सेक्रेटरी इगा इसे कैसे डिक्रिप्ट करें। इम्युनोग्लोबुलिन परीक्षण ए। IgA टोटल इम्युनोग्लोबुलिन टेस्ट कैसे किए जाते हैं?

अध्ययन के बारे में सामान्य जानकारी

क्लास ए इम्युनोग्लोबुलिन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो स्थानीय एंटीजन एक्सपोजर के जवाब में मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली के प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं।

मानव शरीर में, IgA दो रूपों में मौजूद होता है - सीरम और स्रावी। उनका आधा जीवन 6-7 दिन है। स्रावी IgA में एक मंदक संरचना होती है और संरचनात्मक विशेषताओं के कारण एंजाइमों के लिए प्रतिरोधी होती है। स्रावी IgA आँसू, पसीने, लार, दूध और कोलोस्ट्रम, ब्रोन्कियल स्राव और में पाया जाता है जठरांत्र पथऔर श्लेष्मा झिल्ली को संक्रामक एजेंटों से बचाता है। रक्त में परिचालित होने वाले IgA के 80-90% में एंटीबॉडी के इस वर्ग के सीरम मोनोमेरिक रूप होते हैं। IgA गामा ग्लोब्युलिन अंश का हिस्सा हैं और सभी रक्त इम्युनोग्लोबुलिन का 10-15% बनाते हैं।

श्लेष्म झिल्ली के स्थानीय संरक्षण में IgA वर्ग के एंटीबॉडी एक महत्वपूर्ण कारक हैं। वे सूक्ष्मजीवों को बांधते हैं और बाहरी सतहों से उनके प्रवेश को ऊतकों में गहराई से रोकते हैं, साथ में पूरक को सक्रिय करके एंटीजन के फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं वैकल्पिक तरीका. शरीर में आईजीए का पर्याप्त स्तर आईजीई-निर्भर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकता है। IgA नाल को पार नहीं करता है, लेकिन दूध पिलाने के दौरान मां के दूध के साथ बच्चे के शरीर में प्रवेश करता है।

चयनात्मक IgA की कमी जनसंख्या में सबसे आम इम्युनोडेफिशिएंसी में से एक है। आवृत्ति - प्रति 400-700 लोगों पर 1 मामला। यह रोगविज्ञानअक्सर स्पर्शोन्मुख। IgA की कमी खुद को एलर्जी संबंधी बीमारियों, आवर्तक श्वसन या जठरांत्र संबंधी संक्रमण के रूप में प्रकट कर सकती है, जो अक्सर ऑटोइम्यून पैथोलॉजी (मधुमेह मेलेटस, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस) से जुड़ी होती है। रूमेटाइड गठिया, हानिकारक रक्तहीनता)। IgA की कमी को कभी-कभी IgG-2 और IgG-4 के अपर्याप्त स्तर के साथ जोड़ दिया जाता है, जिससे इम्यूनोडेफिशिएंसी के अधिक स्पष्ट नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देते हैं।

अध्ययन कब निर्धारित है?

  • बच्चों और वयस्कों की जांच करते समय बार-बार श्वसन, आंतों और / या मूत्रजननांगी संक्रमण होने का खतरा होता है।
  • मल्टीपल मायलोमा आईजीए-टाइप के उपचार की निगरानी करते समय।
  • प्रणालीगत संयोजी ऊतक रोगों (ऑटोइम्यून पैथोलॉजी) वाले रोगियों की जांच करते समय।
  • पर व्यापक अध्ययनप्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति।
  • हेमटोपोइएटिक और लिम्फोइड ऊतकों के नियोप्लाज्म के साथ।
  • इम्युनोडेफिशिएंसी वाले रोगियों की निगरानी करते समय।

इम्यूनोग्लोबुलिन मानव रक्त कोशिकाएं हैं, अन्यथा एंटीबॉडी के रूप में जाना जाता है। उनका मुख्य कार्य शरीर को बाहरी पदार्थों और एंटीजेनिक घटकों से बचाना है जो इसे नुकसान पहुंचा सकते हैं। कुल मिलाकर, इम्युनोग्लोबुलिन के पाँच वर्ग चिकित्सा में प्रतिष्ठित हैं - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE। उनमें से प्रत्येक एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार है। उत्तरार्द्ध, इम्युनोग्लोबुलिन ई, मानव एलर्जी प्रतिरक्षा की गतिविधि को दर्शाता है।

विवरण

कक्षा ई इम्युनोग्लोबुलिन एक प्रोटीन संरचना के एंटीबॉडी हैं जो प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, जो बाहरी वातावरण के संपर्क में अंगों के श्लेष्म झिल्ली के अंदर ज्यादातर मामलों में केंद्रित होते हैं।

आईजीई उत्पादक ऊतकों में शामिल हैं:

  • तिल्ली;
  • टॉन्सिल;
  • गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के पीयर के पैच;
  • श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली।

एंटीबॉडी के अन्य वर्गों की तुलना में, IgE को सबसे छोटी मात्रा में संश्लेषित किया जाता है, जो उनकी कुल संख्या का केवल 0.001% होता है। रक्त सीरम में, इन संरचनाओं का जीवन काल 2 से 3 दिनों का होता है। इम्युनोग्लोबुलिन के इस वर्ग की अद्वितीय क्षमता उनका अवसादन और बेसोफिल और मास्ट कोशिकाओं की झिल्लियों से लगाव है। इस मामले में, उनका जीवन काल 14 दिनों तक बढ़ा दिया जाता है, जिसके बाद वे विघटित हो जाते हैं।

आईजीई दो प्रकार के होते हैं:

  • आम;
  • विशिष्ट।

यदि एलर्जी की बीमारी का संदेह है, तो इन एंटीबॉडी का कुल स्तर प्रारंभ में निर्धारित किया जाता है। विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन ई के लिए एक विश्लेषण किया जाता है जब यह समझना आवश्यक होता है कि प्रतिक्रिया किस प्रतिजन के लिए हुई है।

मूल्यों के मानदंड

जब कोई विदेशी एजेंट पहली बार मानव शरीर में प्रवेश करता है, तो यह IgE से बंध जाता है। परिणामी कॉम्प्लेक्स (एंटीजन और एंटीबॉडी) सुरक्षात्मक कोशिकाओं (आईजीजी, ईोसिनोफिल्स) के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं जो इस एंटीजन को नष्ट कर देते हैं। इसी तरह, हेल्मिंथिक आक्रमण के साथ स्थिति विकसित होती है।

कुछ लोगों में, प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि विभिन्न एजेंटों के सेवन के लिए बढ़ी हुई प्रतिक्रिया की ओर ले जाती है। इस मामले में, गठित परिसर मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर बस जाते हैं। जब यह प्रतिजन फिर से प्रवेश करता है, तो उनका क्षरण (कोशिकाओं से अलग होना) होता है, जिससे एलर्जी की प्रतिक्रिया विकसित होती है।

इस वर्ग के एंटीबॉडी का स्तर धीरे-धीरे उम्र के साथ बढ़ता है, किशोरावस्था के दौरान बच्चों में चरम पर पहुंच जाता है। यह बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली के लगातार विकास और पर्यावरण से उसके शरीर में एंटीजन के बढ़ते सेवन के कारण है। एक वयस्क में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्थिर हो जाती है, धीरे-धीरे बुढ़ापे की ओर उनकी गतिविधि कम हो जाती है।

कुल सीरम IgE के मान के संकेतक तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं:

कुछ प्रयोगशालाओं में, विश्लेषण के परिणाम IU / ml में नहीं, बल्कि ng / ml में प्रदान किए जाते हैं।माप की एक इकाई से दूसरी इकाई में बदलने के लिए, निम्नलिखित सूत्रों का उपयोग किया जाता है:

  • आईयू / एमएल \u003d सूचक मूल्य एनजी / एमएल x 0.42 में;
  • IU / ml x 2.40 में एनजी / एमएल \u003d सूचक मूल्य।

संकेतक बदलने के कारण

आपको सुबह खाली पेट, धूम्रपान करने के एक घंटे बाद और खाने के 10 घंटे बाद IgE टेस्ट लेना चाहिए। शराब पीना सीमित नहीं है। रोगी के 10 मिनट के आराम के बाद रक्त का नमूना लिया जाना चाहिए। ये नियम अवक्षेपण कारकों (धूम्रपान, भोजन, व्यायाम) के कारण संभावित उच्च विश्लेषण मूल्य पर आधारित हैं।

रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन ई के स्तर में परिवर्तन के कारण हैं:

  • शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया जब कीड़े प्रवेश करते हैं;
  • आईजीई को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं का प्रसार;
  • एंटीबॉडी संश्लेषण की प्रक्रिया को नियंत्रित करने वाली कोशिकाओं का विघटन (टी-सप्रेसर्स का दोष);
  • कुछ प्रतिजनों के लिए शरीर की संवेदनशीलता में वृद्धि।

विश्लेषण की व्याख्या करते समय, IgE सूचकांक में वृद्धि और इसके निम्न स्तर दोनों को देखा जा सकता है।

ढाल

सूचक में कमी व्यक्तिगत एंटीबॉडी के खराब उत्पादन से जुड़ी प्रतिरक्षा प्रणाली की जन्मजात विकृति को इंगित करती है। इस स्थिति का निदान बच्चों में किया जाता है प्रारंभिक अवस्था(3 वर्ष तक)।

इस स्थिति के कारण होने वाले रोग:

  • टी-कोशिकाओं का जन्मजात दोष;
  • हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया;
  • घातक ट्यूमर।

ट्यूमर और टी-कोशिकाओं में दोष की उपस्थिति में, बच्चा विकास में पिछड़ जाता है और आंदोलनों के बिगड़ा हुआ समन्वय से पीड़ित होता है। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया - सभी एंटीबॉडी अंशों में कमी - लगातार लंबे समय तक विशेषता है संक्रामक रोगजटिलताओं के साथ हो रहा है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रमिक कमी विश्लेषण के परिणाम को कम कर सकती है। इस स्थिति को बुजुर्गों में आदर्श के रूप में माना जाता है।

उठाना

उन्नत IgE स्तर विभिन्न में देखे गए हैं एलर्जीऔर लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग। प्रत्येक मामले में एंटीबॉडी के इस वर्ग में वृद्धि के कारण अलग-अलग हैं।

IgE के स्तर में वृद्धि के साथ रोग।

नाम संभावित कारण
एटोपिक रोग: दमा, जिल्द की सूजन, राइनाइटिस, गैस्ट्रोएंटेरोपैथीएकाधिक एलर्जी: पराग, धूल, एपिडर्मल, भोजन; दवाएं, रसायन, धातु, विदेशी प्रोटीन
तीव्रगाहिता विकृति: प्रणालीगत तीव्रग्राहिता, पित्ती
एलर्जी ब्रोंकोपुलमोनरी एस्परगिलोसिसअज्ञात
कृमिरोगप्रतिरक्षा रक्षा प्रतिक्रिया
जॉब सिंड्रोम (आईजीई का अधिक उत्पादन)टी-सप्रेसर्स का दोषपूर्ण कार्य
आईजीए की कमीटी-सप्रेसर्स का दोषपूर्ण कार्य
आईजीई मायलोमाIgE स्रावित करने वाली कोशिकाओं का प्रसार
भ्रष्टाचार बनाम मेजबानटी-सप्रेसर्स का दोषपूर्ण कार्य

यह विश्लेषण बच्चों में पैथोलॉजी का पता लगाने के संबंध में सबसे अधिक सांकेतिक है।बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली इसके आसपास के प्रतिजनों के प्रति अधिक संवेदनशील होती है, इसलिए, एलर्जी के साथ, IgE में 3 गुना या उससे अधिक की वृद्धि काफी सामान्य घटना है।

सीरम इम्युनोग्लोबुलिन ए रक्त में ग्लोब्युलिन के उपप्रकारों में से एक है। ये स्रावी एंटीबॉडी हैं जो मुख्य रूप से श्लेष्म झिल्ली और त्वचा की मानवीय सुरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ए, शरीर में वायरस, रोगाणुओं और संक्रमणों के प्रकट होने पर तेजी से बढ़ता है मुंह, जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन पथ में। समूह ए एंटीबॉडी सभी घुसपैठ किए गए रोगाणुओं और विदेशी पदार्थों को बांधते हैं, जिससे उनके आगे प्रजनन को रोका जा सकता है और आंतरिक अंगों में फैल सकता है।

इम्युनोग्लोबुलिन ए क्या है, इस सवाल का जवाब देते हुए, आप एक विशिष्ट विवरण दे सकते हैं। यह शरीर की प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के मुख्य कारकों में से एक है। हालांकि, इन सुरक्षात्मक तत्वों में प्रतिरक्षात्मक स्मृति नहीं होती है, जिसका अर्थ है कि जब दोबारा संक्रमित किया जाता है, तो नए एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाएगा। इसीलिए, जब रक्त, लार या मूत्र परीक्षण के परिणाम एक डॉक्टर के हाथ में आते हैं, जहां यह दर्ज किया जाता है कि इम्युनोग्लोबुलिन ए ऊंचा है, तो विशेषज्ञ के पास यह संदेह करने का हर कारण होता है कि रोगी ने एक तीव्र भड़काऊ प्रक्रिया विकसित कर ली है। शरीर।

आइए टाइप ए इम्युनोग्लोबुलिन के बारे में अधिक विस्तार से बात करें कि पदार्थों की एकाग्रता क्या होनी चाहिए स्वस्थ व्यक्ति, और स्तर विचलन क्या संकेत कर सकते हैं?

इम्युनोग्लोबुलिन ए का मानदंड

मानव शरीर में IgA दो विन्यासों में मौजूद हो सकता है: स्रावी और सीरम। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए मुख्य रूप से आँसू, लार, पसीने, स्तन के दूध में, ब्रांकाई और पेट में उत्पन्न तरल पदार्थ में पाया जाता है, जो श्लेष्म झिल्ली को विदेशी एजेंटों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। सीरम सुरक्षात्मक घटक परिसंचारी रक्त में है।

जन्म से, बच्चे में इम्युनोग्लोबुलिन ए कम होता है, घटक बहुत कम मात्रा में उत्पन्न होता है, क्योंकि बच्चा अभी तक पर्यावरण के साथ लंबे समय तक संपर्क में नहीं रहा है। पहले 3-4 महीनों में जीवन में, ये एंटीबॉडी मुख्य रूप से मां के दूध के साथ बच्चे के शरीर में प्रवेश करते हैं। इसके बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जीआर। और, यह स्वतंत्र रूप से बनना शुरू होता है, 12 महीने तक सूचक का स्तर वयस्क के लिए आदर्श का लगभग 20% होता है, और 5 वर्ष की आयु तक पहुंचने पर यह व्यावहारिक रूप से इसके बराबर होता है।

तो, आईजीए के मानक मूल्य इस तरह दिखते हैं:

  • नवजात शिशुओं के लिए 3 महीने तक -
  • 3-12 महीने - 0.02-0.5 ग्राम / ली;
  • एक वर्ष से 5 वर्ष तक - 0.08-0.9 ग्राम / ली;
  • 5 से 12 साल की उम्र से - 0.53-2.04 ग्राम / ली;
  • 12-16 वर्ष - 0.58-2.49 ग्राम / ली;
  • 16-20 वर्ष - 0.6-3.48 ग्राम / ली;
  • 20 से अधिक वर्षों - 0.9-4.5 ग्राम / एल।

इम्युनोग्लोबुलिन ए बढ़ा हुआ है, इसका क्या मतलब है?

यदि, परीक्षणों के परिणामों के अनुसार, उच्च इम्युनोग्लोबुलिन ए का पता चला है, तो इसका मतलब किसी व्यक्ति में कुछ बीमारियों का विकास हो सकता है, उदाहरण के लिए:

मैं कुछ कारकों पर ध्यान देना चाहूंगा जो विश्लेषण के परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं, अर्थात्, इस इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर को कम करने के लिए:

  • कुछ का रिसेप्शन दवाइयाँ(उदाहरण के लिए क्लोरप्रोमज़ीन, सोने की तैयारी, मौखिक एस्ट्रोजन या गर्भनिरोधक, आदि);
  • अत्यधिक शारीरिक प्रसव की पूर्व संध्या पर भार;
  • अगले छह महीनों में "टीकाकरण"।

इम्युनोग्लोबुलिन ए कम हो जाता है

जब इन एंटीबॉडीज की कमी की बात आती है तो इसके कारण पैथोलॉजिकल भी हो सकते हैं। जब इम्युनोग्लोबुलिन ए काफी कम हो जाता है, तो यह इस तरह की बीमारियों और स्थितियों के विकास का संकेत दे सकता है:

  • बृहदान्त्र की सूजन (तीव्र के बाद आंतों में संक्रमण);
  • वंशानुगत/चयनात्मक IgA की कमी;
  • थाइमस हाइपोप्लेसिया;
  • एचआईवी/एड्स और अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी स्टेट्स;
  • लसीका प्रणाली में ट्यूमर;
  • गतिभंग;
  • नेफ़्रोटिक सिंड्रोम।

कुछ आंतरिक और बाहरी कारक हैं जिनके कारण IgA का स्तर थोड़ा कम हो सकता है, इनमें शामिल हैं:

  • गर्भावस्था की अवधि;
  • व्यापक जलन;
  • किडनी खराब;
  • विकिरण-संबंधी चिकित्सा का आगमन।

इसके अलावा, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि मानव शरीर की शारीरिक विशेषताओं के कारण 6 महीने तक के बच्चे में इम्युनोग्लोबुलिन कम हो जाता है।

विश्लेषण के सभी संकेतकों का एक विशेषज्ञ द्वारा मूल्यांकन किया जाना चाहिए, स्व-निदान, और इससे भी अधिक उपचार निर्धारित करना सख्त वर्जित है।

वयस्कों में, सामान्य श्रेणी इम्युनोग्लोबुलिनचौड़ा वयस्कों में सीरम इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर पहले दिए गए हैं (सामान्य आबादी में औसत के आसपास बड़े बिखराव के कारण ज्यामितीय औसत का उपयोग यहां किया जाना है)। विभिन्न जातियों के बीच बड़े उतार-चढ़ाव भी देखे जाते हैं, और में किए गए अध्ययनों के परिणामों की तुलना करते समय इसे ध्यान में रखा जाना चाहिए विभिन्न देश. उदाहरण के लिए, अफ्रीकियों में उच्च दर देखी जा सकती है। वृद्धावस्था में, स्तर सामान्य सीमा में रहता है, लेकिन असामान्य, अपूर्ण इम्युनोग्लोबुलिन उम्र के साथ दिखाई दे सकते हैं।

कुछ शर्तों के तहत, कुल इम्युनोग्लोबुलिनइस वर्ग की संख्या बढ़ाई जा सकती है, लेकिन शायद ही इस कुल में कुछ विशिष्ट एंटीबॉडी होते हैं। इसलिए, नैदानिक ​​​​अभ्यास में, इम्युनोग्लोबुलिन के व्यक्तिगत वर्गों की कुल सामग्री विभिन्न श्वसन रोगों के साथ काफी सटीक रूप से सहसंबद्ध हो सकती है, हालांकि एक ही बीमारी के विभिन्न चरणों में बड़े उतार-चढ़ाव हो सकते हैं। बेशक, ये परिभाषाएं एंटीजन ज्ञात होने पर एंटीबॉडी की विशिष्ट पहचान को पूरा करती हैं। श्वसन पथ के रोगों में, इम्युनोग्लोबुलिन के कुछ या सभी वर्गों की संख्या में कमी आई है बडा महत्व, चूंकि लगभग 70% मामलों में, बार-बार होने वाले श्वसन संक्रमण के साथ, एंटीबॉडी की कमी से जुड़े विभिन्न प्रकार के विकार देखे गए हैं।

उनकी पहचान करते समय या अन्य विशिष्ट एंटीबॉडीइस बीमारी में उनकी भूमिका को सटीक रूप से स्थापित करना आवश्यक है, क्योंकि कुछ स्थितियों में उनका मतलब एंटीजन के साथ संपर्क हो सकता है (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन अवक्षेप प्रकार), और अन्य स्थितियों में वे सुरक्षा के संकेत हो सकते हैं, उदाहरण के लिए टीकाकरण के बाद, और , अंत में, कुछ मामलों में - ऊतक क्षति से जुड़ी एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया में एक अभिव्यक्ति (उदाहरण के लिए, बहिर्जात एलर्जी एल्वोलिटिस के कुछ मामलों में)।

आईजीजी के उपवर्ग. वर्तमान में, आईजीजी के चार उपवर्ग, या उपवर्ग ज्ञात हैं, और उनके बीच एंटीजेनिक मतभेद माइलोमास के मोनोक्लोनल वेरिएंट के आधार पर स्थापित किए गए हैं। मनुष्यों में इन उपवर्गों के जैविक गुणों का बहुत महत्व हो सकता है। पैरिश (1974) ने पाया कि आईजीजी, जो तेजी से संवेदीकरण (आईजीजी-केबीसी) का कारण बनता है, जो तत्काल प्रकार की कुछ त्वचा प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार है, आईजीजी, जे से जुड़ा हुआ है। हाल ही में, IgG2 को ब्रोंकोपुलमोनरी एस्परगिलोसिस में ल्यूकोसाइट्स की सतह पर साइटोफिलिक एंटीबॉडी के रूप में भी पहचाना गया है। IgG1 और IgG3 बाइंड पूरक हैं और फुफ्फुसीय प्रतिरक्षा जटिल रोगों में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हो सकते हैं, हालांकि यह भूमिका अभी तक प्रत्यक्ष रूप से सिद्ध नहीं हुई है।

इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों के गुण. एक संक्रामक एजेंट के साथ किसी व्यक्ति के पहले संपर्क में, विशिष्ट आईजीएम की सामग्री सबसे पहले बढ़ जाती है। इस वृद्धि का पता 3-4 दिनों के बाद लगाया जा सकता है। आईजीजी का स्तर धीरे-धीरे बढ़ता है। यह वृद्धि लगभग 10 दिनों में शुरू होती है और 3 सप्ताह (प्राथमिक प्रतिक्रिया) में चरम पर होती है। व्यक्ति (द्वितीयक प्रतिक्रिया) के पुन: संक्रमण पर, आईजीजी सामग्री में प्रतिक्रियाशील वृद्धि तेज हो जाती है और 3-4 दिनों के बाद देखी जाती है, 3 सप्ताह के भीतर बहुत अधिक स्तर पर पहुंच जाती है। इस वजह से, एक ताजा संक्रमण की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए, जैसे वायरल संक्रमण, युग्मित सीरम के नमूनों की आवश्यकता होती है। पिछले संक्रमणों को दूर करने के लिए यह महत्वपूर्ण है।

आईजीएम एंटीबॉडी का गठनअस्थायी रूप से होता है, और इसलिए, उनके स्तर में वृद्धि एक ताजा संक्रमण का संकेत देती है। हाल ही में, सक्रिय एम. तपेदिक संक्रमण का पता लगाने के लिए इस तथ्य का उपयोग किया गया है। हालांकि, अन्य जांचकर्ता इस परीक्षण के नैदानिक ​​महत्व पर सवाल उठाते हैं। आईजीएम एंटीबॉडी रक्त समूह आइसोग्लगुटिनिन, कोल्ड एग्लूटीनिन और कुछ बैक्टीरियल एंटीबॉडी की भी विशेषता है, और उनका पता लगाने वाले परीक्षणों का उपयोग संदिग्ध चयनात्मक एंटीबॉडी दोष वाले रोगियों में आईजीएम की कमी की निगरानी के लिए किया जा सकता है।

आईजीजीसीरम में बहुत अधिक मात्रा में मौजूद है और बैक्टीरिया, वायरस और अन्य सूक्ष्मजीवों के खिलाफ निर्देशित विशिष्ट एंटीबॉडी का मुख्य प्रकार है। शर्तों पर निर्भर करता है प्रयोगशाला अनुसंधानआईजीजी एंटीबॉडी का पता पूरक को बांधने, दिखाई देने वाले प्रीसिपिटिन बनाने, या संवेदनशील लाल रक्त कोशिकाओं को समूहीकृत करने की उनकी क्षमता से लगाया जा सकता है।

सीरम में IgA की भूमिकाबहुत कम स्पष्ट। जाहिरा तौर पर, यह पूरक को बांधता नहीं है, जो संभवतः इसके एफसी खंड के विन्यास के कारण है। IgA का स्तर सिरोसिस, सारकॉइडोसिस i, फाइब्रोसिंग एल्वोलिटिस और प्यूमोकोनियोसिस के कुछ मामलों में ऊंचा हो जाता है, लेकिन इस वृद्धि का कारण अज्ञात है। विशिष्ट IgA एंटीबॉडी की खोज की गई है, एक उदाहरण सेल नाभिक (एंटीन्यूक्लियर एंटीबॉडी) (ANA) के खिलाफ IgA एंटीबॉडी है।

मैं जीईबहुत कम मात्रा में सीरम में निहित (200 IU / ml से कम, 1 IU / ml - लगभग 2.4 ng / ml)। हालांकि, इसका स्तर एटोपी, हेल्मिंथियासिस और मोल्ड के लिए अतिसंवेदनशीलता की कुछ स्थितियों में, विशेष रूप से ब्रोंकोपुलमोनरी एस्परगिलोसिस में ऊंचा हो जाता है। सीरम में आईजीडी के कार्य के बारे में बहुत कम जानकारी है, लेकिन यह एटोपिक व्यक्तियों में ऊंचा पाया गया है।

किसी भी जीवित जीव में एक प्रतिरक्षा प्रणाली होती है जो शरीर को विदेशी कोशिकाओं के प्रभाव से बचाती है। प्रतिरक्षा का तंत्र बीमारी, रोग प्रक्रिया या जीवन परिवर्तन के दौरान परिवर्तित किए गए प्रोटीन के शरीर से हटाने को सुनिश्चित करता है। इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का पूरा परिसर बहुकोशिकीय जीवों में व्यक्तिगत होमोस्टैटिक प्रतिरक्षा का समर्थन करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं को कई प्रकारों में विभाजित किया जाता है: प्रतिजन-पहचानने वाला, स्ट्रोमल और सहायक।

सबसे महत्वपूर्ण पहले प्रकार की कोशिकाएं हैं, जिनमें लिम्फोसाइट्स होते हैं - वे रिसेप्टर्स को अपनी सतह पर ले जाते हैं, जिसकी मदद से वे एंटीजन (हमारे शरीर के लिए विदेशी पदार्थ) से जुड़ते हैं। एंटीजन की पहचान और बंधन के लिए जिम्मेदार अणुओं को इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। वे ग्लाइकोप्रोटीन से बने होते हैं।

एक विशिष्ट पदनाम के साथ इम्युनोग्लोबुलिन का एक वर्गीकरण है: इम्युनोग्लोबुलिन -, आईजीडी, जहां आईजी का मतलब ग्लोब्युलिन है, और अक्षर इम्युनोग्लोबुलिन का वर्ग है। ये सभी अमीनो एसिड संरचना, संरचना और कार्यों में भिन्न हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन ए क्या है और एक विश्लेषण कब निर्धारित किया जाता है?

प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रक्रियाओं में से एक श्लेष्म झिल्ली की न केवल श्वसन पथ की सुरक्षा है, बल्कि श्लेष्म झिल्ली की भी है। मूत्र तंत्र. स्रावी इगा (इम्युनोग्लोबुलिन ए) सुरक्षात्मक कार्य के लिए जिम्मेदार है, यह लार, आँसू, कोलोस्ट्रम के स्राव के साथ-साथ जननांग प्रणाली द्वारा स्रावित रहस्यों में निहित है। सीरम इगा रक्त में मुक्त अवस्था में है - इसका मुख्य कार्य वायरस को बेअसर करना है।

नवजात बच्चों में, IgA केवल 1% है, जबकि एक वयस्क में, IgA 15-20% की सामान्य सीमा में मौजूद है।

पहले दो महीनों में, इम्युनोग्लोबुलिन ए को रक्त से या एक बच्चे में स्रावी स्राव से अलग करना संभव नहीं है, तीन महीने तक, इगा कोलोस्ट्रम और मां के दूध के साथ बच्चे के शरीर में प्रवेश करता है, इस अवधि के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन पहले से ही उत्पादित होते हैं बच्चों का शरीर। बच्चों में तीन महीने की उम्र में, इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी का निर्धारण करना पहले से ही संभव है। शरीर की किसी भी प्रणाली की तरह, प्रतिरक्षा प्रणाली भी रोग प्रक्रियाओं के प्रति संवेदनशील होती है। वे जन्मजात (प्राथमिक) और अधिग्रहित (द्वितीयक) हो सकते हैं:

  • प्रतिरक्षा कमी(इम्युनोडेफिशिएंसी), इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी सहित (शरीर में स्रावी इगा की आंशिक या पूर्ण अनुपस्थिति के कारण)। यह आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, अक्सर पैथोलॉजी स्पर्शोन्मुख होती है, क्योंकि शरीर प्रतिपूरक तंत्र की मदद से मुकाबला करता है। ऐसे लोगों को श्वसन पथ के श्वसन रोगों से पीड़ित होने की संभावना अधिक होती है। अक्सर यह स्कूली उम्र के बच्चे में खुद को प्रकट कर सकता है।
  • एड्स- माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का एकमात्र स्वतंत्र रूप, वायरस कोशिकाओं को नष्ट कर देता है - लिम्फोसाइट्स, जो समग्र रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए जिम्मेदार होते हैं।
  • अतिसंवेदनशीलता, जो अक्सर एलर्जी या एनाफिलेक्टिक सदमे से प्रकट होता है।
  • ऑटोइम्यून पैथोलॉजीजब एंटीबॉडी शरीर की कोशिकाओं को एक विदेशी प्रतिजन के रूप में देखते हैं।
  • प्रतिरक्षा प्रणाली के ट्यूमरसबसे पहले, ये लसीका प्रणाली के किसी भी हिस्से के ट्यूमर हैं।

अक्सर, इम्युनोडेफिशिएंसी माध्यमिक होती है, जो जीवन के दौरान अधिग्रहित होती है और आनुवंशिक तंत्र से जुड़ी नहीं होती है और प्रतिकूल बाहरी कारकों से जुड़ी होती है।

ह्यूमोरल इम्युनिटी का आकलन करने और इम्युनोडेफिशिएंसी का निदान करने के लिए ऑटोइम्यून पैथोलॉजी, नियोप्लाज्म को निर्धारित करने के लिए इगा के लिए रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है। बैक्टीरियल, वायरल, फंगल रोगों में रिलैप्स के कारणों की पहचान करना।

विश्लेषण का आदेश देने के कारण:

  • जीर्ण जीवाणु, कवक, विषाणु संक्रमण, खासकर अगर संक्रमण शरीर के श्लेष्म झिल्ली पर दिखाई देते हैं;
  • एलर्जी, एनाफिलेक्टिक सदमे की अभिव्यक्तियों के साथ;
  • ट्यूमर;
  • जीर्ण दस्त;
  • पुरानी यकृत रोग (हेपेटाइटिस, सिरोसिस);

इम्युनोग्लोबुलिन ए का मानदंड और इससे विचलन के कारण

किसी भी अध्ययन में, इस मामले में ऊपर या नीचे की ओर मानदंड और विचलन होता है।
आईजीए मानक तालिका।

पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में, निम्नलिखित मामलों में इगा का स्तर बढ़ जाता है:

  • जिगर की बीमारी (हेपेटाइटिस, सिरोसिस);
  • ट्यूमर रोग;
  • बैक्टीरियल, वायरल, फंगल संक्रमण;
  • शरीर के संयोजी ऊतक की सूजन;
  • लिंफोमा;
  • पुटीय तंतुशोथ;
  • स्व - प्रतिरक्षित रोग;
  • शराब की खपत में वृद्धि।

विश्लेषण में इम्युनोग्लोबुलिन ए में कमी कई कारणों से है:

  • नेफ्रोपैथी;
  • इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स और सिस्टोस्टैटिक्स के उपचार में उपयोग;
  • विकिरण;
  • हानिकारक रक्तहीनता;
  • एचआईवी और एड्स;
  • गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन ए में थोड़ी कमी होती है।

अध्ययन के परिणामों के अनुसार इम्युनोग्लोबुलिन की कमी का उपचार निर्धारित है। प्राथमिक इम्युनोग्लोबुलिन का उपचार एक इम्युनोडेफिशिएंसी अभी तक विकसित नहीं हुई है। यदि एक बच्चे में प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का पता चला है और इम्युनोग्लोबुलिन ए का स्तर महत्वपूर्ण नहीं है, तो निर्धारित करें लक्षणात्मक इलाज़दवाइयाँ।