liscia.

I farmaci antiaginali sono farmaci usati per fermare e prevenire gli attacchi di angina. Come agenti antiaginali, vengono utilizzati anche agenti che aumentano la resistenza dei tessuti all'ipossia, agli anabolizzanti e ad altri farmaci. Ad esempio: tanakan (Fig. 19), osmo-adalat (Fig. 20).

• 5. Farmaci che migliorano la circolazione cerebrale. Come mezzo per alleviare gli spasmi dei vasi cerebrali, una serie di preparati combinati contenenti papaverina, no-shpu, caffeina, dibazol, acido nicotinico eccetera. Tra i farmaci che hanno un effetto cerebrovascolare relativamente selettivo vi sono cinnarizina, devincan, cavinton (Fig. 21), nimoton (Fig. 22)
• 6. Proprietà antipertensive. I farmaci usati per trattare l'ipertensione comprendono tre gruppi principali:
  • a) sostanze ad azione neutronica
  • b) sostanze che influiscono sull'equilibrio idrosalino e riducono il volume del plasma sanguigno.
  • c) sostanze che dilatano i vasi periferici

Recentemente, i calcioantagonisti sono stati utilizzati anche come farmaci ipertensivi. Per una maggiore efficienza, si ricorre spesso a uso combinato vari farmaci antipertensivi. Farmaci efficaci: nificard (fig.23), diovan (fig.24), monocryl (fig.25)

7. Antispastici di diversi gruppi. Antidolorifici. Si usano quelli noti: papaverina, dibazol, dimidine, kellin, pihexin, no-shpa, siralud (Fig. 26)

Applicato con spasmi dello stomaco e dell'intestino, costipazione statica, attacchi di calcoli biliari e urolitiasi, con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, nonché spasmi dei vasi periferici. A volte prescrivo (per via intramuscolare) insieme ad altri farmaci antispasmodici e analgesici per alleviare gli attacchi di angina. Il farmaco è generalmente ben tollerato.

• 8. Sostanze che agiscono sul sistema dell'angiotensina. Le angiotensine sono peptidi formati nel corpo dalla β-globulina dell'angiotensinosen. Ad esempio: angiotensinamide.
• 9. Angioprotettori. Numerosi farmaci che migliorano la microcircolazione, normalizzano la permeabilità vascolare, riducono il gonfiore dei tessuti vascolari e migliorano i processi metabolici nelle pareti dei vasi sanguigni, hanno recentemente trovato ampia applicazione nel trattamento di varie angiopatie: angiopatia diabetica, disturbi della permeabilità vascolare nelle malattie reumatoidi, lesioni vascolari aterosclerotiche, malattie venose con fenomeni congestivi e infiammatori, con ulcere trofiche, disturbi della permeabilità associati ad un sovradosaggio di anticoagulanti, ecc.

L'azione angioprotettiva è esercitata da preparati del gruppo della vitamina P, acido ascorbico, sostanze antinfiammatorie, soprattutto non steroidee, ecc.

Recentemente, parmidina, etamsilato, dobesilato-calcio, tribùnoside sono stati usati come angioprotettori molto efficaci.

v. Farmaci che migliorano la funzione escretoria dei reni.

1. Diuretici. I diuretici, o diuretici, sono sostanze che provocano un aumento dell'escrezione di urina dall'organismo e una diminuzione del contenuto di liquidi nei tessuti e nelle cavità corporee gravi.

I moderni diuretici si dividono principalmente in tre gruppi:

• a) saluretici
• b) risparmiatore di potassio
• c) diuretici osmotici.
• 2. Mezzi che favoriscono l'escrezione dell'acido urico e la rimozione dei calcoli urinari. Questo gruppo comprende farmaci uricosurici (che aumentano l'escrezione di acido urico nelle urine) e farmaci che aiutano a rimuovere i calcoli urinari grazie alla loro capacità di "sciogliere" questi calcoli o facilitarne il passaggio attraverso le vie urinarie.

Etamide (Aetamide)

È usato per gotta cronica, poliartrite con alterato metabolismo delle purine, urolitiasi con formazione di urati. L'etamide ha la capacità di ritardare l'escrezione di penicillina e altre sostanze da parte dei reni.

Il farmaco è controindicato nelle gravi malattie del fegato e dei reni.

VI. Agenti coleretici. Gli agenti coleretici sono generalmente divisi in due gruppi: agenti che migliorano la formazione della bile e agenti che promuovono il rilascio della bile dalla cistifellea nell'intestino.

La maggior parte degli agenti coleretici ha un effetto combinato, aumentando la secrezione della bile e facilitandone l'ingresso nell'intestino.

VII. Farmaci che agiscono sui muscoli dell'utero (farmaci uterini)

Mezzi che stimolano i muscoli dell'utero.

Mezzi che rilassano i muscoli dell'utero. Negli ultimi anni, l'arsenale di fondi uterini si è notevolmente ampliato. Sono comparsi nuovi farmaci altamente attivi che stimolano il miometrio (dal gruppo delle prostaglandine), e nuovi farmaci che inibiscono l'attività contrattile dell'utero (principalmente dal gruppo degli agonisti), chiamati "tocolitici"

Pertanto, attualmente, gli agenti uterini sono divisi in due gruppi principali:

a) farmaci che stimolano i muscoli dell'utero.

Isoverin (Isoverinum)

In termini di proprietà farmacologiche, è vicino alla sferofisina, blocca la ganemia del sistema nervoso autonomo, abbassa la pressione sanguigna, aumenta il tono e aumenta la contrazione muscolare uterina, aumenta la sensibilità dell'utero alla pituitirina.

Viene utilizzato come agente accelerante del travaglio e per stimolare la contrazione dei muscoli dell'utero nel periodo postpartum. In connessione con l'effetto ipotensivo, l'isoverina può essere prescritta a donne in travaglio che soffrono di tossicosi tardiva della gravidanza, accompagnata da ipertensione.

Entra per via intramuscolare.

b) farmaci che abbassano il tono e l'attività contrattile dell'utero.

Ritodrina (ritodrino).

Sono usati come agente tocolitico per la minaccia di interruzione prematura della gravidanza.

VIII. Mezzi che influenzano i processi metabolici.

1. Ormoni, loro analoghi e farmaci antiormonali. Gli ormoni sono sostanze chimiche prodotte dalle ghiandole endocrine. Svolgono un ruolo importante nella regolazione umorale di varie funzioni degli organismi.

Secondo la struttura chimica, i preparati ormonali appartengono ai seguenti gruppi:

• 1) sostanze di struttura proteica e polipeptidica - preparati di ormoni della ghiandola pituitaria, paratiroide e pancreas. Questi preparati ormonali sono ottenuti dall'ipofisi bovina e dai lobi blu.
• 2) derivati ​​di amminoacidi - preparati di ormoni tiroidei.

Diiodotirosina (Diijdthyrosinum)

Acido L--ammino--(3,5-diiodo-4idrossifenil)-propionico.

La diiodotirosina non ha un'attività ormonale pronunciata; inibisce la produzione dell'ormone pituitario anteriore, che attiva l'attività della ghiandola tiroidea.

Per uso medico ottenuto sinteticamente.

La diyondtirosina viene utilizzata per il gozzo tossico diffuso, le forme ipertiroidee del gozzo endemiche e sporadiche e altre malattie accompagnate da tireotossicosi, principalmente di gravità lieve e moderata di quest'ultima; con tireotossicosi nelle donne in gravidanza, esortalmo tireotossico.

Nella tireotossicosi grave e con esoftalmo significativo, la diiodotirosina viene utilizzata insieme alla mercasolite.

La diiodotirosina viene anche utilizzata in preparazione all'intervento chirurgico in pazienti con gozzo tossico.

• 3) composti steroidei - preparati di ormoni della corteccia surrenale e delle gonadi. La corteccia surrenale produce più di quaranta steroidi. Molti di loro svolgono un ruolo biologico importante. Nella pratica medica viene utilizzato il farmaco Celeston, il corticosteroide betametasone (Fig. 27)
• 2. Vitamine e loro analoghi. Il nostro corpo ha costantemente bisogno di vitamine, perché. il corpo non riceve abbastanza cibo con i fattori necessari per il pieno sviluppo, quindi vengono utilizzate le vitamine. Ad oggi sono note vitamine: A1, B1, B2, B6, B12, C, D, E, F, P e altre. Molti farmaci sono usati in medicina, a base di queste vitamine, come il triovit. (fig.28)

Preparati enzimatici e sostanze ad attività antienzimatica. I preparati enzimatici sono ampiamente utilizzati nel trattamento di malattie accompagnate da processi purulento-necrotici, trombosi e tromboembolismo, disturbi digestivi, ecc. I preparati enzimatici sono anche usati per trattare malattie oncologiche.

Uno di questi farmaci inibitori della fibrinolisi è l'acido Amben (Ambenum) para-(Aminometil)-benzoico:

"Polvere cristallina bianca, inodore. Difficile e lentamente solubile in acqua.

Agente antifibrinolitico. Per struttura e meccanismo d'azione, è simile all'acido aminocaproico, inibisce la fibrinolisi mediante l'inibizione competitiva dell'enzima che attiva il plasminogeno e l'inibizione della formazione della plasmina.

Usato per fermare l'emorragia associata a fibrinolisi aumentata patologicamente.

Assegnare per via endovenosa, intramuscolare e all'interno. Quando viene iniettato in una vena, agisce rapidamente, ma per un breve periodo, dopo 3 ore non viene rilevato nel sangue.

4. Mezzi che influenzano la coagulazione del sangue. Uno di questi rimedi è la clivarin. (fig.29)

Preparati ad azione ipocolesterolemica e ipolitoproteinemica. "In connessione con l'importante ruolo annesso alla violazione del metabolismo del colesterolo nella patogenesi dell'aterosclerosi, sono state intraprese ricerche di sostanze ipocolesterolemiche. Ora è stato stabilito che il colesterolo penetra nella parete dei vasi sanguigni come parte delle lipoproteine ​​​​e che lo sviluppo di l'aterosclerosi è associata alla formazione nel corpo di lipoproteine ​​​​con proprietà aterogene.

I farmaci "anti-sclerotici" finora proposti hanno un diverso meccanismo d'azione e, per il loro uso razionale, si dovrebbe tenere conto delle peculiarità del loro effetto sul contenuto di lipoproteine ​​nell'organismo".

I farmaci utilizzati in alcune forme di aterosclerosi includono anche il lipantil. (fig.30)

L'aterosclerosi è un restringimento dei vasi sanguigni, la crescita di placche di una sostanza grassa sulle loro pareti.

6. Amminoacidi. A base di amminoacidi, vengono prodotti nuovi farmaci.

Metionina (Metionina)

Acido D, L--ammino--metiltiobutirrico:

"Polvere cristallina bianca dall'odore caratteristico e dal sapore leggermente dolce. È difficile da sciogliere in acqua.

La metionina è una delle amminoacidi essenziali necessario per mantenere la crescita e l'equilibrio azotato del corpo. Il significato speciale di questo amminoacido nel metabolismo è dovuto al fatto che contiene un gruppo metilico mobile (-CH 3), che può essere trasferito ad altri composti; partecipa, quindi, al processo di spostamento, che è molto importante per la vita dell'organismo.

Con la capacità della metionina di donare un gruppo metilico, è effetto lipotropico, cioè. la capacità di rimuovere il grasso in eccesso dal fegato. Dando via un gruppo metilico mobile, la metionina promuove la sintesi della colina, la cui formazione insufficiente è associata a una violazione della sintesi dei fosfolipidi dai grassi e alla deposizione di grasso neutro nel fegato.

La metionina è coinvolta nella sintesi di adrenalina, cheratina e altri composti biologicamente importanti, attiva l'azione di ormoni, vitamine, enzimi. Mediante metilazione e transsolfonazione, la metionina neutralizza vari prodotti tossici.

La metionina è usata per trattare e prevenire malattie e danni tossici al fegato; cirrosi epatica, danno epatico da preparati di arsenico, cloroformio, benzene e altre sostanze, alcolismo cronico, diabete, ecc. L'effetto è più pronunciato con l'infiltrazione di grasso nelle cellule del fegato. Nell'epatite virale, l'uso della metionina non è raccomandato. La metionina è anche usata per trattare la distrofia derivante da carenza proteica nei bambini e negli adulti dopo dissenteria e altre malattie infettive.

L'introduzione della metionina nell'aterosclerosi provoca una diminuzione del contenuto di colesterolo nel sangue e un aumento del contenuto di fosfolipidi.

7. Soluzioni e mezzi sostitutivi del plasma per la nutrizione parenterale. Per sostituire il plasma in caso di perdite ematiche acute, shock di varia origine, disturbi del microcircolo, intossicazione e altri processi associati a disturbi emodinamici, vengono spesso utilizzate le cosiddette soluzioni di miscelazione del plasma.

In base alle loro proprietà funzionali e allo scopo, le soluzioni sostitutive del plasma sono suddivise in diversi gruppi:

• a) emodinamica
• b) disintossicazione
• c) regolatori dell'equilibrio acqua-sale e acido-base.

Rondex (Rondex). Farmaco emodinamico. Viene utilizzato come agente terapeutico (per ripristinare la pressione sanguigna e il volume plasmatico circolante) e profilattico per perdite ematiche e shock di varia origine.

• 8. Farmaci usati per correggere l'equilibrio acido-base e ionico nel corpo. I farmaci sono divisi in diversi gruppi:
  • a) alcali e acidi
  • b) preparati di calcio
  • c) preparati di potassio
  • d) preparati contenenti ferro
  • e) preparati contenenti cobalto
  • e) preparati contenenti iodio
  • g) preparati contenenti forsor
  • h) preparati contenenti fluoro
  • i) preparati contenenti arsenico
  • j) preparati contenenti oro.

Krizanol (crisonolo). Miscela contenente il 70% di aurotiopropanolo - solfonato di calcio e il 30% di gluconato di calcio. Contiene il 33,5% di oro.

Krizanol è usato principalmente per il trattamento dell'artrite reumatoide come farmaco di base; utilizzato anche nel trattamento del lupus eritematoso, per il trattamento forme fresche tubercolosi dei polmoni e della gola. Entra per via intramuscolare. Quando si utilizza il krizanol, specialmente in caso di sovradosaggio, sono possibili vari effetti collaterali. Krizanol è controindicato nelle malattie renali, nel diabete, nelle malattie cardiache scompensate, nella cachessia, nella tubercolosi miliare, nei processi fibro-cavernosi nei polmoni.

• 9. Vari farmaci che stimolano i processi metabolici.
• a) derivati ​​pirimidinici e tiazolidinici.
• b) derivati ​​dell'adrenosina e dell'ipoxantina
• c) preparazioni di diversi gruppi chimici.
• d) zucchero
• e) ossigeno
• f) stimolanti biogenici
• g) vari preparati biogeni
• h) preparati contenenti veleni di api e serpenti.

IX. Farmaci che modulano i processi immunitari ("immunomodulatori"

• 1. Farmaci che stimolano i processi immunologici. Negli ultimi anni molta attenzione è stata dedicata allo sviluppo e allo studio di agenti specifici che stimolano o sopprimono (modulano) le risposte immunitarie dell'organismo. Uno di questi farmaci è il levamisolo (Levamisolum)
• 2,3,5,6,-Tetraidro-6-fenilimidaz--tiazolo cloridrato:

Polvere bianca amorfa o cristallina. Sciogliamo leggermente in acqua.

Il farmaco è molto efficace: come agente antielmintico, con alcune malattie, strotiloidosi, agente per l'immunoterapia, con artrite reumatoide, malattie polmonari croniche aspecifiche.

2. Farmaci immunosoppressori (immunosoppressori).

"Antilinfolin - KR" (Antilinfolinum Kr). Un farmaco immunosoppressore derivato da proteine ​​del sangue di coniglio immunizzate con linfociti del timo umano. Usato per prevenire le reazioni immunologiche al trapianto in pazienti con organi e tessuti alloidi trapiantati.

Con un significativo effetto immunosoppressivo, sono possibili complicazioni infettive, pertanto si consiglia di utilizzare il farmaco in combinazione con antibiotici o altri farmaci antibatterici.

X. Preparazioni di vari gruppi farmacologici.

1. Sostanze anoressiche (sostanze che sopprimono l'appetito). Le sostanze anoressiche sono composti che possono ridurre l'appetito e sono utilizzati da G.O. in trattamento complesso obesità.

Desopimon (Desopimon) 1-(para-clorofenil)-2-metil-2-amminopropano cloridrato:

"Polvere cristallina bianca. Facilmente solubile in acqua.

Secondo la struttura chimica e le proprietà farmacologiche, il farmaco è simile alla fenamina e al fenpropano. Ha un effetto anoressizzante, senza provocare un'eccitazione pronunciata del sistema nervoso centrale e solo un leggero aumento della pressione sanguigna. "14

Il trattamento deve essere effettuato sotto la stretta supervisione di un medico.

Il farmaco è controindicato in gravidanza, con forme avanzate di ipertensione, gravi disturbi della circolazione cerebrale e coronarica, infarto del miocardio, tireotossicosi, glaucoma, tumori dell'ipofisi e del surrene, diabete, aumento dell'eccitabilità nervosa, epilessia, psicosi, gravi disturbi del sonno.

• 2. Antidoti specifici: complessi. L'indebolimento dell'azione di un composto da parte di un altro può essere effettuato chimicamente o fisico-chimicamente (neutrolizzazione di acidi da parte di alcali, adsorbimento di sostanze da parte del carbone animale, ecc.) Tale effetto è chiamato antidoti. Questi preparati sono divisi in due gruppi: a) preparati contenenti gruppi tiolici e altri composti contenenti zolfo.
• b) composti complessanti
• 3. Preparativi per la prevenzione e il trattamento della sindrome da malattia da radiazioni.

"La malattia da radiazioni si verifica quando il corpo è esposto a radiazioni ionizzanti in dosi superiori al massimo consentito. Nell'uomo è possibile la malattia da radiazioni fulminea, acuta, subacuta e cronica. Si manifesta principalmente con danni agli organi ematopoietici del sistema nervoso , tratto gastrointestinale e altri." quindici

Mexamine (Mexaminum) 5-metossitriptalina cloridrato:

Polvere cristallina bianco crema. Facilmente solubile in acqua, difficile in alcool.

La mexamina provoca la contrazione della muscolatura liscia, la costrizione dei vasi sanguigni. Ha anche un effetto sedativo, migliora l'effetto di sonniferi e analgesici. Una delle caratteristiche importanti della maxamine è la sua attività radioprotettiva. Nei pazienti sottoposti a radioterapia per neoplasie maligne, la precedente somministrazione orale di mexamina riduce gli effetti della reazione alle radiazioni.

Il farmaco è generalmente ben tollerato. In alcuni casi sono possibili lieve nausea, vertigini, dolore nella regione epigastrica e vomito meno frequente. Gli effetti collaterali possono diminuire con l'uso di caffeina.

Controindicato nella sclerosi grave dei vasi sanguigni del cuore e del cervello, insufficienza cardiovascolare, asma bronchiale, malattie renali con funzionalità compromessa, durante la gravidanza.

4. Farmaci fotosensibilizzanti.

Fotosensibilizzazione - conferendo alle sostanze non fotosensibili la capacità di trasformazioni fotochimiche. La fotosensibilizzazione è dovuta alla presenza di impurità fotosensibili o additivi speciali che, se irradiati in uno stato eccitato, provocano una reazione chimica.

Ammifurin (Ammifurinum). Contiene una miscela di tre furocumarine: isopimpenellina, bergantene e xantotossina.

L'applicazione nella pratica medica si basa sulla proprietà di varie furocumarine di sensibilizzare la pelle all'azione della luce e di stimolare la formazione del pigmento di malanina da parte dei malanociti quando viene irradiata con i raggi ultravioletti.

Il farmaco è controindicato in caso di intolleranza individuale, malattie gastrointestinali acute, epatite, cirrosi epatica, nefrite acuta e cronica, diabete, ipertensione, tubercolosi e altri.

5. Mezzi speciali per il trattamento dell'alcolismo.

Uno dei mezzi di teturamum (Teturamum).

Bisolfuro di tetraetiluram:

Viene assunto per via orale per il trattamento dell'alcolismo cronico nei casi in cui non è possibile ottenere un effetto terapeutico con altri metodi di trattamento.

Controindicazioni: malattie endocrine, psicosi, cardiosclerosi, aterosclerosi vasi cerebrali, con ulcere allo stomaco, cirrosi epatica, sistema nervoso centrale, gastrite e altri.

• 1. Agenti chemioterapici. Farmaci che hanno un effetto dannoso specifico principalmente su agenti patogeni di malattie infettive o cellule tumorali. Gli agenti chemioterapici sono divisi in gruppi:
  • a) antibiotici
  • b) sulfamidici
  • c) derivati ​​della chinossalina
  • e) derivati ​​della 8-ossachinolina e della 4-ossachinolina.
  • f) derivati ​​del tiosemicarbazone
  • g) farmaci antitubercolari
  • h) derivati ​​della naftiridina
  • i) farmaci antilebbra
  • j) preparati per il trattamento delle infezioni da protozoi
  • k) preparati antisifilitici contenenti arsenico e bismuto.
  • l) preparati per il trattamento delle malattie fungine della pelle
  • m) antielmintici
  • o) farmaci antivirali

Gli antibiotici sono sostanze organiche formate da microrganismi e hanno la capacità di uccidere i microbi. Uno di questi antibiotici efficaciè netromicina (Fig. 31)

• 2. Antisettici. I prodotti hanno un effetto antimicrobico e vengono utilizzati principalmente per la disinfezione, la lubrificazione della pelle e delle mucose, l'irrigazione di ferite e cavità. I preparati antisettici sono suddivisi secondo il seguente principio:
  • a) un gruppo di alogenuri
  • b) ossidanti
  • c) acidi e basi
  • d) aldeidi
  • e) alcoli
  • e) sali di metalli pesanti
  • g) fenoli
  • h) coloranti
  • i) detersivi
  • j) catrame, resine, prodotti petroliferi, oli minerali, balsami sintetici; preparati contenenti zolfo.
  • k) vari preparati antibatterici di origine naturale

Intetrix - antisettico intestinale (Fig. 32)

XII. Farmaci usati per il trattamento di neoplasie maligne.

• 1. Agenti chemioterapici.
• a) Derivati ​​della bis-(-cloroetil)-ammina
• b) composti contenenti gruppi etilammina
• c) esteri di acidi disolfonico e farmaci simili nell'azione
• d) farmaci citostatici antitumorali di diversi gruppi.
• e) antimetaboliti
• e) antibiotici antitumorali
• g) alcaloidi e altre sostanze di origine vegetale ad azione antitumorale.

L'antibiotico antitumorale olivomicina (Olivomycinum) è una sostanza antibiotica prodotta dal fungo radiante Actinomyces olivoreticuli.

Per via endovenosa, l'olivomicina viene utilizzata per i tumori testicolari (semioni, tumori embrionali, teratoblastoni) in fase di generalizzazione (con metastasi), per i tumori tonsillari (linfoepitelioma, reticolosarcoma, ecc.), per i reticolosarcomi con lesioni dei nodi periferici, per il corionepitemioma del utero, per il cancro della cervice e dell'utero.

Quando si utilizza l'olivomicina, possono verificarsi nausea, vomito e febbre.

Durante il trattamento con olivomicina, è necessario monitorare il sistema cardiovascolare e il quadro sanguigno.

A causa della possibile cardiotossicità, il farmaco è controindicato nelle gravi malattie del sistema cardiovascolare, nonché in caso di grave esaurimento del paziente e nelle fasi terminali del cancro.

• 2. Preparati enzimatici usati per curare il cancro.
• 3. Farmaci ormonali e inibitori della formazione degli ormoni, utilizzati principalmente nel trattamento dei tumori. I preparati ormonali, in particolare gli estroseni, gli androgeni e i corticosteroidi, sono relativamente ampiamente utilizzati nella complessa terapia delle malattie oncologiche. Si ritiene che il meccanismo di questi farmaci sia basato sulla loro capacità di modificare l'equilibrio ormonale nel corpo.

Chlortrianisen (Chlortrianisenum).

1,1,2-Trianisil-2-cloroetilene:

Il clortrianisene è una droga sintetica con attività estrogenica. Bassa tossicità. Viene utilizzato principalmente nel trattamento di pazienti con cancro alla prostata.

Quando applicato, a volte compaiono gonfiore e dolore nella ghiandola mammaria, passano rapidamente.

XIII. strumenti di diagnosi.

1. Agenti di radiocontrasto. Vari mezzi di una sostanza chimica che, una volta introdotta nel corpo, migliorano l'immagine dell'oggetto in studio.

Solfato di bario per fluoroscopia (Barii sulfas pro roentgeno)

Applicato all'interno sotto forma di sospensione in acqua come mezzo di contrasto per l'esame radiografico dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino.

La sospensione viene preparata in acqua distillata immediatamente prima dell'uso.

2. Vari strumenti diagnostici.

Gravimun è un farmaco contenente antisiero liofilizzato con anticorpi contro la gonadotropina corionica umana.

Utilizzato per il rilevamento immunologico della gravidanza. Il test si basa sulla reazione di inibizione dell'emotinazione.