मनोविकृति संबंधी रोग और मानसिक विकार। मनोवैज्ञानिक विकास के विकार। मानसिक रोग के कारण।

यह एक सामूहिक शब्द है जो पैथोलॉजिकल स्थितियों के समूह को दर्शाता है जो प्रभावित करते हैं तंत्रिका प्रणालीऔर मानव व्यवहार प्रतिक्रियाओं का पूरा परिसर। मस्तिष्क में होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं में विफलताओं के परिणामस्वरूप ऐसे विकार विकसित हो सकते हैं। व्यापक अर्थों में, इस अभिव्यक्ति को आमतौर पर मानव मानस की एक ऐसी स्थिति के रूप में समझा जाता है जो आम तौर पर स्वीकृत मानदंड से भिन्न होती है।

मानसिक विकार

मानसिक विकारों के लिए किसी व्यक्ति का प्रतिरोध उसके मानस के सामान्य विकास और उसकी विशिष्ट शारीरिक विशेषताओं के एक समूह पर निर्भर करता है।

कई मानसिक विकार (विशेषकर उन) प्रारंभिक चरणविकास) दूसरों की आंखों के लिए अदृश्य हो सकता है, लेकिन साथ ही, रोगी के जीवन को महत्वपूर्ण रूप से जटिल बना देता है।

मानसिक विकारों के कारण

मानसिक विकारों की घटना को भड़काने वाले कारक बहुत विविध हैं, लेकिन उन सभी को दो बड़ी श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: बहिर्जात (इसमें बाहरी प्रभाव शामिल हैं, उदाहरण के लिए, आघात, संक्रामक रोग, नशा) और अंतर्जात (इस समूह में वंशानुगत, आनुवंशिक रोग, गुणसूत्र उत्परिवर्तन, मानस के विकास संबंधी विकार शामिल हैं)।

मानसिक शिथिलता के मुख्य कारण:

मानसिक विकार के लक्षण

इस तरह के लक्षण लंबे समय तक अवसादग्रस्तता की स्थिति पैदा कर सकते हैं, जो प्रभाव के अल्पकालिक फटने के एपिसोड के साथ जुड़ जाते हैं।

मानसिक बीमारी का वर्गीकरण

ईटियोलॉजी (मूल) के अनुसार, सभी मानसिक बीमारियों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1. अंतर्जात- इन मामलों में रोग के कारण आंतरिक कारक हैं; इसमें आनुवंशिक रोग, वंशानुगत प्रवृत्ति वाले रोग शामिल हैं।
2. एक्जोजिनियस- इन रोगों के प्रेरक कारक जहर, शराब, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, विकिरण, संक्रमण, तनावपूर्ण स्थिति, मनोवैज्ञानिक आघात हैं। विभिन्न प्रकार के बहिर्जात रोग मनोवैज्ञानिक रोग हैं जो भावनात्मक तनाव के परिणामस्वरूप होते हैं, या सामाजिक या पारिवारिक समस्याओं से जुड़े हो सकते हैं।

मानसिक विकार निम्न प्रकार के होते हैं:

प्रवाह

ज्यादातर, मानसिक बीमारी होती है और बचपन या किशोरावस्था में शुरू होती है। इन मामलों में मानसिक विकारों की मुख्य विशेषताएं:

निदान

निदान करते समय, दैहिक रोगों की उपस्थिति (अनुपस्थिति) के लिए रोगी की जांच करना अनिवार्य है। आंतरिक अंगों से विकृति विज्ञान की अनुपस्थिति में आंतरिक रोगों की विशेषता शिकायतों की उपस्थिति एक मानसिक बीमारी की उपस्थिति के अप्रत्यक्ष संकेतों में से एक होगी।

उपचार में एक महत्वपूर्ण कठिनाई यह है कि एक मानसिक विकार से पीड़ित व्यक्ति या तो इसके बारे में नहीं जानता है, या उपचार के डर से या रूढ़ियों के कारण अपनी स्थिति से इनकार करता है। इस बीच, कई मानसिक विकारों के शुरुआती चरणों में, उपचार महत्वपूर्ण सुधार प्रदान कर सकता है और एक स्थिर, दीर्घकालिक छूट का कारण बन सकता है।

रोगी के मनोवैज्ञानिक आराम के अनुकूल परिस्थितियों में चिकित्सा करना वांछनीय है।

1. मनोचिकित्साअप्रिय जुनूनी विचारों, भय, चिंता के रूप में उसके द्वारा महसूस किए गए रोगी की परेशानी को रोकने या कम से कम कम करने का लक्ष्य; अप्रिय चरित्र लक्षणों से छुटकारा पाने में मदद करता है। मनोचिकित्सा को रोगी के साथ और समूह में (रिश्तेदारों के साथ, या अन्य रोगियों के साथ जिन्हें समान समस्याएं हैं) व्यक्तिगत रूप से किया जा सकता है।
2. दैहिक चिकित्सा, सुविधाओं, फार्माकोथेरेपी, का उद्देश्य रोगी की भलाई और व्यवहार संबंधी विशेषताओं को प्रभावित करना है, साथ ही अप्रिय लक्षणों को खत्म करना है जो उसे चिंता का कारण बनते हैं। दैहिक चिकित्सा अब व्यापक रूप से मनोचिकित्सा में उपयोग की जाती है, हालांकि कुछ प्रकार के विकारों का रोगजनन अभी भी पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है।

दुर्लभ रोगों पर विशेषज्ञों की यूरोपीय समिति (ईयूसीईआरडी) द्वारा लगभग 8,000 दुर्लभ बीमारियों की पहचान की गई है। ऐसी बीमारियों का एक भी संकेतक नहीं है, क्योंकि विभिन्न देशरोगियों की संख्या भिन्न हो सकती है। लेकिन ऐसे रोग और मानसिक विकार हैं जो उनकी असामान्यता से अलग हैं, क्योंकि वे अत्यंत दुर्लभ कारकों के कारण होते हैं। इस लेख में, हम ऐसी ही बीमारियों का परिचय देंगे।

एलियन हैंड सिंड्रोम

एलियन हैंड सिंड्रोम एक जटिल न्यूरोसाइकिएट्रिक डिसऑर्डर है जिसमें व्यक्ति की इच्छा की परवाह किए बिना एक या दोनों ऊपरी अंग अचानक काम करना शुरू कर देते हैं। कुछ मामलों में, यह सिंड्रोम मिर्गी के साथ होता है।

इस न्यूरोसाइकिएट्रिक डिसऑर्डर की पहचान सबसे पहले जर्मन न्यूरोलॉजिस्ट गोल्डस्टीन ने 1909 में की थी। अभ्यास में उनका सामना एक ऐसे रोगी से हुआ, जो नींद के दौरान, बायां हाथउसे दबाने की कोशिश करने लगे। रोगी के मानस में किसी अन्य असामान्यता की पहचान नहीं की गई, और बाद में हमले की पुनरावृत्ति नहीं हुई। उसकी मृत्यु के बाद, एक शव परीक्षण किया गया, और डॉक्टर ने मस्तिष्क में क्षति पाई जिससे गोलार्द्धों के बीच संकेतों के संचरण में बाधा उत्पन्न हुई। यह वह विकृति थी जिसके कारण एलियन हैंड सिंड्रोम का विकास हुआ।

डॉक्टरों के अनुसार, इस तरह के एक न्यूरोसाइकिएट्रिक विचलन का विकास मिर्गी, एन्यूरिज्म और अन्य बीमारियों के उपचार से जुड़ा है। इन निष्कर्षों के बावजूद, कई रहस्यवादी अभी भी "अराजकतावादी" हाथ सिंड्रोम के विकास को राक्षसी कब्जे से जोड़ने का प्रयास करते हैं।

ज़ोंबी सिंड्रोम

ज़ोंबी सिंड्रोम (या कॉटर्ड सिंड्रोम) एक दुर्लभ मानसिक विकार है, जिसमें एक भ्रम की उपस्थिति होती है कि पूरे शरीर या उसके कुछ हिस्से का अस्तित्व नहीं है या मर गया है। रोगी विचार कर सकता है:

• दुनिया का वह हिस्सा या कुछ लोग अब जीवित नहीं हैं;
• कि उसे कोई अंग याद आ रहा है;
• कि उसके शरीर ने विशाल आयाम ("ब्रह्मांड का आकार") प्राप्त कर लिया है।

ज़ोम्बी सिंड्रोम वाले कुछ मरीज़ अपनी अमरता में विश्वास करते हैं, और लगभग सभी मरीज़ आत्महत्या कर लेते हैं। अपनी अमरता का परीक्षण करने के लिए, वे आत्महत्या का प्रयास कर सकते हैं या मांग कर सकते हैं कि उन्हें मार दिया जाए।

कभी-कभी ज़ोंबी सिंड्रोम सिज़ोफ्रेनिया, मतिभ्रम या अवसादग्रस्तता की स्थिति के साथ देखा जाता है। लोगों में इस मानसिक विकार का पता लगाया जा सकता है अलग अलग उम्रलेकिन मध्यम आयु वर्ग के लोगों में अधिक आम है। उसके हमले अचानक होते हैं, पूर्ण की पृष्ठभूमि के खिलाफ मानसिक स्वास्थ्य. पहले एपिसोड से पहले, कई हफ्तों या वर्षों तक चलने वाली चिंता के संकेत हैं। कभी-कभी केवल चिड़चिड़ापन ही ज़ोंबी हमले की शुरुआत का अग्रदूत होता है।

अब तक, वैज्ञानिक इस दुर्लभ मानसिक विकार के विकास के कारणों के बारे में स्पष्ट उत्तर नहीं देते हैं। ऐसे संस्करण हैं कि यह मस्तिष्क में संरचनात्मक परिवर्तन, विषाक्त या चयापचय संबंधी विकारों से उकसाया जा सकता है। लेकिन वे डेटा द्वारा समर्थित नहीं हैं। परिकलित टोमोग्राफी. जापान के शोधकर्ताओं का सुझाव है कि बीटा-एंडोर्फिन, जो व्यवहार विनियमन, हार्मोनल स्राव और दर्द धारणा को प्रभावित करते हैं, ज़ोंबी सिंड्रोम का कारण हो सकते हैं। और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के वैज्ञानिक इस मानसिक विकार की अवसादग्रस्तता प्रकृति के संस्करण के लिए इच्छुक हैं, क्योंकि शोध के दौरान, इस बीमारी के 100% रोगियों में मानसिक अवसाद था।

सिन्थेसिया सिंड्रोम

सिन्थेसिया के रोगी ध्वनियों को रंगों के रूप में देख सकते हैं।

Synesthesia ध्वनियों, रंगों या गंधों की असामान्य धारणा को संदर्भित करता है जो ज्यादातर लोग अनुभव करते हैं। इस विचलन वाले लोग सचमुच संगीत या मानव भाषण के जवाब में रंग देखते हैं, फूल की सुगंध के रंग का वर्णन करते हैं, आदि। इस तरह के विचलन के कई कारण हो सकते हैं। उनके आधार पर, इस सिंड्रोम को नशा, दर्दनाक, हिप्नोपोम्पिक और हिप्नोगोगिक (जागने से नींद में संक्रमण के समय और इसके विपरीत) आदि में विभाजित किया गया है।

सिन्थेसिया का प्रचलन लगभग 4.4% मामलों में है, और यह अधिक बार रचनात्मक या कलात्मक लोगों में देखा जाता है। इसका सबसे आम रूप रंगों में सप्ताह के दिनों की भावना माना जा सकता है। और संगीतकार ए.एन. उदाहरण के लिए, स्क्रिपाइन के पास "रंग श्रवण" था: वह संगीत के पैमाने के नोटों में रंगों को अलग कर सकता था।

ज्यादातर मामलों में, यह सिंड्रोम जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है और बाहरी रूप से प्रकट नहीं होता है। इसकी सबसे आम अभिव्यक्तियाँ निम्नलिखित घटनाएं हैं:

• संगीत-रंग - संगीत को रंग के धब्बे, धारियों, तरंगों आदि के रूप में माना जाता है;
• ध्वन्यात्मक-रंग - मानव भाषण विभिन्न रंगों के रूप में सुना जाता है;
• ग्रेफेम-रंग - अक्षरों को एक निश्चित रंग में माना जाता है;
• ध्वन्यात्मक-स्वाद - व्यक्तिगत शब्द स्वाद संघों का कारण बनते हैं।

Synesthesia सिंड्रोम बचपन में ही प्रकट होना शुरू हो जाता है और वर्षों में विकसित होता है। समाज ऐसे लोगों के साथ अलग व्यवहार कर सकता है। कुछ इसे एक विकृति मानते हैं, जबकि अन्य अद्वितीय लोगों को असामान्यता के आसन पर रखते हैं और इस सिंड्रोम को अपने काम में लागू करने का प्रयास करते हैं। उदाहरण के लिए, कार कंपनी फोर्ड ने एक ऐसी स्थिति बनाई है जिसके लिए इसे रखने वाले व्यक्ति को "कारों को सुनने और सूंघने" की आवश्यकता होती है।

भ्रम

Capgras का भ्रम (या एक नकारात्मक डबल होने का भ्रम) एक मनोरोग सिंड्रोम है जिसमें रोगी का मानना ​​​​है कि उसे या उसके रिश्तेदारों या परिचितों में से किसी को डबल द्वारा बदल दिया गया है। साथ ही, वह डबल द्वारा किए गए सभी नकारात्मक कार्यों को डबल और सकारात्मक लोगों को स्वयं के लिए जिम्मेदार ठहराता है। Capgras भ्रम अक्सर अन्य मनोरोग या तंत्रिका संबंधी विकारों (जैसे सिज़ोफ्रेनिया) के लक्षणों के साथ होता है। कुछ मामलों में, यह अन्य लक्षणों के साथ पूरक है।

भ्रम फ़्रेगोलि

यह सिंड्रोम इस लेख में पहले वर्णित नकारात्मक जुड़वां भ्रम सिंड्रोम के ठीक विपरीत है। यदि यह मौजूद है, तो रोगी को यकीन है कि उसके आस-पास के लोग उसके परिचितों में से एक हैं, जिन्होंने खुद को उनके रूप में प्रच्छन्न किया है या अपनी उपस्थिति को बदलना जानता है। "फ्रेगोली भ्रम" नाम एक प्रसिद्ध इतालवी अभिनेता के नाम से आया है जो प्रदर्शन के दौरान अपनी उपस्थिति को जल्दी से बदल सकता है।

एम्प्यूटफिलिया

एम्पुटोफिलिया अनुभव से पीड़ित रोगी जुनूनी विचारकि उनके अंग (ऊपरी या निचले) बस ज़रूरत से ज़्यादा हैं और उन्हें काटने की जरूरत है। अपने शरीर की धारणा के इस तरह के उल्लंघन की प्रगति के साथ, वे स्वतंत्र रूप से इस तरह के कार्यों को कर सकते हैं, खुद को अक्षम कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, रोगी खुद को घायल कर सकता है, जिससे अंग का पक्षाघात हो सकता है, या अपने हाथ या पैर को अपने आप काट सकता है। "ऑपरेशन" करने के बाद, वे अपने शरीर के साथ लंबे समय से प्रतीक्षित सद्भाव की शुरुआत से संतुष्ट महसूस करते हैं।

दोहरावदार परमनेसिया

दोहराए जाने वाले पैरामेनेसिया वाले मरीजों को यकीन है कि एक शहर (या अन्य भौगोलिक वस्तु) में एक मौजूदा स्थान या संस्थान दूसरे में मौजूद है। उसी समय, उन्हें निश्चित रूप से एक काल्पनिक "जुड़वां" स्थान पर जाने की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, वोल्गोग्राड शहर में वेटरनोव स्ट्रीट पर एक अस्पताल में इलाज के दौरान, रोगी को यकीन है कि मॉस्को या बरनौल में एक ही गली और क्लिनिक मौजूद है। उसी समय, किसी अकथनीय कारण से, उसे वहां पहुंचने की आवश्यकता है।

एंड्रोफोबिया

इस फोबिया में पुरुषों के डर का विकास होता है, जो कि प्राप्त मनोवैज्ञानिक आघात की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है बचपन. एंड्रोफोबिया उपचार योग्य है, लेकिन केवल उन मामलों में जहां इससे पीड़ित व्यक्ति स्वयं चिकित्सा की आवश्यकता को पहचानता है। इस मानसिक विकार का नारीवाद (एक राजनीतिक आंदोलन) से कोई लेना-देना नहीं है, जैसा कि रोगी के कुछ रिश्तेदारों का मानना ​​है। एंड्रोफोबिया के साथ, कमजोर सेक्स के प्रतिनिधि के कुछ लक्षण होते हैं, और नारीवाद के साथ, एक महिला का व्यवहार राजनीतिक लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए किए गए उसके सामाजिक कार्यों पर निर्भर करता है।

इस मानसिक विचलन के विकास का कारण पुरुष रिश्तेदारों द्वारा हमला, लड़की द्वारा मनाई गई मां के प्रति हिंसा या अनादर, यौन उत्पीड़न आदि हो सकता है। वही मानसिक विचलन लड़कों में भी देखा जा सकता है जो बाद में किसी भी अभिव्यक्ति को अस्वीकार करते हैं। पुरुष क्रूरता।

कुछ मामलों में, इस तरह के फोबिया के विकास का कारण बेवफाई, हिंसा या विश्वासघात का सामना करने वाली लड़की के पहले असफल यौन अनुभव में निहित है। कमजोर सेक्स के विशेष रूप से प्रभावशाली प्रतिनिधियों में, अशिष्टता और हिंसा के दृश्यों के साथ फिल्में या समाचार देखने या पढ़ने से भी एंड्रोफोबिया को उकसाया जा सकता है।

पुरुषों के डर के साथ निम्नलिखित लक्षण होते हैं जो उनके संपर्क में आने पर होते हैं:

• त्वचा की लाली या ब्लैंचिंग;
• (उल्टी तक);
• विपुल पसीना;
• शौच या पेशाब करने की इच्छा होना।

इस मानसिक विकार के इलाज के लिए मनोवैज्ञानिक तकनीकों और साइकोट्रोपिक दवाओं का उपयोग किया जा सकता है। चिकित्सा रणनीति का चुनाव प्रत्येक पर निर्भर करता है नैदानिक ​​मामला, लेकिन अधिकांश डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह मनोचिकित्सा उपचार है जो अधिक प्रभावी है।

लिम सिंड्रोम

लिम सिंड्रोम खुद को आतंकवादियों द्वारा बंधक बनाने के क्षणों में प्रकट होता है और बलात्कारियों की ओर से पकड़े गए लोगों के लिए सहानुभूति के दोनों पक्षों के संचार की प्रक्रिया में प्रकट होता है। नतीजतन, आक्रमणकारी सहानुभूति से इतने प्रभावित होते हैं कि उन्होंने लोगों को जाने दिया।

लीमा सिंड्रोम पहली बार जापान में पेरू दूतावास में देखा गया था, जब तुपैक अमारू क्रांतिकारी आंदोलन के आतंकवादियों ने राजदूत के निवास पर हो रहे एक स्वागत समारोह में भाग लेने वाले सैकड़ों लोगों को पकड़ लिया था। कैदियों में राजनयिक, उच्च पद के सैन्य अधिकारी और विभिन्न देशों के व्यवसायी शामिल थे।

घटनाएँ कई दिनों में सामने आईं: 17 दिसंबर, 1996 से 22 अप्रैल, 1997 तक। जब्ती शुरू होने के दो हफ्ते बाद, आतंकवादियों ने 220 बंधकों को रिहा कर दिया। उन्होंने शेष बंधुओं को एक और 4 महीने तक रखा और असफल बातचीत की। नतीजतन, पकड़े गए लोगों को रिहा कर दिया गया और इस प्रक्रिया के दौरान उनमें से केवल एक की मौत हो गई।

लिम सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ, विपरीत सिंड्रोम, स्टॉकहोम सिंड्रोम, अक्सर मनाया जाता है। जापान में बंदियों की रिहाई के बाद, पकड़े गए लोगों में से कुछ ने राय व्यक्त की कि आतंकवादियों के मुखिया, जिन्हें पहले एक बहुत ही क्रूर व्यक्ति के रूप में जाना जाता था, ने उन पर केवल एक अनुकूल प्रभाव डाला। उन्होंने उन्हें विनम्र, समर्पित और शिक्षित बताया।

प्रोसोपैग्नोसिया

प्रोसोपैग्नोसिया एक मानसिक विकार को संदर्भित करता है जिसमें लोगों के चेहरे की धारणा का उल्लंघन होता है, लेकिन वस्तुओं की पहचान संरक्षित रहती है। यह विकृति जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है।

प्रोसोपैग्नोसिया के मामलों को 9वीं शताब्दी के बाद से जाना जाता है, लेकिन इस शब्द को जर्मन न्यूरोलॉजिस्ट बोडामर द्वारा 1947 में ही डॉक्टरों के अभ्यास में पेश किया गया था। उन्होंने एक सैन्य व्यक्ति के लक्षणों का वर्णन किया, जिसे सिर में गोली लगी थी और पहले से परिचित लोगों और दर्पण में उनके प्रतिबिंब को पहचानना बंद कर दिया था। उसी समय, उन्होंने अन्य संवेदी इंद्रियों को बनाए रखा: सुनवाई, स्पर्श संवेदनाएं और चाल के लिए दृश्य स्मृति और रिश्तेदारों और रिश्तेदारों के आंदोलन के तरीके।

गंभीरता के आधार पर, प्रोसोपैग्नोसिया के लक्षण निम्नलिखित विकारों में व्यक्त किए जा सकते हैं:

• पहले से परिचित चेहरों की दृश्य गैर-पहचान;
• महिलाओं के चेहरों को पुरुषों से अलग करने में असमर्थता;
• चेहरे के भाव देखने में असमर्थता;
• दूसरों को पहचानने के लिए वर्कअराउंड का उपयोग (आवाज, केश, चाल, आपके पसंदीदा इत्र की गंध, आदि द्वारा पहचान);
• पक्षियों और जानवरों की खराब पहचान;
• स्वयं की दर्पण छवि या किसी तस्वीर में स्वयं को पहचानने की असंभवता।

इस मानसिक विकार के उपरोक्त लक्षणों की गंभीरता और परिवर्तनशीलता नैदानिक ​​मामले की गंभीरता से जुड़ी हुई है। हल्के पाठ्यक्रम के साथ, पहचान हानि केवल तस्वीरों या फिल्मों को देखते समय मौजूद होती है, और गंभीर मामलों में, रोगी अपने चेहरे को पहचानने में सक्षम नहीं होता है।

प्रोसोपैग्नोसिया के कारण हो सकते हैं:

• चोटों की उपस्थिति या इसके निचले पश्चकपाल क्षेत्र में;

ट्रिकोटिलोमेनिया

ट्रिकोटिलोमेनिया को अपने शरीर या सिर के बालों से बाध्यकारी और अक्सर दोहराए जाने वाले खींचने की विशेषता है। इसी समय, उनका स्पष्ट नुकसान बाहर से देखा जाता है। ऐसी क्रियाएं करने के लिए, रोगी अपने नाखूनों, चिमटी, सुई या अन्य यांत्रिक उपकरणों का उपयोग कर सकता है।

अधिक बार, सिर क्षेत्र में बाल खींचे जाते हैं: खोपड़ी, पलकें, भौहें, मूंछें, दाढ़ी, नाक या कान नहर। अधिक दुर्लभ मामलों में, छाती, ऊपरी और निचले छोरों, जघन या पेरिरेक्टल क्षेत्र में बाल हटा दिए जाते हैं।

बालों को नष्ट करने की प्रक्रिया अक्सर इस तरह की कार्रवाई करने की तीव्र और तीव्र इच्छा के साथ होती है, और परिणाम प्राप्त होने के बाद, व्यक्ति राहत का अनुभव करता है। आमतौर पर रोगी अपने बालों को तब खींचता है जब कोई उसे नहीं देखता है या ऐसी गतिविधियों के दौरान जो उस पर इतना कब्जा कर लेती है कि उसे नहीं लगता कि उसके आसपास के लोग उसे नोटिस कर सकते हैं (फोन पर बात करते समय, एक दिलचस्प फिल्म देखते हुए, आदि)। कभी-कभी ट्रिकोटिलोमेनिया बालों के खाने के साथ होता है - ट्राइकोफैगिया।

इस मानसिक विकार के साथ, रोगी अच्छी तरह से जानता है कि उसकी हरकतें असामान्य हैं। वे इस तथ्य को छिपाने की कोशिश करते हैं कि उनके बाल नहीं हैं और ऐसा करने के लिए वे टोपी पहन सकते हैं, अपनी भौंहों पर टैटू गुदवा सकते हैं, झूठी पलकें लगा सकते हैं, आदि।

ट्रिकोटिलोमेनिया के उपचार के लिए, मनोचिकित्सा के विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है: व्यक्तिगत, समूह, सम्मोहन, संज्ञानात्मक-व्यवहार मनोचिकित्सा। चिकित्सा कार्यक्रम प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से संकलित किया जाता है और न केवल मानसिक विकार की गंभीरता और इसके कारणों पर निर्भर करता है, बल्कि व्यक्तिगत विशेषताओं पर भी निर्भर करता है।

समूह पागलपन

समूह पागलपन, या, जैसा कि इस सिंड्रोम को पहले कहा जाता था, साझा मानसिक बीमारी, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में मानसिक विकार के संचरण में प्रकट होती है। इस सिंड्रोम का वर्णन पहली बार 9वीं शताब्दी में फ्रांसीसी मनोचिकित्सक चार्ल्स लेसेग ने किया था। ज्यादातर मामलों में, रोग दो लोगों (आमतौर पर एक विवाहित जोड़े) में होता है, लेकिन इस मानसिक विकृति के एपिसोड का पता बड़ी संख्या में लोगों में लगाया जा सकता है। समूह पागलपन पहले एक रोगी में हो सकता है और फिर दूसरे या अन्य को संचरित किया जा सकता है। हालांकि, एक ही समय में कई रोगियों में एक ही समय में स्वतंत्र पागलपन के मामले भी होते हैं।

इस सिंड्रोम के सबसे प्रसिद्ध मामलों में से एक अभिनेता रैंडी क्वैड और एवी मोटोलेनेज़ का विवाहित जोड़ा है। उन्होंने खुद को हॉलीवुड स्टार हंटर्स के एक गिरोह से भागते हुए हॉलीवुड शरणार्थियों के रूप में देखा। अभिनेता की पत्नी को यकीन था कि संगठित अपराध के प्रतिनिधि उसे और उसके पति को मारने की कोशिश कर रहे हैं। रैंडी क्वैड ने अपनी पत्नी को प्रतिध्वनित किया और कहा कि गिरोह, जिसे वह "कैंसर" कहते हैं, उनकी हर हरकत का पालन करने की कोशिश कर रहा है।

जेनिटल रिट्रैक्शन सिंड्रोम

जेनिटल रिट्रेक्शन सिंड्रोम एक मानसिक विकार है जो इस अनुभूति के साथ होता है कि पुरुषों में लिंग या महिलाओं में स्तन शरीर में पीछे हट जाते हैं। उसी समय, एक बीमार व्यक्ति को यकीन है कि पूर्ण वापसी से मृत्यु हो जाएगी। इस मानसिक बीमारी की असामान्यता इस तथ्य में निहित है कि यह केवल दक्षिण पूर्व एशिया के निवासियों में देखी जाती है। अब तक, वैज्ञानिकों को इस सिंड्रोम की घटना के लिए कोई स्पष्टीकरण नहीं मिला है।

यह मानसिक विकार रोगियों को जोड़तोड़ करना शुरू कर देता है, जो उनकी राय में, जननांगों को पीछे हटने से रोक सकता है। वे इसके लिए तरह-तरह के हथकंडे अपनाते हैं - बाट बांधना, टेप से चिपकाना, सोने से मना करना आदि। कुछ मामलों में, सिंड्रोम एक स्थानीय महामारी का विषय बन जाता है - पूरे गांव को डर है कि लिंग पीछे हट जाएगा और पुरुष मर जाएंगे। कुछ समय बाद, विकार के लक्षण अपने आप गायब हो जाते हैं।

घातक पारिवारिक अनिद्रा

घातक पारिवारिक अनिद्रा एक वंशानुगत बीमारी है और विरासत में मिली है। इसलिए इस रोग को पारिवारिक कहा जाता है। इस विकृति का वर्णन लेखक जॉर्ज लुइस बोर्गेस ने अपने काम वन हंड्रेड इयर्स ऑफ सॉलिट्यूड में किया था।

यह विकार सबसे गंभीर और दुर्बल करने वाली बीमारियों में से एक है। यह पीआरएनपी जीन में एक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो प्रोटीन अणुओं में परिवर्तन की ओर जाता है, जो टकराने पर, नींद के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के हिस्से में एक चिपचिपा पदार्थ बनाते हैं। इस वजह से, एक व्यक्ति को अनिद्रा हो जाती है, जिसका इलाज नहीं होता है और समय के साथ प्रगति करता है। नतीजतन, 12-16 महीनों के बाद, तंत्रिका थकावट से मृत्यु हो जाती है।

क्लेन-लेविन सिंड्रोम

स्लीपिंग ब्यूटी सिंड्रोम अत्यधिक नींद की विशेषता है, जिसे भूख की तीव्र भावना से बदल दिया जाता है।

क्लेन-लेविन सिंड्रोम (या स्लीपिंग ब्यूटी सिंड्रोम) एक दुर्लभ स्नायविक विकार है जो उनींदापन के गंभीर मुकाबलों के साथ होता है, इसके बाद भूख और तंत्रिका टूटने की तेज भावना होती है। ऐसी बीमारी के विकास के कारण पूरी तरह से स्थापित नहीं हैं। कुछ वैज्ञानिकों का सुझाव है कि रोग हार्मोनल प्रणाली में खराबी के कारण होता है, जबकि अन्य इसकी आनुवंशिक प्रकृति के बारे में सुनिश्चित होते हैं, क्योंकि यह रोग अक्सर विरासत में मिलता है। इन दो संस्करणों के अलावा, हाइपोथैलेमस के तीव्र घाव जिनका अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, वे क्लेन-लेविन सिंड्रोम के विकास का कारण बन सकते हैं।

हारुकी मुराकामी के उपन्यास आफ्टर डार्कनेस की 19 वर्षीय नायिका मारी, अपने वार्ताकार को अपनी बहन एरी के बारे में बताती है, जो हर समय सोती है, केवल खाने के लिए जागती है। यह पता चला है कि लेखक अक्सर वर्णन करते हैं दुर्लभ रोगअपने एक या दूसरे विचारों को अभिव्यक्ति देने के लिए।

पैथोलॉजी के लक्षण अचानक उनींदापन के एक प्रकरण की उपस्थिति में व्यक्त किए जाते हैं। रोगी लगभग 20 घंटे तक सो सकता है। जागने के बाद, उसे लोलुपता का हमला शुरू हो जाता है, जिसमें वह भोजन की गुणवत्ता पर ज्यादा ध्यान नहीं देता है और उसके स्वाद को अच्छी तरह महसूस नहीं करता है। रोग की ऐसी अभिव्यक्तियों की अपनी आवधिकता होती है।

ज्यादातर मामलों में, सिंड्रोम किशोर लड़कों में होता है। 20 वर्षों के बाद, यह आमतौर पर अपने आप ही गायब हो जाता है या रोग की छूट की अवधि काफी स्थिर हो जाती है। डॉक्टर इस दुर्लभ विकार का इलाज करने की सलाह नहीं देते हैं, क्योंकि रोग अपने आप ठीक हो सकता है, और रोगी को तेज होने की अवधि के दौरान केवल प्रियजनों के समर्थन की आवश्यकता होती है।

दर्द के प्रति जन्मजात असंवेदनशीलता

दर्द महसूस करने की जन्मजात अक्षमता एक अनुवांशिक बीमारी है। यह गुणसूत्र 1 (1q21-q22) पर एक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो एक रिसेप्टर को एन्कोड करता है जो दर्द के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

दर्द के प्रति जन्मजात असंवेदनशीलता के मुख्य लक्षण निम्नलिखित लक्षणों में व्यक्त किए जाते हैं:

• अभ्यस्त कारकों से उत्पन्न होने वाली दर्द प्रतिक्रिया की जन्मजात अनुपस्थिति;
• आत्म-नुकसान की प्रवृत्ति;
• एक अपवाद के रूप में, देर से साइकोमोटर विकास का उल्लेख किया गया है;
• थर्मोरेग्यूलेशन का उल्लंघन;
• अज्ञात मूल का बुखार;
• गर्मी, दर्द, भावनात्मक या रासायनिक कारकों के लिए पसीने की प्रतिक्रिया की कमी;
• एपिसोड।

इस दुर्लभ जन्मजात रोग से पीड़ित रोगियों में अन्य विकृति का निदान अत्यंत कठिन होता है, क्योंकि उन्हें दर्द का अनुभव नहीं होता है। यही वह तथ्य है जो उनकी मौत का कारण बन सकता है। इस दुर्लभ ड्राइविंग पैथोलॉजी वाले लगभग 100 रोगी दुनिया में पंजीकृत हैं।

फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स, प्रगतिशील

फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स प्रोग्रेसिव एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है जो मांसपेशियों के टेंडन, प्रावरणी और संयोजी ऊतक क्षेत्रों के ossification के साथ होती है। यह प्रकोप के रूप में आगे बढ़ता है, साथ में एक भड़काऊ प्रकृति की सूजन मुलायम ऊतककंकाल, और छूट की अवधि। इसके बाद, प्रभावित ऊतक कार्टिलेज में बदल जाते हैं, और फिर हड्डी का ऊतक. इस तरह के परिवर्तन निम्नलिखित क्रम में होते हैं: पीठ और गर्दन की मांसपेशियां, कंधे, कूल्हे। केवल चिकनी मांसपेशियां और मायोकार्डियम परिवर्तनों के आगे नहीं झुकते।

इस दुर्लभ बीमारी के कारणों को अभी तक वैज्ञानिक पूरी तरह से समझ नहीं पाए हैं। रोग की संभावित आनुवंशिक उत्पत्ति के बारे में एक संस्करण है, क्योंकि ऐसे कई मामले (लगभग 75%) हुए हैं जब रोग विरासत में मिला था। 2006 में, पेन्सिलवेनिया के वैज्ञानिकों ने एक ऐसे जीन की खोज की जिसका उत्परिवर्तन इस रोग को भड़का सकता है। बाद में, वे गुणसूत्र 2q23-24 पर जीन के स्थान की पहचान करने में सक्षम थे।

इस दुर्लभ बीमारी के लिए अभी तक कोई प्रभावी चिकित्सा नहीं है, लेकिन डॉक्टरों ने फाइब्रोडिसप्लासिया की प्रगति को धीमा करने के लिए दवाओं का उपयोग करना सीख लिया है। इसके लिए इंटरफेरॉन दवा का इस्तेमाल किया जाता है। वैज्ञानिक इस दुर्लभ, घातक बीमारी के लिए जीन थेरेपी में वादा देखते हैं। 2014 से, वे पालोरोटेन दवा के नैदानिक ​​परीक्षण कर रहे हैं, जो एक जीन उत्परिवर्तन को रोक सकता है।